A keni ndjerë ndonjëherë sikur një copë e vogël kocke po rritet në një vend ku zakonisht nuk ka kockë, domethënë, në indet e buta si muskujt? Apo, pas një dëmtimi ose ndërhyrjeje të rëndë kirurgjikale, a ndjeni diçka të çuditshme, si një gungë, pak të fortë, në atë zonë? Ndoshta ndihet sikur po bëhet gjithnjë e më e madhe. Mund të pyesni veten se për çfarë bëhet fjalë në të vërtetë dhe pse ndodh. Për këtë do të flasim sot. Në terma mjekësorë, kjo gjendje quhet (Osifikim Heterotopik) ose shkurt (HO) .
Çfarë është kjo (Osifikim Heterotopik)? Thënë shumë thjesht...
Thënë thjesht, Osifikimi Heterotopik është procesi i rritjes dhe formimit të kockave të reja nga qelizat kockore jashtë sistemit tonë skeletor, në indet e buta jashtë skeletit tonë . Këto janë si fragmente shtesë të kockave . Këto shpesh formohen pas një dëmtimi . Megjithatë, ndonjëherë kjo gjendje mund të ndodhë pa ndonjë arsye të dukshme.
Mbani mend se, për shumicën e njerëzve, fragmentet shtesë të kockave që formohen në këtë mënyrë janë shumë të vogla. Prandaj, ato nuk shkaktojnë ndonjë simptomë të madhe. Megjithatë, ndonjëherë, nëse këto fragmente kockash rriten pak më shumë, ato mund të kufizojnë lëvizjet tuaja dhe madje të shkaktojnë probleme serioze.
Cilat janë llojet kryesore të osifikimit heterotopik?
Ky (Osifikim Heterotopik) mund të ndahet në dy lloje kryesore:
1. Lloji jogjenetik:
- Ky është lloji më i zakonshëm . Mund të ndodhë në çdo moshë.
- Edhe pse ndonjëherë thuhet se ndodh pa asnjë arsye, më shpesh ndodh si përgjigje ndaj një lloj traume . Kjo traumë mund të jetë një dëmtim nga një aksident, ose mund të jetë një ndikim në inde për shkak të një ndërhyrjeje kirurgjikale. Imagjinoni, keni rënë dhe keni lënduar dorën, ose ju është dashur t'i nënshtroheni një operacioni të madh, atëherë ka të ngjarë të ndodhë kjo gjendje.
2. Lloji gjenetik:
- Kjo është shumë e rrallë . Ka shumë pak njerëz në botë me këtë variant gjenetik (HO).
- Kur HO shkaktohet nga shkaqe gjenetike, mund të jetë pak më e komplikuar . Për shembull, mund të ndodhin keqformime të shpinës, krahëve ose këmbëve. Kjo gjendje gjenetike ndonjëherë mund të jetë shumë e rëndë .
Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë këtë (Osifikim Heterotopik)?
HO jogjenetike mund të zhvillohet tek kushdo. Megjithatë, nëse keni pasur një dëmtim ose ndërhyrje kirurgjikale të mëparshme , keni më shumë gjasa ta zhvilloni këtë gjendje.
Rreth tre të katërtat e njerëzve me HO, ose rreth 75% , mund ta lidhin gjendjen e tyre me ndonjë formë traume . Njerëzit me gjendjet e mëposhtme janë veçanërisht në rrezik për të zhvilluar HO:
- Lëndimet e palcës kurrizore: Nga 10 persona me këto lëndime, rreth 2 deri në 3 do të zhvillojnë HO.
- Trauma e kokës: Kjo mund të ndodhë te rreth 1 ose 2 në 10 persona që kanë pasur një dëmtim të trurit, veçanërisht një dëmtim të mbyllur të kokës.
- Zëvendësim total i kofshës: Shfaqja e HO pas operacionit të zëvendësimit të kofshës është zakonisht e lehtë. Megjithatë, ndonjëherë mund të shkaktojë lëvizje të kufizuar dhe ngurtësi në zonën e kofshës.
- Amputimi pas lëndimit traumatik: Është zbuluar se më shumë se 9 nga 10 persona që kanë pasur nevojë të heqin një pjesë të trupit për shkak të një lëndimi të rëndë mund ta zhvillojnë këtë gjendje (HO).
Rreth gjysma e njerëzve me sëmundje jo-gjenetike (HO) janë të rritur të rinj në të 20-at dhe 30-at e tyre . Gjithashtu, burrat kanë pak më shumë gjasa të zhvillojnë këtë gjendje sesa gratë.
Duke folur për variantet gjenetike, ato janë shumë të rralla. Sipas ekspertëve, ka më pak se 5,000 njerëz në të gjithë botën që kanë sëmundjen gjenetike që shkakton (HO).
Si ndikon Osifikimi Heterotopik në trupin tim?
(HO) në fakt mund të ndodhë kudo në trup. Megjithatë, shihet më shpesh në zonat që janë më të prirura për lëndime . Për shembull:
- Bërryl
- Gishtat
- Qafë ose kokë
- Legen
- Shpatull
- Kofshë
Cilat janë shkaqet e osifikimit heterotopik?
HO shpesh ndodh pas një dëmtimi . Mund të ndodhë edhe pas operacionit. Për shembull, njerëzit që kanë pasur një zëvendësim total të legenit ndonjëherë zhvillojnë HO, por shumicën e kohës nuk shkakton ndonjë simptomë të madhe.
Ju jeni në rrezik më të lartë për të zhvilluar HO nëse keni:
- Frakturë kockash
- Djeg
- Dëmtim i shtyllës kurrizore
- Kirurgji totale e zëvendësimit të kyçeve
- Dëmtimi traumatik i trurit (TBI)
Shumë rrallë, disa sëmundje gjenetike mund të shkaktojnë edhe HO. Disa nga këto sëmundje përfshijnë:
- Fibrodisplazia Ossificans Progressiva (FOP): Kjo është një sëmundje gjenetike shumë e rrallë. E njohur më parë si Mioziti Ossificans Progressiva , kjo sëmundje bën që indet e buta të trupit të shndërrohen gradualisht në kocka.
- Heteroplazia Oseoze Progresive (POH): Kjo është një tjetër gjendje e rrallë gjenetike.
Cilat janë simptomat e Osifikimit Heterotopik Jogjenetik?
Simptomat e Osifikimit Heterotopik mund të ndryshojnë nga personi në person. Ato gjithashtu varen nga sa është përhapur sëmundja dhe sa e rëndë është ajo. Në fazat e hershme të sëmundjes, simptoma të tilla si:
- Dhimbje
- Ënjtje
- Butësi
Ndërsa Osifikimi Heterotopik përparon , mund të filloni të ndjeni një gungë nën lëkurë. Kjo gungë ndonjëherë mund të rritet shumë shpejt dhe të bëhet një gungë e madhe . Mund të jetë e vështirë të lëvizni me gishta. Mund të jetë gjithashtu e dhimbshme ta prekni.
Në fazat e mëvonshme të sëmundjes, gunga mund të bëhet edhe më e fortë . Nëse është pranë një nyjeje, si ijet ose shpatulla, mund të kufizojë gjithashtu lëvizjen e nyjes . Mendoni për këtë, duke e bërë të vështirë ngritjen e krahut ose përkuljen e këmbës.
Cilat janë simptomat e Osifikimit Heterotopik Gjenetik?
Tani le të shohim se cilat simptoma mund të shfaqen për shkak të këtyre llojeve të rralla gjenetike (HO). Nëse keni një sëmundje gjenetike të quajtur (FOP) (Osifikim Heterotopik), mund të shihni simptoma si këto:
- Gishti i madh i këmbës me formë të deformuar
- Malformime të shtyllës kurrizore
- Probleme strukturore në gishtat tuaj
Ndërsa sëmundja përparon, shumë njerëz zhvillojnë simptoma shumë të rënda . Për shembull, bëhet e vështirë të ecin dhe disa njerëz madje kanë vështirësi në frymëmarrje . Kjo gjendje e rrallë (HO) ndonjëherë mund të shkurtojë jetëgjatësinë .
Në një sëmundje tjetër gjenetike, POH, simptomat shihen kryesisht në lëkurë . Në këtë rast, kockat formohen fillimisht në indin nënlëkuror . Ndërsa sëmundja përparon, kockat fillojnë të formohen edhe në indet lidhëse thellë brenda trupit.
Si diagnostikohet Osifikimi Heterotopik?
Për të zbuluar saktësisht nëse keni Osifikim Heterotopik, mjeku juaj mund të kryejë disa teste . Më të rëndësishmet nga këto janë testet imazherike . Këto përfshijnë:
- (Skanim CT)
- (Skanim MRI)
- (Tomografia me Emetim Pozitronesh - Skanim PET)
- (Skanim me ultratinguj)
- (Rreze X)
Këto teste mund të përcaktojnë me saktësi vendndodhjen dhe madhësinë e fragmenteve shtesë të kockave.
E rëndësishme: Nëse mjeku juaj dyshon se keni osifikim heterotopik, ai ose ajo mund të zgjedhë të mos kryejë një biopsi , e cila përfshin marrjen e një pjese indi dhe testimin e saj. Kjo ndodh sepse ekzistojnë disa lloje të osifikimit heterotopik që, edhe me ndërhyrje të vogla kirurgjikale, rrisin rrezikun e përhapjes së rritjes së kockave në pjesë të tjera të trupit.
Si diagnostikohet zëvendësimi i legenit (HO) pas operacionit?
Nëse keni zhvilluar HO pas operacionit të zëvendësimit të legenit, mjekët do të përdorin shkallë të posaçme vlerësimi për të vlerësuar se sa larg është përhapur HO.
Një nga më të përdorurat prej tyre është klasifikimi i Brooker-it . Sipas këtij sistemi, osifikimi heterotopik ndahet në katër nivele:
- Grada 1: Ka copa të vogla kockash në indin rreth kofshës suaj.
- Grada 2: Ju keni degëzime kockore të çrregullta (të quajtura degëzime kockore ) rreth legenit ose femurit. Por ka të paktën 1 centimetër hapësirë midis këtyre degëzimeve kockore.
- Grada 3: Shpatullat e kockave ndodhen rreth legenit ose femurit, por distanca midis tyre është më pak se 1 centimetër .
- Grada 4: Kyçja e legenit është e ngurtë (rigiditet) ose është bërë ankilozë (bllokim i kockave) . Kjo do të thotë që kyçi nuk mund të lëvizë siç duhet.
Ekzistojnë edhe metoda të tjera klasifikimi si kjo. Të gjitha shqyrtojnë karakteristika të ngjashme të (HO). Faktori kryesor që përcakton ashpërsinë e (HO) është nëse këto deformime kockore janë të pranishme dhe sa larg janë ato nga njëra-tjetra .
Si trajtohet osifikimi heterotopik?
Trajtimi për osifikimin heterotopik (HO) ndryshon në varësi të simptomave tuaja, llojit të HO dhe sa është përhapur sëmundja. Në përgjithësi, mjeku juaj mund të rekomandojë trajtimet e mëposhtme:
- Medikamentet: Për njerëzit me osifikim gjenetik (Osifikim Heterotopik), medikamente të tilla si kortikosteroidet mund të jepen gjatë periudhave të përkeqësimit të menjëhershëm të sëmundjes.
- Fizioterapia: Kjo mund të ndihmojë në rritjen e gamës së lëvizjes në nyjet tuaja dhe në zvogëlimin e dhimbjes. Një fizioterapist do t'ju mësojë ushtrimet që janë të përshtatshme për ju.
- Ndërhyrja kirurgjikale: Nëse keni dhimbje të forta për shkak të osifikimit heterotopik, ose nëse lëvizshmëria juaj është aq e kufizuar sa nuk mund të kryeni aktivitetet tuaja të përditshme , ndërhyrja kirurgjikale mund të jetë zgjidhja e fundit për të hequr kockën shtesë. Megjithatë, ekziston një rrezik i vogël që kocka e tepërt të përsëritet pas ndërhyrjes kirurgjikale . Në shumicën e rasteve, nëse vendoset për ndërhyrje kirurgjikale, mund t'ju duhet të merrni ilaçe dhe madje edhe radioterapi për të parandaluar rritjen e kockave.
A mund të parandalohet osifikimi heterotopik?
Nëse keni planifikuar të bëni një ndërhyrje kirurgjikale ortopedike, mjeku juaj mund të përshkruajë trajtime të caktuara për të zvogëluar rrezikun e zhvillimit të HO. Në veçanti, ju jeni në rrezik më të lartë për të zhvilluar HO pas operacionit të zëvendësimit të legenit nëse keni ndonjë nga gjendjet e mëposhtme:
- (Spondiliti ankilozant) (Kjo është një sëmundje që shkakton inflamacion të nyjeve të shtyllës kurrizore)
- (Osteoartriti) (Sëmundje degjenerative e kyçeve)
- Nëse ka pasur një histori të (HO) më parë (Historia e HO)
Në këto raste, mjeku juaj mund të rekomandojë trajtim parandalues për të ndihmuar në ruajtjen e rezultateve të operacionit tuaj. Disa studime kanë treguar se marrja e barnave anti-inflamatore josteroide (NSAID) para dhe menjëherë pas operacionit mund të zvogëlojë rrezikun e zhvillimit të otitit të mesëm (HO) postoperativ.
Megjithatë, nuk ka një mënyrë të garantuar për të parandaluar plotësisht zhvillimin e Osifikimit Heterotopik. Megjithatë, ka disa gjëra që mund të bëni për të zvogëluar rrezikun. Për shembull, trajtoni një dëmtim siç duhet sapo të ndodhë . Kjo do të thotë të përdorni metodën RICE :
- R - Pushim
- I - Akull (Akull)
- C - Kompresim
- E - Ngritje (mbajtja e zonës së dëmtuar të ngritur)
Gjithashtu, stërvitja e forcës, shtrirja dhe pushimi i mjaftueshëm mund të ndihmojnë në parandalimin e lëndimeve.
Nëse ndodh (Osifikimi Heterotopik), a do të zhduket?
Ndonjëherë, po . Shumica e njerëzve me HO jogjenetike shërohen plotësisht . Në shumicën e rasteve, HO që zhvillohet pas një dëmtimi përmirësohet me trajtime jo-kirurgjikale, të tilla si pushimi, akulli dhe ushtrime të lehta shtrirëse.
Megjithatë, nuk ka kurë për llojin gjenetik (HO) . Edhe pse trajtimi mund të kontrollojë simptomat, sëmundja përkeqësohet gradualisht.
Çfarë tjetër duhet t'i pyes mjekut?
Nëse zbuloni se keni (HO), është normale të keni shumë pyetje. Mund t'i bëni mjekut tuaj gjëra të tilla si:
- "Çfarë lloj (HO) kam?"
- "Cila është shkaku më i mundshëm i kësaj?"
- "Cilat janë trajtimet për (Osifikimin Heterotopik)?"
- "A ka ndonjë ndryshim në stilin e jetës që mund të bëj për ta parandaluar këtë?"
- "Cilat janë shanset që gjeni (HO) t'ua kaloj fëmijëve të mi?" (Nëse e keni gjenin)
A është (Osifikimi Heterotopik) i dhimbshëm?
Po . Dhimbja në zonën e prekur është simptoma kryesore dhe më e zakonshme e Osifikimit Heterotopik. Shpesh, dhimbja rritet ndërsa rritjet e kockave rriten.
Megjithatë, nëse keni osifikim heterotopik pas një dëmtimi ose ndërhyrjeje kirurgjikale, ka lajme të mira . Shumica e njerëzve me osifikim jo-gjenetik (HO) shërohen plotësisht me trajtim.
A ndikon osteoporoza në rrezikun e zhvillimit të HO pas operacionit?
Jo. Disa gjendje mjekësore mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të (OS) pas operacionit. Megjithatë, nuk ka lidhje të provuar midis (OS) dhe (OS).
Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)
Pra, ndoshta tani e kuptoni se (Osifikimi Heterotopik) është formimi i kockave të reja brenda indeve të buta të trupit tonë, në vende ku normalisht nuk ka kockë. Kjo ndonjëherë mund të jetë për shkak të lëndimit ose ndërhyrjes kirurgjikale, ose mund të jetë edhe për shkak të shkaqeve shumë të rralla gjenetike.
- Mos u shqetësoni: Shumicën e kohës, veçanërisht nëse shkaktohet nga një dëmtim, nuk është e rrezikshme dhe mund të shërohet me trajtimin e duhur.
- Kini kujdes për simptomat: Nëse vini re një gungë të re në trupin tuaj, nëse ka dhimbje ose ënjtje në atë zonë, veçanërisht në një zonë ku ka pasur një dëmtim, është mirë të vizitoni një mjek.
- Llojet gjenetike janë të rralla: Llojet gjenetike (HO) janë shumë të rralla, por mund të jenë pak më të rënda.
- Ekzistojnë trajtime: Jo-gjenetike (HO) shpesh mund të lehtësohet me gjëra të tilla si ilaçet dhe terapia fizike.
Nëse keni ndonjë pyetje të mëtejshme në lidhje me këtë, sigurohuni që të flisni me mjekun tuaj. Ai ose ajo do t'jua shpjegojë në detaje.
Osifikimi heterotopik , rritja e kockave, indet e buta, lëndimi, kirurgjia, sëmundjet gjenetike, dhimbja, ënjtja, lëvizja e kyçeve, kocka shtesë
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න