A duket balli i foshnjës suaj si një trekëndësh? Le të mësojmë rreth Kraniosinostozës Metopike.

A keni vënë re ndonjë gjë të ndryshme në lidhje me formën e kokës së të voglit tuaj, veçanërisht në ballë, ndoshta një formë trekëndëshi? Është normale që një nënë ose baba të ndihet pak i shqetësuar kur sheh diçka të tillë. Për t'iu përgjigjur pyetjeve që ju lindin në mendje në momente të tilla, sot do të flasim për një gjendje të quajtur Kraniosinostoza Metopike. Ndonjëherë kjo quhet edhe Trigonocefali.

Çfarë është Kraniosinostoza Metopike?

Thënë thjesht, kraniosinostoza metopike është një defekt i lindjes . Ndodh kur dy kockat ballore në kokën ose kafkën e një foshnje bashkohen para kohe (bashkim i parakohshëm), qoftë në mitër ose në lindje. Mendoni pak, kafka jonë nuk është e përbërë nga një kockë e vetme, por nga disa copa kockash. Këto copa kockash janë të lidhura me njëra-tjetrën nga diçka që quhet "qepje". Këto qepje janë si vendet ku rriten kockat. Ndërsa truri i foshnjës rritet, këto qepje ndihmojnë kafkën të rritet për ta akomoduar atë.

Tani, në rastin e kraniosinostozës metopike, shtresa midis dy kockave ballore, e quajtur "qepja metopike", mbyllet përpara se truri i foshnjës të zhvillohet plotësisht. Kjo është kur balli i foshnjës merr një formë trekëndëshi. Kjo quhet edhe trigonocefali.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Studimet e fundit sugjerojnë se kraniosinostoza metopike mund të jetë lloji i dytë më i zakonshëm i kraniosinostozës. Megjithatë, incidenca ndryshon nga vendi në vend. Në vende si Shtetet e Bashkuara, vlerësohet se kjo gjendje prek nga një në 700 deri në një në 15,000 të porsalindur.

Cilat janë simptomat e kësaj?

Një foshnjë me kraniosinostozë metopike mund të shfaqë simptomat e mëposhtme:

• Rritje jonormale e kokës dhe e kockave të fytyrës së foshnjës .
• Truri shtyhet brenda kafkës së foshnjës, që do të thotë rritje e presionit intrakranial .
• Probleme me shikimin .

Si ndryshon pamja e foshnjës?

Kjo gjendje ndikon në mënyrën se si zhvillohen tiparet e fytyrës së foshnjës. Mund të duket kështu:

• Ka një ballë të ngushtë, të theksuar, trekëndëshe .
• Sytë duket se janë afër njëri-tjetrit .
• Duket sikur më janë ngritur vetullat .
• Pjesa e pasme e kokës duket e gjerë .

Imagjinoni, duket sikur balli i foshnjës del nga mesi.

Pse po ndodh kjo? Cilat janë arsyet?

Shkaku kryesor i kraniosinostozës metopike është bashkimi i kockave ballore përpara se truri të zhvillohet plotësisht .Kjo do të thotë se bashkohet herët. Por mjekët ende nuk kanë gjetur një arsye specifike pse këto kocka bashkohen kaq shpejt. Megjithatë, hulumtimet sugjerojnë se disa faktorë mund të luajnë një rol:

• Ndryshimet gjenetike (për shembull, mutacionet gjenetike të gjeneve FREM1 dhe SMAD6).
• Si një efekt anësor i disa ilaçeve të marra nga nëna gjatë shtatzënisë (p.sh., ilaçe të tilla si acidi valproik dhe citrati i klomifenit).
• Nëna ka sëmundje të tiroides .
• Pozicioni i fetusit në mitër .
• Si simptomë e një gjendjeje tjetër gjenetike, siç është sindroma Williams.

Kush është më në rrezik për këtë?

Rreziku juaj për të pasur një fëmijë me kraniosinostozë metopike mund të rritet nëse:

• Nëse jeni duke pritur binjakë .
• Nëse keni një gjendje shëndetësore themelore, siç është sëmundja e tiroides ose diabeti mellitus .
• Nëse merrni ilaçe të caktuara për një sëmundje si epilepsia.
• Nëse përdorni produkte duhani .

Për të mësuar më shumë rreth rrezikut të lindjes së një fëmije me një defekt të lindjes, konsultohuni me mjekun tuaj për këshillim para konceptimit. Mund të merrni këshilla që mund të zvogëlojnë rrezikun e lindjes së një fëmije me një defekt të lindjes .

Çfarë ndërlikimesh mund të shkaktojë kjo?

Komplikimet e kraniosinostozës metopike mund të mos jenë të dukshme derisa fëmija të jetë më i rritur dhe të fillojë shkollën. Komplikimet më të zakonshme janë:

• Vonesa në zhvillim (në të folur dhe gjuhë ose aftësi motorike).
• Probleme me zhvillimin kognitiv .
• Ndryshime në sjellje (si nervozizëm).
• Shenjat e rritjes së presionit intrakranial ( duke përfshirë dhimbje koke dhe probleme me shikimin).
• Koka rritet ngadalë në krahasim me pjesët e tjera të trupit.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë?

Ndonjëherë, një mjek mund ta dyshojë këtë gjatë një skanimi me ultratinguj prenatal gjatë tremujorit të dytë dhe të tretë të shtatzënisë. Megjithatë, më shpesh, gjendja diagnostikohet gjatë një ekzaminimi fizik të të porsalindurit pas lindjes së foshnjës .

Mjeku do ta ekzaminojë me kujdes kokën e foshnjës nga maja (kulmi) deri në anën e fytyrës. Nëse, kur shihet nga një pamje e përgjithshme, koka e foshnjës merr një formë trekëndëshi ose konike në vend të një forme të rrumbullakët, mund të diagnostikohet si një gjendje e quajtur trigonocefali.

Teste të tilla si rrezet X ose skanimet CT (Tomografia e Kompjuterizuar - skanimi CT) bëhen gjithashtu për të mësuar më shumë rreth formës së kockave të kafkës së foshnjës. Informacioni i marrë nga këto teste ndihmon në planifikimin e trajtimit.

Sa serioze mund të jetë kjo situatë?

Ashpërsia e kraniosinostozës metopike mund të ndryshojë nga personi në person. Ashpërsia përcaktohet nga madhësia e këndit që krijohet nga bashkimi i shpejtë i kockave të kafkës. Për shembull:

• Në raste të lehta, ka vetëm një ndryshim të lehtë në formën e ballit.
• Në raste të rënda, balli bëhet shumë i theksuar, duke marrë një formë trekëndëshi ose konike.
• Një mundësi e moderuar qëndron midis këtyre të dyjave.

Si trajtohet kjo?

Nëse kraniosinostoza metopike është e lehtë , ose nëse ka vetëm një kreshtë metopike të spikatur pa deformim të rëndësishëm të ballit, trajtimi mjekësor mund të mos jetë i nevojshëm .

Megjithatë, nëse trigonocefalia është e moderuar ose e rëndë, mund të kryhet ndërhyrje kirurgjikale për të riformësuar kokën e foshnjës dhe për t'i siguruar trurit hapësirën që i nevojitet për t'u rritur . Nëse është e nevojshme, ndërhyrja kirurgjikale mund të zvogëlojë gjithashtu presionin mbi trurin.

Ekzistojnë dy lloje kryesore të kirurgjisë për të trajtuar kraniosinostozën metopike:

1. Kirurgjia me asistencë endoskopike:

• Ky operacion kryhet tek foshnjat e vogla, zakonisht para moshës 4 muajsh dhe maksimumi 6 muajsh .
• Kirurgu bën një prerje të vogël në ballin e foshnjës, ku fillon vija e flokëve.
• Pastaj, duke përdorur një endoskop (një tub i hollë me një kamera), hiqet një shirit kockor mbi qepjen metopike. Ky endoskop i lejon kirurgut të shohë brenda kafkës dhe të kryejë ndërhyrjen kirurgjikale pa bërë një prerje të madhe.

2. Kirurgji e hapur (Kirurgji e hapur - Rimodelimi i kafazit të kafkës):

• Ky operacion zakonisht kryhet tek foshnjat midis moshës 6 dhe 12 muajsh .
• Shumicën e kohës, kjo bëhet nga një neurokirurg dhe një kirurg plastik që punojnë së bashku.
• Kirurgu bën një prerje më të madhe në skalpin e foshnjës sesa në kirurgjinë endoskopike .
• Pastaj, pjesët me formë anormale të kafkës hiqen. Më pas, kockat priten, riformësohen dhe ribashkohen për të krijuar formën e saktë të kokës.Kjo i jep trurit të foshnjës më shumë hapësirë ​​për t’u zhvilluar.

A duhet që foshnja të mbajë një helmetë pas operacionit?

Pas operacionit endoskopik, foshnja juaj do të duhet të veshë një helmetë të veçantë deri në moshën rreth 12 muajsh. Kjo helmetë ndihmon që kafka e foshnjës të zhvillohet në një formë të rrumbullakët. Një helmetë zakonisht nuk është e nevojshme pas operacionit të hapur , por kirurgu juaj do t'ju këshillojë në lidhje me të.

A ka ndonjë efekt anësor të trajtimeve?

Ashtu si me çdo ndërhyrje kirurgjikale, ka disa rreziqe dhe efekte anësore që mund të ndodhin me të dyja këto ndërhyrje kirurgjikale:

• Humbje gjaku .
• Infeksion .
• Një hemorragji në tru (hematoma) .

Kirurgu i fëmijës suaj do t'ju shpjegojë këto efekte anësore para operacionit. Kirurgjia e hapur mbart rreziqe më të larta sesa kirurgjia endoskopike . Gjithashtu, koha që duhet për operacionin dhe rikuperimin është më e gjatë.

Ndonjëherë, nëse ka gjakderdhje pas operacionit, fëmija mund të ketë nevojë të marrë transfuzion gjaku . Kjo shihet më shpesh në operacionet e hapura.

Është e pazakontë që trigonocefalia të kërkojë ndërhyrje të mëtejshme kirurgjikale për të korrigjuar gjendjen, por mund të jetë e nevojshme.

Sa kohë duhet për t'u rikuperuar pas operacionit?

Fëmija juaj mund të ndihet shumë më mirë brenda pak javësh pas operacionit. Megjithatë, mund të duhen dy deri në tre muaj për t'u rikuperuar plotësisht . Shërimi dhe rritja e kockave mund të zgjasë deri në një vit. Kirurgu i fëmijës suaj do të flasë me ju për kohën e rikuperimit dhe çfarë të prisni para operacionit.

Nëse fëmija im ka kraniosinostozë metopike, çfarë duhet të pres?

Edhe pse kraniosinostoza metopike është një gjendje e rrallë, mënyra se si prek secilin fëmijë mund të ndryshojë. Disa fëmijë mund të kenë vetëm ndryshime shumë të vogla në formën e kokës dhe mund të mos kenë nevojë për trajtim . Të tjerë mund të kenë nevojë për ndërhyrje kirurgjikale për të korrigjuar formën e kokës dhe trajtim për ndërlikime të tilla si vonesat në zhvillim.

Trajtimi kirurgjikal është i suksesshëm dhe efektet anësore janë zakonisht minimale. Pas operacionit endoskopik, fëmija mbahet në spital gjatë natës dhe monitorohet me kujdes. Zakonisht mund të shkojë në shtëpi brenda një ose dy ditësh. Me operacionin e hapur, fëmija mbahet në njësinë e kujdesit intensiv për 24 orë dhe monitorohet nga mjekët 24 orë në ditë. Pas kësaj, ai transferohet në një repart tjetër të spitalit për disa ditë ose një javë për të monitoruar shërimin e tij.

Gjatë qëndrimit në spital, koka dhe fytyra e fëmijës mund të fryhen. Kjo është normale. Sytë mund të jenë të fryrë dhe të mbyllur për dy deri në tre ditë. Pas kësaj, ënjtja do të ulet gradualisht.

Fëmijët që i janë nënshtruar një ndërhyrjeje kirurgjikale endoskopike duhet të mbajnë një helmetë deri në moshën 12 muajshe, gjë që mund të jetë paksa sfiduese për prindërit e rinj. Sepse fëmija i tyre do të duket ndryshe nga të tjerët derisa të shërohet. Shumë prindër e dekorojnë helmetën me afishe të lezetshme që përputhen me personalitetin e fëmijës së tyre.

Meqenëse foshnja juaj duket ndryshe, njerëzit mund të bëjnë pyetje rreth saj. Mund ta keni të vështirë t’i ndani këto detaje me të gjithë. Shumë familje kanë gjetur ngushëllim duke folur me një profesionist të shëndetit mendor në momente si këto.

A mund të parandalohet kjo situatë?

Aktualisht nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar kraniosinostozën metopike. Megjithatë, mund ta zvogëloni rrezikun duke folur me mjekun tuaj se si të qëndroni të shëndetshëm para dhe gjatë shtatzënisë dhe mënyrat për të parandaluar defektet e lindjes.

Kur duhet të shkojë fëmija im te mjeku?

Pasi fëmija juaj të shërohet plotësisht, një ekip specialistësh (ekipi kraniofacial) do ta monitorojë atë derisa të rritet.

Nëse fëmija juaj është vonë në arritjen e fazave të zhvillimit të përshtatshme për moshën e tij , vizitoni menjëherë një mjek. Për shembull, duke ecur ose duke thënë fjalët e para. Edhe pse shumica e fëmijëve me kraniosinostozë metopike zhvillohen normalisht, disa fëmijë mund të kenë vonesa në zhvillim. Ata mund të kenë nevojë për pak më shumë kohë se të tjerët. Një mjek mund ta ndihmojë fëmijën tuaj të arrijë qëllimet e tij.

Pas operacionit, kirurgu juaj do t'ju japë informacion në lidhje me gjërat që duhet të keni kujdes, siç është infeksioni. Nëse vini re diçka të pazakontë, kontaktoni menjëherë mjekun tuaj.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut të fëmijës tim?

• A ka nevojë fëmija im për ndërhyrje kirurgjikale?
• Çfarë lloj ndërhyrjeje kirurgjikale rekomandoni?
• A ka ndonjë efekt anësor të trajtimit?
• Kur duhet të kthehem për kontrolle pas operacionit?
• Çfarë duhet të bëj nëse fëmija im është vonë në arritjen e fazave të zhvillimit?

Mund të jetë tronditëse të shihni formën e kokës së foshnjës suaj të porsalindur që duket ndryshe nga sa pritej. Por mos u shqetësoni. Sapo të lindë foshnja juaj, ekipi juaj mjekësor do të diagnostikojë kraniosinostozën metopike dhe do ta trajtojë atë për të parandaluar ndërlikimet që mund të ndikojnë në rritjen dhe zhvillimin e foshnjës suaj. Kirurgjia do të ndihmojë trurin dhe kafkën e foshnjës suaj të zhvillohen siç duhet.

Përmbledhje (Mesazh për t’u marrë me vete)

Nëse vini re se balli i foshnjës suaj merr një formë trekëndëshi, kjo mund të jetë një shenjë se qepja metopike është mbyllur para kohe. Kjo quhet kraniosinostozë metopike ose trigonocefali .

Mos ki frikë!Nëse gjendja është e lehtë, trajtimi mund të mos jetë i nevojshëm. Nëse është më e rëndë, mund të kryhet ndërhyrje kirurgjikale për të korrigjuar formën e kokës dhe për të lejuar që truri të rritet siç duhet. Ndërhyrja kirurgjikale është e suksesshme dhe fëmijët shërohen shpejt. Mund t'ju duhet të mbani një helmetë të veçantë për një kohë pas ndërhyrjes kirurgjikale.

Gjëja më e rëndësishme është të ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut dhe të qëndroni në kontakt me zhvillimin e fëmijës suaj . Nëse keni ndonjë pyetje ose dyshim, mos hezitoni të pyesni mjekun. Ne të gjithë duam që fëmija juaj të rritet i shëndetshëm dhe i lumtur!

Kraniosinostoza metopike , trigonocefalia, kafka infantile, forma e ballit, defektet e lindjes, zhvillimi i trurit, kirurgjia