A ka shpesh fëmija juaj ethe pa asnjë arsye? Le të flasim për këto SAID (Sëmundje Autoinflamatore Sistemike)

A ka fëmija juaj temperaturë gjatë gjithë kohës? A përmirësohet pas një temperature për disa ditë, vetëm për t'i rikthyer temperaturën disa ditë më vonë? Mund të pyesni veten pse ndodh kjo pa pasur ndonjë virus ose infeksion bakterial. Kjo mund të jetë për shkak të një gjendjeje të rrallë të quajtur SAID (Sëmundje Autoinflamatore Sistemike) , për të cilën shumë njerëz nuk kanë dëgjuar. Mos u shqetësoni, le të flasim për këtë me fjalë të thjeshta dhe të kuptojmë gjithçka.

Çfarë janë SAID-et? Le ta kuptojmë thjesht.

Thënë thjesht, SAID-et janë një grup sëmundjesh që shkaktojnë ethe të shpeshta dhe të përsëritura pa ndonjë infeksion (siç janë viruset ose bakteret). Shkaku i kësaj është një mosfunksionim në sistemin imunitar të lindur të fëmijës sonë. Kjo më parë quhej 'Sindroma të Etheve Periodike'.

Tani mund të pyesni veten, a është kjo një sëmundje 'autoimune'? Shpesh dëgjojmë për sëmundje autoimune si artriti reumatoid ose lupusi. Jo, kjo është ndryshe.

Imagjinoni sikur kemi një ushtri mbrojtëse brenda trupit tonë, sistemin tonë imunitar. Kjo ushtri ka dy pjesë kryesore:

1. Sistemi imunitar i lindur: Ky është ushtria me të cilën lindim dhe është i pari që sulmon çdo mikrob.

2. Sistemi imunitar adaptues: Ky është një ushtri që është trajnuar posaçërisht për të luftuar mikrobet e ndryshme ndërsa rritemi.

Në SAID-et, problemi qëndron te sistemi imunitar i lindur. Ky sistem imunitar acarohet dhe fillon një luftë brenda trupit pa asnjë armik. Rezultati i kësaj lufte është inflamacioni në trup dhe ethet.

Por në sëmundjet autoimune për të cilat folëm, problemi qëndron te ushtria adaptive që stërvitet më vonë. Kjo ushtri nuk është në gjendje të njohë qelizat e mira në trupin e vet dhe fillon t'i sulmojë ato.

Sëmundjet inflamatore jo-inflamatore (SAID) janë shumë më të rralla se sëmundjet autoimune. Ato shpesh shkaktohen nga shkaqe gjenetike , që do të thotë se janë të trashëguara. Këto simptoma zakonisht fillojnë kur një fëmijë është shumë i vogël, si gjatë foshnjërisë ose moshës së vogël. Fëmija papritmas ka një episod ose sulm sëmundjeje me ethe dhe simptoma të tjera, të cilat zakonisht zhduken brenda pak ditësh. Fëmija mund të jetë plotësisht i shëndetshëm kur nuk është i sëmurë. Edhe pse nuk ka kurë, ekzistojnë trajtime efektive që mund të kontrollojnë simptomat.

Cilat janë llojet kryesore të SAID-ve?

Studiuesit kanë identifikuar rreth 60 lloje të SAID-ve deri më tani, dhe lloje të reja po zbulohen vazhdimisht. Ja disa nga llojet më të zakonshme.

Cilat janë simptomat e zakonshme të këtyre sëmundjeve?

Simptoma kryesore dhe më e zakonshme e SAID-ve është ethet e përsëritura . Megjithatë, përveç etheve, mund të shfaqen edhe simptoma të tjera në varësi të llojit të sëmundjes.

Pse ndodhin këto sëmundje? Cilat janë shkaqet?

Siç e përmendëm më parë, shumë SAID janë sëmundje gjenetike . Kjo do të thotë që këto sëmundje shkaktohen nga një mutacion (variant) në një gjen të caktuar.

Çfarë mund të ndodhë nëse nuk merret trajtimi i duhur?

Kjo është një çështje shumë e rëndësishme. Është thelbësore të kontrollohet kjo gjendje duke marrë trajtimin e duhur. Sepse, nëse ka inflamacion të vazhdueshëm në trup si ky, kjo mund të çojë në një gjendje të quajtur Amiloidozë . Thënë thjesht, një lloj proteine ​​mund të depozitohet në veshkat tona, duke shkaktuar dëmtime të përhershme të veshkave. Prandaj, është shumë e rëndësishme të diagnostikohet sëmundja dhe të trajtohet shpejt.

Si e diagnostikon një mjek këtë sëmundje?

Të them të drejtën, diagnostikimi i SAID-ve mund të jetë pak sfidues sepse simptomat mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera serioze, siç është lupusi.

Prandaj, gjëja më e rëndësishme është të vizitoni një mjek të specializuar në këto lloj sëmundjesh. Një mjek i specializuar në sëmundjet që lidhen me nyjet dhe sistemin imunitar quhet reumatolog .

Mjeku juaj do të marrë në konsideratë disa faktorë për të bërë një diagnozë. Ai ose ajo ka të ngjarë të pyesë për simptomat e fëmijës suaj dhe nëse ka një histori familjare të kësaj gjendjeje. Mjeku juaj mund të dyshojë për SAID-e, veçanërisht nëse:

• Nëse fëmija ka temperaturë të shpeshtë.
• Nëse dikush në familje ka pasur sëmundje të përsëritura të ngjashme me gripin si kjo.
• Meqenëse këto sëmundje janë të zakonshme në disa grupe etnike, edhe kjo po merret në konsideratë.

Çfarë testesh kryhen?

Mjeku mund të rekomandojë disa teste për të konfirmuar sëmundjen.

• Analizat e gjakut (testet laboratorike): Teste si proteina C-reaktive (CRP) dhe CBC (numërimi i plotë i gjakut) mund të kontrollojnë inflamacionin në trup. Këto nivele rriten gjatë sëmundjes dhe kthehen në nivele normale kur trupi është mirë.
• Analiza e urinës: Kontrollon për nivele të larta të proteinave në urinë. Në disa sëmundje, siç është MKD, analizat e urinës mund të zbulojnë acide specifike.
• Testimi gjenetik: Ky test mund të zbulojë mutacione gjenetike. Megjithatë, ndonjëherë, një fëmijë mund të ketë SAID, por testi gjenetik mund të mos e zbulojë atë. Prandaj, edhe nëse rezultati i testit është negativ, nuk mund të thuhet 100% se sëmundja nuk është e pranishme.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Trajtimi për SAID-et varet nga lloji dhe ashpërsia e sëmundjes. Edhe pse këto sëmundje nuk mund të shërohen plotësisht, ilaçet mund t'i kontrollojnë në masë të madhe simptomat.

• FMF: Për këtë përdoret një ilaç i quajtur Kolkicinë . Ai zvogëlon inflamacionin në trup. Nëse ky ilaç nuk funksionon për fëmijën, ai mund të përdorë ilaçe si Canakinumab .
• PFAPA: Steroidet si Prednisoni mund të jepen për një periudhë të shkurtër kohore për të zvogëluar shpejt kohëzgjatjen e sëmundjes.
• TRAPS: CanakinumabIlaçi është shumë efektiv. Gjithashtu, përdoren ilaçe anti-inflamatore si glukokortikoidet .
• MKD: Ilaçi Canakinumab është gjithashtu efektiv për këtë. Gjatë sëmundjes, NSAID-të (qetësues dhimbjesh) ose steroidet mund të ndihmojnë.
• Sëmundjet NLRP3: Barnat imunomodifikuese si Canakinumab , Rilonacept dhe Anakinra përdoren me sukses për këtë.
• Sindroma Blau: Në varësi të simptomave, mund të përdoren imunosupresantë, frenues të TNF dhe ilaçe për sytë.

A do të shërohet plotësisht kjo gjendje?

Disa SAID-e janë të përjetshme. Megjithatë, disa, si PFAPA, mund të zhduken vetë ndërsa fëmija rritet. Edhe pse janë gjendje të përjetshme, frekuenca e sëmundjes dhe ashpërsia e simptomave mund të ulen me kalimin e kohës. Mjeku juaj do t'ju japë detaje specifike rreth gjendjes së fëmijës suaj.

Kujdesi për një fëmijë me këtë gjendje mund të jetë sfidues. Por me ndihmën e specialistëve të duhur, ju mund të menaxhoni simptomat e fëmijës suaj dhe t'i jepni atij fëmijërinë më të mirë të mundshme.