Çfarë është Limfoma Angioimunoblastike e qelizave T (AITL)? Le të flasim për të thjesht!

A keni dëgjuar ndonjëherë për një sëmundje me një emër kaq të çuditshëm? Ndoshta juve ose dikujt që njihni ju është thënë ky emër nga një mjek. Edhe pse mund të duket pak e komplikuar, le të përpiqemi ta kuptojmë thjesht. Ajo që ndodh është se një lloj qelize mbrojtëse në trupin tonë të quajtura "qeliza T" shndërrohet në qeliza kancerogjene.

Çfarë është limfoma angioimunoblastike e qelizave T (AITL)?

Thënë thjesht, Limfoma Angioimunoblastike e qelizave T (AITL) është një lloj kanceri që zhvillohet në qelizat e bardha të gjakut në gjakun tonë të quajtura limfocite T, ose qeliza T. Mendojeni si sistemin mbrojtës të trupit tonë. Ato luftojnë gjëra të dëmshme si viruset dhe bakteret që hyjnë në trupin tonë dhe na mbrojnë nga sëmundjet. Ndonjëherë, këto qeliza T mund të shkatërrojnë edhe qelizat kancerogjene.

Megjithatë, ndonjëherë një nga këto "qeliza T" mund të mutojë, domethënë të ndryshojë dhe të bëhet një qelizë kancerogjene. Pastaj këto qeliza të këqija kancerogjene fillojnë të ndahen me shpejtësi dhe të shumohen në mënyrë të pakontrollueshme. Atëherë ndodh kjo gjendje e quajtur "AITL". Ky është një kancer që bie në një nëngrup të quajtur "limfoma periferike e qelizave T", e cila i përket grupit më të madh të quajtur "limfoma jo-Hodgkin e qelizave T". Ky kancer ndonjëherë mund të përhapet në vende si mëlçia, mushkëritë ose "palca e kockave".

Sa e zakonshme është kjo gjendje e quajtur AITL?

Në fakt, AITL është një lloj relativisht i zakonshëm i limfomës së qelizave T, por në përgjithësi është një kancer shumë i rrallë . Për shembull, në një vend si Shtetet e Bashkuara, AITL përbën vetëm 4% të të gjithë pacientëve me limfomë. Gjithashtu përbën 1% deri në 2% të të gjithë pacientëve me limfomë jo-Hodgkin. Është më i zakonshëm tek njerëzit mbi moshën 65 vjeç .

Cilat janë simptomat e AITL?

Meqenëse AITL është një kancer me rritje të shpejtë, simptomat mund të shfaqen shpejt. Nëse përjetoni ndonjë nga sa vijon, duhet të shqetësoheni:

• Ethe që vijnë e shkojnë pa arsye: Trupi thjesht nxehet dhe ethet vijnë, zhduken dhe kthehen përsëri. Nuk mund të gjendet asnjë shkak specifik.
• Djersitje natën: Djersitje aq shumë gjatë gjumit sa çarçafët lagen.
• Kruarje ose acarim i lëkurës: Mund të shfaqet në të gjithë trupin, në pika, ose mund të jetë vazhdimisht kruarje.
• Vështirësi në frymëmarrje: Ndjesia e mungesës së frymëmarrjes edhe me pak sforcim.
• Ënjtje e kyçeve: Kyçet në gjymtyrë mund të fryhen dhe ndoshta të shkaktojnë dhimbje.
• Thithkat e fryra: Ato shfaqen si gunga në vende si qafa, sqetullat dhe ijët. Këto shpesh janë pa dhimbje.
• Humbje peshe pa asnjë arsye: Edhe nëse nuk e kontrolloni dietën tuaj ose nuk ushtroheni shumë, humbni peshë papritur.

Meqenëse AITL ndikon në sistemin tonë imunitar , disa njerëz me këtë gjendje mund të zhvillojnë gjendje të quajtura sëmundje autoimune, të cilat janë sëmundje në të cilat sistemi ynë imunitar kthehet kundër nesh. Për shembull, gjendje si trombocitopenia imunitare (numër i ulët i trombociteve në gjak) ose anemia hemolitike autoimune (shkatërrimi i qelizave të gjakut).

Çfarë e shkakton AITL-në?

AITL ndodh kur qelizat tona T bëhen anormale dhe fillojnë të rriten jashtë kontrollit. Megjithatë, studiuesit ende nuk janë të sigurt pse disa njerëz e zhvillojnë këtë lloj limfome të qelizave T dhe të tjerët jo.

Ekziston mundësia që të ketë një lidhje midis AITL dhe infeksioneve virale siç është virusi Epstein-Barr. Megjithatë, nevojiten më shumë informacione për të kuptuar se si funksionon kjo lidhje.

Si diagnostikohet AITL?

AITL shpesh diagnostikohet nëpërmjet një biopsie të nyjeve limfatike . Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël indi nga një nyje limfatike e fryrë ose një zonë e dyshimtë dhe ekzaminimin e saj nën mikroskop. Nëse rezultatet e testit tuaj tregojnë limfocite T anormale, mjekët do të dyshojnë për AITL.

Pasi të konfirmohet diagnoza, një onkolog do t'ju ekzaminojë dhe do t'ju pyesë për simptomat tuaja. Ata gjithashtu do t'ju pyesin për historinë tuaj shëndetësore, siç janë sëmundjet e mëparshme dhe ilaçet aktuale.

Përveç kësaj, mjeku mund të kryejë edhe një sërë testesh, të tilla si:

• Testet e gjakut.
• Biopsia e palcës së kockave.

Mund të keni edhe teste imazherike si këto:

• Skanimi CT (CT - skanime të tomografisë kompjuterike).
• Skanimi MRI (MRI - skanime me rezonancë magnetike).
• Skanimi PET (skanime me tomografi me emision pozitronesh).

AITL, ashtu si limfomat e tjera, mund të jetë e vështirë për t'u diagnostikuar. Kjo për shkak se sëmundja është komplekse dhe simptomat mund të zhvillohen ngadalë dhe mund të imitojnë ato të sëmundjeve të tjera. Për këto arsye, shumë pacientë me AITL diagnostikohen me sëmundjen në një fazë të vonë . Megjithatë, studiuesit po vazhdojnë të gjejnë mënyra për të diagnostikuar AITL dhe limfomat e tjera më shpejt.

Si trajtohet AITL?

Trajtimi për AITL varet nga shumë faktorë, duke përfshirë simptomat tuaja, ashpërsinë e sëmundjes dhe shëndetin tuaj të përgjithshëm. Trajtimet kryesore për AITL janë:

• Kimioterapia:Kjo përfshin dhënien e një kombinimi të barnave të ndryshme për të vrarë qelizat kancerogjene. Kësaj i shtohen edhe steroidet. Trajtimet më të përdorura janë CHOP dhe BV+CHP. Emri CHOP është një akronim për Cytoxan (ciklofosfamid), Hydroxydaunorubicin (hidroksidaunorubicin), Oncovin (vinkristinë sulfat) dhe Prednisone. BV+CHP është një kombinim i brentuximab vedotinës, ciklofosfamidit, doxorubicinës dhe prednisonit. Kjo është pak e komplikuar, por mjeku juaj do t'jua shpjegojë.

• Transplantimi i qelizave staminale: Kjo përfshin heqjen e qelizave staminale kancerogjene dhe zëvendësimin e tyre me qeliza staminale të shëndetshme. Këto qeliza të shëndetshme mund të merren nga ju (`autologe`) ose mund të dhurohen nga dikush tjetër (`alogjene`).

• Terapia e synuar: Ky trajtim përqendrohet vetëm në mutacionet gjenetike që i shndërrojnë qelizat e shëndetshme në qeliza kancerogjene. Kjo do të thotë që ilaçi shkon direkt te qelizat e dëmtuara dhe vepron vetëm në ato qeliza të dëmtuara.

Sa gjatë mund të jetosh me AITL?

AITL është një kancer relativisht agresiv. Hulumtimet tregojnë se mbijetesa mesatare pas diagnozës është më pak se tre vjet . "Mesatarja" është vlera mesatare në një gamë vlerash. Kjo do të thotë që disa njerëz jetojnë jetë më të shkurtra, ndërsa të tjerë jetojnë më gjatë.

Por ja një pikë e rëndësishme: Përafërsisht 30% deri në 35% e njerëzve me AITL i përgjigjen mirë trajtimit dhe madje mund të shërohen pa u rikthyer kanceri.

Shkalla e mbijetesës për AITL

Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare për AITL është midis 30% dhe 35% . Kjo do të thotë që nga 100 njerëz të diagnostikuar me AITL, midis 30 dhe 35 janë ende gjallë pas pesë vitesh. Në mënyrë të ngjashme, shkalla e mbijetesës shtatëvjeçare është rreth 29%.

Është normale të ndihesh i frikësuar dhe në ankth kur sheh këto statistika. Por mos harro, këto janë vetëm vlerësime. Ato bazohen në përvojat e kaluara të të tjerëve që janë diagnostikuar me të njëjtën sëmundje si ti. Historia shëndetësore dhe prejardhja gjenetike e secilit janë të ndryshme. Prandaj, këto norma mbijetese nuk mund të parashikojnë saktësisht se sa gjatë do të jetosh ose si do të reagosh ndaj trajtimit.

Nëse jeni të shqetësuar për këto statistika, ose nëse doni të dini se si mund t'ju ndikojnë, sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj. Ai/ajo mund t'ju shpjegojë situatën tuaj dhe t'ju ofrojë çdo ndihmë që ju nevojitet.

A mund të parandalohet AITL?

Shumica e njerëzve me AITL nuk kanë faktorë rreziku të njohur për zhvillimin e sëmundjes. Nuk ka asnjë mënyrë specifike për të parandaluar AITL ose ndonjë lloj tjetër të limfomës. Ashtu si shumica e kancereve, kjo është diçka që ndodh ndonjëherë. Kjo nuk do të thotë se keni bërë diçka të gabuar.

A mund ta zvogëloj rrezikun tim?

Edhe pse nuk mund ta parandaloni limfomën angioimunoblastike të qelizave T, mund të bëni këto gjëra për të mbajtur një sistem imunitar të shëndetshëm :

• Hani një dietë të ekuilibruar: Hani ushqime të pasura me perime, fruta, bishtajore, drithëra të plota dhe proteina si mishi i ligët dhe peshku.
• Ushtrohuni rregullisht: Bëni diçka si ecja ose vrapimi për të paktën 30 minuta në ditë.
• Bëni gjumë të mirë: Bëni të paktën 7-8 orë gjumë të rehatshëm në ditë.
• Mbani një peshë të shëndetshme që ju përshtatet.
• Shmangni pirjen e duhanit dhe përdorimin e duhanit: Ashtu si cigaret dhe bidis, edhe duhani pa tym (si duhani që përtypet dhe çamçakëzi) është gjithashtu i dëmshëm. Gjithashtu, cigaret elektronike nuk janë të mira.
• Kufizoni konsumin e alkoolit.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse zhvilloni simptoma të tilla si skuqje e papritur, nyje limfatike të fryra, temperaturë të lartë ose humbje peshe të paqëllimshme, vizitoni menjëherë një mjek.

Nëse jeni duke u trajtuar tashmë për AITL, njoftoni menjëherë onkologun tuaj nëse zhvilloni simptoma të reja ose nëse simptomat tuaja përkeqësohen papritur. Duke pasur parasysh natyrën e këtij kanceri, është shumë e rëndësishme të filloni trajtimin sa më shpejt të jetë e mundur.

AITL prek të gjithë ndryshe. Mjeku juaj është i vetmi person që mund të shpjegojë se si diagnoza juaj do të ndikojë tek ju. Disa njerëz nuk duan të dinë detajet e sëmundjes, dhe kjo është në rregull. Ju keni të drejtë të merrni vendime në lidhje me trajtimin tuaj. Vetëm ju e dini se çfarë është më e mira për mirëqenien tuaj mendore, emocionale dhe shpirtërore.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Është normale të keni shumë pyetje pas një diagnoze të AITL. Ja disa pyetje që mund t'i bëni onkologut tuaj:

• Sa i avancuar është kanceri im?
• A është përhapur kanceri në organet e mia të tjera?
• Çfarë mundësish trajtimi kam?
• Sa shpejt duhet të filloj trajtimin?
• A mund ta vazhdoj punën time gjatë trajtimit?
• Çfarë lloj mbështetjeje dhe ndihme do të më duhet gjatë trajtimit?
• A mund të bashkohem me grupe mbështetëse ose burime të tjera?
• Si ta ruaj shëndetin tim mendor?

Një diagnozë e kancerit mund të sjellë një sërë emocionesh të vështira, duke përfshirë trishtimin, ankthin, zemërimin dhe tërbimin. Meqenëse AITL është një sëmundje e rrallë, mund të ndiheni të vetmuar dhe sikur askush nuk ju kupton.Por ekipi juaj mjekësor është aty për t'ju ndihmuar. Ata mund t'ju tregojnë për burimet që ju nevojiten dhe grupet mbështetëse me njerëz që kanë kaluar nëpër të njëjtat gjëra si ju. Nuk keni pse ta kaloni këtë udhëtim vetëm. Merrni mbështetjen e të dashurve tuaj dhe mjekëve tuaj.

Mesazh për t’u marrë me vete

AITL është një kancer serioz dhe i rrallë. Megjithatë, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të, t'i kushtoni vëmendje simptomave dhe të kërkoni ndihmë mjekësore menjëherë.

• Njihni simptomat: Kini kujdes nga ethet e pashpjegueshme, djersitjet natën, ënjtjen e kyçeve të këmbëve, problemet e lëkurës, vështirësitë në frymëmarrje, ënjtjen e kyçeve dhe humbjen e peshës.
• Kërkoni ndihmë mjekësore: Nëse keni dyshime, konsultohuni menjëherë me një mjek. Diagnoza dhe trajtimi i shpejtë janë shumë të rëndësishëm.
• Ekzistojnë trajtime: Ekzistojnë mundësi si kimioterapia, transplantet e qelizave staminale dhe terapitë e synuara. Mjeku juaj do të vendosë se çfarë është më e mira për ju.
• Nuk je vetëm: Ky udhëtim mund të jetë i vështirë, por ke familjen, miqtë dhe një ekip mjekësor për të të ndihmuar. Merr mbështetjen e tyre.
• Qëndro pozitiv: Statistikat nuk janë gjithçka. Çdokush është i ndryshëm. Qëndro optimist.

Shpresoj që ky informacion ju ka ndihmuar të kuptoni disi këtë sëmundje. Mos harroni, është mirë të kërkoni këshilla mjekësore për çdo problem shëndetësor.

` AITL, Limfoma Angioimunoblastike e qelizave T, limfoma e qelizave T, kanceri, kanceri i gjakut, simptomat e limfomës, trajtimi i kancerit