Një shtatzëni jonormale? Le të flasim për këtë shtatzëni molare të pjesshme.

Nëse je nënë, është koha më e bukur e jetës tënde. Por ndonjëherë mund të lindin probleme dhe ndërlikime që nuk i presim. Është e vështirë të shprehësh me fjalë frikën, ankthin dhe trishtimin që ndiejmë në momente të tilla. Sot do të flasim për një temë paksa të komplikuar, por që duhet të jemi të vetëdijshëm për të. Kjo është një gjendje e quajtur Shtatzëni Molare e Pjesshme. Mund të mos e keni dëgjuar fare këtë emër. Por është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë. E kuptoj sa e trishtueshme është të përjetosh diçka të tillë, prandaj le të flasim për këtë ngadalë, thjesht dhe në një mënyrë që të gjithë ta kuptojnë.

Thënë thjesht, çfarë është shtatzënia molare e pjesshme?

Shtatzënia molare e pjesshme është një ndërlikim i shtatzënisë. Në mënyrë specifike, ajo ndodh për shkak të një gabimi gjenetik që ndodh gjatë fekondimit, domethënë kur veza e nënës takohet me spermatozoidin e babait.

Imagjinoni, në një shtatzëni normale të shëndetshme, një vezë me 23 kromozome nga nëna bashkohet me një spermatozoid me 23 kromozome nga babai. Embrioni që rezulton ka gjithsej 46 kromozome. Ky është përbërja e saktë gjenetike për një fëmijë të shëndetshëm.

Por në një Shtatzëni Molare të Pjesshme, ndodh diçka tjetër. Këtu, një vezë nga nëna fekondohet nga dy spermatozoidë nga babai. Çfarë ndodh pastaj? Nëna ka 23 kromozome, dhe dy spermatozoidët nga babai janë 23 + 23 = 46. Kur mblidhen së bashku, janë 69 kromozome . Ky është shumë më tepër se numri normal. Kur shtohet ky material gjenetik shtesë, nuk vazhdon si një shtatzëni e shëndetshme.

Në këtë gjendje, fetusi dhe placenta mund të fillojnë të zhvillohen. Por asnjëra nuk zhvillohet siç duhet. Në vend të kësaj, një sasi e madhe indesh anormale, si një tufë rrushi , fillon të formohet brenda mitrës, si një qeskë e mbushur me lëng. Për shkak të këtij zhvillimi anormal, fetusi nuk është në gjendje të mbijetojë. Më shpesh, një shtatzëni e tillë përfundon me një abort spontan brenda muajve të parë.

Kjo gjendje e quajtur Shtatzëni Molare i përket një grupi sëmundjesh të quajtura Sëmundje Trofoblastike Gestacionale (SGT). Kjo është një gjendje që shkakton rritjen e tumoreve anormale në mitër. Quhet edhe Nishane Hidatidiforme. Shtatzënia Molare e Pjesshme është njëra prej tyre. Kjo është një gjendje shumë e rrallë. Mesatarisht, kjo gjendje raportohet në rreth një në 1200 shtatzëni.

Cilat janë simptomat e kësaj gjendjeje?

Shpesh, simptomat e kësaj gjendjeje mund të jenë të ngjashme me ato të një shtatzënie normale të hershme. Megjithatë, ka disa dallime. Le të hedhim një vështrim në simptomat kryesore që mund të shihen.

Meqenëse këto simptoma mund të shfaqen edhe në gjendje të tjera, nëse jeni shtatzënë dhe keni ndonjë nga këto simptoma, është e domosdoshme që të vizitoni menjëherë mjekun tuaj për një kontroll.

A ka ndonjë faktor specifik rreziku për këtë gjendje?

Siç u përmend më parë, kjo nuk është faji i dikujt. Është një rastësi gjenetike. Megjithatë, disa faktorë mund ta rrisin pak rrezikun e kësaj gjendjeje.

• Mosha: Ky rrezik është pak më i lartë për vajzat e reja nën 15 vjeç dhe gratë mbi 40 vjeç.
• Të kesh pasur një shtatzëni molare të mëparshme: Nëse ke pasur një më parë, rreziku për të pasur një tjetër është rreth 1% - 2% më i lartë se popullata e përgjithshme.
• Të kesh pasur disa aborte spontane më parë: Rreziku mund të jetë pak më i lartë nëse ke pasur dy ose më shumë aborte spontane.

Si e diagnostikojnë dhe trajtojnë mjekët këtë?

Kur shkoni te mjeku me simptomat që përmendët më parë, ai do t'ju ekzaminojë dhe do t'ju bëjë disa teste nëse dyshon për këtë gjendje.

Si të diagnostikohet sëmundja

1. Skanimi me ultratinguj: Ky është testi më i rëndësishëm. Kur shihet në skanim, një fetus mund të mungojë, ose fetusi mund të duket shumë më i vogël nga sa është për numrin e javëve që ka qenë në zhvillim. Placenta gjithashtu mund të duket anormale, me shumë qeska të mbushura me lëng.

2. Testi i nivelit të hormonit HCG: Merret një mostër gjaku nga ju dhe kontrollohet niveli i një hormoni të quajtur HCG (Gonadotropina Korionike Njerëzore). Në këtë rast, niveli i HCG është anormalisht më i lartë se në një shtatzëni normale.

Pas këtyre dy testeve, mjeku do të jetë në gjendje ta konfirmojë këtë gjendje.

Si të trajtohet

Meqenëse ky lloj shtatzënie nuk mund të vazhdojë, indi anormal brenda mitrës duhet të hiqet plotësisht. Trajtimi kryesor për këtë është një ndërhyrje kirurgjikale e quajtur D&C (Dilatim dhe Kyretazh) .

Periudha më e rëndësishme fillon pas këtij operacioni. Mjeku do t'ju kërkojë të vini për takime pasuese.

Çfarë ndodh gjatë ndjekjes?

Pas D&C, është e rëndësishme të kontrollohet nëse ka mbetur ndonjë ind anormal në mitër. Mënyra më e mirë për ta bërë këtë është të vazhdoni të monitoroni nivelet e hormonit HCG.

• Do të duhet të bëni analiza gjaku çdo javë ose çdo muaj.
• Pas një D&C të suksesshëm, nivelet e HCG duhet të ulen gradualisht dhe të kthehen në nivele normale (jo-shtatzëna) brenda pak muajsh.
• Duhet patjetër të shmangësh shtatzëninë përsëri derisa niveli i HCG-së të kthehet në normalitet dhe mjeku të të udhëzojë ta bësh. Arsyeja për këtë është se nëse mbetesh shtatzënë ndërkohë, niveli i HCG-së do të rritet përsëri. Atëherë do të jetë e pamundur të dallosh nëse rritja është për shkak të shtatzënisë së re apo të rritjes së indit të vjetër.
• Kjo zakonisht vërehet për një periudhë prej 6 muajsh deri në një vit.

A ka ndonjë ndërlikim tjetër që mund të lindë nga kjo?

Shumicën e kohës, një kontroll i plotë mjekësor dhe një ndjekje e duhur mjekësore rezultojnë në një shërim të plotë. Megjithatë, shumë rrallë, mund të ndodhin komplikime.

Komplikacioni kryesor është një gjendje e quajtur Neoplazia Trofoblastike e Përhershme Gestacionale (GTN) . Thënë thjesht, disa nga indet anormale mbeten në mitër pas një D&C dhe vazhdojnë të rriten. Nëse niveli i hCG nuk ulet siç pritet, mjeku do të dyshojë për këtë gjendje. Kjo shumë rrallë mund të zhvillohet në një gjendje kanceroze (koriokarcinoma).

A është e mundur të kesh përsëri një fëmijë pasi të ndodhë diçka e tillë?

Kjo është pyetja dhe shpresa më e madhe për të gjithë ata që përballen me këtë lloj përvoje.

Përgjigja është, "Po, patjetër që mundet".

Pasi të jetë trajtuar një shtatzëni molare e pjesshme dhe të ketë mbaruar periudha e ndjekjes, mjeku juaj do t'ju lejojë të mbeteni shtatzënë përsëri. Shumica e njerëzve që mbeten shtatzënë pas kësaj kanë një fëmijë të shëndetshëm pa asnjë problem.

Por mos harroni, meqenëse kjo ka ndodhur edhe më parë, është e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për shtatzëninë tuaj të ardhshme dhe të planifikoni në përputhje me rrethanat. Rreziku që kjo të ndodhë përsëri në shtatzëninë tuaj të ardhshme është shumë i ulët (rreth 1-2%). Megjithatë, mjeku juaj do t'ju monitorojë më nga afër gjatë shtatzënisë tuaj të ardhshme.

Humbja e një shtatzënie si kjo është një tronditje e madhe. Jepini vetes kohë për t'u përballur me pikëllimin. Bisedoni me bashkëshortin dhe familjen tuaj për këtë. Kërkoni këshillim profesional nëse është e nevojshme. Shëndeti mendor është po aq i rëndësishëm sa shëndeti fizik.