Skip to main content

A është truri i fëmijës suaj në rrezik? Le të flasim për medulloblastomën!

A është truri i fëmijës suaj në rrezik? Le të flasim për medulloblastomën!

A keni dëgjuar ndonjëherë për Medulloblastomën? Ndoshta jo. Është një lloj kanceri i trurit që është më i zakonshëm tek fëmijët e vegjël, veçanërisht tek ata nën moshën 16 vjeç. Por mos u shqetësoni, le të jemi të qartë për këtë. Sepse është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë gjendje.

Pra, çfarë është medulloblastoma?

Thënë thjesht, medulloblastoma është një tumor kanceroz që zhvillohet në sistemin nervor qendror (SNQ) , që është truri dhe palca kurrizore. Zakonisht zhvillohet në pjesën e trurit të quajtur tru i vogël, i cili ndodhet në pjesën e prapme të trurit. A e dinit se ky tru i vogël kontrollon shumë gjëra në trupin tuaj, të tilla si ekuilibri, ecja dhe lëvizja e krahëve dhe këmbëve?

Kjo sëmundje prek më shpesh fëmijët dhe të rinjtë nën moshën 16 vjeç. Megjithatë, mund të ndodhë edhe tek të rriturit, megjithëse rrallë. Nëse ndodh tek të rriturit, zakonisht shihet midis moshës 20 dhe 45 vjeç.

Ky është në fakt një lloj kanceri relativisht i rrallë. Megjithatë, është lloji më i zakonshëm i kancerit të trurit tek fëmijët . Diagnostikohet më shpesh tek fëmijët e moshës 5 deri në 9 vjeç.

Tumoret e medulloblastomës rriten me shpejtësi dhe mund të përhapen në pjesë të tjera të trurit dhe palcës kurrizore përmes lëngut cerebrospinal - lëngu i qartë që rrethon trurin dhe palcën kurrizore.

Cilat janë simptomat e kësaj? Si e dalloni?

Simptomat e medulloblastomës mund të ndryshojnë nga personi në person. Ato varen nga faktorë të tillë si mosha juaj, madhësia e tumorit dhe sa është rritur. Disa simptoma mund të shkaktohen nga vendndodhja e tumorit ose presioni i rritur brenda kafkës. Është mirë të jeni të vëmendshëm ndaj këtyre gjërave:

  • Dhimbje koke të shpeshta: Kjo mund të jetë e ndryshme nga një dhimbje koke normale dhe mund të jetë më e fortë në mëngjes.
  • Të përziera dhe të vjella: Kjo gjendje mund të shihet veçanërisht në mëngjes.
  • Probleme me ekuilibrin: Ndjeheni të pasigurt gjatë ecjes, pamundësi për të qëndruar drejt.
  • Vështirësi në ecje: Pamundësi për të qëndruar në këmbë siç duhet, vështirësi në ngjitje dhe zbritje të shkallëve.
  • Marramendje: Ndjesia sikur gjërat po rrotullohen rreth jush.
  • Ndryshime në shikim: Turbullim i papritur i shikimit, shikim i dyfishtë.
  • Lodhje: Ndjesia sikur nuk je kurrë i lodhur, pavarësisht se sa gjumë bën.
  • Dhimbje shpine: Ndonjëherë, dhimbja e shpinës mund të ndodhë nëse kanceri përhapet në palcën kurrizore.
  • Pamundësia për të kontrolluar urinën dhe jashtëqitjen:Edhe nëse më parë keni pasur kontroll të mirë, nëse shfaqen probleme të tilla papritur, duhet të shqetësoheni. Në rastin e fëmijëve të vegjël, frekuenca e 'aksidenteve' mund të rritet.

Mos kini frikë nga medulloblastoma vetëm sepse keni një ose dy nga këto simptoma. Megjithatë, nëse keni disa nga këto simptoma radhazi, veçanërisht tek një fëmijë i vogël, është e mençur të konsultoheni me një mjek për këshilla.

Pse zhvillohet medulloblastoma? Cilat janë shkaqet?

Mjekët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton medulloblastomën. Megjithatë, është zbuluar se disa çrregullime gjenetike mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të saj. Kjo do të thotë që disa ndryshime gjenetike të transmetuara brez pas brezi mund të kenë një efekt.

Ja disa gjendje gjenetike që rrisin një rrezik të tillë:

  • Mutacionet e gjenit BRCA1: Me siguri keni dëgjuar për gjenet BRCA1 dhe BRCA2. Proteinat që ato prodhojnë janë përgjegjëse për riparimin e ADN-së sonë kur ajo dëmtohet. Njerëzit që trashëgojnë variante të caktuara të këtyre gjeneve janë në rrezik në rritje për të zhvilluar disa lloje kanceri.
  • Sindroma e karcinomës bazale nevoide (NBCCS): Kjo quhet edhe "sindroma Gorlin". Edhe kjo është një gjendje trashëgimore. Njerëzit me këtë sëmundje kanë një rrezik më të lartë për të zhvilluar kancer të lëkurës me qeliza bazale. Ata gjithashtu kanë një shans 5% për të zhvilluar medulloblastomë.
  • Sindroma Turcot: Njerëzit me këtë gjendje mund të zhvillojnë një tumor të sistemit nervor qendror, siç është medulloblastoma ose adenoma e hipofizës, së bashku me kancerin e zorrës së trashë.
  • Sindroma Li-Fraumeni: Njerëzit me këtë gjendje janë në rrezik të shtuar për të zhvilluar sarkoma, kancer të gjirit, lloje të tjera të kancerit të trurit (glioma, karcinoma të pleksusit koroid), kancer të gjëndrës mbiveshkore dhe leuçemi.

Këto gjendje gjenetike janë shumë komplekse. Nëse doni të dini më shumë rreth kësaj, është mirë të flisni me një mjek.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë?

Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga simptomat e përmendura më sipër, mjeku juaj së pari do të flasë me ju rreth simptomave tuaja dhe do të shqyrtojë historinë mjekësore të familjes suaj. Pastaj, nëse dyshon për medulloblastomë, do të urdhërojë disa teste për të konfirmuar diagnozën.

Cilat teste bëhen zakonisht?

  • Ekzaminim neurologjik: Në këtë ekzaminim, mjeku do të kontrollojë dëgjimin, shikimin, koordinimin dhe reflekset tuaja. Kjo mund t'ju japë një ide se cila pjesë e trurit është prekur.
  • `Testet e imazherisë`:Kjo përfshin një skanim MRI (Rezonancë Magnetike) ose një skanim CT (Tomografi e Kompjuterizuar). Këto skanime mund të shohin qartë nëse ka një tumor brenda trurit, sa i madh është dhe ku ndodhet.
  • Biopsia: Ndonjëherë, mjekët do të duhet të marrin një mostër të vogël indesh nga tumori dhe ta dërgojnë atë te një patolog, një mjek i specializuar në ekzaminimin e indeve. Një biopsi shpesh bëhet nëse diagnoza nuk mund të konfirmohet vetëm me skanime.
  • Shpimi kurrizor (Punksioni lumbar): Në këtë procedurë, kirurgu merr një mostër të vogël të lëngut cerebrospinal dhe e kontrollon atë për qeliza kancerogjene. Ky test zakonisht bëhet pasi të jetë hequr tumori ose pasi të jetë kontrolluar presioni brenda trurit.

Cilat janë trajtimet për Medulloblastomën?

Mundësitë e trajtimit varen nga shumë faktorë, duke përfshirë moshën tuaj, shëndetin e përgjithshëm dhe madhësinë e tumorit. Në shumicën e rasteve, trajtimi kryesor për medulloblastomën është operacioni për të hequr tumorin. Kjo mund të pasohet nga kimioterapia, radioterapia ose të dyja.

  • `Kirurgjia`: Kjo ndërhyrje kirurgjikale kryhet nga një `neurokirurg`. Kjo mund të ulë presionin brenda trurit ose ta heqë plotësisht tumorin. Megjithatë, ndonjëherë nëse tumori ndodhet thellë në tru, në zona të ndjeshme, mund të jetë e vështirë ta hiqni plotësisht atë.
  • Radioterapia: Ky trajtim përdoret për të shkatërruar çdo qelizë kancerogjene që mund të mbetet pas operacionit. Ndonjëherë jepet në kombinim me kimioterapinë.
  • Kimioterapia: Ky trajtim jepet nga një onkolog. Këto ilaçe mund të jepen pas operacionit, pas radioterapisë ose së bashku me radioterapinë. Në disa raste, një transplant i qelizave staminale mund të jepet pas kimioterapisë.

Mos harroni, të gjitha këto trajtime vendosen nga një ekip mjekësh dhe janë të përshtatura sipas situatës suaj specifike.

Sa kohë duhet për t'u rikuperuar? (Koha e Rikuperimit)

Kohëzgjatja e trajtimit dhe koha e rikuperimit ndryshon nga personi në person. Nëse i nënshtroheni një operacioni në tru, zakonisht duhen rreth katër deri në tetë javë për t'u rikuperuar . Nëse i nënshtroheni kimioterapisë ose radioterapisë, mund të duhen disa javë ose edhe muaj. Varet nga natyra e sëmundjes. Për të ditur saktësisht se sa kohë do t'ju duhet juve ose fëmijës suaj, është mirë të flisni me mjekun tuaj.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga simptomat e listuara më sipër (si dhimbje koke, të përziera, konfuzion, ndryshime në shikim), konsultohuni menjëherë me një mjek . Gjithashtu, nëse tashmë jeni duke u trajtuar për medulloblastomë, tregoni mjekut tuaj për çdo efekt anësor që po përjetoni. Ata mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave tuaja dhe në zvogëlimin e shqetësimit.

Çfarë mund të presë dikush me medulloblastomë?

Ekziston një ekip i madh mjekësor për t'ju ndihmuar në këtë situatë. Midis tyre janë:

  • `Onkologë mjekësorë`
  • `Neurokirurgë`
  • `Patologë`
  • `Fizioterapistë`
  • `Radiologë`
  • `Onkologë të rrezatimit`
  • Mund të përfshihen njerëz si `Neuropsikologë`.

Së bashku, ata krijojnë një plan trajtimi të personalizuar që i përshtatet nevojave tuaja.

A mund të shërohet Medulloblastoma?

Po, në shumicën e rasteve. Edhe pse medulloblastoma është një gjendje që mund të përhapet në të gjithë sistemin nervor, shumë njerëz mund të shërohen. Sidomos nëse kanceri nuk është përhapur në pjesë të tjera të trurit dhe palcës kurrizore, shanset për mbijetesë janë të larta.

Cila është prognoza për këtë?

Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare për medulloblastomën është mbi 80% . Kjo do të thotë që më shumë se 80% e njerëzve të diagnostikuar me medulloblastomë janë ende gjallë pas pesë vitesh. Këto statistika bazohen në rezultatet e njerëzve që e kanë pasur sëmundjen në të kaluarën.

Por mos harroni, këto statistika nuk mund t'ju tregojnë saktësisht se çfarë do të ndodhë me gjendjen tuaj. Për të ditur saktësisht rreth gjendjes suaj dhe tendencave të rimëkëmbjes, është mirë të flisni me mjekun tuaj.

Të dëgjosh për një tumor në tru mund të jetë fizikisht, mendërisht dhe emocionalisht e tepërt. Sidomos nëse prek fëmijën tuaj, mund të jetë e tepërt. Megjithatë, ka trajtime efektive, kështu që ka shpresë . Pyesni mjekun tuaj për trajtime të reja, siç janë provat klinike. Gjithashtu, flisni me mjekun tuaj për burimet dhe grupet mbështetëse që mund t'ju ndihmojnë. Gjatë kësaj kohe të vështirë, mund të jetë një burim i shkëlqyer force dhe ngushëllimi të jesh pranë njerëzve që kanë kaluar nëpër të njëjtat gjëra si ju.

Në përmbledhje, gjëra për të mbajtur mend

Në rregull, le t'ju kujtojmë disa nga gjërat më të rëndësishme që kemi folur rreth medulloblastomës:

  • Medulloblastoma është një kancer i trurit që ndodh kryesisht tek fëmijët., por edhe të rriturit mund ta zhvillojnë atë.
  • Kini kujdes për simptoma të tilla si dhimbje koke, të vjella dhe humbje të ekuilibrit.
  • Edhe pse shkaku i saktë është i panjohur , disa gjendje gjenetike mund të luajnë një rol.
  • Sëmundja diagnostikohet me anë të testeve të tilla si MRI, skanimi CT dhe biopsia.
  • Ekzistojnë metoda të tilla si kirurgjia, kimioterapia dhe radioterapia.
  • Mundësia e shërimit është e lartë , veçanërisht nëse diagnostikohet dhe trajtohet herët.
  • Nëse keni ndonjë simptomë , mos kini frikë të vizitoni një mjek .

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Mos harroni, nuk jeni vetëm. Nëse keni ndonjë pyetje, mos hezitoni të flisni me një mjek.

👩🏽‍⚕️ Pyetje shtesë (FAQ)

💬 A është Medulloblastoma një kancer i zakonshëm i trurit?

Jo. Ky është një kancer shumë i rrezikshëm dhe me rritje të shpejtë që ndodh më shpesh tek fëmijët sesa tek të rriturit (20% e të gjitha kancereve të trurit tek fëmijët). Ai zhvillohet në pjesën e trurit të quajtur tru i vogël, i cili ndodhet në pjesën e prapme të trurit dhe kontrollon ekuilibrin tonë.

💬 Si e dinë prindërit nëse foshnja e tyre e ka këtë?

Meqenëse ky tumor rritet nën tru, ai bllokon tubat që mbajnë lëngun cerebrospinal (LSF) brenda trurit. Pastaj truri mbushet me ujë dhe krijon shumë presion (Hidrocefalia). Prandaj, nëse foshnja vjell shumë kur zgjohet në mëngjes (nëse thotë se i dhemb koka vetëm në mëngjes), nëse bie pa ekuilibër gjatë ecjes dhe nëse sytë e tij kryqëzohen papritur (sy të kryqëzuar / për shkak të presionit në venat e trurit), atëherë duhet të bëhet menjëherë një skanim MRI i trurit.

💬 A nuk mund të shpëtohet ky pacient duke kryer një operacion?

Nëse kapet herët, mund të shërohet! Hapi i parë është të bëhet një ndërhyrje kirurgjikale për të hequr sa më shumë që të jetë e mundur nga tumori. Pastaj, zakonisht bëhet rrezatim dhe kimioterapi në të gjithë trurin dhe shpinën (rrezatim kraniospinal) për të vrarë çdo qelizë të mbetur kancerogjene (sidomos pasi kjo mund të përhapet poshtë palcës kurrizore).


Medulloblastoma , kanceri i trurit, kanceri i fëmijërisë, sistemi nervor, simptomat e kancerit, trajtimi i kancerit, sëmundjet gjenetike

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 9 + 7 =
A është truri i fëmijës suaj në rrezik? Le të flasim për medulloblastomën!

A është truri i fëmijës suaj në rrezik? Le të flasim për medulloblastomën!

A keni dëgjuar ndonjëherë për Medulloblastomën? Ndoshta jo. Është një lloj kanceri i trurit që është më i zakonshëm tek fëmijët e vegjël, veçanërisht tek ata nën moshën 16 vjeç. Por mos u shqetësoni, le të jemi të qartë për këtë. Sepse është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë gjendje.

Pra, çfarë është medulloblastoma?

Thënë thjesht, medulloblastoma është një tumor kanceroz që zhvillohet në sistemin nervor qendror (SNQ) , që është truri dhe palca kurrizore. Zakonisht zhvillohet në pjesën e trurit të quajtur tru i vogël, i cili ndodhet në pjesën e prapme të trurit. A e dinit se ky tru i vogël kontrollon shumë gjëra në trupin tuaj, të tilla si ekuilibri, ecja dhe lëvizja e krahëve dhe këmbëve?

Kjo sëmundje prek më shpesh fëmijët dhe të rinjtë nën moshën 16 vjeç. Megjithatë, mund të ndodhë edhe tek të rriturit, megjithëse rrallë. Nëse ndodh tek të rriturit, zakonisht shihet midis moshës 20 dhe 45 vjeç.

Ky është në fakt një lloj kanceri relativisht i rrallë. Megjithatë, është lloji më i zakonshëm i kancerit të trurit tek fëmijët . Diagnostikohet më shpesh tek fëmijët e moshës 5 deri në 9 vjeç.

Tumoret e medulloblastomës rriten me shpejtësi dhe mund të përhapen në pjesë të tjera të trurit dhe palcës kurrizore përmes lëngut cerebrospinal - lëngu i qartë që rrethon trurin dhe palcën kurrizore.

Cilat janë simptomat e kësaj? Si e dalloni?

Simptomat e medulloblastomës mund të ndryshojnë nga personi në person. Ato varen nga faktorë të tillë si mosha juaj, madhësia e tumorit dhe sa është rritur. Disa simptoma mund të shkaktohen nga vendndodhja e tumorit ose presioni i rritur brenda kafkës. Është mirë të jeni të vëmendshëm ndaj këtyre gjërave:

  • Dhimbje koke të shpeshta: Kjo mund të jetë e ndryshme nga një dhimbje koke normale dhe mund të jetë më e fortë në mëngjes.
  • Të përziera dhe të vjella: Kjo gjendje mund të shihet veçanërisht në mëngjes.
  • Probleme me ekuilibrin: Ndjeheni të pasigurt gjatë ecjes, pamundësi për të qëndruar drejt.
  • Vështirësi në ecje: Pamundësi për të qëndruar në këmbë siç duhet, vështirësi në ngjitje dhe zbritje të shkallëve.
  • Marramendje: Ndjesia sikur gjërat po rrotullohen rreth jush.
  • Ndryshime në shikim: Turbullim i papritur i shikimit, shikim i dyfishtë.
  • Lodhje: Ndjesia sikur nuk je kurrë i lodhur, pavarësisht se sa gjumë bën.
  • Dhimbje shpine: Ndonjëherë, dhimbja e shpinës mund të ndodhë nëse kanceri përhapet në palcën kurrizore.
  • Pamundësia për të kontrolluar urinën dhe jashtëqitjen:Edhe nëse më parë keni pasur kontroll të mirë, nëse shfaqen probleme të tilla papritur, duhet të shqetësoheni. Në rastin e fëmijëve të vegjël, frekuenca e 'aksidenteve' mund të rritet.

Mos kini frikë nga medulloblastoma vetëm sepse keni një ose dy nga këto simptoma. Megjithatë, nëse keni disa nga këto simptoma radhazi, veçanërisht tek një fëmijë i vogël, është e mençur të konsultoheni me një mjek për këshilla.

Pse zhvillohet medulloblastoma? Cilat janë shkaqet?

Mjekët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton medulloblastomën. Megjithatë, është zbuluar se disa çrregullime gjenetike mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të saj. Kjo do të thotë që disa ndryshime gjenetike të transmetuara brez pas brezi mund të kenë një efekt.

Ja disa gjendje gjenetike që rrisin një rrezik të tillë:

  • Mutacionet e gjenit BRCA1: Me siguri keni dëgjuar për gjenet BRCA1 dhe BRCA2. Proteinat që ato prodhojnë janë përgjegjëse për riparimin e ADN-së sonë kur ajo dëmtohet. Njerëzit që trashëgojnë variante të caktuara të këtyre gjeneve janë në rrezik në rritje për të zhvilluar disa lloje kanceri.
  • Sindroma e karcinomës bazale nevoide (NBCCS): Kjo quhet edhe "sindroma Gorlin". Edhe kjo është një gjendje trashëgimore. Njerëzit me këtë sëmundje kanë një rrezik më të lartë për të zhvilluar kancer të lëkurës me qeliza bazale. Ata gjithashtu kanë një shans 5% për të zhvilluar medulloblastomë.
  • Sindroma Turcot: Njerëzit me këtë gjendje mund të zhvillojnë një tumor të sistemit nervor qendror, siç është medulloblastoma ose adenoma e hipofizës, së bashku me kancerin e zorrës së trashë.
  • Sindroma Li-Fraumeni: Njerëzit me këtë gjendje janë në rrezik të shtuar për të zhvilluar sarkoma, kancer të gjirit, lloje të tjera të kancerit të trurit (glioma, karcinoma të pleksusit koroid), kancer të gjëndrës mbiveshkore dhe leuçemi.

Këto gjendje gjenetike janë shumë komplekse. Nëse doni të dini më shumë rreth kësaj, është mirë të flisni me një mjek.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë?

Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga simptomat e përmendura më sipër, mjeku juaj së pari do të flasë me ju rreth simptomave tuaja dhe do të shqyrtojë historinë mjekësore të familjes suaj. Pastaj, nëse dyshon për medulloblastomë, do të urdhërojë disa teste për të konfirmuar diagnozën.

Cilat teste bëhen zakonisht?

  • Ekzaminim neurologjik: Në këtë ekzaminim, mjeku do të kontrollojë dëgjimin, shikimin, koordinimin dhe reflekset tuaja. Kjo mund t'ju japë një ide se cila pjesë e trurit është prekur.
  • `Testet e imazherisë`:Kjo përfshin një skanim MRI (Rezonancë Magnetike) ose një skanim CT (Tomografi e Kompjuterizuar). Këto skanime mund të shohin qartë nëse ka një tumor brenda trurit, sa i madh është dhe ku ndodhet.
  • Biopsia: Ndonjëherë, mjekët do të duhet të marrin një mostër të vogël indesh nga tumori dhe ta dërgojnë atë te një patolog, një mjek i specializuar në ekzaminimin e indeve. Një biopsi shpesh bëhet nëse diagnoza nuk mund të konfirmohet vetëm me skanime.
  • Shpimi kurrizor (Punksioni lumbar): Në këtë procedurë, kirurgu merr një mostër të vogël të lëngut cerebrospinal dhe e kontrollon atë për qeliza kancerogjene. Ky test zakonisht bëhet pasi të jetë hequr tumori ose pasi të jetë kontrolluar presioni brenda trurit.

Cilat janë trajtimet për Medulloblastomën?

Mundësitë e trajtimit varen nga shumë faktorë, duke përfshirë moshën tuaj, shëndetin e përgjithshëm dhe madhësinë e tumorit. Në shumicën e rasteve, trajtimi kryesor për medulloblastomën është operacioni për të hequr tumorin. Kjo mund të pasohet nga kimioterapia, radioterapia ose të dyja.

  • `Kirurgjia`: Kjo ndërhyrje kirurgjikale kryhet nga një `neurokirurg`. Kjo mund të ulë presionin brenda trurit ose ta heqë plotësisht tumorin. Megjithatë, ndonjëherë nëse tumori ndodhet thellë në tru, në zona të ndjeshme, mund të jetë e vështirë ta hiqni plotësisht atë.
  • Radioterapia: Ky trajtim përdoret për të shkatërruar çdo qelizë kancerogjene që mund të mbetet pas operacionit. Ndonjëherë jepet në kombinim me kimioterapinë.
  • Kimioterapia: Ky trajtim jepet nga një onkolog. Këto ilaçe mund të jepen pas operacionit, pas radioterapisë ose së bashku me radioterapinë. Në disa raste, një transplant i qelizave staminale mund të jepet pas kimioterapisë.

Mos harroni, të gjitha këto trajtime vendosen nga një ekip mjekësh dhe janë të përshtatura sipas situatës suaj specifike.

Sa kohë duhet për t'u rikuperuar? (Koha e Rikuperimit)

Kohëzgjatja e trajtimit dhe koha e rikuperimit ndryshon nga personi në person. Nëse i nënshtroheni një operacioni në tru, zakonisht duhen rreth katër deri në tetë javë për t'u rikuperuar . Nëse i nënshtroheni kimioterapisë ose radioterapisë, mund të duhen disa javë ose edhe muaj. Varet nga natyra e sëmundjes. Për të ditur saktësisht se sa kohë do t'ju duhet juve ose fëmijës suaj, është mirë të flisni me mjekun tuaj.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga simptomat e listuara më sipër (si dhimbje koke, të përziera, konfuzion, ndryshime në shikim), konsultohuni menjëherë me një mjek . Gjithashtu, nëse tashmë jeni duke u trajtuar për medulloblastomë, tregoni mjekut tuaj për çdo efekt anësor që po përjetoni. Ata mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave tuaja dhe në zvogëlimin e shqetësimit.

Çfarë mund të presë dikush me medulloblastomë?

Ekziston një ekip i madh mjekësor për t'ju ndihmuar në këtë situatë. Midis tyre janë:

  • `Onkologë mjekësorë`
  • `Neurokirurgë`
  • `Patologë`
  • `Fizioterapistë`
  • `Radiologë`
  • `Onkologë të rrezatimit`
  • Mund të përfshihen njerëz si `Neuropsikologë`.

Së bashku, ata krijojnë një plan trajtimi të personalizuar që i përshtatet nevojave tuaja.

A mund të shërohet Medulloblastoma?

Po, në shumicën e rasteve. Edhe pse medulloblastoma është një gjendje që mund të përhapet në të gjithë sistemin nervor, shumë njerëz mund të shërohen. Sidomos nëse kanceri nuk është përhapur në pjesë të tjera të trurit dhe palcës kurrizore, shanset për mbijetesë janë të larta.

Cila është prognoza për këtë?

Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare për medulloblastomën është mbi 80% . Kjo do të thotë që më shumë se 80% e njerëzve të diagnostikuar me medulloblastomë janë ende gjallë pas pesë vitesh. Këto statistika bazohen në rezultatet e njerëzve që e kanë pasur sëmundjen në të kaluarën.

Por mos harroni, këto statistika nuk mund t'ju tregojnë saktësisht se çfarë do të ndodhë me gjendjen tuaj. Për të ditur saktësisht rreth gjendjes suaj dhe tendencave të rimëkëmbjes, është mirë të flisni me mjekun tuaj.

Të dëgjosh për një tumor në tru mund të jetë fizikisht, mendërisht dhe emocionalisht e tepërt. Sidomos nëse prek fëmijën tuaj, mund të jetë e tepërt. Megjithatë, ka trajtime efektive, kështu që ka shpresë . Pyesni mjekun tuaj për trajtime të reja, siç janë provat klinike. Gjithashtu, flisni me mjekun tuaj për burimet dhe grupet mbështetëse që mund t'ju ndihmojnë. Gjatë kësaj kohe të vështirë, mund të jetë një burim i shkëlqyer force dhe ngushëllimi të jesh pranë njerëzve që kanë kaluar nëpër të njëjtat gjëra si ju.

Në përmbledhje, gjëra për të mbajtur mend

Në rregull, le t'ju kujtojmë disa nga gjërat më të rëndësishme që kemi folur rreth medulloblastomës:

  • Medulloblastoma është një kancer i trurit që ndodh kryesisht tek fëmijët., por edhe të rriturit mund ta zhvillojnë atë.
  • Kini kujdes për simptoma të tilla si dhimbje koke, të vjella dhe humbje të ekuilibrit.
  • Edhe pse shkaku i saktë është i panjohur , disa gjendje gjenetike mund të luajnë një rol.
  • Sëmundja diagnostikohet me anë të testeve të tilla si MRI, skanimi CT dhe biopsia.
  • Ekzistojnë metoda të tilla si kirurgjia, kimioterapia dhe radioterapia.
  • Mundësia e shërimit është e lartë , veçanërisht nëse diagnostikohet dhe trajtohet herët.
  • Nëse keni ndonjë simptomë , mos kini frikë të vizitoni një mjek .

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Mos harroni, nuk jeni vetëm. Nëse keni ndonjë pyetje, mos hezitoni të flisni me një mjek.

👩🏽‍⚕️ Pyetje shtesë (FAQ)

💬 A është Medulloblastoma një kancer i zakonshëm i trurit?

Jo. Ky është një kancer shumë i rrezikshëm dhe me rritje të shpejtë që ndodh më shpesh tek fëmijët sesa tek të rriturit (20% e të gjitha kancereve të trurit tek fëmijët). Ai zhvillohet në pjesën e trurit të quajtur tru i vogël, i cili ndodhet në pjesën e prapme të trurit dhe kontrollon ekuilibrin tonë.

💬 Si e dinë prindërit nëse foshnja e tyre e ka këtë?

Meqenëse ky tumor rritet nën tru, ai bllokon tubat që mbajnë lëngun cerebrospinal (LSF) brenda trurit. Pastaj truri mbushet me ujë dhe krijon shumë presion (Hidrocefalia). Prandaj, nëse foshnja vjell shumë kur zgjohet në mëngjes (nëse thotë se i dhemb koka vetëm në mëngjes), nëse bie pa ekuilibër gjatë ecjes dhe nëse sytë e tij kryqëzohen papritur (sy të kryqëzuar / për shkak të presionit në venat e trurit), atëherë duhet të bëhet menjëherë një skanim MRI i trurit.

💬 A nuk mund të shpëtohet ky pacient duke kryer një operacion?

Nëse kapet herët, mund të shërohet! Hapi i parë është të bëhet një ndërhyrje kirurgjikale për të hequr sa më shumë që të jetë e mundur nga tumori. Pastaj, zakonisht bëhet rrezatim dhe kimioterapi në të gjithë trurin dhe shpinën (rrezatim kraniospinal) për të vrarë çdo qelizë të mbetur kancerogjene (sidomos pasi kjo mund të përhapet poshtë palcës kurrizore).


Medulloblastoma , kanceri i trurit, kanceri i fëmijërisë, sistemi nervor, simptomat e kancerit, trajtimi i kancerit, sëmundjet gjenetike

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.

Shto komentin tënd

Ju lutemi llogaritni: 9 + 7 =