A po ndjeni sikur shikimi dhe trupi juaj po dobësohen? Le të flasim për Neuromielitin Optikën (NMO)!

A vini re ndonjëherë papritur një ndryshim në shikimin tuaj, ose a ndiheni sikur disa pjesë të trupit tuaj janë të mpirë ose pa jetë? Ndoshta ju dhembin sytë, ose e keni të vështirë të ecni? Mund të ketë një arsye për këto gjëra, dhe sot do të flasim për një sëmundje që është pak e rrallë, por shumë e rëndësishme që të gjithë të jemi të vetëdijshëm për të. Kjo është neuromieliti optik, ose ne e quajmë shkurt `(NMO)`.

Çfarë është Neuromieliti Optik?

Thënë thjesht, Neuromieliti Optik (NMO) është një gjendje kronike afatgjatë. Ajo ndikon kryesisht në shikimin dhe aftësinë tuaj për të lëvizur trupin. Imagjinoni që sistemi mbrojtës i trupit tonë, sistemi imunitar, gabimisht fillon të sulmojë pjesë të sistemit tonë nervor. Kjo është ajo që ne e quajmë një çrregullim autoimun. Pra, NMO është një sëmundje e tillë.

Kjo sëmundje është quajtur me emra të ndryshëm me kalimin e kohës. Fillimisht u quajt sëmundja e Devic-it, sipas neurologut francez Eugene Devic, i cili e përshkroi për herë të parë. Megjithatë, në vitin 2015, një ekip ndërkombëtar ekspertësh e quajti atë Çrregullim i Spektrit të Neuromielitit Optik (NMOSD). Megjithatë, shumica e mjekëve dhe të tjerëve ende i referohen si NMO.

Në të kaluarën, ekspertët mendonin se NMO ishte një variant i rrallë i sklerozës multiple (MS). Megjithatë, tani është e qartë se është një gjendje e veçantë dhe e pavarur nga SM .

Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë neuromielit optik (NMO)?

Kjo gjendje është më e zakonshme tek gratë. Përafërsisht, 80% deri në 90% e pacientëve janë gra. Zakonisht prek njerëzit midis moshës 30 dhe 40 vjeç. Është shumë e rrallë që fëmijët e vegjël të zhvillojnë NMO, që do të thotë vetëm një numër i vogël, rreth 5% e të gjithë pacientëve.

Edhe pse njerëz të çdo race ose etnie mund të zhvillojnë NMO, ajo nuk i prek të gjithë në të njëjtën mënyrë. Njerëzit me prejardhje afrikane, veçanërisht ata me prejardhje afro-karibiane, janë në rrezik më të lartë. Mund të prekë edhe njerëzit me prejardhje aziatike.

Sa e zakonshme është kjo gjendje e quajtur `(NMO)`?

Në fakt, NMO është një sëmundje shumë e rrallë. Zakonisht prek midis 0,3 dhe 4,4 për 100,000 njerëz. Kjo do të thotë se mund të ketë midis 24,000 dhe 350,600 pacientë në të gjithë botën.

Si ndikon kjo `(NMO)` në trupin tim?

Për të kuptuar se si ndikon NMO tek ju, është e dobishme të keni pak njohuri për sistemin tonë nervor. Sistemi ynë nervor përbëhet nga truri dhe palca kurrizore. Në fakt, edhe nervat optikë që na ndihmojnë të shohim janë pjesë e trurit.

Kur i marrim trurin dhe palcën kurrizore së bashku, e quajmë sistemin nervor qendror. Pastaj, rrjeti i nervave që shtrihet në të gjithë trupin quhet sistemi nervor periferik.

Sistemi ynë nervor mbart informacion për në dhe nga truri. Kjo bëhet nëpërmjet sinjaleve kimike dhe elektrike. Këto sinjale udhëtojnë nëpër qeliza të specializuara të quajtura neurone.

Pjesa më e rëndësishme e çdo neuroni është aksoni. Ky është si një krah i neuronit. Sinjalet elektrike përçohen përgjatë këtij aksoni. Në fund të aksonit ndodhen pjesë të quajtura sinapse. Këtu sinjalet elektrike shndërrohen në sinjale kimike. Këto sinapse janë vendi ku neuroni lidhet dhe komunikon me neuronet e tjera.

Rreth këtij aksoni ndodhet një mbështjellës i hollë mbrojtës i quajtur mielinë. Ky mbështjellës përbëhet nga komponime kimike yndyrore. Mbulesa e mielinës ndihmon që sinjalet elektrike të udhëtojnë përgjatë aksonit dhe parandalon dëmtimin e aksonit. (NMO) është një sëmundje demielinizuese që dëmton mbështjellësin e mielinës. Kjo është e ngjashme me mënyrën se si mbështjellësi plastik në një tel elektrik mund të dëmtohet nëse e hiqni atë. Kur mbështjellësi i mielinës hiqet, aksoni mund të dëmtohet lehtësisht.

Dëmi i shkaktuar nga NMO prek kryesisht neuronet në dy vende specifike:

1. Nervi optik, i cili lidh sytë me trurin.

2. Palca juaj kurrizore. Kjo është qendra kryesore ku mblidhen sinjalet nervore përpara se të arrijnë në tru.

NMO mund të prekë nivele të shumëfishta të palcës kurrizore. Kjo mund të prekë të gjithë nervat që lidhen poshtë palcës kurrizore të prekur.

Cilat janë simptomat e neuromielitit optik (NMO)?

Simptomat e NMO-së shfaqen në formën e "sulmeve". Kjo do të thotë që simptomat shfaqen papritur, zgjasin për një kohë të shkurtër dhe më pas zhduken. Këto sulme mund të zgjasin nga disa ditë deri në muaj. Këto sulme janë shpesh të rënda dhe ndonjëherë mund të shkaktojnë dëmtime të përhershme. Në këtë rast, efektet mund të jenë të përhershme edhe pasi sulmi të ketë mbaruar.

Simptomat e NMO mund të ndahen në tre kategori kryesore:

• Neuriti optik: Këto simptoma shkaktohen nga ënjtja (inflamacioni) i nervit optik në njërin ose të dy sytë tuaj.
• Mieliti: Këto simptoma shkaktohen nga ënjtja (inflamacioni) i palcës kurrizore.
• Çrregullime të funksionit të trurit:Këto ndodhin kur NMO ndikon në hipotalamusin ose trungun e trurit, të cilat janë pjesët kryesore të trupit tonë që kontrollojnë proceset automatike.

Neurit optik

Sytë tanë marrin dritën nga mjedisi përreth dhe dërgojnë sinjale në tru nëpërmjet nervit optik. Truri i përpunon këto sinjale dhe na jep shikimin.

Në neuritin optik, nervi optik fryhet. Meqenëse nuk ka shumë hapësirë ​​në atë pjesë të kokës, kjo ënjtje mund të ushtrojë shumë presion mbi nervin optik. Mendoni pak, kur shtrydhim një krah ose këmbë, ndihemi të mpirë dhe të dhembshëm. Kjo është ajo që ndodh kur ka presion mbi nervin optik.

Simptomat e neuritit optik mund të prekin njërin ose të dy sytë. Ndonjëherë mund të preket i pari njëri sy, pastaj tjetri, ose të dy sytë mund të preken në të njëjtën kohë. Simptomat përfshijnë:

• Dhimbje syri: Kjo dhimbje mund të rritet, veçanërisht kur lëvizni sytë.
• Shikim i turbullt: Kjo mund të rritet kur jeni të lodhur.
• Humbje e pjesshme ose e plotë e shikimit: Mund të humbni të gjithë ose një pjesë të shikimit në njërin sy (për shembull, mund të humbni qendrën e asaj që po shikoni). Mund të keni gjithashtu shikim të turbullt ose humbje të shikimit të ngjyrave.
• Vështirësi në të parë në dritë të ulët: Kjo mund ta bëjë të vështirë kryerjen e gjërave të tilla si drejtimi i makinës natën.

Mieliti

Mieliti është një inflamacion i palcës kurrizore. Ky inflamacion mund të ushtrojë presion mbi palcën kurrizore dhe nervat kurrizorë aty pranë. Kjo mund të shkaktojë bllokim të pjesshëm ose të plotë të sinjaleve nervore. Kur të gjitha llojet e sinjaleve nervore bllokohen, kjo quhet mielit transversal.

Simptomat e mielitit varen nga vendi ku ndodhet ënjtja dhe cilat pjesë të palcës kurrizore ose nervave kurrizorë janë prekur. Nëse ënjtja ushtron presion mbi nervat kurrizorë, simptomat do të shfaqen në pjesët e trupit që lidhin këto nerva me trurin. Nëse palca kurrizore është e kompresuar, simptomat do të shfaqen në të gjitha pjesët e trupit që janë të lidhura me nervat kurrizorë poshtë pikës së kompresimit.

Simptomat e mielitit janë:

• Dobësi ose paralizë muskulore: Kjo prek pjesët e trupit poshtë zonës së prekur të palcës kurrizore. Mund të humbni kontrollin e gjymtyrëve, duke e bërë të vështirë ecjen ose qëndrimin në këmbë. Nëse mieliti ndodh në palcën kurrizore të qafës së mitrës, edhe muskujt e frymëmarrjes mund të paralizohen, gjë që mund të jetë fatale.
• Spasticiteti: Kjo ndodh kur muskujt humbasin sinjalet e kontrollit nga truri dhe fillojnë të veprojnë vetë. Muskujt më pas ngurtësohen në mënyrë të pakontrollueshme dhe dridhen.
• Dhimbje:Mieliti mund të shkaktojë dhimbje për shkak të presionit mbi palcën kurrizore. Dhimbja mund të shkaktohet nga vetë ënjtja ose mund të shkaktohet nga nervat e prekur që dërgojnë sinjale dhimbjeje gabimisht.
• Mosmbajtja e urinës: Mieliti mund të prishë sinjalet nervore që kontrollojnë funksionin e zorrëve dhe fshikëzës, duke rezultuar në mosmbajtje urinare ose mosmbajtje të zorrëve.
• Mosfunksionimi seksual: Mieliti mund të ndërhyjë në sinjalet nervore që kontrollojnë funksionin seksual ose organet.

Çrregullime në funksionin e trurit

Ndërsa është e zakonshme të shihen ndryshime në tru në sklerozën multiple (MS), këto janë të rralla në NMO. Megjithatë, kur ato ndodhin, mënyra se si truri kontrollon disa nga proceset e trupit mund të ndërpritet. Nëse këto ndërprerje ndodhin në hipotalamus ose trungun e trurit, ato mund të shkaktojnë probleme serioze, madje edhe fatale.

Truri është pjesa më e poshtme e trurit. Ndodhet në pjesën e prapme të kokës, në pjesën e poshtme. Kjo pjesë është shumë e rëndësishme. Meqenëse lidh trurin me palcën kurrizore, ajo kontrollon edhe proceset automatike. Proceset automatike janë gjëra që ndodhin pa menduar për to - gjëra të tilla si frymëmarrja, presioni i gjakut, djersitja.

Nëse NMO ndikon në trungun e trurit, simptoma të tilla si:

• Pengesa të pandalshme.
• Kruajtje e pandalshme (pruritus).
• Të përziera dhe të vjella pa ndonjë arsye të dukshme.
• Humbje dëgjimi.
• Të parit e dy gjërave në të njëjtën kohë (diplopia), lëvizjeve të pakontrolluara të syve (nistagmus) ose problemeve të tjera me kontrollin e syve.
• Paralizë faciale.
• Marramendje ose ndjesi rrotullimi (vertigo).
• Probleme me ekuilibrin ose koordinimin e trupit (ataksi).
• Dhimbje e nervit të fytyrës (nevralgji trigeminale).

Hipotalamusi ndodhet pak mbi trungun e trurit. Ai gjithashtu kontrollon proceset automatike të trupit. Nëse preket nga NMO, edhe sisteme të tjera në trup mund të keqfunksionojnë. Për shembull, NMO mund të shkaktojë simptoma të narkolepsisë (përgjumje e tepërt gjatë ditës).

Çfarë e shkakton neuromielitin optik (NMO)?

Ekspertët ende nuk mund ta shpjegojnë plotësisht se si dhe pse zhvillohet NMO. Shkaqet e njohura ose të dyshuara aktualisht janë:

• Mosfunksionimi i sistemit imunitar.
• Gjendje të tjera autoimune ose inflamatore.

Mosfunksionim i sistemit imunitar

NMO është një sëmundje autoimune. Kjo do të thotë që sistemi ynë imunitar sulmon gabimisht një pjesë të trupit tonë. Në këtë rast, ai sulmon nervat tanë optikë dhe/ose palcën kurrizore.

Aktualisht njihen dy forma autoimune të NMO-së:

• Antitrupat Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` është një proteinë që gjendet në sipërfaqen e disa qelizave në sistemin nervor. Funksioni i saj është të lëvizë ujin brenda dhe jashtë qelizave. Antitrupat `(AQP4)` gabimisht i tregojnë sistemit imunitar të sulmojë këtë proteinë. Pastaj qelizat që përmbajnë këtë proteinë dëmtohen. Më shumë se 80% e njerëzve me `(NMO)` kanë këto antitrupa `(AQP4)` në gjakun e tyre.
• Antitrupat ndaj Glikoproteinës së Oligodendrociteve të Mielinës (MOG): MOG është një proteinë që ndihmon në ndërtimin dhe mirëmbajtjen e mbështjellësit të mielinës rreth neuroneve. Antitrupat MOG gabimisht i tregojnë sistemit imunitar të sulmojë këtë proteinë, e cila më pas prish mbështjellësin e mielinës rreth neuroneve. Rreth 6.5% e njerëzve me NMO e kanë këtë antitrup në gjakun e tyre.

Ky mosfunksionim i sistemit imunitar shpesh ndodh për arsye që nuk i dimë. Megjithatë, disa të dhëna sugjerojnë se ky mosfunksionim mund të ndodhë pas një infeksioni. Midis 15% dhe 35% të njerëzve që zhvillojnë NMO kanë pasur një infeksion përpara se të zhvillojnë simptoma të NMO-së. Megjithatë, nevojiten kërkime të mëtejshme për ta konfirmuar këtë.

Ekspertët aktualisht nuk e dinë pse njerëzit që nuk kanë antitrupa ndaj `(AQP4)` ose `(MOG)` (që përbëjnë rreth 13.5% të njerëzve me sëmundje) zhvillojnë `(NMO). Raste të tilla klasifikohen si `(idiopatike)`.

Gjithashtu, disa ekspertë besojnë se “(MOG)” i lidhur me antitrupat “(NMO)” është në fakt një sëmundje më vete. Megjithatë, nevojiten më shumë kërkime mbi këtë, dhe ende nuk është njohur zyrtarisht si një sëmundje më vete.

Gjendje të tjera autoimune ose inflamatore

Edhe pse NMO mund të ndodhë më vete, ka më shumë gjasa të ndodhë tek njerëzit që kanë gjendje të tjera autoimune ose inflamatore. Megjithatë, nevojiten më shumë kërkime për të përcaktuar nëse këto gjendje shkaktojnë ose kontribuojnë në NMO.

Situata të tilla janë:

• Lupusi `(Lupus - lupus eritematoz sistemik)`
• Sëmundja celiake
• Sindroma e Sjögrenit
• Sarkoidoza
• Miastenia gravis
• Sindroma antifosfolipide

Faktorët gjenetikë

Ekspertët dyshojnë se faktorët gjenetikë mund të luajnë gjithashtu një rol në NMO. Një arsye është se sëmundja është më e zakonshme në grupe të caktuara etnike. Një tjetër është se rreth 3% e pacientëve me NMO vijnë nga e njëjta familje. Edhe pse nuk ka prova që NMO është një sëmundje trashëgimore, mund të ketë faktorë gjenetikë që e bëjnë NMO-në më të prirur për t'u zhvilluar.

A është neuromieliti optik (NMO) ngjitës nga një person në tjetrin?

Aktualisht, nuk ka prova që NMOSD ose NMO mund të transmetohen nga një person te tjetri.

Si diagnostikohet neuromieliti optik (NMO)?

Dallimi më i rëndësishëm midis sklerozës multiple (MS) dhe NMO është se disa teste mund të konfirmojnë nëse dikush ka NMO. Një mjek mund të përdorë një kombinim të sa vijon për të diagnostikuar NMO-në:

• Analizat e gjakut: Një nga mjetet më të rëndësishme që kanë mjekët për të diagnostikuar NMO është të kontrollojnë gjakun tuaj për antitrupa ndaj AQP4 ose MOG. Edhe pse një analizë gjaku nuk mund ta konfirmojë gjithmonë NMO-në (sepse rreth 13.5% e rasteve nuk kanë antitrupa të dallueshëm), është shumë e dobishme në bërjen e një diagnoze.
• Skanimi me Rezonancë Magnetike (RM): Një skanim me RM është veçanërisht i dobishëm në diagnostikimin e NMO-së. Kjo gjendje shkakton ndryshime në shpinë dhe në pjesë të tjera të sistemit nervor qendror që mund të zbulohen në një skanim me RM. Këto mund të dallohen qartë nga ndryshimet që zakonisht shihen në SM, kështu që mjekët mund të konfirmojnë se nuk është SM.
• Ekzaminimet fizike dhe neurologjike: Këto teste kërkojnë shenja dhe simptoma që mund të shkaktohen nga NMO. Ekzaminimi neurologjik është veçanërisht i rëndësishëm sepse mund të identifikojë probleme me shqisat, reflekset, lëvizjet e muskujve, ekuilibrin dhe funksionet e fytyrës.
• Historia personale dhe mjekësore: Në këtë rast, mjeku do t'ju bëjë pyetje në lidhje me shëndetin tuaj, simptomat dhe detajet e historisë suaj personale dhe mjekësore.

Mund të bëhen edhe teste të tjera, pasi mjeku juaj mund ta konsiderojë të rëndësishme të përjashtojë gjendje të tjera mjekësore. Mjeku juaj mund t'ju tregojë më shumë rreth testeve që ai ose ajo rekomandon dhe pse ato rekomandohen.

Si trajtohet neuromieliti optik (NMO)? A ka kurë?

NMO nuk mund të shërohet plotësisht. Megjithatë, falë kërkimeve të vazhdueshme, gjendja mund të trajtohet. Meqenëse NMO është një sëmundje autoimune, ekzistojnë dy mundësi kryesore trajtimi: trajtimi akut dhe menaxhimi afatgjatë.

• Trajtimi akut: Ky trajtim përqendrohet në trajtimin e efekteve të menjëhershme të një sulmi NMO, veçanërisht ënjtjes. Kjo bëhet më shpesh me kortikosteroide (ose lloje të tjera ilaçesh që zvogëlojnë ënjtjen sipas përshkrimit të mjekut). Trajtimi akut është shumë i rëndësishëm sepse zvogëlon rrezikun e dëmtimit të përhershëm nga një sulm.
• Menaxhimi afatgjatë:NMO shkaktohet nga sistemi juaj imunitar që sulmon gabimisht sistemin tuaj nervor. Menaxhimi i tij përfshin shtypjen ose modifikimin e sistemit tuaj imunitar. Kjo zvogëlon aftësinë e tij për të dëmtuar sistemin tuaj nervor. Kjo mund të ndihmojë në parandalimin e sulmeve të NMO-së, ose të paktën në kufizimin e ashpërsisë dhe kohëzgjatjes së tyre. Ekspertët e rekomandojnë këtë trajtim si për njerëzit me ashtu edhe pa antitrupa AQP4.

Çfarë lloj medikamenti ose trajtimi përdoret?

Ekzistojnë disa ilaçe dhe trajtime që mund të ndihmojnë në trajtimin e NMO-së:

• Barnat anti-inflamatore: Këto barna zvogëlojnë inflamacionin në sistemin tuaj nervor. Medikamenti më i zakonshëm që përdoret për këtë është një kortikosteroid si prednizoni. Mjekët zakonisht i fillojnë këto barna në mënyrë intravenoze (IV). Ato jepen ndërsa jeni në spital. Pasi të dilni nga spitali, mjeku juaj mund t'ju kalojë në një ilaç të ngjashëm që e merrni nga goja.
• Shkëmbimi i plazmës (plazmafereza): Nëse steroidet nuk ndihmojnë, mjeku juaj mund të rekomandojë një procedurë të quajtur shkëmbim plazme. Kjo përfshin heqjen e plazmës nga gjaku juaj dhe zëvendësimin e saj me plazmë nga një dhurues i përputhshëm. Duke hequr një pjesë të plazmës suaj dhe duke e zëvendësuar atë me plazmën e dhuruesit, hiqen disa nga qelizat imune dhe shënuesit kimikë (të cilët forcojnë përgjigjen imune) në plazmë. Kjo zvogëlon përgjigjen imune të trupit tuaj dhe zvogëlon ënjtjen.
• Imunoglobulina intravenoze (IVIG): Kjo procedurë përfshin injektimin e plazmës në trupin tuaj nëpërmjet një injeksioni intravenoz. Plazma që merrni përmban imunoglobulina. Domethënë, plazmë që përmban antitrupa nga donatorët. Këto nuk sulmojnë sistemin tuaj nervor siç bën sistemi juaj imunitar.
• Imunosupresantët: Këto janë ilaçe që duhet t’i merrni rregullisht. Disa jepen në mënyrë intravenoze (IV), gjë që bëhet në një klinikë infuzioni ose në një strukturë të ngjashme mjekësore. Të tjerët vijnë si pilula, të cilat mund t’i merrni në shtëpi. Shumë njerëz duhet t’i marrin këto pilula për vite me radhë, ndonjëherë edhe për gjithë jetën.

Cilat janë efektet anësore ose ndërlikimet e trajtimit?

Efektet anësore të trajtimeve varen nga shumë gjëra, duke përfshirë ilaçin, ashpërsinë e gjendjes suaj dhe historinë tuaj mjekësore. Megjithatë, një efekt anësor i barnave imunosupresuese bie në sy: ato zvogëlojnë përgjigjen tuaj imune.

Sistemi juaj imunitar ju mbron nga pushtuesit e huaj si viruset, bakteret, kërpudhat dhe parazitët. Ai gjithashtu i pengon qelizat të sillen keq. Nëse qelizat e trupit tuaj sillen keq, puna e sistemit imunitar është të ndërhyjë dhe t'i shkatërrojë ato (kanceri është kur qelizat sillen keq, fshihen nga sistemi imunitar dhe shumohen në mënyrë të pakontrollueshme).

Edhe pse marrja e barnave imunosupresuese mund të ndihmojë në parandalimin e sulmeve të NMO-së, ato gjithashtu mund ta bëjnë trupin tuaj më pak të aftë për të luftuar infeksione të caktuara. Ato gjithashtu mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të llojeve të caktuara të tumoreve (kanceroze dhe jokanceroze). Nëse jeni duke marrë barna imunosupresuese, duhet të merrni disa masa paraprake për të zvogëluar rrezikun e sëmundjes. Mund t'ju duhet gjithashtu të vaksinoheni kundër sëmundjeve infektive si COVID-19, gripit dhe pneumonisë, të cilat mund të jenë serioze dhe madje fatale kur sistemi juaj imunitar është i dobësuar.

Sa shpejt do të ndihem më mirë pas trajtimit? Sa kohë do të duhet për t'u rikuperuar nga trajtimi?

Orari i trajtimit dhe i rikuperimit për NMO mund të ndryshojë, pasi shumë faktorë ndikojnë në këtë. Mjeku juaj është burimi më i mirë i informacionit në lidhje me këtë. Ai ose ajo mund t'ju tregojë se cili është afati kohor më i mundshëm në zonën tuaj dhe çfarë mund të bëni për të ndihmuar me procesin.

Çfarë duhet të pres nëse kam neuromielit optik (NMO)?

Nëse keni NMO, mund të prisni që kjo gjendje të fillojë pa shumë paralajmërim. Disa njerëz kanë një infeksion të frymëmarrjes ose sëmundje tjetër përpara se të zhvillohet, por kjo ndodh në rreth një të tretën (ose edhe më pak) të rasteve.

Sulmet e NMO-së shkaktojnë probleme me shikimin sepse ndikojnë në nervat optikë. Ato mund të shkaktojnë dhimbje të syve dhe shikim të turbullt. Zakonisht përkeqësohen gjatë disa ditëve ose javëve dhe më pas arrijnë kulmin. Nëse nervat optikë dëmtohen rëndë, këto simptoma mund të jenë të përhershme, por trajtimi mund të ndihmojë në parandalimin e dëmtimit të përhershëm.

NMO ndikon në pjesën e poshtme të trurit tuaj - trungun e trurit - dhe palcën kurrizore. Mund të shkaktojë keqfunksionim të proceseve automatike të trupit tuaj, duke shkaktuar gjëra të tilla si të përziera, të vjella dhe lemzë të pakontrollueshme.

Nëse mieliti përkeqësohet, presioni mbi palcën kurrizore mund të prishë sinjalet nervore në zonën e prekur ose në të gjitha pjesët e trupit poshtë saj. Kjo mund të shkaktojë dobësi muskulore, paralizë dhe humbje të ndjesisë poshtë zonës së prekur. Kjo mund të jetë serioze nëse preken muskujt që kontrollojnë frymëmarrjen, duke shkaktuar paralizë ose dobësi muskulore. Trajtimi i hershëm mund të parandalojë që këto efekte të bëhen të përhershme.

(NMO) është një sëmundje autoimune. Kjo do të thotë se ndodh kur sistemi juaj imunitar sulmon gabimisht pjesë të trupit tuaj. Në këtë rast, sistemi juaj imunitar synon sistemin tuaj nervor. Trajtimi për këtë gjendje zakonisht përfshin shtypjen e sistemit tuaj imunitar për një kohë të gjatë. Fatkeqësisht, kjo mund t'ju bëjë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve si një efekt anësor. Njerëzit që marrin ilaçe imunosupresuese duhet të marrin masa paraprake për të zvogëluar rrezikun e tyre për t'u sëmurë.

Sa zgjat neuromieliti optik (NMO)?

NMO shkakton sulme, që do të thotë se simptomat shfaqen papritur. Për njerëzit që kanë antitrupa ndaj AQP4 ose MOG, NMO është një gjendje që zgjat gjatë gjithë jetës. Aktualisht, njerëzit me këtë sëmundje duhet të marrin ilaçe imunosupresive për vite me radhë, ndonjëherë për pjesën tjetër të jetës së tyre, për të parandaluar sulmet.

Midis 10% dhe 20% e njerëzve me NMO kanë vetëm një atak dhe nuk kanë kurrë një tjetër. Kjo ka më shumë të ngjarë të ndodhë tek njerëzit që nuk kanë antitrupa ndaj AQP4 ose MOG. Megjithatë, nuk ka asnjë mënyrë për ta ditur me siguri, kështu që mjeku juaj mund të rekomandojë marrjen e këtyre ilaçeve për të zvogëluar rrezikun e një ataku.

Cila është perspektiva e ardhshme për neuromielitin optik (NMO)?

Në të kaluarën, NMO ishte një sëmundje me një prognozë shumë të dobët. Megjithatë, falë zbulimeve rreth origjinës imunitare të sëmundjes, ekspertët tani e dinë se NMO është një gjendje e shërueshme. Medikamentet që e menaxhojnë gjendjen ulin shkallën e rikthimit midis 72% dhe 88%. Shkalla e mbijetesës pesëvjeçare me këtë gjendje është midis 91% dhe 98%.

Njerëzit me NMO që përjetojnë sulme të shumëfishta kanë më shumë gjasa të humbasin disa aftësi, të tilla si shikimi dhe lëvizja. Rreth 22% e njerëzve shërohen plotësisht nga efektet e NMO-së dhe rifitojnë të gjitha aftësitë e tyre. Rreth 7% nuk ​​shërohen fare. Pjesa e mbetur prej 71% shërohet të paktën pjesërisht, por mund të përjetojë efekte të vazhdueshme.

Si mund ta zvogëloj rrezikun e zhvillimit të neuromielitit optik (NMO)? A mund të parandalohet?

NMO ndodh papritur dhe për arsye që mjekët ende nuk i kuptojnë plotësisht. Prandaj, nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar atë ose për të zvogëluar rrezikun e zhvillimit të saj.

Si kujdesem për veten time?

NMO është një gjendje e menaxhueshme. Mjeku juaj do t'ju udhëzojë se si të kujdeseni për veten. Disa nga gjërat më të rëndësishme që mund të bëni janë:

• Merrni ilaçet tuaja siç duhet: Pavarësisht nëse jeni duke u rikuperuar nga një atak NMO ose keni kaluar një kohë të gjatë pa një atak, është e rëndësishme të merrni ilaçet tuaja sipas përshkrimit. Medikamentet mund të ndihmojnë në parandalimin ose zvogëlimin e dëmit të shkaktuar nga një atak aktual dhe të zvogëlojnë rrezikun e sulmeve të ardhshme. Mos e ndërprisni marrjen e këtij ilaçi pa folur me mjekun tuaj.
• Vizitoni mjekun tuaj siç rekomandohet:Është shumë e rëndësishme të vizitoni përsëri mjekun tuaj kur të keni NMO. Kjo do t'i lejojë mjekut tuaj të monitorojë efektet e gjendjes. Është e zakonshme të bëni analiza të rregullta gjaku kur keni NMO. Kjo do t'i lejojë mjekut tuaj të shohë se sa mirë funksionon sistemi juaj imunitar. Medikamentet tuaja mund të ndryshohen nëse është e nevojshme.
• Merrni masa paraprake për të qëndruar të shëndetshëm: Nëse merrni ilaçe imunosupresuese, ato mund të zvogëlojnë aftësinë e sistemit tuaj imunitar për të sulmuar sistemin tuaj nervor. Fatkeqësisht, ato gjithashtu mund të zvogëlojnë aftësinë e sistemit tuaj imunitar për të luftuar infeksione si ftohjet, gripi, COVID-19, pneumonia dhe infeksionet e traktit urinar (ITU). Lani duart shpesh (me sapun dhe ujë ose me një dezinfektues duarsh me bazë alkooli). Në varësi të rrezikut tuaj të përgjithshëm, mjeku juaj mund të rekomandojë mbajtjen e maskës në publik ose marrjen e masave të tjera paraprake.

Kur duhet ta telefonoj mjekun tim?

Personat që marrin ilaçe imunosupresuese kanë rrezik në rritje për t'u sëmurur edhe nga infeksione të zakonshme, madje edhe nga ato që zakonisht nuk janë serioze. Nëse dikush që merr imunosupresues ka ndonjë nga këto simptoma, duhet të telefonojë mjekun e tij:

• Lodhje ekstreme (ndjenjë e lodhjes ose rraskapitjes së pazakontë) ose dobësi.
• Të përziera dhe të vjella.
• Ndryshime të papritura në peshë.
• Urinim më i shpeshtë se zakonisht, dhimbje në pjesën e poshtme të shpinës, ose dhimbje ose djegie gjatë urinimit (këto janë shenja të një infeksioni të traktit urinar).
• Simptomat e infeksioneve të traktit të sipërm respirator, të tilla si kolla, teshtima, hundë që rrjedh ose dhimbje fyti.
• Shenja të tjera të infeksionit, të tilla si ethe, të dridhura dhe dhimbje muskujsh.

Cili është ndryshimi midis neuromielitit optik `(NMO)` dhe sklerozës multiple `(MS)`?

NMO dhe skleroza multiple (MS) janë gjendje që kanë shumë ngjashmëri dhe simptoma që mbivendosen. Për vite me radhë, ekspertët gabimisht mendonin se NMO ishte një lloj skleroze multiple. Por studiuesit tani e dinë se ato janë gjendje të ndara.

Dallimi kryesor midis `(NMO)` dhe `(MS)` është se testet laboratorike mund të ndihmojnë në identifikimin e antitrupave që shkaktojnë `(NMO)` (megjithëse antitrupat nuk mund të zbulohen gjithmonë). Trajtimet për `(NMO)` dhe `(MS)` janë gjithashtu të ndryshme, dhe disa trajtime për `(MS)` mund t'i përkeqësojnë simptomat e `(NMO)`.

Thënë thjesht, Neuromieliti Optik (NMO) është një sëmundje e rrallë dhe afatgjatë. Ndodh kur sistemi juaj imunitar sulmon pjesë specifike të sistemit tuaj nervor qendror. Dikur mendohej të ishte një formë e rrallë e sklerozës multiple (MS), por tani njihet si një sëmundje më vete. Ndryshe nga SM, shumica e rasteve të NMO mund të konfirmohen me teste laboratorike. Kjo u lejon mjekëve ta diagnostikojnë dhe ta trajtojnë atë shpejt.

Gjëja më e rëndësishme për t'u mbajtur mend (Mesazhi për ta marrë në shtëpi)

Pra, ndërsa neuromieliti optik (NMO) mund të duket si një fjalë e frikshme, duhet të mbani mend se tani ka trajtime të mira për të . Ndryshe nga e kaluara, tani ka shumë më tepër informacion rreth kësaj sëmundjeje, kështu që është e rëndësishme të vizitoni një mjek sapo të filloni të përjetoni simptoma dhe të merrni një diagnozë të duhur.

• Nëse përjetoni ndryshime të papritura në shikim, mpirje ose dobësi, mos e injoroni. Shkoni menjëherë tek një mjek.
• `(NMO)` nuk është `(MS)`. Trajtimet për të dyja janë të ndryshme. Prandaj, një diagnozë e saktë është shumë e rëndësishme.
• Trajtimet aktuale mund të kontrollojnë sulmet e NMO-së dhe të zvogëlojnë rrezikun e sulmeve të ardhshme. Është e rëndësishme që ilaçet të merren saktësisht siç ju ka përshkruar mjeku juaj.
• Kur merrni ilaçe që shtypin sistemin imunitar, kini kujdes të veçantë për të mbrojtur veten nga infeksionet.

Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Nëse keni ndonjë pyetje të mëtejshme në lidhje me këtë, mos hezitoni të pyesni mjekun ose maminë tuaj. Qëndroni të shëndetshëm!

` neuromielit optik, NMO, sistem nervor, nerv optik, palcë kurrizore, sistem imunitar, simptoma, mielinë