Skleroza Multiple (MS) - Kur trupi juaj lufton kundër vetes

Skleroza Multiple (MS) - Kur trupi juaj lufton kundër vetes

A ndjeni papritur sikur po ju mpihet njëra anë e trupit, ose shikimi juaj është pak i turbullt në njërin sy? A ndiheni ndonjëherë jashtëzakonisht të lodhur ose marramendës pa asnjë arsye? Këto gjëra vijnë e shkojnë, kështu që mund të mos u kushtoni shumë vëmendje. Por këto mund të jenë shenja të hershme të një gjendjeje të quajtur Sklerozë Multiple, ose SM, për të cilën po flasim sot. Mos u shqetësoni, do ta mbajmë gjithçka të thjeshtë.

Thënë thjesht, çfarë është kjo MS?

Imagjinoni që, ashtu si forcat mbrojtëse të vendit tonë, edhe trupat tanë kanë një sistem imunitar që na mbron nga sëmundjet. Funksioni i tij kryesor është të identifikojë dhe shkatërrojë armiqtë siç janë mikrobet dhe viruset që hyjnë në trup, duke na mbajtur të shëndetshëm.

Por në një gjendje të quajtur sklerozë shumëfishe (SM), ndodh diçka shumë e çuditshme. Sistemi ynë mbrojtës, sistemi imunitar, gabimisht mendon se disa nga qelizat tona të mira janë armiq dhe fillon t'i sulmojë ato. Në mënyrë specifike, ky sulm synon fibrat nervore që rrethojnë trurin dhe palcën kurrizore (Sistemi Nervor Qendror) .

Këto fibra nervore janë si tela elektrikë. Një tel elektrik ka një mbështjellës plastik rreth tij për të parandaluar rrjedhjen e rrymës dhe rrjedhjen e duhur. Në mënyrë të ngjashme, fibrat tona nervore kanë gjithashtu një mbështjellës mbrojtës të quajtur mielinë . Ky mbështjellës mieline është thelbësor për transmetimin e shpejtë dhe të saktë të sinjaleve nga truri në pjesën tjetër të trupit.

Një person me sklerozë shumëfishe (SM) ka një sistem imunitar që sulmon mbështjellësin e mielinës. Ky sulm dëmton mbështjellësin e mielinës. Pastaj, si një tel me një mbështjellës plastik të zhveshur, mesazhet nga truri nuk udhëtojnë aq mirë. Mesazhet ngadalësohen, ngatërrohen dhe nganjëherë ndalen fare. Simptomat që përjetoni shkaktohen nga ndërprerja në komunikimin e këtyre mesazheve.

Thënë thjesht, SM është një sëmundje afatgjatë (kronike) në të cilën sistemi ynë imunitar sulmon mbështjellësin mbrojtës të sistemit tonë nervor.

Cilat janë llojet kryesore të SM-së?

SM nuk i prek të gjithë në të njëjtën mënyrë. Ndahet në katër lloje kryesore, varësisht nga mënyra se si shfaqen dhe përparojnë simptomat. Mendojeni si katër forma të ndryshme të së njëjtës sëmundje. Mjeku juaj do t'ju tregojë se cilin lloj keni.

Lloji i MS Shpjegim i thjeshtë
Sindroma Klinikisht e Izoluar (CIS) Kjo është hera e parë që shfaqen simptomat e SM-së. Këto simptoma mund të zgjasin për më shumë se 24 orë. Megjithatë, nuk ka prova të mjaftueshme për të përcaktuar përfundimisht se kjo është SM. Jo të gjithë ata që kanë CIS do të zhvillojnë SM në të ardhmen. Por është një faktor rreziku.
MS me Recidivë-Remitim (RRMS) Ky është lloji më i zakonshëm (rreth 85 nga 100). Në këtë lloj, simptomat shfaqen papritur (të quajtura rikthim ose sulm), zgjasin disa ditë ose javë dhe pastaj zhduken plotësisht ose pak (remision). Simptoma të reja mund të shfaqen përsëri muaj ose vite më vonë.
SM sekondare progresive (SPMS) Shpesh, pas vitesh me RRMS, gjendja kalon në këtë fazë të quajtur SPMS. Kjo është kur sëmundja ndalon së shfaquri e së shkuari dhe simptomat fillojnë gradualisht të përkeqësohen.
SM Progresive Primare (SPMS) Në këtë lloj, simptomat rriten gradualisht që nga dita kur fillon sëmundja dhe nuk ka rikthime dhe falje si në RRMS.

Përveç këtyre llojeve kryesore, ekzistojnë disa forma më të rralla të SM-së, të cilat zakonisht kanë simptoma më të rënda dhe me fillim të shpejtë.

Cilat janë simptomat e hershme dhe më të zakonshme të SM-së?

Simptomat e SM ndryshojnë shumë nga personi në person. Dhe madje edhe tek i njëjti person, ashpërsia e simptomave mund të ndryshojë nga dita në ditë. Sepse simptomat varen nga vendi ku ndodh dëmtimi në sistemin nervor.

Simptomat e hershme

  • Ndryshime në shikim: Shikim i turbullt në njërin sy, humbje e të parit të ngjyrave, dhimbje gjatë lëvizjes së syrit (kjo quhet "neurit optik") dhe shikim i dyfishtë.
  • Dobësi muskulore: Dobësi, zakonisht ndihet në njërën anë të trupit (p.sh., krahu i majtë dhe këmba e majtë) ose poshtë belit.
  • Mpirje ose ndjesi të pazakonta: Një ndjesi shpimi gjilpërash, shpimi gjilpërash ose djegieje në njërën anë të trupit, këmbëve ose krahëve pa ndonjë arsye të dukshme.

Simptomat që bëhen më të zakonshme me kalimin e kohës

  • Lodhja: Kjo nuk është thjesht lodhje normale. Është aq intensive saqë pavarësisht se sa gjumë bëni, ndiheni të rraskapitur dhe të paaftë për ta kaluar ditën.
  • Vështirësi në ecje dhe humbje e ekuilibrit: Pengim gjatë ecjes, ndjesi sikur po humbni ekuilibrin dhe po rrëzoheni.
  • Marramendje: Ndjesia sikur dhoma po rrotullohet.
  • Spazma muskulore: Muskujt në këmbë ose krahë bëhen të tendosur dhe të dhimbshëm.
  • Vështirësi në kontrollin e urinës dhe jashtëqitjes: dëshirë e papritur për të urinuar, pamundësi për të kontrolluar urinën.
  • Vështirësi në të menduar: gjëra të tilla si humbja e kujtesës, vështirësia në përqendrim dhe vështirësia në gjetjen e fjalëve.
  • Ndryshime mendore: Ndjenjë trishtimi pa arsye (depresion), ndjenjë ankthi.

Gjëja më e rëndësishme është të mos supozoni se keni sklerozë të shumëfishtë vetëm sepse keni një ose dy nga këto simptoma. Këto mund të jenë gjithashtu simptoma të shumë sëmundjeve të tjera. Prandaj , gjëja më e mirë që mund të bëni është të vizitoni një mjek dhe të merrni këshilla .

Pse zhvillohet skleroza multiple? Cilët janë faktorët e rrezikut?

Në fakt, shkencëtarët ende nuk e dinë 100% saktësisht pse sistemi imunitar i një personi fillon të sillet keq në këtë mënyrë. Por ata kanë identifikuar disa faktorë rreziku që mendojnë se mund të kontribuojnë në këtë.

  • Ndikimi gjenetik: Nëse dikush në familjen tuaj, veçanërisht një prind ose vëlla/motër, ka sklerozë të shumëfishtë, rreziku juaj për ta zhvilluar atë është pak më i lartë se popullata e përgjithshme. Por kjo nuk do të thotë që ju patjetër do ta zhvilloni atë.
  • Infeksionet virale: Hulumtimet kanë zbuluar se ekspozimi ndaj disa viruseve, veçanërisht Virusit Epstein-Barr, është i lidhur me zhvillimin e SM-së.
  • Mungesa e vitaminës D: Njerëzit me nivele të ulëta të vitaminës D, të cilën e marrim nga rrezet e diellit, janë në rrezik më të lartë për të zhvilluar sklerozë të shumëfishtë.
  • Pirja e duhanit: Njerëzit që pinë duhan jo vetëm që janë në rrezik në rritje për të zhvilluar sklerozë të shumëfishtë (SM), por kanë edhe më shumë gjasa ta zhvillojnë sëmundjen më shpejt.
  • Mosha dhe gjinia: SM diagnostikohet më shpesh tek njerëzit midis moshës 20 dhe 40 vjeç. Është gjithashtu më e zakonshme tek gratë sesa tek burrat.

Si diagnostikohet saktësisht kjo sëmundje?

Diagnostikimi i sklerozës multiple është një proces i ndërlikuar, pasi nuk ka ndonjë analizë ose skanim specifik të gjakut. Në vend të kësaj, një mjek do t'i dëgjojë me kujdes simptomat tuaja, do të kryejë një ekzaminim fizik dhe do të kryejë një sërë testesh për të përjashtuar sëmundje të tjera.

Nëse mjeku juaj i familjes dyshon se mund të keni sklerozë të shumëfishtë, ai ose ajo do t'ju referojë te një neurolog, i cili mund të kryejë disa teste të specializuara.

  • Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Ky është testi më i rëndësishëm në diagnostikimin e SM-së. Ai mund të shohë qartë zonat e dëmtimit (lezione ose pllaka) në mbështjellësin e mielinës në tru dhe palcën kurrizore.
  • Testi i Potencialit të Evokuar (EP): Ky mat shpejtësinë me të cilën mesazhet udhëtojnë përgjatë nervave. Nëse mielina dëmtohet, kjo shpejtësi ulet.
  • Punksioni lumbar: Kjo përfshin marrjen e një mostre shumë të vogël të lëngut rreth palcës kurrizore (lëngu cerebrospinal) nga shtylla kurrizore dhe testimin e saj. Nëse keni sklerozë të shumëfishtë, proteina specifike mund të shihen në këtë lëng.
  • Analizat e gjakut: Këto bëhen për t'u siguruar që nuk keni sëmundje të tjera që shfaqin simptoma të ngjashme me sklerozën multiple (p.sh., disa mangësi vitaminash, sëmundje të tjera autoimune).

Mos u shqetësoni, ky proces mund të zgjasë pak. Një diagnozë e saktë është hapi i parë drejt trajtimit të duhur.

Cilat janë trajtimet për SM?

Gjëja e parë që duhet thënë është se ende nuk ka kurë për sklerozën multiple . Por mos u shqetësoni. Sot, ekzistojnë trajtime shumë efektive që mund ta kontrollojnë sëmundjen, të menaxhojnë simptomat dhe ta ngadalësojnë shumë përparimin e saj.

Trajtimi mund të ndahet në disa pjesë kryesore:

1. Terapitë Modifikuese të Sëmundjeve (DMT)

Këto ilaçe funksionojnë duke ndryshuar mënyrën se si sistemi juaj imunitar sulmon mbështjellësin e mielinës. Kjo mund të ndihmojë në uljen e rikthimeve, në uljen e dëmtimeve të reja dhe në kontrollin e komplikacioneve afatgjata. Ato vijnë si injeksione, pilula ose infuzione intravenoze. Mjeku juaj do të vendosë se cili lloj i DMT-së është më i miri për ju.

2. Medikamente për Menaxhimin e Rikthimit

Nëse një person me RRMS përjeton një përkeqësim të papritur të simptomave (rikthim), ilaçe të fuqishme si kortikosteroidet jepen në mënyrë intravenoze për të zvogëluar shpejt inflamacionin në sistemin nervor. Kjo ndihmon në shërimin e shpejtë nga simptomat.

3. Menaxhimi i simptomave

Ekzistojnë trajtime të ndryshme në dispozicion për të zvogëluar ndikimin e SM në jetën e përditshme.

  • Terapia Fizike: Forconi muskujt, përmirësoni ekuilibrin dhe zvogëloni vështirësitë në ecje.
  • Terapia e Punës: Ju ndihmon të kryeni detyrat e përditshme (p.sh., veshjen, gatimin) më lehtë.
  • Këshillim për shëndetin mendor: Menaxhoni stresin dhe depresionin që mund të shfaqen kur jetoni me një sëmundje afatgjatë si skleroza multiple.
  • Medikamente të specializuara: Medikamente të veçanta jepen për lodhjen, ngurtësinë e muskujve, dhimbjen dhe mosmbajtjen e urinës.

A është e mundur të jetosh një jetë normale dhe të lumtur me sklerozë të shumëfishtë (SM)?

Po, padyshim që është. Edhe pse skleroza multiple është një gjendje që zgjat gjatë gjithë jetës, nuk është një dënim me vdekje. Me trajtimet e përparuara të sotme, shumë njerëz me sklerozë multiple jetojnë jetë normale, aktive dhe të përmbushura.

Vërtet, do të duhet të përballeni me disa sfida. Mund t'ju duhet të përdorni një pajisje ndihmëse si bastun për të ecur. Mund t'ju duhet të bëni disa ndryshime në rutinën tuaj të përditshme. Por me trajtimin e duhur, një stil jetese të shëndetshëm dhe një mendësi të fortë, mund t'i kapërceni këto sfida.

  • Hani një dietë të shëndetshme.
  • Bëni ushtrime rregullisht (sipas udhëzimeve të mjekut tuaj).
  • Shmangni plotësisht pirjen e duhanit.
  • Pushoni mirë dhe flini mjaftueshëm.
  • Mundohuni të zvogëloni stresin.

Këto gjëra janë shumë të dobishme në kontrollin e përparimit të sëmundjes.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • SM nuk është një sëmundje për fajin tuaj. Është një çrregullim i sistemit imunitar.
  • Kjo sëmundje nuk është ngjitëse.
  • Edhe nëse keni simptoma, vetëm një mjek mund të përcaktojë nëse është sklerozë e shumëfishtë apo jo. Prandaj, mos merrni vendime bazuar në internet.
  • Trajtimet e sotme janë shumë efektive. Sa më shpejt të fillojë trajtimi, aq më pak dëme afatgjata mund të minimizohen.
  • Nuk je vetëm. Ka shumë mjekë, terapistë dhe grupe mbështetëse për të ndihmuar ata që jetojnë me këtë sëmundje. Qëndro i fortë dhe pozitiv.

Skleroza Multiple, MS në Sinhala, sëmundja MS, sëmundje neurologjike, mpirje, humbje e shikimit, mielinë

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 1 =