A ju ka thënë mjeku juaj të bëni një test për G6PD? Apo po e shqyrtoni këtë test sepse i vogli juaj ka verdhëz dhe nuk po zhduket? Ndoshta sapo keni dëgjuar fjalën G6PD. Është normale të keni pak frikë sepse emri është pak i çuditshëm. Por mos kini frikë nga asgjë. Sot, do të flasim për këtë test të G6PD dhe mungesën e G6PD që e shkakton atë në një mënyrë shumë të thjeshtë që mund ta kuptoni.
Le të shohim së pari, çfarë është G6PD?
Në rregull, le të fillojmë me një shembull shumë të thjeshtë. Imagjinoni që qelizat e kuqe të gjakut në trupin tuaj janë si shtëpiza të vogla. Brenda këtyre shtëpizave, zhvillohet puna e rëndësishme e transportimit të oksigjenit. Tani, duhet të ketë një 'roje' për të mbrojtur këto shtëpiza, për t'i mbajtur ato të forta. Pra, ekziston një punëtor i veçantë i quajtur G6PD që mbron shtëpitë tona të quajtura qeliza të kuqe të gjakut dhe ndihmon në mbajtjen e tyre të shëndetshme.
Nga ana mjekësore, G6PD është emri i shkurtër për enzimën glukozë-6-fosfat dehidrogjenazë . Një enzimë është një proteinë që ndihmon trupin tonë të kryejë siç duhet procese të ndryshme kimike. Funksioni kryesor i kësaj enzime G6PD është të mbrojë qelizat tona të kuqe të gjakut nga kimikate të caktuara (të quajtura specie reaktive të oksigjenit) që mund t'i dëmtojnë ato.
Pra, nëse trupit të një personi i mungon mjaftueshëm ky mbrojtës, ose enzimë e quajtur G6PD, ne e quajmë mungesë të G6PD . Kjo është gjenetike, që do të thotë se është e trashëguar. Një person me këtë mungesë ka një numër pak më të dobët të qelizave të kuqe të gjakut. Është si një shtëpi pa mbrojtës. Pastaj, kur ekspozohet ndaj disa gjërave, këto qeliza të kuqe të gjakut fillojnë të prishen dhe të shkatërrohen shpejt. Kur trupi nuk mund të prodhojë qeliza të reja të kuqe të gjakut dhe ato të vjetrat shkatërrohen më shpejt, ndodh një gjendje e quajtur anemi. Kur qelizat e kuqe të gjakut prishen në këtë mënyrë, ne e quajmë anemi hemolitike .
Pra, kur duhet të bëni një test G6PD?
Shumicën e kohës, njerëzit me mungesë të G6PD nuk shfaqin asnjë simptomë. Ata jetojnë jetë normale. Megjithatë, vetëm kur ekspozohen ndaj disa 'shkaktarëve' të caktuar ndodh gjendja e anemisë hemolitike për të cilën folëm më parë dhe shfaqen simptomat.
Tani le të shohim se cilat janë këto nxitës.
| Shkaktarët që shkaktojnë simptoma | Një shpjegim i thjeshtë për këtë |
|---|---|
| Disa infeksione | Stresi në trup i shkaktuar nga infeksionet e shkaktuara nga bakteret ose viruset mund të përshpejtojë zbërthimin e qelizave të kuqe të gjakut. |
| Fasule Fava | Ky është shkaktari më i zakonshëm i kësaj gjendjeje. Disa njerëz mund të zhvillojnë simptoma nga ngrënia e fasuleve ose edhe thithja e polenit të tyre. Kjo quhet edhe 'favizëm'. |
| Disa ilaçe | Megjithatë, jo të gjitha ilaçet mund ta përkeqësojnë gjendjen, siç janë disa antibiotikë, antimalarikë dhe ilaçe anti-inflamatore josteroide (NSAID). Prandaj, nëse keni mungesë të G6PD, është e rëndësishme t'i tregoni mjekut tuaj para se të merrni ndonjë ilaç. |
Pra, kur ekspozoheni ndaj një shkaktari të tillë, mund të zhvilloni simptoma të anemisë hemolitike. Atëherë një mjek mund të sugjerojë një test G6PD. Shihni nëse këto simptoma ju duken të njohura.
| Simptomë | Çfarë do të thotë kjo? |
|---|---|
| Të fikët papritur (sinkopë) | Kur truri nuk merr oksigjen të mjaftueshëm, mund të ndodhë humbja e vetëdijes. |
| Ndjeheni shumë të lodhur (Lodhje) | Kur qelizat e kuqe të gjakut që mbartin oksigjen në të gjithë trupin ulen, mund të ndiheni shumë të lodhur për të bërë edhe detyrat normale. |
| Ndjenja sikur zemra po të rreh shpejt | Zemra duhet të punojë më shumë për të pompuar gjakun më shpejt dhe për t'i siguruar trupit oksigjenin që i nevojitet. |
| Vështirësi në frymëmarrje (dispne) | Kur nivelet e oksigjenit në gjak ulen, mund të keni vështirësi në frymëmarrje dhe të ndiheni të dobët. |
| Urinë e kuqe ose kafe | Kur një numër i madh i qelizave të kuqe të gjakut shpërbëhen, përmbajtja e tyre ekskretohet në urinë, duke bërë që urina të ndryshojë ngjyrën. |
| Lëkurë e zbehtë | Kur rrjedhja e gjakut zvogëlohet, lëkura humbet ngjyrën e saj rozë dhe bëhet e zbehtë. |
| Zverdhje e lëkurës dhe syve (verdhëz) | Kur qelizat e kuqe të gjakut zbërthehen, në trup grumbullohet një substancë e verdhë e quajtur bilirubin. Kjo është ajo që shkakton që lëkura dhe të bardhat e syve të kthehen në të verdhë. |
Pse duhet të bëhet një test G6PD për foshnjat e vogla?
Verdhëza është shumë e zakonshme tek të porsalindurit. Shumicën e kohës, ajo do të zhduket vetë brenda disa ditësh deri në dy javë. Megjithatë, nëse disa foshnje kanë verdhëz për më shumë se dy javë dhe nuk mund të gjendet një shkak i qartë, mjeku juaj mund të rekomandojë një test për G6PD.
Përveç kësaj, nëse e dini që dikush në familjen tuaj ka mungesë të G6PD, është mirë ta bëni këtë test pasi të lindë foshnja. Në këtë mënyrë, mund të jeni në dijeni të kësaj paraprakisht dhe të merrni masa paraprake.
Sa e zakonshme është mungesa e G6PD?
Kjo është në fakt një gjendje gjenetike shumë e zakonshme në botë. Besohet se mbi 400 milionë njerëz në mbarë botën e kanë këtë gjendje. Megjithatë, siç e kemi thënë më parë, shumica e këtyre njerëzve nuk do të përjetojnë asnjë simptomë gjatë gjithë jetës së tyre.
Mungesa simptomatike e G6PD është më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë, dhe është më e zakonshme tek njerëzit me prejardhje aziatike, afrikane ose mesdhetare.
Si bëhet testi G6PD?
Ky është një test gjaku shumë i thjeshtë dhe rutinë. Nuk ka asgjë për t'u frikësuar në asnjë mënyrë. Zgjat më pak se pesë minuta.
- Një gjilpërë e vogël futet në një venë në krahun e pacientit dhe merret një mostër gjaku.
- Pastaj shkëputja hiqet dhe aplikohet një suva e vogël.
Disa njerëz kanë një frikë të lehtë nga gjilpërat (kjo quhet tripanofobi). Nëse e keni këtë frikë, ia tregoni infermieres që ju merr gjakun. Ata do t'ju ndihmojnë. Mund të shikoni diku tjetër, të merrni frymë ngadalë ose të keni një mik ose anëtar të familjes me vete gjatë marrjes së gjakut.
Si ta bëni këtë test për foshnjat
Meqenëse është e vështirë të merret gjak nga krahu i një foshnje, një mostër gjaku merret nga thembra e këmbës së saj. Me shumë kujdes, një gjilpërë e vogël përdoret për të shpuar një pikë të vogël në thembër dhe mblidhen disa pika gjaku. Pastaj një fashë e vogël vendoset në zonë. Foshnja mund të ndiejë një ndjesi të lehtë pickimi, por kjo do të kalojë shpejt. Mund të ketë një mavijosje të lehtë, por kjo do të shërohet brenda një ose dy ditësh.
A duhet të përgatitem para provimit?
Kjo është një çështje shumë e rëndësishme. Po, ka disa gjëra për të cilat duhet të keni kujdes.
- Tregojini mjekut tuaj për të gjitha ilaçet që merrni (përfshirë vitaminat dhe suplementet).
- Disa ilaçe dhe ushqime mund të ndikojnë në rezultatet e këtij testi. Prandaj, mjeku juaj mund t'ju thotë të shmangni ngrënien e fasuleve ose të ndaloni marrjen e disa ilaçeve që përmbajnë sulfa për disa ditë.
- Zakonisht, agjërimi nuk kërkohet para këtij testi.
Ja diçka shumë e rëndësishme: Nëse keni simptoma aktive të anemisë hemolitike (p.sh., verdhëz, lodhje) ditën që bëni testin, mjeku juaj mund ta shtyjë testin deri në një ditë tjetër. Kjo ndodh sepse, kur të keni simptoma, qelizat e kuqe të gjakut me mungesë të G6PD shpesh shkatërrohen. Kjo lë vetëm qeliza të shëndetshme në gjakun tuaj. Nëse bëni një test në atë kohë, mund të merrni një rezultat të rremë që thotë se niveli juaj i G6PD është normal.
A ka ndonjë rrezik me këtë test?
Ky është një test me risk shumë të ulët. Ashtu si çdo test tjetër gjaku,
- Një plagë e vogël ku është futur gjilpëra.
- Një mavijosje e vogël
- Shumë rrallë, gjakderdhje ose infeksion
Gjëra të tilla mund të ndodhin, por zakonisht shërohen plotësisht brenda një ose dy ditësh.
Çfarë thotë raporti i testimit?
Nëse raporti juaj tregon se niveli juaj i G6PD është i ulët, kjo do të thotë që keni mungesë të G6PD. Por kjo nuk do të thotë që patjetër keni anemi hemolitike. Shumë njerëz jetojnë pa asnjë simptomë. Gjëja më e rëndësishme është të qëndroni larg shkaktarëve që shkaktojnë simptoma.
Disa gra mund të kenë nivele pak më të ulëta të G6PD se normalja. Kjo do të thotë që ato janë 'bartëse' të mungesës së G6PD. Thënë thjesht, ato kanë si gjenin për mungesën e G6PD ashtu edhe gjenin e shëndetshëm në gjenet e tyre. Këta njerëz zakonisht nuk kanë simptoma. Por ato mund ta kalojnë gjenin te fëmijët e tyre.
Në çfarë ore duhet të shkoj te mjeku?
Shumë njerëz me mungesë të G6PD jetojnë me sukses pa shkaktarë. Por nëse zhvilloni simptoma të anemisë hemolitike, dhe këto simptoma përfshijnë:
- Nëse është shumë e rëndë për të kryer aktivitetet tuaja të përditshme
- Nëse zgjat më shumë se 24-48 orë
Konsultohuni menjëherë me mjekun tuaj. Në raste të rënda, mund të keni nevojë të shtroheni në spital për trajtim. Në një urgjencë të tillë, duhet të shkoni në Departamentin e Urgjencës (ETU) të spitalit më të afërt.
Mesazh për t’u marrë me vete
- G6PD është një enzimë e rëndësishme që mbron qelizat tona të kuqe të gjakut.
- Një mungesë e kësaj enzime (mungesa e G6PD) është një gjendje gjenetike.
- Shumë njerëz e kanë këtë gjendje, por nuk shfaqin asnjë simptomë.
- Ekspozimi ndaj shkaktarëve të tillë si fasulet fava, ilaçe të caktuara dhe infeksione mund të shkaktojë prishjen e qelizave të kuqe të gjakut, duke shkaktuar anemi hemolitike.
- Testi G6PD është një analizë e thjeshtë gjaku që bëhet për të zbuluar këtë gjendje.
- Nëse keni mungesë të G6PD, gjëja më e rëndësishme është të dini se cilët janë shkaktarët tuaj dhe t'i shmangni ato.
- Më e rëndësishmja: Nëse keni mungesë të G6PD, sigurohuni që ta informoni mjekun tuaj përpara se të përshkruani ndonjë ilaç të ri.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න