A jeni të shqetësuar për gunga ose gunga në trupin tuaj? Këto mund të jenë neurofibroma. Le të flasim për to!

A keni vënë re ndonjëherë gunga ose gungë të vogla në trupin tuaj, qoftë nën ose mbi lëkurë? Apo a keni parë ndonjëherë dikë që njihni të ketë një të tillë? Është normale të ndiheni pak të frikësuar dhe të shqetësuar kur i shihni këto. Por jo të gjitha gunga janë të rrezikshme. Sot do të flasim për një lloj të tillë gunge, e cila është një gjendje e quajtur neurofibromë. Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë në detaje dhe thjesht.

Çfarë është Neurofibroma?

Thënë thjesht, një neurofibromë është një tumor beninj që rritet përgjatë qelizave nervore. Në fakt, është një nga një grup sëmundjesh të rralla gjenetike të quajtura neurofibromatoza. Disa njerëz që lindin me neurofibromatozë mund t'i zhvillojnë këto tumore në lëkurë, nën lëkurë ose thellë brenda trupit.

Por ja ku qëndron çështja, shumica e neurofibromave nuk shkaktojnë probleme të mëdha shëndetësore . Megjithatë, ndonjëherë, nëse zmadhohen pak, mund të prekin nerva të shumtë dhe të shkaktojnë probleme serioze shëndetësore. Në këtë rast, mjekët do t'i heqin ato me ndërhyrje kirurgjikale.

Kush preket më shumë nga kjo situatë?

Në fakt, njerëzit lindin me këto neurofibroma. Por gjëja e mahnitshme është se kur këto tumore fillojnë të shfaqen, mund të duhen vite. Shumicën e kohës, ato bëhen qartë të dukshme gjatë adoleshencës.

Sipas statistikave, afërsisht një në 3,000 fëmijë mund të ketë një gjendje të quajtur Neurofibromatoza Tipi 1 (NF1) . Zakonisht diagnostikohet para moshës 10 vjeç. Rreth 25% e fëmijëve me NF1, ose rreth një në katër, mund të zhvillojnë tumore që mund të bëhen mjaftueshëm të mëdha sa të shkaktojnë probleme serioze shëndetësore.

Si ndikon neurofibroma në trupin tonë?

Mënyra se si neurofibromat prekin çdo person ndryshon shumë. Varet nga lloji i tumorit, sa i madh është dhe ku ndodhet në trup.

• Për disa njerëz, këto shfaqen si gunga të vogla ose njolla të lëkurës së trashur.
• Megjithatë, për disa njerëz me neurofibroma të mëdha, ato mund të ndikojnë në organet e tyre të brendshme dhe madje edhe në palcën kurrizore.

Mendojeni pak, ndonjëherë është si një top i vogël që formohet brenda trupit. Efekti që ka varet nga vendi ku ndodhet.

A mund të jenë këto gunga kancer?

Ky është një problem që e kanë shumë njerëz. Shumica e neurofibromave nuk bëhen malinje. Ato janë beninje.

Por,Ekziston një lloj i veçantë i quajtur neurofibroma pleksiforme. Rreth 10% e këtij lloji, ose rreth një në dhjetë, ka potencialin të bëhet kancerogjen. Prandaj, është shumë e rëndësishme që një mjek t'ju ekzaminojë nëse keni një gungë të tillë.

Cilat janë simptomat e Neurofibromës?

Simptomat e neurofibromës ndryshojnë. Siç u përmend më parë, ato varen nga lloji, madhësia dhe vendndodhja e tumorit. Çuditërisht, disa njerëz me neurofibromë mund të mos shfaqin asnjë simptomë. Megjithatë, ndonjëherë ato mund të shkaktojnë gjendje si paralizë ose edhe verbëri.

Le të hedhim një vështrim në këto lloje të neurofibromave dhe simptomat e tyre të shoqëruara:

Neurofibromat e lokalizuara

Kjo quhet edhe neurofibromë e lëkurës.

• Këto mund të shfaqen si gunga të vogla në të gjithë trupin .
• Këto zakonisht ndodhin tek njerëzit midis moshës 20 dhe 40 vjeç.
• Këto gunga mund të kruhen dhe gjithashtu mund të dhembin kur shtypen .

Neurofibromat difuze

Ky është një tjetër që i përket të njëjtit lloj të neurofibromës kutane.

• Këto shpesh shihen në kokë dhe qafë .
• Duket si një zonë e trashur dhe e ngritur në sipërfaqen e lëkurës.
• Mund të ndjeni një ndjesi shpimi gjilpërash ose mpirje kur e prekni.

Neurofibromat pleksiforme

Ky lloj neurofibrome zhvillohet në grupe nervash.

• Këto janë më të zakonshme tek fëmijët me Neurofibromatozë Tipi 1.
• Këto rritje mund të rriten me kalimin e kohës dhe nganjëherë shfaqen si gunga shumë të mëdha në ose nën lëkurën e fëmijëve.
• Këto mund të ushtrojnë presion mbi palcën kurrizore ose nervat periferikë, duke shkaktuar simptoma të tilla si paralizë , dobësi dhe mpirje .
• Tek disa fëmijë me neurofibroma pleksiforme, presioni i këtyre tumoreve në shpinë mund të shkaktojë një gjendje të quajtur skoliozë . Është e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm për këtë, sepse si prindër, duhet të jemi shumë të ndjeshëm kur diçka e tillë prek një fëmijë.

Si duken këto gunga? (Pamja)

Tumoret e neurofibromës, të cilat formohen në ose nën lëkurë, duken shumë ndryshe nga neurofibromat pleksiforme, të cilat formohen thellë brenda trupit.

• Neurofibromat e lokalizuara / Neurofibromat e lëkurës:Këto janë gunga (nodule) me ngjyrë lëkure . Zakonisht gjenden në trung, kokë, qafë, krahë dhe këmbë. Janë afërsisht sa madhësia e një bizeleje . Janë të buta në prekje dhe kanë një strukturë paksa të butë . Nëse shtypni mbi një gungë si kjo, ajo do të zhytet në lëkurë dhe kur ta hiqni dorën, ajo do të dalë përsëri. Mjekët e quajnë këtë "shenja e vrimës së kopsës". Duket si një vrimë në një këmishë ku vendoset një kopsë.
• Neurofibromat difuze: Këto mund të shfaqen si një zonë e kuqe dhe e ngritur në lëkurë .
• Neurofibromat pleksiforme: Këto mund të duken si gunga të mëdha mishore që janë shtyrë jashtë trupit. Mjekët i përshkruajnë ato si "si një qese me krimba nën lëkurë". Nëse shihni diçka të tillë, është mirë të kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.

Çfarë është Neurofibromatoza Tipi 1 (NF1)?

Neurofibromatoza e Tipit 1 (NF1) është një gjendje që prek rreth 1 në 3,300 të porsalindur. Neurofibroma është vetëm një simptomë e kësaj gjendjeje (NF1). Ka edhe simptoma të tjera:

• Njolla kafe-au-lait: Këto janë njolla të mëdha, ngjyrë kafe të çelët. Këto njolla mund të zmadhohen me kalimin e kohës.
• Rritje të padëmshme që formohen në pjesën me ngjyrë të syrit (iris): Këto quhen edhe nyje Lisch.
• Tumoret e nervit optik: Këto quhen glioma të rrugës optike.

Nëse dyshoni se fëmija juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, është e rëndësishme të konsultoheni me një pediatër.

Cilat janë shkaqet e neurofibromës?

Neurofibroma është një simptomë e gjendjes neurofibromatozë e tipit 1 (NF1). Kjo gjendje shkaktohet nga një mutacion ose ndryshim në një gjen të quajtur gjeni NF1. Gjeni NF1 mbart udhëzimet për prodhimin e një proteine ​​të quajtur neurofibrominë.

Tani shikoni, kjo proteinë e quajtur Neurofibromin është shumë e rëndësishme. Është një proteinë shtypëse e tumorit . Kjo do të thotë se është ajo që normalisht i ndalon qelizat të rriten shumë shpejt dhe të ndahen në mënyrë të pakontrollueshme. Si e bën këtë? Ekziston një proteinë tjetër e quajtur proteina Ras, e cila ndihmon qelizat të rriten dhe të ndahen. Kjo proteinë Ras menaxhohet nga Neurofibromina.

Pra, kur ai gjen `(NF1)` pëson mutacion, ai ndalon së ndaluari rritjen e qelizave. Pastaj qelizat shumohen në mënyrë të pakontrolluar dhe formojnë tumore. A e kuptoni?

Kjo gjendje `(NF1)` mund t'u kalohet fëmijëve nëse njëri prej prindërve ka këtë mutacion gjenetik. Ata prindër mund ta kenë trashëguar atë nga prindërit e tyre. Megjithatë, çuditërisht, 50% e njerëzve me `(NF1)`, domethënë rreth gjysma, nuk kanë histori familjare të sëmundjes. Kjo do të thotë që kjo gjendje mund të ndodhë edhe nëse ndodh një mutacion i ri gjenetik.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë?

Mjekët zakonisht kryejnë së pari një ekzaminim fizik për të diagnostikuar neurofibromën. Kjo do të thotë që ata ju shikojnë dhe kontrollojnë për gunga.

Përveç kësaj, mund të përdoren teste imazherike si këto:

• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar) dhe skanimi MRI (Rezonanca Magnetike - Imazheria me Rezonancë Magnetike): Këto teste përdoren për të gjetur tumore shumë të vogla. Ato gjithashtu ndihmojnë për të zbuluar se ku ndodhet një tumor dhe nëse ndërhyrja kirurgjikale do të ndikojë në indet ose organet përreth.
• Skanimi PET (skanimi me tomografi me emetim pozitronesh): Ky test i ndihmon mjekët të përcaktojnë nëse një tumor është beninj apo malinj.

Cilat janë trajtimet për neurofibromën?

Mjekët kanë disa mënyra për të trajtuar neurofibromën:

• Monitorimi: Nëse neurofibroma juaj është beninje dhe nuk shkakton probleme të mëdha, mjeku juaj do t'ju tregojë të vizitoni rregullisht për kontrolle për të parë nëse ka ndonjë ndryshim.
• Kirurgji plastike: Mjeku juaj mund të rekomandojë kirurgji plastike për të hequr rritjet e padëmshme në ose nën lëkurë.
• Kirurgjia: Nëse keni një neurofibromë që ushtron presion mbi kockat ose organet tuaja, mjeku juaj mund të rekomandojë kirurgji për të hequr sa më shumë nga tumori, ose sa më shumë të jetë e mundur nga tumori, pa dëmtuar organet ose indet tuaja.

A ka ndonjë efekt anësor të operacionit?

Efektet anësore të kirurgjisë së neurofibromës ndryshojnë nga një operacion në tjetrin. Për shembull, efektet anësore të kirurgjisë për të hequr tumoret e lëkurës janë të ndryshme nga ato të kirurgjisë për të hequr tumoret e shtyllës kurrizore. Nëse planifikoni të bëni një operacion për neurofibromën, është e rëndësishme të pyesni mjekun tuaj për efektet anësore të operacionit.

A ka ndonjë mënyrë për të parandaluar që këto të ndodhin?

Neurofibroma është një gjendje gjenetike, kështu që është e vështirë të parandalohet rritja e këtyre tumoreve .

Çfarë ndodh nëse kam neurofibromë?

Në përgjithësi, shumica e njerëzve me neurofibroma nuk preken nga kjo gjendje . Megjithatë, ata me tumore të shumëfishta ose të mëdha mund të shqetësohen për pamjen e tyre dhe të ndiejnë se kjo po ndikon në cilësinë e jetës së tyre. Nëse keni këtë gjendje, flisni me mjekun tuaj për një ndërhyrje kirurgjikale për të hequr tumoret e dukshme që ju bëjnë të ndiheni në siklet dhe të vetëdijshëm. Neurofibromat janë shumë të rralla për t'u rikthyer pas operacionit.

Si duhet të kujdesem për veten nëse kam neurofibromë?

Neurofibromat janë tumore beninje dhe rrallë shkaktojnë probleme serioze shëndetësore . Megjithatë, njerëzit me shumë neurofibroma ose ata me tumore të mëdha, ndonjëherë mund të ndihen të vetëdijshëm për pamjen e tyre. Në raste të tilla, kirurgjia mund të jetë një mundësi e mirë.

Të diagnostikohesh me një tumor beninj mund të mos jetë aq e frikshme ose e frikshme sa të diagnostikohesh me një tumor kanceroz. Megjithatë, edhe një tumor beninj si një neurofibromë mund të ketë ndikim në jetën tënde.

Këto mund të ndikojnë në pamjen tuaj. Disa njerëz zhvillojnë neurofibroma, të cilat mund të rriten aq shumë sa të prekin organet dhe indet përreth. Nëse jeni diagnostikuar me neurofibroma, pyesni mjekun tuaj për ndërhyrje kirurgjikale për të hequr neurofibromat tuaja.

Gjithashtu, mos harroni se neurofibroma mund të jetë një simptomë e një gjendjeje të rrallë, të trashëguar të quajtur neurofibromatozë, e cila mund të shkaktojë probleme serioze shëndetësore. Prandaj, është shumë e rëndësishme të pyesni mjekun tuaj nëse gunga juaj është një simptomë e neurofibromatozës.

Mesazh për t’u marrë me vete

Në rregull, pra, ja disa nga gjërat më të rëndësishme që duhet të mbani mend nga ajo për të cilën folëm:

• Neurofibroma është një lloj tumori që zhvillohet nga qelizat nervore dhe zakonisht është i padëmshëm .
• Këto mund të jenë një simptomë e një gjendjeje gjenetike të quajtur neurofibromatoza.
• Edhe pse shumicën e kohës këto nuk shkaktojnë probleme të mëdha shëndetësore, disa lloje të mëdha ose pleksiforme mund të shkaktojnë ndërlikime .
• Një përqindje e vogël e llojeve Plexiforme kanë rrezik të bëhen kancerogjene .
• Simptomat ndryshojnë, duke filluar nga gunga në lëkurë, mpirje, dhimbje dhe ndonjëherë edhe dëmtime serioze nervore.
• Diagnoza bëhet nëpërmjet ekzaminimeve mjekësore dhe, nëse është e nevojshme, skanimeve CT, MRI dhe PET.
• Trajtimi është vëzhgim, ose kirurgji nëse është e nevojshme.
• KëtoNuk mund të parandalohet sepse është gjenetike, por simptomat mund të menaxhohen.
• Nëse keni ndonjë dyshim për një gungë të tillë, është më mirë të mos bëni panik dhe të kërkoni ndihmë mjekësore .

Mbani mend, nuk jeni vetëm. Të qenit i vetëdijshëm për këto gjendje dhe të merrni ndihmën e nevojshme mjekësore mund t'ju ndihmojë të qëndroni të shëndetshëm.

` neurofibroma, neurofibromatoza, NF1, gunga të lëkurës, tumore nervore, njolla kafe-au-lait, sëmundje gjenetike`