A keni vënë re ndonjëherë se dikush në familjen tuaj, ndoshta gjyshja, gjyshi juaj i dashur ose njëri nga prindërit tuaj, po harron gradualisht gjithçka? A e keni të vështirë të bëni gjëra që më parë i bënit shumë mirë, siç është kopshtaria, punët e shtëpisë ose gjetja e rrugës? Kjo është pamja që shumë prej nesh mendojnë kur dëgjojnë fjalën Sëmundja e Alzheimerit. Por a e dinit se ekzistojnë lloje të ndryshme të kësaj sëmundjeje? Nuk i prek të gjithë në të njëjtën mënyrë. Sot do të flasim për të.
Çfarë është saktësisht sëmundja e Alzheimerit?
Para se të flasim për këto lloje, le të kuptojmë shumë thjesht se çfarë i ndodh trurit në sëmundjen e Alzheimerit. Imagjinoni që truri ynë është një rrjet i mahnitshëm me miliarda neurone, ose qeliza nervore, që punojnë së bashku. Çdo gjë që mendojmë, mbajmë mend dhe mësojmë bëhet përmes komunikimit midis këtyre qelizave.
Në sëmundjen e Alzheimerit, një lloj proteine e quajtur peptide beta amiloide fillon të grumbullohet në tru në një mënyrë të padëshiruar. Këto grumbullohen për të formuar pllaka dhe ngërçe . Thënë thjesht, është si një bllokim në sistemin e komunikimit të trurit. Kjo prish komunikimin midis qelizave nervore dhe me kalimin e kohës, këto qeliza vdesin. Kjo rezulton në simptoma të tilla si humbja e kujtesës, konfuzioni dhe vështirësia në marrjen e vendimeve.
Gjëja e rëndësishme është se, ndërsa këto simptoma zhvillohen me kalimin e kohës tek çdo pacient me Alzheimer, fillimi dhe shpejtësia e sëmundjes mund të ndryshojnë nga personi në person. Kjo për shkak të llojeve të ndryshme të sëmundjes për të cilat po flasim.
Dy llojet kryesore të sëmundjes së Alzheimerit
Shkencëtarët e ndajnë sëmundjen e Alzheimerit në dy kategori kryesore, bazuar në moshën në të cilën diagnostikohet sëmundja. Le të hedhim një vështrim në ndryshimet midis të dyjave.
| Karakteristikë | Alzheimeri me fillim të hershëm | Alzheimeri me fillim të vonë |
|---|---|---|
| Mosha e fillimit | Nën 65 vjeç (më shpesh në të 40-at dhe 50-at) | 65 vjeç e lart |
| Bollëk | Të rralla (rreth 5% e të gjithë pacientëve) | Varieteti më i zakonshëm |
| Marrëdhënia gjenetike | Shpesh ekziston një lidhje e fortë gjenetike (defekte në kromozomet 1, 14 dhe 21). | Lidhja gjenetike nuk është e qartë. Mund të ndodhë ose jo në familje. |
| Ndryshimet në tru | Shihen më shumë pllaka dhe ngërçe në tru dhe humbje e vëllimit të trurit. | Edhe pse ndodhin ndryshime në tru, ato mund të jenë në një nivel më të ulët krahasuar me llojet e tjera. |
| Simptoma të tjera | Dridhjet dhe dridhjet e muskujve (mioklonusi) janë të zakonshme. | Kjo veçori është zakonisht e rrallë. |
| Rreziqe të veçanta | Njerëzit me sindromën Daun janë në rrezik më të lartë. | Plakja është faktori kryesor i rrezikut. |
Pak më shumë rreth sëmundjes së Alzheimerit me fillim të hershëm
Imagjinoni, çfarë ndodh nëse dikush që është në kulmin e karrierës së tij, duke rritur fëmijët e tij dhe duke kaluar pjesën më të madhe të jetës së tij, fillon të ketë probleme me kujtesën rreth moshës 45 vjeç? Kjo është pjesa më e trishtueshme e sëmundjes së Alzheimerit me fillim të hershëm. Edhe pse është e rrallë, është një tronditje e madhe për personin dhe familjen e tij që diagnostikohet me sëmundjen.
Dëmtimi i trurit tek këta pacientë mund të jetë relativisht i shpejtë dhe i gjerë. Gjithashtu, gjendja shpesh ndikohet nga faktorë të fortë gjenetikë - domethënë, ndonjë defekt në gjenet që trashëgohen nga prindërit tek fëmijët.
Alzheimeri me fillim të vonë - lloji që të gjithë e njohim
Ky është lloji që e shohim dhe për të cilin flasim më shpesh kur flasim për Alzheimerin. I kemi parë gjyshërit tanë të humbasin gradualisht kujtesën ndërsa plaken. Ky është. Shkaku i saktë gjenetik i këtij lloji nuk është gjetur ende. Domethënë, nuk mund të thuhet se do ta zhvilloni patjetër nëse nëna ose babai juaj e ka pasur sëmundjen. Megjithatë, nëse dikush në familjen tuaj e ka, të tjerët janë gjithashtu në një farë rreziku. Por besohet se shumë faktorë, siç janë gjenet, stili i jetës dhe faktorët mjedisorë, ndikojnë në këtë.
Çfarë është Sëmundja Familjare e Alzheimerit (FAD)?
Ky është një tjetër nëntip i veçantë, por shumë, shumë i rrallë i sëmundjes së Alzheimerit. FAD (Sëmundja Familjare e Alzheimerit) është një formë e sëmundjes së Alzheimerit që është konfirmuar se shkaktohet nga gjene specifike .
Thënë thjesht, duhen të paktën dy breza (p.sh., një gjysh dhe një baba) për ta pasur sëmundjen. Kjo prek më pak se 1% të të gjithë pacientëve me Alzheimer. Është e rëndësishme të theksohet se shumë njerëz me Alzheimer me fillim të hershëm në fakt e kanë këtë lloj FAD. Domethënë, ajo transmetohet nëpërmjet gjeneve të tyre.
Çfarë duhet të bëj nëse kam dyshime për dikë në familjen time?
Nëse keni ndonjë dyshim ose frikë në lidhje me kujtimin e dikujt në familjen tuaj, veçanërisht dikujt më të ri, mos e injoroni atë.
- Gjëja më e mirë që duhet të bëni menjëherë është të vizitoni një mjek me përvojë. Është veçanërisht më mirë nëse mund të vizitoni një neurolog.
- Mjeku pyet për simptomat dhe historinë mjekësore familjare.
- Do të bëhen disa teste për të parë nëse ka shkaqe të tjera të humbjes së kujtesës (siç janë mungesa e vitaminave, problemet me tiroiden ose stresi).
- Nëse është e nevojshme, ata do t'ju referojnë për gjëra të tilla si skanime të trurit (CT/MRI).
Mbani mend, diagnoza e hershme e ndihmon pacientin dhe familjen të planifikojnë përpara dhe të marrin mbështetjen dhe trajtimin e nevojshëm. Prandaj, mos kini frikë të kërkoni këshilla mjekësore.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sëmundja e Alzheimerit nuk është një sëmundje e vetme. Ekzistojnë dy lloje kryesore: me fillim të hershëm, që prek njerëzit nën moshën 65 vjeç, dhe me fillim të vonë, që prek njerëzit mbi moshën 65 vjeç.
- Lloji me fillim të hershëm është i rrallë, por simptomat dhe dëmtimi i trurit janë më të rënda. Shpesh shoqërohet me një defekt gjenetik që transmetohet brez pas brezi.
- Lloji me fillim të vonë që shohim më shpesh shoqërohet me plakjen. Ende nuk është gjetur asnjë shkak specifik gjenetik.
- Nëse dikush në familjen tuaj, veçanërisht në moshë të re, po tregon shenja të humbjes së kujtesës, mos e injoroni dhe flisni menjëherë me një mjek.
- Ndërgjegjësimi për këtë sëmundje dhe zbulimi i hershëm janë mënyrat më të mira për të ndihmuar pacientin të jetojë një jetë cilësore.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න