Ma qabtaa cudurka kelyaha ee polycystic (PCK) sidoo kale? Aan ka hadalno arrintan!

Ma maqashay cudur ay kiishyo yaryar oo dareere ka buuxaan ka sameysmaan gudaha kelyaha? Malaha qof qoyskaaga ka mid ah ayaa qaba, ama meel ayaad ka maqashay. Tani waa waxa aan ugu yeerno Cudurka Kelyaha ee Polycystic (PKD) . Magacu wuxuu u ekaan karaa wax yar oo cabsi leh, laakiin ogaanshaha wax badan oo ku saabsan wuxuu macno badan samayn karaa. Markaa, aan si faahfaahsan uga hadalno PKD maanta.

Waa maxay PKD? Si fudud haddii loo dhigo...

Si fudud haddii loo dhigo, Cudurka Kelyaha ee Polycystic (PKD) waa xaalad aad ku yeelato fiix badan oo dareere ka buuxa, kuwaas oo u eg fiix yar yar, gudaha kelyahaaga . Waa xaalad hidde ah . Taas macnaheedu waa inaad leedahay hiddo-wade isbeddelay oo ku jira jirkaaga si aad u horumariso. Tani aad bay uga duwan tahay fiixyada kelyaha, kuwaas oo badanaa ka sameysma kelyahaaga oo keliya badanaana aan waxyeello lahayn.

Fiixyadan ka dhasha PKD ayaa si tartiib tartiib ah u weyneyn kara oo u weyneyn kara labada kelyood. Bal qiyaas, mararka qaarkood fiixyadani waxay kordhin karaan miisaanka kelyaha ilaa 30 rodol (qiyaastii 13.5 kiilo garaam)! Kadib, kelyahayagu ma qaban karaan shaqadooda ugu weyn ee ah inay ka shaandheeyaan waxyaabaha qashinka ah ee dhiigga. Waqti ka dib, xaaladdani waxay isu beddeli kartaa Cudur Kelyo oo Ba'an , kaasoo ugu dambeyntii horseedi kara shaqo ka eryid kelyaha . Xaqiiqdii, PKD waa sababta qiyaastii 2% kelyaha oo aan shaqeynin ee Mareykanka. Dad badan oo qaba PKD waxay u baahan doonaan dialysis ama qalliin kelyaha ah mar uun noloshooda.

Sidaa darteed, haddii dhakhtarku ku ogaado inaad qabto PKD, waxa ugu muhiimsan maaha inaad argagaxdo laakiin inaad la shaqeyso isaga ama iyada si loo sameeyo qorshe daaweyn oo wanaagsan si loo maareeyo dhibaatooyinka ka dhalan kara cudurkan.

Waa maxay noocyada ugu muhiimsan ee PKD?

Waxaa jira laba nooc oo PKD ah oo ugu muhiimsan. Aan wax yar ka baranno.

1. Cudurka Kelyaha ee ugu Badan ee Polycystic (ADPKD)

Kani waa nooca ugu badan ee PKD. Inta badan waxaa lagu ogaadaa qaangaarnimada, da'da u dhaxaysa 30 iyo 50. Si kastaba ha ahaatee, mararka qaarkood waxay soo muuqan kartaa carruurnimada ama qaangaarnimada. Si loo sameeyo noocan PKD, mid ka mid ah waalidiintaada waa inuu yeeshaa isbeddelka hidda-wadaha. Dadka qaba ADPKD waxay leeyihiin isbeddelkan ku jira hidda-wadaha oo loo yaqaan `PKD1` ama `PKD2`.

2. Cudurka Kelyaha ee Polycystic ee Autosomal Recessive (ARPKD)

Noocan waa mid aad dhif u ah. Waxaa sidoo kale loo yaqaan PKD-ga dhallaanka . Waxay dhacdaa inta ilmuhu weli ku jiro ilmo-galeenka, taas oo ah, inta uurku socdo.Kelyuhu si fiican uma koraan. Dhakhaatiirtu waxay inta badan ogaadaan tan inta lagu jiro baaritaanka ultrasound-ka uurka inta lagu jiro uurka ama ka dib marka ilmuhu dhasho. Si ilmuhu u yeesho noocan ARPKD, labada waalidba waa inay yeeshaan isbeddel hidde ah oo loo yaqaan 'PKHD1', ilmuhuna waa inuu dhaxlaa hidda-wadaha labadaba.

Sidee ayuu caadi u yahay PKD?

Tirakoobyadu waxay muujinayaan in ay jiraan qiyaastii 500,000 (500,000) bukaanno PKD ah oo ku nool Mareykanka oo keliya.

Nooca aan hore uga soo hadalnay ee ADPKD, aad ayuu uga badan yahay ARPKD. Qiyaastii 90% dadka qaba PKD waxay qabaan ADPKD. ARPKD waa xaalad aad dhif u ah. Waxay saameysaa qiyaastii mid ka mid ah 25,000 oo qof.

Waa maxay calaamadaha caadiga ah ee PKD?

Calaamaduhu way kala duwanaan karaan iyadoo ku xiran nooca PKD ee aad qabtid.

Calaamadaha ADPKD

Dadka qaba ADPKD, nooca ugu badan, waxaa laga yaabaa inaysan lahayn calaamado ilaa ay qaangaaraan. Mararka qaarkood, finanka ka sameysan kelyaha waxaa laga yaabaa inaan la dareemin ilaa ay aad u weynaadaan. Haddii calaamaduhu soo baxaan, waxaa ka mid noqon kara:

• Xanuunka dhabarka ama dhinaca (oo sidoo kale loo yaqaan "xanuunka lafta")
• Dhiig kar sare
• Madax-xanuun soo noqnoqda
• Dhiig ku jira kaadida (Hematuria)
• Caabuqyada soo noqnoqda ee kaadi mareenka (UTIs)
• Dhagaxyada kelyaha

Calaamadaha ARPKD

Carruurta qabta ARPKD, oo ah nooc naadir ah, waxay muujin karaan calaamado marka ay dhalayaan ama inta ay carruurnimada ku jiraan. Mararka qaarkood, dhakhtarku wuxuu arki karaa fiix ku jira kelyaha uurjiifka inta lagu jiro baaritaanka ultrasound-ka kahor dhalmada.

Haddii ilmaha dhawaan dhashay uu qabo ARPKD, waxay la kulmi karaan astaamo sida:

• Miisaan dhalasho oo hooseeya
• Calool bararsan
• Dhiig kar kacsan dhalashada
• Neefsashada oo dhib ah

Haddii aad qabto ARPKD carruurnimadaada, waxaa laga yaabaa inaad la kulanto astaamo sida:

• Guuldaradda kobaca (tan waxaa loo yaqaan "guuldaradda koritaanka")
• Caabuqyada soo noqnoqda ee kaadi mareenka (UTIs)
• Dhiig kar sare
• Xanuun caloosha ah ama dhabarka hoose

Haddii ARPKD uu ku jiro uurjiifka, sawiradu waxay muujin karaan kuwan soo socda:

• Kelyaha oo ka weyn kelyaha caadiga ah
• Heerka dareeraha amniotic-ga oo hooseeya

Calaamadaha PKD ma had iyo jeer si dhakhso ah ayay u soo baxaan?

Maya, ma aha. Cudurkani badanaa waa mid aan caafimaad ahaan la aamusin, oo aan lahayn calaamado . Taas macnaheedu waa in cudurku uu ku dhici karo gudaha jirka iyada oo aan lahayn wax calaamado dibadda ah. Bal qiyaas, qiyaastii kala bar dadka qaba cudurkan xitaa ma ogaan karaan inay qabaan inta ay nool yihiin. Calaamaduhu badanaa way soo baxaan ka dib marka nabarrada biyaha leh (cysts) ay koraan.

Maxaa sababa PKD?

Sidaan hore u soo sheegnay, sababta ugu weyn ee keenta PKD waa isbeddellada hidde-sidaha . Waad ogtahay in hidde-sidayaashu ay la mid yihiin aasaaska dhismaha jirkeenna. Waxaan ka helnaa hidde-sidayaashan waalidkeen. hidde-sidayaashani waxay go'aamiyaan sida jirkeenu u kori karo una shaqayn karo. Mararka qaarkood, inta lagu jiro marxaladda uurjiifka, hidde-sidayaashani way isbeddelaan oo si habboon looma koobiyeeyo. Haddii aad leedahay isbeddel hidde-sidaha oo kale ah, waxaa sidoo kale loo gudbin karaa carruurtaada. PKD badanaa sidan ayay u horumartaa.

Si kastaba ha ahaatee, aad dhif u ah, xitaa haddii labada waalid aysan lahayn hidda-wadahaan, cudurku wuxuu ku dhici karaa isbeddel aan kala sooc lahayn oo ku dhaca hidda-wadaha.

Maxay yihiin arrimaha halista u ah xaaladdan?

Maadaama PKD uu yahay xaalad hidde-side, khatarta ugu weyn ee kugu dhici karta waa taariikhda qoyska. Taasi waa, mid ka mid ah waalidiintaada ayaa qaba cudurka (gaar ahaan kiiska ADPKD) ama labada waalidba waa sideyaal (haddii uu jiro ARPKD).

Waa maxay dhibaatooyinka suurtagalka ah ee PKD?

PKD waxay sababi kartaa dhibaatooyin caafimaad oo halis ah dadka waaweyn iyo dhallaanka labadaba. Mararka qaarkood waxa aan u aragno astaamaha PKD dhab ahaantii waxay noqon karaan dhibaatooyin. Tusaale ahaan:

• Dhagaxyada kelyaha
• Dhiig kar sare
• Caabuqyada kaadi mareenka (UTIs)

Intaa waxaa dheer, PKD waxay sababi kartaa dhibaatooyin kale oo halis ah, sida:

• Xididdada dhiigga ee qarxa ee maskaxda (oo loo yaqaan "Brain aneurysms")
• Dhibaatooyinka mindhicirka, tusaale ahaan, diverticulitis, xaalad ay bacaha yaryar ku sameysmaan mindhicirka oo ay ku dhacaan caabuq
• Dhibaatooyinka waalka wadnaha
• Kelyaha oo shaqo gaba
• Fiixyada beerka iyo fiixyada ganaca
• Dhiig kar sare inta lagu jiro uurka (oo loo yaqaan "Preeclampsia")

Tani waxay noqon kartaa mid dilaa ah carruurta qabta ARPKD daran. Bisha ugu horreysa ee noloshu aad bay muhiim ugu tahay dhallaanka ku dhasha ARPKD, maadaama ay yeelan karaan dhibaato neefsasho oo daran iyo kelyaha oo shaqada joojiya muddadaas.

Sidee loo ogaadaa PKD?

Dhakhtarka neerfaha (dhakhtar ku takhasusay cudurrada kelyaha) badanaa wuxuu door muhiim ah ka ciyaaraa ogaanshaha iyo daaweynta PKD. Isaga ama iyadu waxay si taxaddar leh u eegi doonaan calaamadahaaga iyo taariikhda qoyskaaga, waxayna dalban karaan baaritaanno sawir-qaadis ah si loo hubiyo kelyahaaga, sida:

• Ultrasound-ka kelyaha: Kani waa habka ugu badan ee la isticmaalo, oo aan xanuun lahayn.
• Ultrasound-ka dhalmada kahor: Tani waxay kaa caawineysaa in la ogaado in uurjiifka ku jira ilmo-galeenka uu qabo PKD.
• Sawirka CT (sawirka sawir-qaadista kombiyuutarka): Tani waxay soo saari kartaa sawirro cad oo ku saabsan kelyaha iyo kaadiheysta.
• MRI (sawirka dhawaaqa birlabta): Tani waxay sidoo kale kaa caawineysaa inaad hesho sawirro faahfaahsan oo kelyaha ah.

Intaa waxaa dheer, dhakhtarka ayaaBaaritaanka hidde-sidaha ayaa sidoo kale lagu talin karaa. Baaritaankani wuxuu hubin karaa jiritaanka hidda-wadaha isbeddelay ee keena PKD ee ku jira muunadda dhiigga ama candhuufta. Tani waxay sidoo kale xaqiijin kartaa nooca PKD ee aad qabto.

Waa maxay daaweynta PKD?

Xaqiiqdii, weli ma jirto daawo loogu talagalay PKD. Daaweyntu waxay inta badan ujeedadeedu tahay in la yareeyo faafitaanka cudurka, la xakameeyo astaamaha, iyo in laga hortago dhibaatooyinka. Daaweynta ugu muhiimsan ee PKD waa:

• Maareynta cadaadiska dhiigga: Dhiigkarka oo sarreeya waa cadow weyn oo PKD ah. Markaa dhakhtarkaaga ayaa kaa caawin doona inaad xakamayso cadaadiska dhiiggaaga iyadoo la adeegsanayo daawo, cunto caafimaad leh oo milix yar leh, iyo jimicsi. Ku haysashada cadaadiska dhiiggaaga heer ammaan ah waxay yareyn kartaa khatartaada inaad la kulanto xaalado halis ah sida cudurrada wadnaha iyo istaroogga.
• Taageerada neefsashada: Carruurta qabta ARPKD, oo sambabadoodu aysan si buuxda u kobcin, oo ay ku adag tahay neefsashada, waxaa laga yaabaa inay u baahdaan in lagu taageero qalab neefsasho oo farsamo ah .
• Dialysis: Haddii kelyahaagu ay shaqayn waayaan oo aysan shaqadooda sii wadan karin, waxaa laga yaabaa inaad u baahato inaad marto "Dialysis" (hab si macmal ah loogu nadiifiyo dhiiggaaga). Habkan, mashiin loo yaqaan "Hemodialysis" ayaa shaandheeya dhiiggaaga dibadda jirkaaga. "Dialysis-ka xuubka hoose" ayaa shaandheeya dhiiggaaga isagoo adeegsanaya dareere gaar ah iyo xuub loo yaqaan peritoneum oo ku daboola calooshaada.
• Daaweynta Korriinka: Carruurta qabta ARPKD ee miisaankoodu hooseeyo oo korriinkoodu gaabis yahay waxay u baahan karaan caawimo koritaanka. Dhakhtarku wuxuu kugula talin karaa daaweyn nafaqo oo gaar ah ama hoormoonka koritaanka aadanaha .
• Beerista kelyaha: Haddii ADPKD ay u gudubto hawlgab kelyaha , waxaa laga yaabaa inaad u baahato beerista kelyaha . Beerista kelyaha waa hab qalliin ah oo kelyaha oo cilladaysan laga saaro oo lagu beddelo kelyo caafimaad qabta oo ka timid deeq-bixiye.
• Maareynta Xanuunka: Daawooyinka waxaa loo isticmaali karaa in lagu xakameeyo xanuunka ay keenaan caabuqyada, dhagaxyada kelyaha, ama finanka ka soo baxa PKD. Si kastaba ha ahaatee, daawooyinka xanuunka joojiya ee aad qaadato waa inay ansixiyaan dhakhtarkaaga . Qaar ka mid ah daawooyinka xanuunka joojiya (gaar ahaan NSAIDs) waxay kordhin karaan dhaawaca kelyaha.

Waa maxay rajada nolosha ee qofka qaba PKD?

Waxaa laga yaabaa inaad dareento xoogaa cabsi ah markaad tan maqasho, laakiin waa muhiim inaad ogaato runta.

Haddii dadka qaba ADPKD ay helaan daaweyn habboon, si fiican u maareeyaan cudurka, oo ay raacaan qaab nololeed caafimaad leh,Waxaad ku noolaan kartaa nolol dheer oo buuxda. Qiyaastii kala bar dadka qaba ADPKD waxay ku dhici doonaan hawlgab kelyaha marka ay gaaraan da'da 70 waxayna u baahan doonaan dialysis ama tallaal kelyaha ah .

Laakiin saadaasha carruurta qabta ARPKD ma fiicna. Qiyaastii saddex meelood meel carruurta ku dhasha ARPKD, gaar ahaan kuwa qaba dhibaatooyinka neefsashada ee daran, waxay ku dhintaan dhallaanka. Carruurta ka badbaada badanaa waxay u baahan yihiin daaweyn caafimaad iyo daryeel gaar ah noloshooda oo dhan. Qiyaastii kala bar carruurta ka badbaada dhalmada ka dib waxay yeeshaan cillad kelyaha ah inta u dhaxaysa da'da 15 iyo 20.

Ma laga hortagi karaa PKD?

Nasiib darro, PKD waa cudur hidde-side, sidaa darteed si buuxda loogama hortagi karo . Si kastaba ha ahaatee, adoo raacaya qaab nololeed caafimaad leh, xakameynaya cadaadiska dhiigga, iyo raacitaanka talada caafimaadka si taxaddar leh, waxaad hoos u dhigi kartaa horumarka cudurka ama dib u dhigi kartaa horumarinta dhibaatooyinka sida kelyaha oo shaqayn waaya.

Aad ayey muhiim u tahay dadka qaba PKD ee qorsheynaya inay carruur dhalaan inay la hadlaan la-taliye hidde-side si loogu wargeliyo khatarta carruurtoodu ku yeelan karaan inay dhaxlaan cudurka iyo tallaabooyinka la qaadi karo si looga hortago.

Maxaan sameyn karaa si aan u fududeeyo nolosha PKD?

La noolaanshaha PKD waxay noqon kartaa mid adag, laakiin adoo raacaya qaab nololeed caafimaad leh oo aad ka warqabto cudurka, waxaad safarka ka dhigi kartaa mid fudud. Waa kuwan talooyin kaa caawinaya:

• Cun cunto ku habboon kelyaha . Tani waa inay diiradda saartaa cuntooyinka ay ku yar tahay milixda, potassium-ta, iyo fosfooraska. Ka hel talo gaar ah dhakhtarkaaga ama khabiirka cuntada oo ku saabsan arrintan.
• Samee jimicsi kugu habboon, ugu yaraan 30 daqiiqo maalintii, inta badan maalmaha usbuuca.
• Joogtee miisaan caafimaad leh oo jirkaaga ah.
• Si joogto ah u hubi cadaadiska dhiiggaaga oo xakamee sida uu dhakhtarkaagu kuu farayo.
• Haddii aad sigaar cabto ama aad isticmaasho waxyaabaha kale ee tubaakada, isla markiiba jooji.
• Iska ilaali cabitaannada khamriga ah intii suurtogal ah.
• Raadi siyaabo aad ku yareyn karto walbahaarka. Waxyaabaha sida fekerka iyo yoga ayaa ku caawin kara.
• Cab biyo badan iyo cabitaanno aan kafeyn lahayn (shaah, qaxwo yar) maalintii oo dhan. Si kastaba ha ahaatee, haddii aad u baahan tahay inaad xaddido dareeraha marxalad kasta oo cudurka kelyaha ah, raac talada dhakhtarkaaga.
• Hurdo fiican hel ugu yaraan toddobo saacadood habeen kasta.
• Dhammaan daawooyinka uu dhakhtarkaagu kuu qoro si sax ah, waqtigii loogu talagalay, iyo qiyaasta loo qoray. Ha joojin qaadashada wax daawo ah adigoon talo caafimaad haysan.

Goorma ayay tahay inaad dhakhtar u tagto PKD?

Haddii aad qabto PKD, waa inaad horeyba u sii socotaa kormeer caafimaad. Si kastaba ha ahaatee, haddii aad si lama filaan ah u yeelato mid ka mid ah astaamahan , la tasho dhakhtar ama aad isbitaalka isla markiiba :

• Haddii lugahaaga, anqawyadaada, ama cagahaagu si lama filaan ah u bararaan (tan waxaa loo yaqaan barar)
• Haddii aad qabtid xanuun daran oo laabta ah ama dareen cidhiidhi ah oo ku jira laabtaada
• Haddii aad si lama filaan ah u neefsato oo kugu adkaato
• Haddii aadan awoodin inaad kaadiso
• Haddii uu jiro dhiigbax xad dhaaf ah oo kaadida la socda
• Haddii aad la kulanto madax-xanuun daran ama isbeddelo aragga ah

Su'aalo noocee ah ayaan weydiiyaa dhakhtarkayga?

Waa wax caadi ah in su'aalo badan laga qabo cudurkan. Ha ka baqin inaad dhakhtarkaaga weydiiso su'aalo sida:

• Nooc noocee ah PKD ayaan qabaa? (ADPKD ama ARPKD?)
• Waa maxay khatarta ay carruurtaydu iga dhaxli karaan cudurkan?
• Ma u baahanahay inaan sameeyo baaritaanno kale oo gaar ah?
• Waa maxay habka daaweynta ee iigu fiican?
• Isbeddello noocee ah ayaan ku sameyn karaa cuntadayda, gaar ahaan marka la eego cusbada, potassium-ka, iyo fosfooraska?
• Ma u baahanahay inaan wax isbeddel ah ku sameeyo qaab nololeedkayga (jimicsiga, hurdada, iwm.)?
• Ma u baahan karaa dialysis ama beerista kelyaha mustaqbalka?
• Waa maxay waxyeellooyinka ama dhibaatooyinka aan si gaar ah uga warqabo?
• Waa maxay waxyeellooyinka daawooyinka aan qaato?

Ugu dambeyntii, waxa la xasuusto (Fariinta Guriga La Qaado)

Hadda waad ogtahay in Cudurka Kelyaha ee Polycystic (PKD) uu yahay xaalad hidde ah oo keenta in burooyinka ay ku sameysmaan kelyaha. Burooyinkani waxay sababi karaan in kelyaha ay weynaadaan oo ay farageliyaan shaqadooda. Badanaa waxay ku dhacdaa dadka waaweyn, laakiin dhif ayay ku dhacdaa nooc khatar ah oo PKD ah oo ku dhaca dhallaanka.

In kasta oo aan dawo loo helin PKD, ha welwelin. Adigoo si habboon u maareeya calaamadahaaga, raaca talada dhakhtarkaaga, oo ku noolaada qaab nololeed caafimaad leh, waxaad si fiican ula noolaan kartaa xaaladdan. Waxa ugu muhiimsan waa inaad si dhow ula shaqeyso dhakhtarkaaga oo aad hesho baaritaannada iyo daaweynta aad u baahan tahay. Keligaa ma tihid, waxaana jira dhakhaatiir, qoys, iyo saaxiibo kaa caawin kara safarkan.

` Cudurka Kelyaha ee Polycystic, PKD, cudurka kelyaha, fiixyada kelyaha, cudurada hidde-sideyaasha, ADPKD, ARPKD