Dhimbje shpine? Mund të jetë spondiliti ankilozant. Le të flasim për këtë.

A keni përjetuar dhimbje shpine ose ngurtësim në mëngjes për një kohë? Shpesh i mendojmë këto si dhimbje normale të shkaktuara nga lodhja ose nga të qëndruarit ulur gabim. Megjithatë, ndonjëherë mund të ketë një shkak më serioz pas kësaj dhimbjeje shpine. Një gjendje e tillë që shpesh nuk diagnostikohet mirë, por mund të ketë një ndikim të madh në jetën tuaj është spondiliti ankilozant, ose shkurt AS. Është e rëndësishme të flitet për këtë sepse prek disa njerëz më rëndë se të tjerët, dhe diagnoza mund të vonohet.

Thënë thjesht, çfarë është spondiliti ankilozant (AS)?

Spondiliti ankilozant (AS) është një lloj artriti. Ai prek kryesisht nyjet e shtyllës kurrizore dhe nyjet sakroiliake, të cilat lidhin shtyllën kurrizore me kockat e legenit. Kjo shkakton dhimbje shpine dhe ngurtësim . Me kalimin e kohës, ky inflamacion mund të shkaktojë rritje të reja të kockave në shpinë, duke bashkuar rruazat së bashku dhe duke e bërë të vështirë përkuljen ose drejtimin e shtyllës kurrizore.

Ende nuk ka një kurë të përhershme për këtë sëmundje. Megjithatë, me trajtimin e duhur dhe ndryshimet në stilin e jetës , mund ta zvogëloni dhimbjen, të kontrolloni përparimin e sëmundjes dhe të ruani një cilësi të mirë jetese. Por problemi është se, nëse kjo sëmundje diagnostikohet vonë, veçanërisht tek gratë dhe disa grupe etnike, do të jetë tepër vonë, dhe pastaj do të jetë tepër vonë për të filluar trajtimin. Ndikimi në jetë është shumë i lartë.

Meqenëse dhimbja e shpinës është kaq e zakonshme, mund të jetë e vështirë për këdo që ta diagnostikojë me saktësi AS-në. Megjithatë, ky proces ndërlikohet më tej nga faktorë të tillë si ata socialë, ekonomikë, gjinor dhe racor. Le të hedhim një vështrim se si.

Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë AS?

Prej kohësh besohet se AS është një sëmundje që prek kryesisht burrat. Por hulumtimet e reja tregojnë se është po aq e zakonshme tek gratë , por shpesh nuk diagnostikohet ose ngatërrohet me një sëmundje tjetër. Një studim zbuloi se ndërsa një burri i duhen rreth 6.5 vjet për t'u diagnostikuar me AS, një gruaje i duhen 8.8 vjet, ose pothuajse 9 vjet . Imagjinoni sa zgjat kjo kohë dhe sa e rëndë mund të bëhet sëmundja gjatë asaj kohe.

Sa i përket racës, sipas hulumtimeve të kryera në vende të huaja, AS është më i zakonshëm tek të bardhët sesa tek zezakët. Sipas disa të dhënave të vjetra, kjo sëmundje është rreth tre herë më pak e zakonshme tek zezakët sesa tek të bardhët në Shtetet e Bashkuara.

Një arsye kryesore për këtë është gjenetika. Nëntë nga 10 persona me AS kanë një variant specifik të gjenit të quajtur `(HLA-B27)`. Megjithatë, ndërsa ky gjen është më i zakonshëm tek të bardhët, është shumë më pak i zakonshëm tek zezakët. Shkencëtarët besojnë se kjo është gjithashtu një arsye për këtë ndryshim.

Si ndikojnë këto pabarazi shëndetësore te pacientët me AS?

Edhe pse AS është më pak i zakonshëm tek njerëzit me ngjyrë, hulumtimet tregojnë se është më i rëndë kur ndodh. Gratë gjithashtu kanë më shumë gjasa të preken nga diagnoza e vonuar. Le ta shohim këtë tabelë për ta kuptuar më qartë këtë informacion.

Pse kanë lindur pabarazi të tilla?

Nuk ka një arsye të vetme për mospërputhje të tilla, është një kombinim i shumë faktorëve që kontribuojnë në këtë.

Një problem i madh është vonesa në diagnostikim dhe trajtim . Për shembull, kur një grua shkon te mjeku për dhimbje shpine, ajo mund të mendojë, "Kjo ndoshta është për shkak të lodhjes" ose "Fibromialgjisë" dhe të mos mendojë për AS. Por nëse një burrë ka të njëjtat simptoma, mjeku mund të dyshojë shpejt për AS. Kjo mund të çojë në një vonesë në diagnostikimin e gjendjes së gruas.

Ekspertët besojnë se faktorët gjenetikë, si dhe faktorët socialë, kulturorë dhe ekonomikë, kontribuojnë në ashpërsinë e sëmundjes tek njerëzit me ngjyrë. Një studim i vogël zbuloi se diskriminimi racor mund të shkaktojë një përgjigje inflamatore në trup, veçanërisht tek ata me sistem imunitar të dobësuar.

Përveç kësaj, ekzistojnë disa faktorë të tjerë socialë që ndikojnë në rezultatet e dobëta shëndetësore:

• Mungesa e sigurimit mjekësor
• Mungesa e kushteve të mira të strehimit
• Vështirësi në marrjen e ushqimit të shëndetshëm

E gjithë kjo do të thotë që AS nuk i prek të gjithë njësoj. Prandaj, nëse jeni grua, ose nëse dyshoni se e keni këtë sëmundje, është shumë e rëndësishme t'i kushtoni vëmendje të madhe simptomave tuaja dhe të flisni hapur me mjekun tuaj për këtë.