A i shihni edhe ju ngjyrat ndryshe? Le të mësojmë rreth verbërisë së ngjyrave në një mënyrë të thjeshtë!

A keni menduar ndonjëherë nëse mënyra se si i shihni ngjyrat është paksa e ndryshme nga mënyra se si i shohin të tjerët? Apo i vogli juaj ka pak vështirësi në njohjen e ngjyrave? Ndoshta arsyeja për këtë është verbëria ndaj ngjyrave, një gjendje në të cilën fëmija nuk mund t'i dallojë ngjyrat siç duhet. Kjo është në fakt diçka që shihet tek shumë njerëz.

Çfarë është verbëria ndaj ngjyrave?

Thënë thjesht, verbëria e ngjyrave, ose "Mungesa e Shikimit të Ngjyrave", është kur nuk mund t'i shihni ngjyrat në mënyrën se si të tjerët i shohin normalisht. Kjo ndodh sepse qelizat nervore të veçanta të quajtura "kone" brenda syve tanë nuk funksionojnë siç duhet. E dini, këto qeliza konike janë si antena të vogla që kapin dritën që hyn në sy dhe e dërgojnë atë në tru, gjë që na lejon të shohim ngjyrat.

Shumica e njerëzve që janë daltonistë nuk i shohin domosdoshmërisht të gjitha ngjyrat. Ka njerëz që i shohin, por janë shumë të rrallë. Shumica e njerëzve mund të shohin një gamë ngjyrash, por disa ngjyra duken ndryshe nga të tjerat. Ata mund të kenë vështirësi në dallimin e ngjyrave ose nuancave të caktuara të ngjyrave.

Për shumë njerëz, kjo gjendje është diçka që trashëgohet nga prindërit e tyre. Në veçanti, forma më e zakonshme e verbërisë ndaj ngjyrave të kuqe-jeshile kalohet nga nëna tek fëmija. Megjithatë, ndonjëherë, kjo gjendje mund të zhvillohet më vonë në jetë për shkak të sëmundjeve ose shkaqeve të tjera.

Nëse mendoni se ju ose fëmija juaj mund ta keni këtë gjendje, është e rëndësishme të dini saktësisht se çfarë lloji është dhe sa e rëndë është. Prandaj, konsultohuni me një optometrist ose oftalmolog për të diskutuar rreth kësaj.

Pse ndodh kjo? Çfarë ndodh brenda syrit? (Një hyrje e shkurtër mbi qelizat konike)

Për të kuptuar llojet e ndryshme të verbërisë së ngjyrave, le të mësojmë së pari pak rreth qelizave konike. Mendoni për to si sensorët e ngjyrave brenda syve tanë. Ato ndodhen në një pjesë të syve tanë të quajtur retinë.

Normalisht, të gjithë kemi tre lloje qelizash konike në sytë tanë:

• Qelizat konike të ndjeshme ndaj të kuqes (konet L): Këto janë ato që zbulojnë gjatësi vale të gjata (ana e kuqe e dritës).
• Qelizat konike të ndjeshme ndaj të gjelbrës (konet M): Këto zbulojnë gjatësi vale mesatare (ana e gjelbër e dritës).
• Qelizat konike të ndjeshme ndaj blusë (konet S): Këto zbulojnë gjatësi vale të shkurtra (ana blu e dritës).

Shumica e njerëzve i kanë të tre llojet e qelizave konike dhe ato funksionojnë siç duhet. Por tek një person me verbëri kundër ngjyrave, një ose më shumë nga këto qeliza konike nuk funksionojnë siç duhet. Kjo është kur ndryshon mënyra se si i shohim ngjyrat.

Tani le të shohim kategoritë kryesore të shikimit të ngjyrave bazuar në numrin e qelizave konike dhe mënyrën se si funksionojnë ato:

Nëse i shihni të gjitha ngjyrat saktë (`Trikromacia`)

Kjo do të thotë që i keni të tre llojet e qelizave konike në sytë tuaj dhe ato funksionojnë siç duhet. Mund t’i shihni të gjitha ngjyrat në spektrin e dritës së dukshme normalisht.Ky është vizion me ngjyra të plota.

Një ndryshim i vogël në disa ngjyra (`Trikromaci anomale`)

Këtu, keni të tre llojet e qelizave konike, por një lloj nuk është aq i ndjeshëm sa të tjerët. Kjo do të thotë se nuk mund të kapë ngjyrat me të cilat shoqërohet. Pra, nuk mund t'i shihni ngjyrat normalisht. Dikush me një mangësi të lehtë mund të shohë ngjyra të çelëta. Nëse është pak e rëndë, edhe ngjyrat e ndritshme dhe të errëta mund të shihen ndryshe. Këto lloje gjendjesh quhen anomali, që do të thotë se janë pjesërisht të dukshme.

Pamundësia për të parë asnjë ngjyrë (`Dikromacia`)

Ajo që ndodh është se ju lindni pa një nga tre llojet e qelizave konike. Pra, keni dy lloje qelizash konike (zakonisht kone të kuqe (L) ose jeshile (M), së bashku me kone S të ndjeshme ndaj blusë). Ju e shihni botën vetëm në ngjyrat që këto dy lloje qelizash konike mund të zbulojnë. Është shumë e vështirë të dallohen ngjyrat e errëta. Këto lloje gjendjesh quhen anopi, që do të thotë se nuk mund ta shihni fare një ngjyrë të caktuar.

Monokromacia (mosparja e ngjyrave fare)

Këtu keni vetëm një lloj qelize konike, ose asnjë nga qelizat konike nuk funksionon siç duhet. Pra, aftësia juaj për të perceptuar ngjyrat është shumë e kufizuar dhe mund të mos shihni asnjë ngjyrë fare, dhe bota është thjesht gri.

Lloji më i zakonshëm i verbërisë së ngjyrave të kuqe-jeshile

Ky është lloji më i zakonshëm i verbërisë së ngjyrave. Ndikon në mënyrën se si e shihni çdo ngjyrë që është e përzier me të kuqe ose jeshile. Ekzistojnë katër nëntipe kryesore të kësaj:

• Protanopia: Në këtë gjendje, konet L të ndjeshme ndaj të kuqes mungojnë. Pra, nuk mund ta shihni dritën e kuqe. Shpesh i shihni ngjyrat si nuanca të kaltër ose të artë. Nuanca të ndryshme të së kuqes mund të ngatërrohen me të zezën. Kafeja e errët mund të ngatërrohet edhe me ngjyra si jeshile e errët, e kuqe dhe portokalli.
• Deuteranopia: Këtu nuk ndodhen konet M të ndjeshme ndaj të gjelbrës. Pra, nuk mund ta shihni dritën jeshile. Kryesisht shihni blu dhe të artë. Disa nuanca të së kuqes mund të ngatërrohen me nuancat e të gjelbrave. E verdha gjithashtu mund të ngatërrohet me të gjelbrën e çelët.
• Protanomalia: Ju keni të tre llojet e qelizave konike, por konet L nuk janë aq të ndjeshme ndaj të kuqes. E kuqja mund të duket si një gri e errët dhe të gjitha ngjyrat që përmbajnë të kuqe mund të duken më pak të ndritshme.
• Deuteranomalia: Ju keni të tre llojet e qelizave konike, por konet M nuk janë aq të ndjeshme ndaj të gjelbrës. Shpesh shihni ngjyra blu, të verdhë dhe në përgjithësi ngjyra të zbehta.

`Protanopia` dhe `Deuteranopia` janë shembuj të `Dikromacisë` së përmendur më parë (mungesa e të parit të një ngjyre fare). `Protanomalia` dhe `Deuteranomalia` janë shembuj të `Trikromacisë Anomale` (ndryshim i lehtë në disa ngjyra).

Mund të dëgjoni edhe fjalët "protan" dhe "deutan". Këto janë terma të shkurtra që përdoren për të përshkruar pamundësinë për të dalluar ngjyrat e kuqe-jeshile. "Deutan" i referohet të gjelbrës (ose qelizat tuaja konike M të ndjeshme ndaj të gjelbrës janë të dobëta ose jo). "Protan" i referohet të kuqes (ose qelizat tuaja konike L të ndjeshme ndaj të kuqes janë të dobëta ose jo).

Pse kjo ndodh më shumë tek burrat?

Kjo verbëri daltonike e kuqe-jeshile është më e zakonshme tek meshkujt. Arsyeja për këtë është se gjeni për këtë është në kromozomin X. Siç e dini, meshkujt kanë një kromozom X, ndërsa femrat kanë dy kromozome X. Pra, nëse një mashkull ka një gjen të dëmtuar në atë kromozom X, ai do ta ketë këtë gjendje. Por edhe nëse një femër ka një defekt në njërin kromozom X, kjo mund të kapërcehet nga gjeni i shëndetshëm në kromozomin tjetër X.

Verbëria e ngjyrave blu-verdhë

Verbëria ndaj ngjyrave blu-të verdhë (e quajtur edhe 'defekte tritan') është shumë më pak e zakonshme se verbëria kuq-jeshile. Ekzistojnë gjithashtu dy lloje të kësaj:

• Tritanopia: Nuk keni konet S të ndjeshme ndaj ngjyrës blu. Pra, nuk mund ta shihni dritën blu. Kryesisht shihni të kuqen, blunë e çelët, rozën dhe ngjyrën e livandos.
• Tritanomalia: Ju keni të tre llojet e qelizave konike, por konet S nuk janë aq të ndjeshme ndaj ngjyrës blu. Ngjyra blu duket e gjelbër, dhe e verdha mund të jetë shumë e zbehtë ose plotësisht e padukshme.

Kjo pamundësi për të njohur ngjyrat blu-të verdha prek si burrat ashtu edhe gratë në mënyrë të barabartë.

Rrethana shumë të rralla

Bëhet fjalë për dy lloje shumë të rralla, pra që shihen rrallë, të verbërisë së ngjyrave.

Vetëm qelizat konike blu funksionojnë (`monokromacia e konit blu`)

Ky është lloji më i rrallë. Këtu, nuk keni as konet L të ndjeshme ndaj të kuqes dhe as konet M të ndjeshme ndaj të gjelbrës që funksionojnë siç duhet. Keni vetëm konet S të ndjeshme ndaj blusë. Pra, është shumë e vështirë të dallosh ngjyrat dhe shpesh shihni vetëm nuanca gri. Së bashku me këtë, mund të shfaqen edhe probleme të tjera me sytë, të tilla si fotofobia, nistagmusi dhe miopia.

Gjendja e mosparjes së asnjë ngjyre (`Akromatopsia` ose `monokromacia e shufrës`)

Akromatopsia është kur të gjitha ose shumica e qelizave konike mungojnë, ose ato nuk funksionojnë siç duhet. Ju i shihni të gjitha si nuanca gri. Kjo mund të shkaktojë edhe probleme të tjera me shikimin që mund të ndikojnë shumë në cilësinë e jetës suaj.

Kush preket më shumë nga kjo gjendje? Sa e zakonshme është?

Verbëria kongjenitale e ngjyrave prek më shpesh meshkujt. Kjo ndodh sepse trashëgohet në një model gjenetik (i quajtur `recesiv i lidhur me X`). Kjo gjendje e trashëguar është më e zakonshme tek meshkujt.

Gjithashtu, kjo gjendje mund të zhvillohet më vonë për shkak të sëmundjeve të caktuara, medikamenteve ose faktorëve mjedisorë. Mund t’i ndodhë kujtdo.

Tani le të shohim se sa e zakonshme është kjo.

Midis njerëzve me prejardhje nga Evropa Veriore, verbëria ndaj ngjyrave të kuqe-jeshile prek rreth 1 në 12 burra dhe 1 në 200 gra. Këto shifra ndryshojnë sipas etnisë. Disa studime sugjerojnë se kjo gjendje është më e zakonshme tek evropianët.

Sa i përket llojeve të tjera më pak të zakonshme:

• Mungesa e ngjyrës blu-të verdhë prek rreth një në 10,000 njerëz.
• Gjendja e mosparjes së asnjë ngjyre (`Achromatopsia`) prek rreth një në 30,000 njerëz.
• Monokromacia e konit blu prek vetëm një në 100,000 njerëz.

Në përgjithësi, rreth 300 milionë njerëz në mbarë botën kanë një formë të verbërisë së ngjyrave (më shpesh të kuqe-jeshile).

Cilat janë arsyet e pamundësisë për të njohur ngjyrat?

Verbëria ndaj ngjyrave mund të trashëgohet ose të fitohet më vonë në jetë. Shkaqet për të dyja janë të ndryshme.

Shkaqet kongjenitale (ndikimi gjenetik)

Një mutacion në gjenet tuaja është arsyeja pse lindni me verbëri ngjyrash.

Forma më e zakonshme e verbërisë ndaj ngjyrave të kuqe-jeshile trashëgohet nëpërmjet kromozomit X (`trashëgimia recesive e lidhur me X`). Ky lloj gjendjeje e trashëguar zakonisht prek djemtë dhe është i rrallë tek vajzat. Ja një mënyrë e thjeshtë për të shpjeguar se si trashëgohet verbëria ndaj ngjyrave të kuqe-jeshile:

Për një fëmijë mashkull:

• Nëse nëna ka këtë gjendje, fëmija do ta trashëgojë atë gjithashtu.
• Nëse nëna është bartëse (që do të thotë se vetëm njëri nga kromozomet X të nënës ka këtë defekt gjenetik dhe tjetri është i shëndetshëm, kështu që nëna nuk ka simptoma), fëmija ka 50% shanse për ta trashëguar gjendjen.
• Nëse vetëm babai e ka këtë gjendje, fëmija mashkull nuk do ta trashëgojë atë. Sepse babai u jep kromozomin Y fëmijëve meshkuj dhe kromozomin X fëmijëve femra.

Për një vajzë:

• Nëse si nëna ashtu edhe babai e kanë këtë gjendje, fëmija do ta trashëgojë atë gjithashtu.
• Nëse babai e ka këtë sëmundje, por nëna jo (nëna nuk është bartëse), fëmija do të jetë bartës.
• Nëse babai ka sëmundjen dhe nëna është gjithashtu bartëse, fëmija ka 50% shanse për ta trashëguar sëmundjen ose 50% shanse për t'u bërë bartës.

Shkaqe të fituara

Ka shumë shkaqe të mundshme të verbërisë së ngjyrave (shpesh verbëria e ngjyrave blu-të verdhë) që zhvillohet më vonë në jetë. Këto përfshijnë:

• Ekspozimi ndaj kimikateve që dëmtojnë sistemin nervor. Për shembull, tretësit organikë, përzierjet e tretësve dhe metalet e rënda.
• Ekspozimi i zgjatur ndaj dritës gjatë saldimit.
• Disa ilaçe. Për shembull, një ilaç i quajtur "hidroksiklorokinë" (kjo jepet për sëmundje të tilla si artriti reumatoid).
• Sëmundjet e syve. Shembuj: degjenerimi makular i lidhur me moshën (AMD), glaukoma dhe katarakti.
• Sëmundje që ndikojnë në trurin ose sistemin nervor. Shembujt përfshijnë: Diabetin Mellitus, sëmundjen e Alzheimerit dhe Sklerozën Multiple (MS).

Verbëria ndaj ngjyrave që zhvillohet më vonë në jetë është pak më pak e zakonshme se ajo që është e pranishme që në lindje.

Cilat janë simptomat e kësaj? Si e dalloni?

Nëse keni ndonjë nga këto, mund të keni edhe ndonjë formë të verbërisë së ngjyrave:

• Vështirësi në dallimin dhe njohjen e ngjyrave ose nuancave të caktuara të ngjyrave.
• Një ndryshim në mënyrën se si shfaqet shkëlqimi i disa ngjyrave.

Por për të njohur këto simptoma, duhet të dini se duhet t'i kërkoni ato. Shpesh, njerëzit me verbëri ndaj ngjyrave nuk e dinë këtë sepse gjithmonë i kanë parë ngjyrat në të njëjtën mënyrë. Pra, ata nuk e kuptojnë se ka një ndryshim në mënyrën se si i shohin ngjyrat.

Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme që sytë e fëmijës suaj të kontrollohen plotësisht dhe të testohen për daltonizëm para se të fillojë shkolla. Sepse ngjyrat përdoren në shumë teste dhe mësime në shkollë. Fëmijët që i shohin ngjyrat ndryshe mund ta kenë të vështirë me këto gjëra. Për të qenë të saktë, kur shënoni diçka të gabuar me të kuqe dhe diçka të saktë me të gjelbër, mund të jetë e vështirë për një fëmijë që nuk mund të dallojë ndryshimin midis të dyjave të kuptojë se çfarë po bën gabim dhe çfarë po bën mirë, apo jo?

Si e zbulon një mjek këtë? (Rreth `testit Ishihara`)

Mjekët e syve përdorin disa teste për të zbuluar verbërinë e ngjyrave.

`Testi Ishihara` është testi më i përdorur për të zbuluar verbërinë ndaj ngjyrave të kuqe-jeshile. Në këtë test, mjeku ju tregon një seri `pllakash me ngjyra`. Çdo pllakë ka një model me pika të vogla. I fshehur midis pikave është një numër (një formë për fëmijët e vegjël). Ju duhet të thoni atë që shihni në secilën pllakë. Numrat në disa pllaka janë të dukshëm vetëm për njerëzit me shikim të plotë me ngjyra. Pllaka të tjera janë të dukshme vetëm për njerëzit me verbëri ndaj ngjyrave. A nuk është e mahnitshme?

Bazuar në rezultatet e 'testit Ishihara', mjeku juaj do t'ju tregojë nëse nevojiten testime të mëtejshme dhe çfarë tjetër duhet të bëni për të zbuluar saktësisht se çfarë lloji është.

Nëse keni edhe dyshimin më të vogël se ju ose fëmija juaj mund të keni verbëri kundër ngjyrave,Vizitoni menjëherë një oftalmolog dhe kontrolloni sytë. Mos harroni t'i tregoni mjekut se çfarë keni në mendje.

Në çfarë moshe duhet ta bëjë fëmija im këtë test?

Testet e shikimit me ngjyra zakonisht rekomandohen për fëmijët e moshës 4 vjeç e lart. Deri në moshën 4 vjeç, shumica e fëmijëve mund t'u përgjigjen pyetjeve rreth asaj që mund të shohin. Megjithatë, është më mirë që ekzaminimi i parë i plotë i syve të fëmijës suaj të bëhet shumë më herët, ndoshta edhe para ditëlindjes së tij të parë.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Në fakt, aktualisht nuk ka trajtim mjekësor ose kurë për verbërinë kongjenitale të ngjyrave. Megjithatë, nëse e keni fituar këtë gjendje, mjeku juaj do të trajtojë shkakun themelor ose do të përshtasë ilaçet tuaja sipas nevojës. Kjo mund të ndihmojë në përmirësimin e shikimit tuaj të ngjyrave.

Mund të keni dëgjuar për syze speciale për njerëzit me daltonizëm. Këto syze mund t'i ndihmojnë njerëzit me forma të lehta të trikromacisë anomale (një gjendje ku ka një ndryshim të vogël në disa ngjyra) të përjetojnë ngjyrat më qartë dhe dallueshëm. Këto syze rrisin kontrastin midis ngjyrave, duke i bërë ato më të dukshme për njerëzit me daltonizëm. Megjithatë, këto syze nuk ju bëjnë të shihni ngjyra të reja dhe nuk janë kurë për këtë gjendje, as nuk korrigjojnë ndonjë problem me qelizat konike. Rezultatet ndryshojnë nga personi në person.

Nëse po mendoni të përdorni syze të tilla, flisni më parë me një okulist për të parë nëse do të bëjë vërtet një ndryshim për ju.

A është e mundur të shmanget kjo situatë dhe të zvogëlohet rreziku?

Nuk mund ta parandaloni zhvillimin e verbërisë së ngjyrave që në lindje. Megjithatë, mund të jeni në gjendje të zvogëloni rrezikun e zhvillimit të verbërisë së ngjyrave më vonë në jetë. Për ta bërë këtë, duhet të vizitoni një mjek të paktën një herë në vit për të kontrolluar shëndetin tuaj dhe për të zbuluar se cilët janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e kësaj verbërie të ngjyrave. Ja disa pyetje që mund të bëni:

• A ekziston rreziku që të mos jem në gjendje të njoh ngjyrat për shkak të sëmundjes sime aktuale?
• A mund të shkaktohet kjo gjendje nga disa nga ilaçet që po marr?
• A ekziston rreziku i kësaj për shkak të kimikateve ose gjërave të tjera në vendin tim të punës?
• Çfarë mund të bëj për të zvogëluar këtë rrezik?

Nëse nuk mund t’i dalloni ngjyrat, çfarë duhet të prisni?

Verbëria ndaj ngjyrave mund të mos ketë një ndikim të madh në jetën tuaj, veçanërisht nëse gjendja juaj është e lehtë. Por nëse është mjaft e rëndë, mund të ndërhyjë në punën, shkollën ose jetën tuaj të përditshme. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj të syve për gjendjen tuaj dhe çfarë të prisni në të ardhmen.Nëse fëmija juaj ka këtë gjendje, pyeteni se si mund ta ndihmoni me detyrat e shkollës.

A do të ndikojë kjo në të ardhmen e një fëmije?

Ka disa karriera që mund të jenë të vështira ose edhe të rrezikshme për dikë me verbëri ngjyrash. Për shembull, karriera si elektricist, pilot, stilist mode ose artist . Megjithatë, ju mund ta udhëzoni fëmijën tuaj drejt karrierave të tjera që nuk kërkojnë shikim ngjyrash. Mund të pyesni këshilltarin e fëmijës suaj ose mësuesit në shkollë për këtë.

Nëse ju ose fëmija juaj keni këtë gjendje, si mund ta bëni jetën e përditshme më të lehtë?

Të flasësh me njerëz të tjerë që vuajnë nga kjo gjendje, ose me prindërit e fëmijëve me këtë gjendje, mund të jetë shumë e dobishme. Ata mund të ndajnë këshilla dhe informacione me ty që do të të ndihmojnë në jetën tënde të përditshme. Ja disa këshilla:

• Kur bleni gjëra si rroba ose bojë shtëpie , sillni një mik që i njeh mirë ngjyrat (një "shok ngjyrash") për t'ju ndihmuar.
• Mbani mend rendin e ngjyrave në gjëra të tilla si semaforët (si e kuqja sipër, portokalli/e verdha në mes, jeshile poshtë).
• Instaloni aplikacione në telefonin tuaj që ju ndihmojnë të identifikoni ngjyrat e gjërave përreth jush.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Këto gjëra janë shumë të rëndësishme për shëndetin e syve tuaj, si dhe për shëndetin tuaj të përgjithshëm:

• Vizitoni mjekun tuaj të familjes të paktën një herë në vit.
• Vizitoni një okulist ose optometrist të paktën një herë në vit.

Mjekët tuaj do t'ju tregojnë nëse duhet të vini më shpesh ose nëse duhet të bëni ndonjë test tjetër.

Së fundmi, duhet të them...

Verbëria ndaj ngjyrave mund të variojë nga e lehtë në të rëndë, dhe është më e zakonshme nga sa mund të mendoni. Një mangësi e lehtë mund të ketë një ndikim të rëndësishëm në jetën e dikujt. Por nëse po ju pengon të arrini qëllimet tuaja, është e kuptueshme të ndiheni të trishtuar dhe të frustruar.

Por mos harroni, nuk jeni vetëm. Miliona njerëz në mbarë botën i shohin ngjyrat ndryshe nga ç’i shohin zakonisht. Lidhja me të tjerët që kanë këtë gjendje dhe mësimi nga përvojat e tyre mund t'ju ndihmojë. Mund të gjeni informacion dhe mbështetje përmes komuniteteve online për njerëzit me verbëri ngjyrash.

Nëse fëmija juaj ka këtë gjendje, flisni me mjekun e syve rreth ndryshimeve që mund ta ndihmojnë në shkollë. Është gjithashtu e rëndësishme të flisni me mësuesit e fëmijës suaj rreth kësaj dhe se si mund ta mbështesni më së miri të nxënit e tij.

Nëse doni të dini diçka më shumë rreth kësaj, mos kini frikë të pyesni një mjek. Qëndroni të shëndetshëm!

` Daltonizmi, daltonizmi, shikimi i fëmijëve, sëmundjet e syve, sëmundjet gjenetike, qelizat konike