A i keni edhe ju këto ndryshime në njërën anë të fytyrës? (Le të flasim për Sindromën Horner)!

A keni vënë re ndonjëherë se njëra anë e fytyrës suaj ka një qepallë të varur, një sy të zi më të vogël se tjetra dhe më pak djersitje në atë anë? Apo keni parë dikë që njihni ta bëjë këtë? Këto mund të jenë simptomat kryesore të një gjendjeje të rrallë neurologjike të quajtur Sindroma Horner , për të cilën do të flasim sot. Quhet edhe paralizë okulosimpatike ose sindroma Bernard-Horner . Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë thjesht dhe në një mënyrë që mund ta kuptoni.

Çfarë është Sindroma Horner? Thënë thjesht...

Në rregull, mendojeni kështu. Ne kemi një sistem nervor të veçantë që shkon nga truri ynë deri te sytë dhe fytyra jonë. Ne i quajmë këto nerva simpatikë . Ky sistem nervor kontrollon disa nga gjërat në trupin tonë që ne nuk i kontrollojmë, të cilat ndodhin automatikisht. Për shembull, gjëra të tilla si djersitja dhe rrathët e zinj në sytë tanë që rriten dhe tkurren.

Pra, nëse kjo rrugë nervore simpatike ndërpritet ose dëmtohet disi, ndodh kjo gjendje e quajtur Sindroma Horner. Kjo ndodh kur preken syri dhe indet përreth në njërën anë të fytyrës.

A është kjo një kërcënim për jetën? A është diçka për të cilën duhet të kemi frikë?

Ja çfarë duhet të kuptoni: Simptomat që shoqërohen me Sindromën Horner, të tilla si qepalla e varur dhe syri i nxirë që përmenda më parë, zakonisht nuk shkaktojnë ndonjë dëm të konsiderueshëm për shëndetin ose shikimin tuaj.

Por, më e rëndësishmja, këto simptoma mund të tregojnë një problem shëndetësor themelor, ndoshta shumë serioz. Prandaj, nëse i përjetoni këto simptoma, është thelbësore të kërkoni ndihmë mjekësore për të përcaktuar shkakun.

Kush mund ta preket nga kjo? Sa e zakonshme është?

Sindroma Horner mund të prekë njerëz të çdo moshe. Në disa raste, rreth 5 përqind, mund të jetë kongjenitale , që do të thotë se është një gjendje që është e pranishme që nga lindja.

Kjo nuk është një gjendje shumë e zakonshme. Në përgjithësi, prek rreth 1 në 6,000 njerëz.

Cilat janë simptomat e kësaj? Për të qenë të saktë...

Zakonisht, simptomat e Sindromës Horner prekin vetëm njërën anë të fytyrës. Simptomat kryesore që mund të vini re janë:

• Qepallë e varur: Kjo njihet mjekësisht si ptozë . Bën që një sy të duket pak më poshtë se tjetri.
• Tkurrja e irisit: Kjo quhet miozë . Kjo mund të bëjë që irisat në të dy sytë të duken të pabarabarta në madhësi, njëra më e madhe dhe tjetra më e vogël.
• Ulje ose humbje e plotë e djersitjes së fytyrës: Kjo gjendje quhet anhidrozë . Djersitja zvogëlohet në anën e prekur.

Këto tre karakteristika janë kryesoret që shihen.

Pse ndodh Sindroma Horner? Cilat janë shkaqet?

Më shpesh, Sindroma Horner shkaktohet nga një bllokim ose dëmtim i rrugës nervore simpatike që shkon në sy, siç e përmenda më parë. Shkaqet themelore të këtij dëmtimi nervor mund të jenë shumë të ndryshme. Mendoni pak, këto shkaqe mund të variojnë nga një infeksion i veshit të mesëm, deri te një diseksion i arteries karotide , një enë gjaku e madhe në qafë, apo edhe një tumor apikal i kraharorit .

Shumë rrallë, kjo mund të jetë një gjendje kongjenitale. Kjo zakonisht shkaktohet nga një aksident gjatë lindjes, dëmtim i nervave ose arteries karotide. Edhe më rrallë, kjo sindromë mund të kalohet nga brezi në brez, por gjenet e sakta për të nuk janë identifikuar ende.

Ekzistojnë tre rrugë të ndryshme nervore që mund të përfshihen në Sindromën Horner. Nervat nga truri ynë nuk vijnë direkt në sy dhe fytyrë. Ato udhëtojnë përgjatë tre rrugëve. Secila prej këtyre tre rrugëve mund të ndërpritet. Prandaj, ekzistojnë tre lloje të Sindromës Horner, të cilat mund të kenë shkaqe të ndryshme.

Tek disa njerëz, nuk mund të gjendet një gjendje e qartë mjekësore themelore që shkakton këtë sindromë. Raste të tilla quhen sindroma idiopatike e Hornerit .

Shkaqet e sindromës primare (të moderuar) të Hornerit

Kjo shkaktohet nga dëmtimi i nervave që shtrihen nga hipotalamusi përmes trungut të trurit dhe poshtë palcës kurrizore . Këto shtigje nervore mund të dëmtohen ose bllokohen nga:

• Ndërprerje e papritur e furnizimit me gjak të trungut të trurit (si një goditje në tru).
• Një tumor në hipotalamus.
• Lëndime në palcën kurrizore.
• Sëmundje të tilla si skleroza e shumëfishtë (MS) .
• Malformimi i Chiarit .
• Encefaliti .
• Meningjiti .
• Sindroma palcore medulare (sindroma Wallenberg) .
• Siringomielia .

Shkaqet e sindromës sekondare (preganglionike) Horner

Kjo shkaktohet nga dëmtimi i rrugës nervore që shkon nga kraharori, përmes pjesës së sipërme të mushkërive dhe përgjatë arteries karotide në qafë. Gjendjet që mund të ndikojnë në këtë përfshijnë:

• Tumore që zhvillohen në pjesën e sipërme të mushkërive ose në zgavrën e kraharorit.
• Lëndime në qafë ose në zgavrën e kraharorit për shkak të ndërhyrjes kirurgjikale ose aksidentit.
• Dëmtimi i pleksusit brachialDëmtimi i rrjetit nervor.
• Një dhëmb me absces është një gungë në një dhëmb në zonën e nofullës. Mendoni, edhe një infeksion i rëndë në një dhëmb mund ta shkaktojë këtë.

Shkaqet e sindromës terciare (postganglionike) Horner

Ky lloj shkaktohet nga dëmtimi i rrugës nervore nga qafa në veshin e mesëm dhe syrin. Mund të shkaktohet nga:

• Lezione në arterien tuaj karotide.
• Infeksionet e veshit të mesëm.
• Lëndime në bazën e kafkës.
• Gjendje të forta dhimbjesh koke, të tilla si migrena ose dhimbje koke në grupe .
• Sindroma paratrigeminale e Raeder-it .
• Diseksioni i arteries karotide të brendshme ose aneurizma e arteries karotide (fryrje e një ene gjaku).
• Herpesi zoster (herpes zoster) është një gjendje e shkaktuar nga një virus, i ngjashëm me fruthin.
• Arteriti temporal është një inflamacion i arterieve.

E shihni, ka kaq shumë arsye. Kjo është arsyeja pse nëse keni këto simptoma, duhet të vizitoni menjëherë një mjek.

Si e dalloni këtë?

Mjekët zakonisht e diagnostikojnë Sindromën Horner nëpërmjet një ekzaminimi fizik. Domethënë, duke ju ekzaminuar. Megjithatë, gjetja e shkakut themelor mund të jetë pak e komplikuar, pasi mund të shkaktohet nga shumë gjendje mjekësore. Gjithashtu, ka edhe gjendje të tjera që mund të shkaktojnë simptoma të ngjashme.

Mjeku do t'ju pyesë për simptomat tuaja, historinë tuaj mjekësore dhe çdo aksident, sëmundje dhe ndërhyrje kirurgjikale të mëparshme. Më pas ai ose ajo do të kryejë një ekzaminim fizik.

Në varësi të historisë suaj mjekësore dhe simptomave të tjera që keni, mjeku juaj mund të urdhërojë teste shtesë për të ndihmuar në përcaktimin e shkakut të sindromës Horner. Për shembull:

• Testet e imazherisë: Këto përfshijnë rrezet X të kraharorit, imazhe me rezonancë magnetike (MRI) , tomografi të kompjuterizuar (skanim CT) ose ultratinguj .
• Analizat e gjakut: Këto përfshijnë numërimin e plotë të gjakut (CBC) dhe shkallën e sedimentimit të eritrociteve (ESR) .

Këto teste do të na ndihmojnë të zbulojmë saktësisht se çfarë e shkakton këtë.

Cilat janë trajtimet?

Trajtimi i Sindromës Horner do të thotë trajtimi i shkakut themelor. Meqenëse mund të ketë shumë shkaqe, trajtimet mund të ndryshojnë shumë.

Për shembull, nëse shkaku është një infeksion i veshit të mesëm, jepen antibiotikë. Nëse shkaku është një tumor, mund të kërkohet ndërhyrje kirurgjikale, radioterapi ose kimioterapi. Në mënyrë të ngjashme, trajtimi ndryshon në varësi të shkakut.

Ndonjëherë, nëse nuk keni dhimbje ose shqetësime të tjera, mund të mos keni nevojë për ndonjë trajtim të veçantë.

A nuk mund të parandalohet kjo?

Meqenëse ka shumë sëmundje themelore që mund të shkaktojnë Sindromën Horner, është e vështirë të thuhet me siguri se si ta parandalojmë zhvillimin e saj.

Megjithatë, në disa raste, për shembull nëse shkaktohet nga një aksident (siç është një diseksion i arteries karotide), marrja e masave paraprake për të mbrojtur qafën tuaj dhe ndjekja e masave paraprake që lidhen me diseksionin mund të ndihmojë në parandalimin e zhvillimit të sindromës.

Cila është perspektiva për këtë situatë? (Si është perspektiva?)

Prognoza për Sindromën Horner varet nga shkaku themelor. Simptomat themelore (rënia e qepallës, syri i nxirë, ulja e djersitjes) zakonisht nuk kanë një ndikim të madh në cilësinë e jetës ose shikimin tuaj.

Nëse shkaku themelor është një gjendje kronike, siç është skleroza e shumëfishtë , sindroma Horner mund të jetë e pranishme për një kohë të gjatë. Megjithatë, nëse shkaktohet nga diçka e përkohshme dhe e shërueshme, siç është një infeksion i veshit, këto simptoma mund të zhduken sapo infeksioni të zhduket.

Kur duhet të vizitoni një mjek?

Nëse keni simptoma të Sindromës Horner, siç është varja e qepallës së sipërme në njërën anë, madhësia e pabarabartë e rrathëve të zinj në të dy sytë dhe ulja e djersitjes së fytyrës në atë anë, vizitoni një mjek sa më shpejt të jetë e mundur.

Sindroma e Hornerit është një shenjë e rrallë e dëmtimit të nervit themelor. Edhe pse simptomat e këtij sindromi shpesh janë të padëmshme, shkaku themelor ndonjëherë mund të jetë diçka kërcënuese për jetën, siç është një tumor ose diseksioni i arteries karotide. Prandaj, nëse zhvilloni këtë sindromë, është jashtëzakonisht e rëndësishme të vizitoni një mjek për të përcaktuar shkakun themelor dhe për ta trajtuar atë menjëherë.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Në rregull, pra, ja gjërat kryesore që duhet të mbani mend nga ajo që folëm sot:

• Sindroma e Hornerit është një gjendje e karakterizuar nga qepallat e varura, qepallat e vogla dhe djersitja e zvogëluar në njërën anë të fytyrës.
• Edhe pse këto simptoma nuk janë të rrezikshme, gjendja themelore që i shkakton ato mund të jetë serioze.
• Mund të ketë shumë arsye; dëmtimi i sistemit nervor është kryesori.
• Nëse vini re ndonjë nga këto simptoma, mos humbni kohë dhe kërkoni ndihmë mjekësore. Mjeku do të përcaktojë shkakun dhe do të përshkruajë trajtimin e nevojshëm.
• Në shumicën e rasteve, kur shkaku themelor trajtohet, simptomat e sindromës Horner do të ulen ose do të zhduken plotësisht.

Pra, shpresoj që ky informacion të ketë qenë i dobishëm për ju. Qëndroni të shëndetshëm!

Sindroma e Hornerit , paralizë okulosimpatike, ptozë, miozë, anhidrozë, dëmtim nervor, nerva simpatikë, sëmundje neurologjike, ndryshime në fytyrë, simptoma në sy.