Skip to main content

Le të mësojmë më shumë rreth testit Quad Screen gjatë shtatzënisë. (Quad Screen)

Le të mësojmë më shumë rreth testit Quad Screen gjatë shtatzënisë. (Quad Screen)

Tani jeni shtatzënë. Në këtë kohë, mjeku do t'ju kërkojë të bëni analiza të ndryshme për të parë nëse gjithçka po shkon mirë për ju dhe foshnjën në barkun tuaj, apo jo? Sot po flasim për një analizë të veçantë gjaku që bëhet në tremujorin e dytë të shtatzënisë. Kjo quhet 'Kuad Screen' ose 'Kuad Marker Screen'.

Thënë thjesht, çfarë është Quad Screen?

Ky është një test shumë i thjeshtë gjaku. Bëhet midis javës së 15-të dhe të 20-të të shtatzënisë. Ky test mund t'i japë mjekut tuaj një ide nëse foshnja juaj e palindur është në rrezik të zhvillojë sëmundje gjenetike siç është sindroma Daun.

Pse quhet kjo "Kuadër"?

"Quad" do të thotë katër në anglisht. Pra, ky test quhet kështu sepse mat nivelet e katër gjërave specifike në gjakun tuaj. Këto katër gjëra janë:

  • AFP (Alfa-fetoproteina)
  • HCG (Gonadotropina korionike njerëzore)
  • Estrioli (një lloj estrogjeni)
  • Inhibina-A

Çfarë kërkojnë këto teste?

Ekrani Quad Screen vlerëson kryesisht nëse foshnja është në rrezik për disa gjendje gjenetike. Disa nga gjendjet kryesore janë:

  • Trisomia 21: Gjendja që të gjithë e njohim si sindroma Daun.
  • Trisomia 18: Një gjendje e quajtur sindroma e Edwardsit.
  • Defektet e tubit nervor (NTD): Probleme me zhvillimin e trurit dhe palcës kurrizore të një foshnje.

Por ja diçka që duhet ta kuptoni patjetër . Ky është vetëm një test 'shqyrtimi'. Kjo do të thotë se është vetëm një vlerësim i rrezikut. Ky test nuk thotë 100% që foshnja ka patjetër një gjendje të caktuar. Ai thjesht tregon se ekziston njëfarë rreziku, kështu që mund të nevojiten testime të mëtejshme.

A është e detyrueshme të bëhet ky test?

Jo. Ky nuk është një test i detyrueshëm. Mund ta bëni vetëm nëse dëshironi. Megjithatë, mjekët që kujdesen për nënat shtatzëna zakonisht rekomandojnë që është mirë ta bëni këtë test. Sepse mund t'ju japë një ide paraprake për shëndetin e foshnjës.

Kjo është një procedurë shumë e thjeshtë. Gjithçka që duhet të bëni është të merrni një mostër të vogël gjaku nga krahu juaj. Zgjat rreth 5-10 minuta. Nuk do t'ju dëmtojë ju ose fëmijën tuaj. Kështu që nuk ka nevojë të shqetësoheni.

4 gjëra që duhen kërkuar në gjak dhe çfarë domethënie kanë ato

Le të shohim tani se çfarë nënkuptojnë katër nivelet e ndryshimit. Kjo mund të jetë pak e komplikuar, por do ta shpjegoj thjesht.

Substanca e matur në gjak Çfarë lexohet nga niveli i saj
Alfa-fetoproteina (AFP) Prodhohet nga mëlçia e foshnjës. Nëse niveli i AFP-së është shumë i lartë , kjo mund të tregojë një rrezik për sëmundje të tilla si defektet e tubit nervor. Megjithatë, ndonjëherë niveli i AFP-së mund të jetë më i lartë nëse jeni disa javë shtatzënë ose nëse mbani binjakë. Nëse niveli i AFP-së është i ulët , kjo mund të tregojë një rrezik për sindromën Daun.
Estriol (uE) Ky hormon prodhohet si nga foshnja ashtu edhe nga placenta. Nivelet e ulëta mund të tregojnë një rrezik në rritje të sindromës Daun.
Gonadotropina korionike njerëzore (hCG) Ky hormon prodhohet nga placenta. Nivelet më të larta se normale të hCG mund të jenë shenjë e një rreziku në rritje të sindromës Daun.
Inhibina-A Kjo proteinë prodhohet nga vezoret dhe placenta juaj. Nëse nivelet e saj janë më të larta se sa pritej, kjo mund të rrisë rrezikun e lindjes së një fëmije me sindromën Daun.

E përsëris, këta janë vetëm faktorë rreziku. Vetëm pse njëri nga këto nivele është i ndryshëm nuk do të thotë që foshnja do të ketë problem. Mjeku juaj do t'i krahasojë këto rezultate me faktorë të tjerë, si mosha juaj, për të vlerësuar rrezikun.

Si i merrni rezultatet?

Zakonisht do t'i merrni rezultatet e këtij testi brenda katër deri në pesë ditësh. Kjo mund të ndryshojë në varësi të laboratorit dhe mjekut tuaj.

Po sikur rezultati të jetë 'Normal'?

Nëse rezultati është 'Normal' ose 'Negativ', kjo do të thotë që foshnja juaj ka një rrezik të ulët për të pasur gjendjen gjenetike të përmendur më sipër. Në raste të tilla, mjeku shpesh nuk do të rekomandojë testime të mëtejshme gjenetike. Megjithatë, edhe nëse është 'rrezik i ulët', kjo nuk do të thotë se nuk ka 100% asnjë problem. Por do të thotë që rreziku është shumë i ulët.

Po sikur rezultati të jetë 'Anormal'?

Mos u shqetësoni. Një rezultat 'Jonormal' ose 'Pozitiv' nuk do të thotë që foshnja ka një sëmundje. Do të thotë vetëm se rreziku është i lartë dhe se nevojiten testime të mëtejshme .

Në këtë pikë, mjeku juaj do të flasë me ju dhe do t'ju shpjegojë se çfarë të bëni më pas. Ata gjithashtu mund të sugjerojnë disa teste shtesë.

  • Skanim i detajuar me ultratinguj: Kjo ju lejon të shihni shumë qartë strukturat e trupit të foshnjës.
  • Amniocenteza: Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël të lëngut amniotik që rrethon foshnjën dhe ekzaminimin e qelizave të foshnjës për të përcaktuar gjendjet gjenetike. Ekziston një rrezik i vogël me këtë test, kështu që është e rëndësishme ta diskutoni atë me mjekun tuaj përpara se të merrni një vendim.

Cili është ndryshimi midis NIPT dhe Quad Screen?

Mund të keni dëgjuar edhe për një test të quajtur NIPT (Testim Prenatal Jo-Invaziv). Është gjithashtu një test depistues që shqyrton rrezikun.

  • Testi NIPT mund të bëhet që në javën e 10- të të shtatzënisë. Ai analizon ADN-në fetale në gjakun tuaj për të vlerësuar rrezikun.
  • Quad Screen kryhet në tremujorin e dytë . Nuk shqyrton ADN-në e foshnjës, por nivelet e hormoneve dhe proteinave në gjakun tuaj.

Të dyja këto teste janë teste 'shqyrtuese' që matin rrezikun, jo teste 'diagnostikuese'. Bisedoni me mjekun tuaj për të vendosur se cili test është më i miri për ju.

Të presësh një fëmijë është një kohë e mrekullueshme, por mund të sjellë edhe shumë emocione. Është normale të ndihesh pak i frikësuar dhe në ankth kur mëson për këto teste. Por këto teste nuk kanë për qëllim t'ju trembin. Ato kanë për qëllim t'ju ndihmojnë të jeni të vetëdijshëm për shëndetin e foshnjës suaj paraprakisht dhe, nëse është e nevojshme, të përgatiteni për të. Pra, nëse keni ndonjë pyetje, mos i mbani mend ato dhe pyesni mjekun tuaj.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • Quad Screen është një analizë gjaku jo e detyrueshme që kryhet gjatë tremujorit të dytë të shtatzënisë.
  • Kjo vlerëson nëse foshnja është në rrezik të zhvillojë gjendje gjenetike siç është sindroma Daun.
  • Ky është një test 'shqyrtues' që mat rrezikun, jo një test 'diagnostikues' që identifikon përfundimisht një sëmundje.
  • Nëse rezultati është 'Anormal', mos u frikësoni, kjo do të thotë vetëm se nevojiten testime të mëtejshme.
  • Para se të bëni ndonjë test dhe pasi të keni marrë rezultatet, diskutoni të gjitha shqetësimet dhe dyshimet me mjekun tuaj.

Quad Screen, teste shtatzënie, skrining prenatal, sindroma Down, Trisomia 21, defekte të tubit nervor, testi AFP, shëndeti gjatë shtatzënisë
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 8 + 4 =
Le të mësojmë më shumë rreth testit Quad Screen gjatë shtatzënisë. (Quad Screen)
Testet Mjekësore7 korrik 2026

Le të mësojmë më shumë rreth testit Quad Screen gjatë shtatzënisë. (Quad Screen)

Tani jeni shtatzënë. Në këtë kohë, mjeku do t'ju kërkojë të bëni analiza të ndryshme për të parë nëse gjithçka po shkon mirë për ju dhe foshnjën në barkun tuaj, apo jo? Sot po flasim për një analizë të veçantë gjaku që bëhet në tremujorin e dytë të shtatzënisë. Kjo quhet 'Kuad Screen' ose 'Kuad Marker Screen'.

Thënë thjesht, çfarë është Quad Screen?

Ky është një test shumë i thjeshtë gjaku. Bëhet midis javës së 15-të dhe të 20-të të shtatzënisë. Ky test mund t'i japë mjekut tuaj një ide nëse foshnja juaj e palindur është në rrezik të zhvillojë sëmundje gjenetike siç është sindroma Daun.

Pse quhet kjo "Kuadër"?

"Quad" do të thotë katër në anglisht. Pra, ky test quhet kështu sepse mat nivelet e katër gjërave specifike në gjakun tuaj. Këto katër gjëra janë:

  • AFP (Alfa-fetoproteina)
  • HCG (Gonadotropina korionike njerëzore)
  • Estrioli (një lloj estrogjeni)
  • Inhibina-A

Çfarë kërkojnë këto teste?

Ekrani Quad Screen vlerëson kryesisht nëse foshnja është në rrezik për disa gjendje gjenetike. Disa nga gjendjet kryesore janë:

  • Trisomia 21: Gjendja që të gjithë e njohim si sindroma Daun.
  • Trisomia 18: Një gjendje e quajtur sindroma e Edwardsit.
  • Defektet e tubit nervor (NTD): Probleme me zhvillimin e trurit dhe palcës kurrizore të një foshnje.

Por ja diçka që duhet ta kuptoni patjetër . Ky është vetëm një test 'shqyrtimi'. Kjo do të thotë se është vetëm një vlerësim i rrezikut. Ky test nuk thotë 100% që foshnja ka patjetër një gjendje të caktuar. Ai thjesht tregon se ekziston njëfarë rreziku, kështu që mund të nevojiten testime të mëtejshme.

A është e detyrueshme të bëhet ky test?

Jo. Ky nuk është një test i detyrueshëm. Mund ta bëni vetëm nëse dëshironi. Megjithatë, mjekët që kujdesen për nënat shtatzëna zakonisht rekomandojnë që është mirë ta bëni këtë test. Sepse mund t'ju japë një ide paraprake për shëndetin e foshnjës.

Kjo është një procedurë shumë e thjeshtë. Gjithçka që duhet të bëni është të merrni një mostër të vogël gjaku nga krahu juaj. Zgjat rreth 5-10 minuta. Nuk do t'ju dëmtojë ju ose fëmijën tuaj. Kështu që nuk ka nevojë të shqetësoheni.

4 gjëra që duhen kërkuar në gjak dhe çfarë domethënie kanë ato

Le të shohim tani se çfarë nënkuptojnë katër nivelet e ndryshimit. Kjo mund të jetë pak e komplikuar, por do ta shpjegoj thjesht.

Substanca e matur në gjak Çfarë lexohet nga niveli i saj
Alfa-fetoproteina (AFP) Prodhohet nga mëlçia e foshnjës. Nëse niveli i AFP-së është shumë i lartë , kjo mund të tregojë një rrezik për sëmundje të tilla si defektet e tubit nervor. Megjithatë, ndonjëherë niveli i AFP-së mund të jetë më i lartë nëse jeni disa javë shtatzënë ose nëse mbani binjakë. Nëse niveli i AFP-së është i ulët , kjo mund të tregojë një rrezik për sindromën Daun.
Estriol (uE) Ky hormon prodhohet si nga foshnja ashtu edhe nga placenta. Nivelet e ulëta mund të tregojnë një rrezik në rritje të sindromës Daun.
Gonadotropina korionike njerëzore (hCG) Ky hormon prodhohet nga placenta. Nivelet më të larta se normale të hCG mund të jenë shenjë e një rreziku në rritje të sindromës Daun.
Inhibina-A Kjo proteinë prodhohet nga vezoret dhe placenta juaj. Nëse nivelet e saj janë më të larta se sa pritej, kjo mund të rrisë rrezikun e lindjes së një fëmije me sindromën Daun.

E përsëris, këta janë vetëm faktorë rreziku. Vetëm pse njëri nga këto nivele është i ndryshëm nuk do të thotë që foshnja do të ketë problem. Mjeku juaj do t'i krahasojë këto rezultate me faktorë të tjerë, si mosha juaj, për të vlerësuar rrezikun.

Si i merrni rezultatet?

Zakonisht do t'i merrni rezultatet e këtij testi brenda katër deri në pesë ditësh. Kjo mund të ndryshojë në varësi të laboratorit dhe mjekut tuaj.

Po sikur rezultati të jetë 'Normal'?

Nëse rezultati është 'Normal' ose 'Negativ', kjo do të thotë që foshnja juaj ka një rrezik të ulët për të pasur gjendjen gjenetike të përmendur më sipër. Në raste të tilla, mjeku shpesh nuk do të rekomandojë testime të mëtejshme gjenetike. Megjithatë, edhe nëse është 'rrezik i ulët', kjo nuk do të thotë se nuk ka 100% asnjë problem. Por do të thotë që rreziku është shumë i ulët.

Po sikur rezultati të jetë 'Anormal'?

Mos u shqetësoni. Një rezultat 'Jonormal' ose 'Pozitiv' nuk do të thotë që foshnja ka një sëmundje. Do të thotë vetëm se rreziku është i lartë dhe se nevojiten testime të mëtejshme .

Në këtë pikë, mjeku juaj do të flasë me ju dhe do t'ju shpjegojë se çfarë të bëni më pas. Ata gjithashtu mund të sugjerojnë disa teste shtesë.

  • Skanim i detajuar me ultratinguj: Kjo ju lejon të shihni shumë qartë strukturat e trupit të foshnjës.
  • Amniocenteza: Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël të lëngut amniotik që rrethon foshnjën dhe ekzaminimin e qelizave të foshnjës për të përcaktuar gjendjet gjenetike. Ekziston një rrezik i vogël me këtë test, kështu që është e rëndësishme ta diskutoni atë me mjekun tuaj përpara se të merrni një vendim.

Cili është ndryshimi midis NIPT dhe Quad Screen?

Mund të keni dëgjuar edhe për një test të quajtur NIPT (Testim Prenatal Jo-Invaziv). Është gjithashtu një test depistues që shqyrton rrezikun.

  • Testi NIPT mund të bëhet që në javën e 10- të të shtatzënisë. Ai analizon ADN-në fetale në gjakun tuaj për të vlerësuar rrezikun.
  • Quad Screen kryhet në tremujorin e dytë . Nuk shqyrton ADN-në e foshnjës, por nivelet e hormoneve dhe proteinave në gjakun tuaj.

Të dyja këto teste janë teste 'shqyrtuese' që matin rrezikun, jo teste 'diagnostikuese'. Bisedoni me mjekun tuaj për të vendosur se cili test është më i miri për ju.

Të presësh një fëmijë është një kohë e mrekullueshme, por mund të sjellë edhe shumë emocione. Është normale të ndihesh pak i frikësuar dhe në ankth kur mëson për këto teste. Por këto teste nuk kanë për qëllim t'ju trembin. Ato kanë për qëllim t'ju ndihmojnë të jeni të vetëdijshëm për shëndetin e foshnjës suaj paraprakisht dhe, nëse është e nevojshme, të përgatiteni për të. Pra, nëse keni ndonjë pyetje, mos i mbani mend ato dhe pyesni mjekun tuaj.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • Quad Screen është një analizë gjaku jo e detyrueshme që kryhet gjatë tremujorit të dytë të shtatzënisë.
  • Kjo vlerëson nëse foshnja është në rrezik të zhvillojë gjendje gjenetike siç është sindroma Daun.
  • Ky është një test 'shqyrtues' që mat rrezikun, jo një test 'diagnostikues' që identifikon përfundimisht një sëmundje.
  • Nëse rezultati është 'Anormal', mos u frikësoni, kjo do të thotë vetëm se nevojiten testime të mëtejshme.
  • Para se të bëni ndonjë test dhe pasi të keni marrë rezultatet, diskutoni të gjitha shqetësimet dhe dyshimet me mjekun tuaj.

Quad Screen, teste shtatzënie, skrining prenatal, sindroma Down, Trisomia 21, defekte të tubit nervor, testi AFP, shëndeti gjatë shtatzënisë
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 8 + 4 =