Çfarë është hemangioblastoma? Le të flasim për të!

A e keni dëgjuar ndonjëherë fjalën `Hemangioblastoma`? Mund të tingëllojë pak e komplikuar, por është një lloj tumori i vogël që mund të zhvillohet në trupin tonë, veçanërisht në tru, palcë kurrizore ose brenda syrit. Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë thjesht, në një mënyrë që ta kuptoni.

A është ky kancer?

Shumë njerëz menjëherë frikësohen kur dëgjojnë fjalën 'tumor', duke menduar: "Oh, nuk e di nëse kjo është kancer". Jam i lumtur t'ju them se kjo 'hemangioblastoma' nuk është kancer. Nga ana mjekësore, këto janë tumore beninje ose "jo-malinje". Kjo do të thotë se ato nuk përhapen në pjesë të tjera të trupit si kanceri.

Megjithatë, edhe pse këto nuk janë kancerogjene, ato mund të shkaktojnë disa probleme të vogla. Njëra është se ndonjëherë më shumë se një nga këto tumore mund të jetë i pranishëm në trup. Arsyeja tjetër është se, ndërsa ky tumor rritet gradualisht, ai fillon të shtypë indet dhe nervat e rëndësishme përreth tij. Atëherë fillojnë të shfaqen të gjitha llojet e simptomave. Është sikur të kesh një objekt të madh në një dhomë të vogël dhe nuk ka vend të mjaftueshëm për pjesën tjetër të tij.

Kush ka më shumë gjasa ta zhvillojë këtë?

Tani mund të pyesni veten: "Kush ka më shumë gjasa ta zhvillojë këtë?" Në fakt, një gjendje e quajtur "Hemangioblastoma" mund të zhvillohet tek kushdo, në çdo moshë. Megjithatë, sipas vëzhgimeve të mjekëve, kjo gjendje është më e zakonshme tek të rriturit e rinj .

Përveç kësaj, ekziston një rast tjetër i veçantë. Ky është sëmundja gjenetike e quajtur "sëmundja Von Hippel-Lindau (VHL). Ky është një gjendje e rrallë dhe trashëgimore. Njerëzit me sëmundjen "(VHL)" kanë shumë më tepër gjasa të zhvillojnë tumore "Hemangioblastoma" sesa të tjerët. Mendoni, sipas statistikave, rreth 60% e njerëzve me sëmundjen "(VHL)" mund të zhvillojnë këto tumore brenda syrit. Gjithashtu, rreth 80% thuhet se kanë mundësinë të zhvillojnë këto tumore në tru ose palcë kurrizore. Pra, ekziston një lidhje e madhe midis sëmundjes "(VHL)" dhe "Hemangioblastomës".

Si ndikon hemangioblastoma në trup?

Tani le të shohim se si ky tumor ndikon në trupin tonë. Efekti i tij përcaktohet kryesisht nga vendndodhja e tumorit dhe madhësia e tij.

Në veçanti, nëse ky tumor zhvillohet në tru ose në palcën kurrizore, ai mund të bllokojë rrjedhën e `lëngut cerebrospinal (LSF)`, i cili është thelbësor për trurin dhe palcën kurrizore. Ky `(LSF)` është, thënë thjesht, një lëng i kthjellët, i ngjashëm me ujin, që rrethon trurin dhe palcën kurrizore, duke u siguruar atyre mbushje dhe ushqim. Nëse kjo rrjedhë `(LSF)` pengohet nga një tumor, presioni brenda trurit mund të rritet, duke shkaktuar simptoma të tilla si dhimbje koke të forta. Gjithashtu, varësisht nga vendndodhja e tumorit, nervat në zonë mund të kompresohen, duke bërë që nervat të funksionojnë.

Sa e zakonshme është kjo?

Në fakt, `Hemangioblastoma` nuk është një lloj tumori shumë i zakonshëm. Nëse marrim numrin total të tumoreve që zhvillohen në tru, `Hemangioblastoma` përbën 0.5% të tyre, që është një përqindje shumë e ulët, rreth një në dyqind. Nëse marrim llojet e tumoreve që zhvillohen në palcën kurrizore, është rreth 2%. Nëse shikojmë statistikat në një vend si Amerika, thuhet se rreth 24 nga 100,000 të rritur kanë një lloj tumori në tru ose në sistemin nervor. Pra, `Hemangioblastoma` është një përqindje shumë e vogël e tyre. Prandaj, kjo nuk është një sëmundje që prek të gjithë.

Cilat janë simptomat?

Simptomat e këtij tumori `Hemangioblastoma` mund të ndryshojnë pak në varësi të vendit ku zhvillohet. Le të shohim se si funksionon kjo.

Nëse keni hemangioblastomë të palcës kurrizore:

Nëse ky tumor zhvillohet në palcën kurrizore, kordonin nervor brenda shtyllës kurrizore, mund të përjetoni simptoma si këto:

• Kapsllëk ose mosmbajtje fekale.
• Vështirësi në urinim (mbajtje urinare) ose pamundësi për të kontrolluar urinimin (inkontinencë urinare).
• Një ndjesi mpirjeje ose ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë ose pjesë të trupit.
• Dobësi muskulore , ndonjëherë duke e bërë të vështirë ecjen.

Nëse keni hemangioblastomë në tru:

Nëse një tumor i tillë zhvillohet brenda trurit, ai konsiderohet tumor i trurit. Atëherë mund të shihni simptoma si:

• Mund të shfaqen probleme me ekuilibrin , si tek një person i dehur.
• Dhimbje koke të shpeshta, ndonjëherë më të këqija në mëngjes.
• Të përziera ose të vjella , veçanërisht në mëngjes.

Nëse keni hemangioblastomë në retinë:

Nëse një tumor zhvillohet në retinë, shtresa e indeve në pjesën e prapme të syrit që regjistron imazhet që shohim, ai konsiderohet tumor i syrit. Ja disa gjëra që mund të ndodhin:

• Shkëputja e retinës, e cila mund të çojë në humbje të shikimit.
• Humbje graduale ose e plotë e shikimit .
• Dhimbje dhe ënjtje të syve.

Cilat janë arsyet?

Në shumicën e rasteve, është e vështirë të gjesh një shkak të qartë dhe specifik për zhvillimin e `Hemangioblastomës`. Domethënë, ato mund të ndodhin pa një shkak specifik (sporadike). Megjithatë, siç u përmend më parë, është zbuluar se rreth një në katër pacientë ka një gjendje gjenetike të quajtur `Von Hippel-Lindau (VHL)` që shkakton këtë tumor. Domethënë, njerëzit me `(VHL)` janë në rrezik më të lartë për të zhvilluar këtë tumor.

Si e dalloni këtë? (Diagnoza)

Nëse keni një ose më shumë nga simptomat e përmendura më sipër, kur të vizitoni një mjek, ai ose ajo së pari do t'ju pyesë për simptomat tuaja. Ai ose ajo do t'ju pyesë gjithashtu për gjendjet e tjera mjekësore dhe nëse dikush në familjen tuaj ka pasur gjendje të ngjashme (histori familjare). Më pas, mund të bëhen disa teste për të konfirmuar diagnozën dhe për të përcaktuar vendndodhjen dhe madhësinë e tumorit.

• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Kjo përdor një seri rrezesh X dhe një kompjuter të veçantë për të marrë imazhe tërthore të indeve të ndryshme brenda trupit.
• MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Kjo përdor fusha të forta magnetike dhe valë radioje për të prodhuar imazhe shumë të qarta dhe të detajuara të organeve dhe indeve të buta brenda trupit. Ky është një test shumë i rëndësishëm për diagnostikimin e gjendjeve të tilla si hemangioblastoma.
• Angiografia: Kjo përfshin injektimin e një ngjyruesi të veçantë në një enë gjaku për t'i bërë tumoret si hemangioblastoma në enët e gjakut më të dukshme në një skanim me rreze X ose MRI/CT. Meqenëse këto tumore rriten në enët e gjakut (tumore vaskulare), ky test mund të japë gjithashtu një ide të mirë të furnizimit të tyre me gjak.

Cili është trajtimi?

Në rregull, tani le të shohim se cilat trajtime janë të disponueshme për `hemangioblastomën`. Metoda e trajtimit përcaktohet nga shumë faktorë, siç janë madhësia e tumorit, vendndodhja e tij dhe shëndeti juaj i përgjithshëm.

• Rezeksioni kirurgjikal: Kjo është metoda që rekomandohet më shpesh nga mjekët. Në këtë rast, mjeku ose infermierja bën një prerje në lëkurë dhe përdor instrumente kirurgjikale për të hequr tumorin. Qëllimi kryesor këtu është të hiqet sa më shumë nga tumori, duke minimizuar dëmtimin e indeve të shëndetshme përreth, veçanërisht nervave.
• Radioterapia: Ndonjëherë, nëse kirurgjia nuk mund ta heqë plotësisht tumorin, ose nëse tumori është rikthyer, përdoret radioterapia. Kjo përfshin përdorimin e rrezeve të rrezatimit të fuqishme dhe të synuara shumë saktë për të shkatërruar qelizat tumorale ose për të zvogëluar tumorin. Ekzistojnë metoda të veçanta për këtë të quajtura radiokirurgji stereotaktike. Sa kohë dhe sa terapia me rrezatim jepet varet nga faktorë të tillë si vendndodhja e tumorit dhe historia juaj e kaluar mjekësore.
• Vëzhgim: Ndonjëherë, nëse tumori është shumë i vogël, nuk ka simptoma, ose nëse vendndodhja e tumorit e bën shumë të rrezikshme heqjen e tij kirurgjikale, mjekët mund të rekomandojnë që të mos bëni asgjë për momentin, por ta mbani nën vëzhgim me skanime të rregullta MRI dhe vizita ndjekëse. Kjo është për të parë nëse tumori po bëhet më i madh ose nëse keni simptoma të reja. Nëse keni tumore të shumta dhe ato po rriten vazhdimisht dhe ngadalë, mund të dëshironi ta merrni në konsideratë këtë qasje.
• Trajtimi me ilaçe: Aktualisht po bëhen kërkime për të gjetur ilaçe që mund të ndalojnë rritjen e këtyre tumoreve ose t'i zvogëlojnë ato. Sidomos për ata me sëmundjen `(VHL)`, një ilaç i quajtur `(Belzutifan)` aktualisht po tregon rezultate të suksesshme për tumoret e lidhura me `(VHL)`, përfshirë `Hemangioblastomën`. Megjithatë, këto janë ende trajtime të reja, ato nuk janë të përshtatshme për të gjithë dhe duhet të merren vetëm me këshillën e një mjeku.

A mund të shërohet plotësisht?

Kjo është një pyetje e rëndësishme për shumë njerëz. Çdo pacient me `Hemangioblastomë` është i ndryshëm, kështu që është e vështirë të japësh një përgjigje të vetme për të gjithë.

Imagjinoni, nëse një person ka vetëm një tumor `Hemangioblastoma`, dhe ai mund të hiqet plotësisht dhe në mënyrë të sigurt me ndërhyrje kirurgjikale, shanset që ai të rritet përsëri në të njëjtin vend janë shumë të ulëta. Kjo do të thotë se ka një shans të lartë për shërim.

Por disa njerëz mund të kenë më shumë se një tumor (sidomos ata me VHL). Ose, tumori mund të jetë i vendosur thellë në tru ose në një zonë të ndjeshme që është e vështirë për t'u hequr. Në raste të tilla, të flasësh për një shërim të plotë është pak më e komplikuar. Prandaj, është e rëndësishme të flisni me ekipin tuaj mjekësor për atë që të prisni bazuar në situatën tuaj.

A ka faktorë të tjerë rreziku?

Po, siç e kemi thënë shumë herë më parë, nëse keni sëmundjen gjenetike `sëmundja Von Hippel-Lindau (VHL)`, rreziku juaj për të zhvilluar `hemangioblastomë` është dukshëm më i lartë. Pra, nëse një mjek diagnostikon `hemangioblastomë`, veçanërisht nëse jeni i ri ose keni tumore të shumëfishta, ata mund të testojnë edhe për sëmundjen `(VHL)`.

Cila është prognoza për shërim?

Prognoza për hemangioblastomën është përgjithësisht e mirë, veçanërisht nëse ekipi mjekësor është në gjendje ta heqë plotësisht tumorin. Gjithashtu, nëse tumori nuk ka shkaktuar simptoma afatgjata, siç është dëmtimi i përhershëm i nervave, shanset për shërim janë të larta.

Edhe pasi të hiqet tumori, do të duhet të vizitoni mjekun tuaj për kontrolle të rregullta . Këto kontrolle mund të përfshijnë gjëra të tilla si një skanim me rezonancë magnetike. Kjo do të ndihmojë në identifikimin dhe trajtimin e çdo përsëritjeje (veçanërisht tek njerëzit me VHL) që në fillim. Pra, ndjekja e saktë e udhëzimeve të mjekut tuaj dhe shkuarja në klinika në kohë është shumë e rëndësishme për mirëqenien tuaj.

Çfarë pyetjesh duhet t’i bëni mjekut?

Nëse keni hemangioblastomë, ose mendoni se mund të keni një të tillë, është mirë t'i bëni mjekut tuaj pyetje si këto:

• "Cili është shkaku më i mundshëm i simptomave të mia?"
• "Cila është mundësia që të kem një gjendje tjetër mjekësore themelore (për shembull, sëmundjen VHL) që më ka shkaktuar zhvillimin e një 'Hemangioblastome'?"
• "Cilat janë opsionet e trajtimit për `Hemangioblastomën` time? Cilat janë pro dhe kundrat e secilit trajtim?"
• "Çfarë efektesh anësore mund të pres pas këtyre trajtimeve?"
• "Cila është mundësia që një 'Hemangioblastomë' të zhvillohet përsëri pasi të hiqet tumori?"
• "Sa shpesh duhet të vij për kontrolle?"

Do të jetë shumë e dobishme për ju që të kuptoni qartë gjendjen tuaj duke bërë këto pyetje. Mos kini frikë të flisni me mjekun tuaj për gjithçka që ju shqetëson, sado e vogël të jetë. Vetëm atëherë do të jeni në gjendje të merrni trajtimin më të mirë.

Mbaj mend si përmbledhje (Mesazh për ta marrë në shtëpi)

Në rregull, le të përmbledhim atë për të cilën folëm.

Hemangioblastoma është një tumor jo kanceroz (beninj) që formohet nga enët e gjakut. Ato gjenden më shpesh në tru, palcë kurrizore ose retinë .

Ndërsa ky tumor rritet, ai mund të shtyjë indet përreth dhe të shkaktojë simptoma neurologjike.

Më shpesh, mjekët do ta heqin tumorin me anë të ndërhyrjes kirurgjikale. Nëse tumori hiqet plotësisht, shanset që ai të rikthehet janë të ulëta . Megjithatë, njerëzit me gjendje gjenetike si "Von Hippel-Lindau (VHL)" janë në rrezik më të lartë për të zhvilluar këto tumore, ndoshta edhe tumore të shumëfishta, dhe kanë më shumë gjasa të rikthehen.

Prandaj, nëse keni ndonjë nga simptomat e përmendura në këtë artikull, veçanërisht nëse ato vazhdojnë ose përkeqësohen, është mirë që të vizitoni një mjek sa më shpejt të jetë e mundur për këshilla. Mos harroni, sa më herët të bëhet diagnoza, aq më shumë ka gjasa që trajtimi të jetë i suksesshëm. Mos u shqetësoni, me trajtimin dhe udhëzimet e duhura mjekësore, këto gjendje mund të menaxhohen dhe të jetohen me sukses.

` hemangioblastoma, tumore të trurit, tumore të palcës kurrizore, tumore të syrit, Von Hippel-Lindau, tumore beninje, tumore të enëve të gjakut