A duken sytë e foshnjës suaj të mëdhenj? A mund të jetë buftalmos? Le të flasim për këtë!

Kur shikoni sytë e të voglit tuaj, a keni vënë re ndonjëherë se njëri ose të dy sytë duken pak më të mëdhenj se tjetri? Apo, a vini re se sytë e foshnjës zmadhohen gradualisht me kalimin e muajve? Ndonjëherë kjo mund të jetë shenjë e një gjendjeje të quajtur Buphthalmos . Mos u shqetësoni, sot do të flasim për të gjitha me fjalë të thjeshta.

A e dini se çfarë është Buphthalmos?

Thënë thjesht, buftalmosi është një gjendje në të cilën syri ose të dy sytë e një foshnje janë më të mëdhenj se normalja, qoftë në lindje ose brenda muajve të parë të jetës. Ky është një gjendje kongjenitale , që do të thotë se është i pranishëm që nga lindja. Disa foshnje mund ta kenë këtë zmadhim vetëm në njërin sy (unilateral), ndërsa të tjerë mund ta kenë në të dy sytë (bilateral).

Imagjinoni, kështu lindi emri "buphthalmos". Në greqisht, "bu" do të thotë lopë dhe "ophthalmos" do të thotë sy. Pra, mori emrin sepse ka sy të mëdhenj si të një lope. Mjeku i lashtë grek, Hipokrati, ishte i pari që e identifikoi këtë gjendje.

Kjo është një gjendje gjenetike autosomale recesive . Kjo do të thotë që që një fëmijë ta ketë këtë gjendje, fëmija duhet të marrë gjenin e prekur nga të dy prindërit. Mendojeni si një llotari. Të dy prindërit mund ta kenë gjenin, por mund të mos e dinë. Mesatarisht, një në katër fëmijë të një çifti të tillë do ta ketë këtë gjendje.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Buftalmosi është një gjendje relativisht e rrallë. Ndodh në rreth një në 30,000 lindje . Mund të prekë të dy gjinitë. Megjithatë, disa studime kanë zbuluar se njerëzit në rajone të caktuara, si Sllovakia, Arabia Saudite dhe India jugore, janë në një rrezik më të lartë për ta zhvilluar këtë gjendje.

Cilat janë simptomat e buftalmos?

Simptoma më e dukshme dhe e dukshme e një foshnje të porsalindur ose të një foshnje disa muajshe është se sytë e tyre duken të mëdhenj. Njëri ose të dy sytë mund të jenë të mëdhenj. Në varësi të shkakut të kësaj, foshnja juaj mund të përjetojë edhe simptoma të tjera. Këto përfshijnë:

• Lotë që rrjedhin vazhdimisht nga sytë, sytë duken të kuq dhe sytë janë gjithmonë jashtëzakonisht të lagësht .
• Ndjeshmëri ndaj dritës (fotofobi) . Kjo do të thotë që foshnja nuk dëshiron të shikojë dritën, mbyll sytë ose shqetësohet.
• Frekuencë e shtuar e pulsimit të syve, ose ndjesi e ngushtimit të syve.
• Kornea , pjesa normalisht e qartë dhe e ngjashme me qelqin e syrit, duket e turbullt. Sikur të jetë e mbuluar me mjegull.
• Kornea shtrihet, hollohet dhe ndonjëherë madje bëhet me vija .

Nëse fëmija juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, duhet patjetër të vizitoni një mjek.

Pse po i ndodh kjo foshnjës sonë? Cilat janë arsyet?

Shkaku kryesor i buftalmos është një gjendje e quajtur glaukoma kongjenitale primare ose glaukoma infantile primare . Mund të keni dëgjuar për glaukomën. Glaukoma dëmton nervin optik brenda syrit, gjë që mund të çojë në humbje të shikimit. Besohet se kjo ndodh sepse një lloj lëngu i prodhuar brenda syrit nuk kullohet siç duhet, duke shkaktuar një akumulim të presionit brenda syrit (presioni intraokular ose IOP) .

• Glaukoma primare kongjenitale është glaukoma që fillon që në lindje.
• Glaukoma primare infantile është glaukoma që fillon midis lindjes dhe moshës tre vjeç.

Përveç këtij shkaku kryesor, buftalmosi mund të ndodhë për disa arsye të tjera:

• Aniridia: Kjo është një gjendje shumë e rrallë. Karakterizohet nga mungesa e plotë ose e pjesshme e pjesës me ngjyrë të syrit, irisit . Aniridia mund të ndikojë në shikim.
• Neurofibromatoza e tipit 1: Kjo është gjithashtu një gjendje që shpesh është e trashëgueshme. Tumoret mund të formohen në nerva, të cilat gjithashtu mund të shkaktojnë probleme me sytë.
• Sindroma Sturge-Weber: Kjo është gjithashtu një gjendje gjenetike. Shkakton rritjen e tepërt të enëve të gjakut, duke formuar gunga të quajtura angioma . Kjo gjendje mund të prekë lëkurën, trurin dhe sytë.
• Lëndim gjatë lindjes: Nëse sytë e foshnjës dëmtohen gjatë lindjes, kjo gjithashtu mund të jetë një shkak.

Çfarë lloj testesh bëhen për ta zbuluar këtë?

Prindërit janë shpesh të parët që vënë re një ndryshim në sytë e fëmijës së tyre. Nëse dyshoni se diçka nuk shkon me shikimin e fëmijës suaj, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore . Pediatri juaj ka të ngjarë t'ju referojë te një specialist i kujdesit për sytë.

Kjo është veçanërisht e rëndësishme në gjendje si buftalmosi dhe glaukoma kongjenitale, pasi trajtimi i hershëm ka më shumë të ngjarë të shpëtojë shikimin e fëmijës .

Për të diagnostikuar me saktësi buftalmosin, mjeku mund të duhet ta vendosë fëmijën nën anestezi dhe të kryejë disa teste, të tilla si:

• Një ekzaminim i plotë i syve: Kjo do t'i lejojë mjekut të kontrollojë për çdo turbullirë, shenja ose ënjtje të kornesë. Ata gjithashtu do të matin syrin dhe do të kontrollojnë për mbulesë të diskut optik, ku nervi optik del nga syri.
• Retinoskopia: Ky test i lejon mjekut të përcaktojë nëse fëmija ka gabime refraktive, siç është miopia (shkurtpamësia) .
• Gonioskopia: Ky test kontrollon nëse sistemi i kullimit të syrit po funksionon siç duhet. Sytë e shëndetshëm prodhojnë dhe kullojnë lëngje rregullisht. Në glaukomë, ky lëng nuk kullohet siç duhet dhe grumbullohet, duke rritur presionin dhe duke dëmtuar nervin optik.
• Biomikroskopia me ultratinguj: Ky është një test pa dhimbje. Mund të marrë fotografi të qarta të pjesës së përparme të syrit dhe gjithashtu mund të zbulojë probleme me kullimin e lëngjeve. Mund të prodhojë imazhe më të detajuara sesa një ultratingull i rregullt (sonogram).

Cilat janë trajtimet për Buphthalmos?

Kur trajtohet buftalmosi, është shumë e rëndësishme të kontrollohet presioni brenda syrit (presioni okular) . Ka disa mënyra për ta ulur këtë presion. Medikamentet janë njëra prej tyre.

• Për këtë qëllim përdoren pika për sy ose produkte për përdorim topikal. Këto përmbajnë ilaçe të tilla si beta-bllokues , analogë të prostaglandinës ose frenues të anhidrazës karbonike .

Ekzistojnë gjithashtu procedura kirurgjikale që mund të ndihmojnë në kullimin e lëngut brenda syrit dhe uljen e presionit:

• Vendosja e implanteve të vegjël brenda syrit.
• Bërja e prerjeve të vogla në strukturat e syrit.
• Heqja e indeve nga syri.

Në fakt, nëse fëmija juaj ka buftalmos, ai ose ajo mund të ketë edhe gjendje të tjera që kërkojnë trajtim (si neurofibromatoza e tipit 1, sindroma Sturge-Weber ose aniridia). Mjeku do t'i trajtojë edhe këto gjendje.

A ka ndonjë mënyrë për ta parandaluar këtë?

Nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar buftalmosin, por identifikimi i gjendjes herët në jetën e një fëmije dhe fillimi i trajtimit herët mund të ndihmojë në parandalimin e pasojave serioze .

Çfarë ndodh nëse keni buftalmos? Çfarë mund të prisni?

Gjëja më e mirë është se buftalmosi është një gjendje e shërueshme . Për të parandaluar humbjen e shikimit, është mirë që gjendja të diagnostikohet dhe trajtohet sa më shpejt të jetë e mundur.

Si mund të kujdesem për fëmijën tim në këtë situatë?

Është e rëndësishme që të gjithë të bëjnë kontrolle të rregullta të syve. Kjo është veçanërisht e rëndësishme për dikë me një sëmundje kongjenitale të syve. Pyesni mjekun tuaj për çdo ndryshim në shikimin e fëmijës suaj dhe kur duhet të vizitojë një mjek.

Përveç këtyre testeve, bëni gjithçka që mundeni për të mbajtur sytë të shëndetshëm. Këto gjëra janë të rëndësishme për shëndetin e mirë të syve:

• Të ushqehesh shëndetshëm dhe të pish mjaftueshëm ujë.
• Të flesh mjaftueshëm gjumë dhe të angazhohesh në aktivitete fizike .
• Vishni syze mbrojtëse kur jeni në diell, punoni dhe luani sporte.
• Shmangni pirjen e duhanit (kjo vlen edhe për të rriturit që janë pranë fëmijës).

Është shumë e rëndësishme të kujdeseni për shëndetin e syve të një fëmije që nga ditët e para të jetës deri në moshën madhore. Kjo është veçanërisht e vërtetë për sëmundjet e syve që fillojnë që në lindje ose në muajt e parë të jetës. Nëse keni ndonjë dyshim ose vini re ndonjë ndryshim në shikimin e fëmijës suaj, vizitoni menjëherë një mjek.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Nëse sytë e foshnjës suaj duken jashtëzakonisht të mëdhenj, mund të jetë buftalmos . Kjo shpesh shoqërohet me glaukomë kongjenitale .

• Mos u shqetësoni , kjo është një gjendje e shërueshme.
• Zbulimi dhe trajtimi i hershëm janë mënyrat më të mira për të mbrojtur shikimin e një fëmije.
• Nëse keni dyshimin më të vogël, konsultohuni menjëherë me një oftalmolog .
• Është thelbësore të ndiqni këshillat mjekësore dhe të bëni kontrolle të rregullta .

Mbani mend, nuk jeni vetëm. Mjekët dhe punonjësit e shëndetësisë janë të gatshëm t'ju ndihmojnë ju dhe foshnjën tuaj.

` buftalmos, glaukoma infantile, glaukoma kongjenitale, zmadhimi i syrit, presioni i syrit, nervi optik, kornea