Aan si fudud wax walba uga baranno baaritaanka NIPT inta lagu jiro uurka.

Haddii aad tahay hooyo ilmo dhali doonta, dhakhtarkaagu wuxuu kuu sheegay baaritaanno kala duwan. Waxaa ka mid ah, waxaa laga yaabaa inaad maqashay baaritaanka loo yaqaan 'NIPT'. Hooyooyin badan ayaa dareema cabsi yar marka ay maqlaan magacan. Su'aalo sida 'Waa maxay kan?', 'Tani ma wax u dhimi doontaa ilmaha?' ayaa maskaxda ku soo dhacaya. Haddaba maanta, aan helno jawaabo fudud oo ku saabsan dhammaan su'aalaha aad ka qabtid baaritaankan NIPT.

Waa maxay baaritaankan NIPT?

Si fudud haddii loo dhigo, NIPT waa baaritaan baaritaan oo hubiya khatarta cillad koromosoom ah oo ku dhacda uurjiifka inta lagu jiro uurka. Waa mid aad u fudud. Waxaa loo sameeyaa sida baaritaanka dhiigga ee caadiga ah, iyadoo laga qaadayo muunad dhiig ah gacanta hooyada.

Bal qiyaas, marka aad uur leedahay, dhiiggaagu wuxuu ka kooban yahay qaybo yaryar oo DNA-da ilmahaaga ah iyo DNA-daada gaarka ah. Waxaan tan ugu yeernaa "DNA-da aan unugyada lahayn (cfDNA)". Markaa waxa baaritaanka NIPT sameeyo waa inuu baaro jajabyadan DNA-da ilmahaaga ee ku jira muunadda dhiiggaaga oo uu helo fikrad ku saabsan macluumaadka hidde-sidaha ilmaha.

Maxay baaritaanka NIPT u eegaysaa?

Baaritaankani ma ogaan karo cudur kasta oo hidde ah, laakiin wuxuu kaa caawin karaa go'aaminta khatarta dhowr cilladood oo koromosoom ah oo caadi ah.

Dhammaan baaritaannada NIPT ma eegaan dhammaan kuwan, sidaa darteed waa muhiim inaad la hadasho dhakhtarkaaga si aad u ogaato waxa NIPT-gaagu raadin doono.

Maxaa loo sameeyaa baaritaankan NIPT? Yaa ugu fiican?

Ujeedada ugu weyn ee baaritaankan waa in si hore loo ogaado in ilmaha aan dhalan uu halis ugu jiro cudur hidde ah oo gaar ah. Horey, baaritaankan waxaa lagula talin jiray oo keliya hooyooyinka uurka leh ee khatarta sare ku jira. Taasi waa:

• Hooyo hore u dhashay ilmo qaba cillad koromosoom.
• Haddii wax cillad ah lagu arko ilmaha inta lagu jiro baaritaanka.
• Haddii baaritaan kale oo hore uu muujiyay wax khatar ah.

Si kastaba ha ahaatee, talada ugu dambeysa ayaa ah in haweeney kasta oo uur leh oo doonaysa in baaritaankan la siiyo fursad ay sidaas ku sameyso, iyadoon loo eegin khatarta. Tani waa go'aan adiga kugu habboon.

Waa maxay wakhtiga ugu fiican ee imtixaankan la qaadan karo?

NIPT-ga waxaa la samayn karaa wakhti kasta ka dib 10 toddobaad oo uur ah . Badanaa waa la samayn karaa ilaa dhalmada.

Sababta arrintani waa in DNA-da uurjiifka aysan ku filnayn dhiiggaaga ka hor 10 toddobaad. Sidaa darteed, way adag tahay in la helo natiijo sax ah haddii aad tan sameyso ka hor 10 toddobaad.

Sidee ayuu baaritaanka NIPT u sax yahay oo ammaan u yahay?

Saxnaanta

Saxnaanta arrintan aad bay u sarreysaa. Si gaar ah ayay sax u tahay ogaanshaha Down syndrome, iyadoo saxnaanteedu ay tahay ku dhawaad ​​99% . Xaaladaha kale, saxnaantu waxay noqon kartaa mid yar. Si kastaba ha ahaatee, marka la barbar dhigo baaritaannada kale ee uurka kahor (tusaale ahaan baaritaanka afar geesoodka ah), fursadda ah in natiijo been ah laga helo baaritaanka NIPT aad bay u hooseysaa.

Badbaadada

Kani waa dhibaatada ugu weyn ee hooyooyin badan qabaan.

Maxay natiijooyinku sheegayaan?

Badanaa waxay qaadataa qiyaastii laba toddobaad in natiijooyinka la helo. Markaad hesho natiijooyinka, waxay dhihi doonaan wax sidan oo kale ah:

• Khatar Yar / Taban: Tani waxay ka dhigan tahay in ilmahaagu uu leeyahay fursad aad u yar oo uu ku qaadi karo xaaladaha la baaray.
• Khatar Sare / Togan: Tani waxay ka dhigan tahay in ilmahaagu uu yeelan karo fursad gaar ah oo uu ku qaadi karo mid ama in ka badan xaaladaha la baaray.

Natiijada "Khatarta Sare" macnaheedu maaha in ilmuhu si dhab ah u qabo cudurka. Waxay ka dhigan tahay oo keliya in ay jirto khatar iyo in baaritaan dheeraad ah loo baahan yahay si loo xaqiijiyo in cudurku jiro iyo in kale.

Haddii khatartu sarreyso, maxaad sameyneysaa marka xigta?

Haddii ay sidaas tahay, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin doonaa baaritaanno ogaansho ah oo ku siin doona jawaab "haa" ama "maya" oo qeexan.

• Baaritaanka amniyoosentasis: Baaritaan lagu sameeyo xaddi yar oo dareere ah (dareeraha amniyoosenta) oo ku wareegsan ilmaha. Tani badanaa waxaa la samayn karaa 15 toddobaad ka dib.
• Saameynta Chorionic Villus (CVS): Baaritaan laga qaado muunad aad u yar oo unugyo ah oo laga soo qaado mandheerta ilmaha. Tan waxaa badanaa la sameeyaa inta u dhaxaysa 10 iyo 13 toddobaad.

Dhakhtarkaagu wuxuu kuu sheegi doonaa wax badan oo ku saabsan baaritaannadan.

Sidee baad u go'aansataa inaad imtixaankan qaadato iyo in kale?

Ma jirto wax waajib ah in baaritaankan la sameeyo. Kani waa go'aan shaqsiyeed oo adiga iyo qoyskaagaba ah. Si aad uga caawiso inaad go'aankaas gaarto, isweydii su'aalahan:

• Sideen dareemi lahaa haddii baaritaan sidan oo kale ah uu soo noqdo natiijo "khatar" ah?
• Hadday sidaas tahay, ma diyaar u ahay inaan sameeyo baaritaan xaqiijin ah sida 'Amniocentesis' ama 'CVS'?
• Haddii aan goor hore ogaado in ilmahaygu qabo xaalad hidde-side, ma saameyn doontaa go'aannadayda?
• Ma ogaan doonaa macluumaadkan ayaa iga dhigi doona mid murugo leh ama walwal leh? Mise waxay iga caawin doontaa inaan maskax ahaan iyo jir ahaanba isu diyaariyo daryeelka ilmaha?
• Ma ogaanta waxyaalahan hore ayaa ka caawin doonta dhakhaatiirtu inay si fiican u daryeelaan ilmaha ka dib dhalmada?

Jawaabaha aad ka bixiso su'aalahan, si furan ula hadal dhakhtarkaaga oo go'aanka ugu fiican samee.