A i ka fëmija juaj këto simptoma të çuditshme? Le të mësojmë rreth sklerozës multiple (SM) në fëmijëri!

A po ka fëmija juaj papritur vështirësi në ecje? Apo shikimi i tij është i turbullt ose i paqartë? Ndonjëherë këto mund të jenë vetëm gjëra të vogla që shfaqen. Megjithatë, në raste të rralla, këto simptoma mund të jenë shenjat e para të një sëmundjeje për të cilën nuk flasim shumë, por është shumë e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm. Sot do të flasim për një gjendje të tillë, të quajtur `Skleroza Multiple` ose `SM`, e cila prek fëmijët nën moshën 18 vjeç. Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë thjesht, në një mënyrë që ju ta kuptoni.

Çfarë është "skleroza multiple (MS)" që zhvillojnë këta fëmijë?

Thënë thjesht, kjo është një sëmundje e shkaktuar nga një mosfunksionim në sistemin imunitar. Sistemi imunitar i trupit tonë është si një ushtri që mbron një vend. Detyra e saj është të mbrojë trupin tonë duke luftuar mikrobet dhe sëmundjet që vijnë nga jashtë. Megjithatë, tek një fëmijë me `SM`, ky sistem imunitar bën një gabim të vogël. Ai fillon të sulmojë qelizat e shëndetshme të trupit të vet.

Për të qenë të saktë, ky sulm synon Sistemin Nervor Qendror të fëmijës. Domethënë, trurin dhe palcën kurrizore. Nervat në tru dhe palcën kurrizore kanë një mbulesë mbrojtëse rreth tyre, si një mbështjellës plastik rreth një teli elektrik. Ne e quajmë këtë mbulesë "Mielinë". "Mielina" është ajo që lejon që mesazhet të udhëtojnë shpejt dhe pa probleme përmes nervave.

Në sklerozën multiple, sistemi imunitar sulmon dhe dëmton këto qeliza të mielinës. Është sikur mbështjellësi i telit elektrik është prerë në disa vende. Kjo bën që mesazhet nervore nga truri në pjesën tjetër të trupit të bllokohen ose të ndërpriten.

Dëmtimi i kësaj mieline shkakton simptoma të tilla si dobësi muskulore, lodhje, humbje të kujtesës, vështirësi në ecje dhe ndryshime në shikim.

Imagjinoni, fëmija juaj ka një shoqe me emrin Nilanthi. Nilanthi papritmas fillon të ndiejë dhimbje në njërin sy dhe shikimi i saj zvogëlohet. Vetëm kur ia tregon mjekut, ajo mëson se mund të jetë një shenjë e hershme e sklerozës multiple.

Aktualisht nuk ka kurë për sklerozën multiple. Megjithatë, ekzistojnë trajtime efektive për të kontrolluar simptomat dhe për të zvogëluar paaftësinë afatgjatë të shkaktuar nga sëmundja. Pra, nuk ka nevojë për t'u shqetësuar.

Çfarë lloje të SM-së shfaqen tek fëmijët?

Lloji më i zakonshëm i SM-së tek fëmijët është "SM me Recidivë-Remitim (RRMS) ." Përafërsisht 98% e fëmijëve e kanë këtë lloj. Në këtë rast, simptomat shfaqen papritur (përkeqësim/rikthim), zgjasin për një kohë, pastaj zvogëlohen ose zhduken plotësisht (remision). Ato mund të rikthehen pas një kohe. Në këtë mënyrë, simptomat vijnë e shkojnë gjatë gjithë jetës së fëmijës.

Lloji tjetër është `MS Primare Progresive (PPMS)`.Kjo është shumë më pak e zakonshme tek fëmijët. Ajo që ndodh është se simptomat përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës. Ka më pak përmirësim në intervale.

Cilat janë shenjat e hershme të SM tek fëmijët?

Kur diagnostikojnë sklerozën multiple, mjekët i kushtojnë vëmendje të veçantë këtyre shenjave të hershme:

• Neuriti optik: Ky është një gjendje që shkakton dhimbje në njërin ose të dy sytë, së bashku me humbjen e shikimit. Konkretisht, nervi optik brenda syrit inflamohet. Disa fëmijë mund të kenë gjithashtu një ndryshim në shikimin e ngjyrave.
• Mieliti transversal: Ky është rasti kur inflamacioni në një pjesë të palcës kurrizore shkakton dhëmbëza, duke bllokuar sinjalet nervore. Kjo mund të shkaktojë simptoma të tilla si dobësi në gjymtyrë, mpirje dhe pamundësi për të ecur.

Imagjinoni fëmijën tuaj, le të themi se emri i tij është Kavindu. Një ditë, kur Kavindu kthehet në shtëpi nga shkolla, ai thotë: "Mami, këmbët më mpihen." Pas një kohe, ai e ka të vështirë të ecë. Kjo mund të jetë për shkak të Mielitit Transversal.

Cilat janë simptomat e zakonshme të SM tek fëmijët?

Simptomat e SM mund të ndryshojnë nga personi në person. Edhe tek i njëjti fëmijë, simptomat mund të ndryshojnë nga dita në ditë. Jo të gjithë do t'i kenë të gjitha këto simptoma, por zakonisht do të shihen vetëm disa.

• Mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash (parestezia) : Kjo ndjesi mund të ndodhë në zona të tilla si duart, këmbët dhe fytyra.
• Marramendje
• Vështirësi në ecje ose në ruajtjen e ekuilibrit
• Lodhja: Kjo nuk është thjesht lodhje normale. Është një ndjenjë e të qenit i lodhur pavarësisht se sa gjumë flini.
• Dobësi muskulore
• Dridhje/dridhje
• Probleme me përqendrimin ose kujtesën
• Probleme me shikimin: të tilla si shikim i turbullt ose shikim i dyfishtë.

Vetëm pse keni një ose dy nga këto simptoma, mos supozoni se është sklerozë shumëfishe. Megjithatë, nëse këto simptoma vazhdojnë ose fëmija juaj ka vështirësi, është e rëndësishme të kërkoni ndihmë mjekësore.

Çfarë i shkakton fëmijët të zhvillojnë sklerozë të shumëfishtë (SM)?

Shkaku kryesor i SM është demielinizimi . Më parë folëm për mbështjellësin e mielinës. Demielinizimi është dëmtimi i mbështjellësit të mielinës.

Sistemi imunitar i fëmijës sonë, për ndonjë arsye, e ngatërron këtë pjesë të shëndetshme të quajtur "Mielinë" si diçka të dëmshme për trupin. Pastaj fillon ta sulmojë atë. Ky sulm dëmton "Mielinën". Në këto zona të dëmtuara mund të formohen shenja (të quajtura edhe "lezione" ose "pllaka" nga mjekët). Këto shenja mund të shihen me skanime të tilla si "MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike)".

Kur mielina dëmtohet, transmetimi i mesazheve nga truri në pjesë të ndryshme të trupit ndërpritet. Kjo është ajo që shkakton simptomat e sklerozës multiple.

Studiuesit ende nuk e dinë saktësisht pse sistemi imunitar sillet keq në këtë mënyrë.

Cilat janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e sklerozës multiple tek fëmijët?

Është zbuluar se disa faktorë që ndikojnë tek nëna gjatë shtatzënisë mund të rrisin rrezikun që fëmija i saj të zhvillojë sklerozë të shumëfishtë (SM):

• Ekspozimi ndaj toksinave: Për shembull, ekspozimi ndaj tymit të dorës së dytë, pesticideve, etj.
• Nivele të ulëta të vitaminës D në gjak.
• Ekspozimi ndaj infeksioneve të caktuara virale: Për shembull, virusi Epstein-Barr ose mononukleoza (e njohur edhe si sëmundja e puthjes).
• Obeziteti.

Prandaj, është shumë e rëndësishme të qëndroni të shëndetshëm gjatë shtatzënisë. Ndjekja e këshillave mjekësore mund t'i zvogëlojë këto rreziqe.

Cilat janë ndërlikimet e mundshme të SM-së në fëmijëri?

Fëmijët mund të zhvillojnë komplikacione të caktuara për shkak të sklerozës multiple. Këto shpesh nuk shfaqen menjëherë dhe mund t'i prekin vetëm kur të arrijnë moshën madhore.

• Vështirësi në ecje pa ndihmë.
• Depresioni dhe Ankthi.
• Vështirësi në kryerjen e detyrave të shkollës.
• Koordinim i dobët i duarve.
• Vështirësi në kontrollin e urinës ose jashtëqitjes (inkontinencë).

Jo të gjitha këto gjëra ndikojnë te çdo fëmijë, por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këto gjëra në mënyrë që të merrni ndihmë shpejt nëse është e nevojshme.

Si e diagnostikojnë mjekët sklerozën multiple te fëmijët?

Një mjek diagnostikon një fëmijë me sklerozë të shumëfishtë (SM) duke kryer një ekzaminim fizik, një ekzaminim neurologjik dhe disa teste të tjera të specializuara . Gjatë këtyre testeve, mjeku do t'ju bëjë pyetje në lidhje me simptomat e fëmijës suaj dhe nëse ndonjë në familjen tuaj e ka kaluar sëmundjen.

Testet diagnostikuese ndihmojnë gjithashtu në përjashtimin e gjendjeve të tjera që kanë simptoma të ngjashme me sklerozën multiple. Këto teste përfshijnë:

• Testet e gjakut dhe testet e urinës.
• Teste imazherike si skanimet MRI (Rezonancë Magnetike) (ka edhe teste që shqyrtojnë nervat e syrit, siç është Tomografia Optike Koherente).
• Punksioni lumbar:Në këtë rast, merret dhe shqyrtohet një pjesë e lëngut rreth palcës kurrizore.
• Testi i Potencialit të Evokuar (EP): Ky mat shpejtësinë me të cilën mesazhet udhëtojnë nëpër nerva.

Meqenëse simptomat e sklerozës multiple janë të ngjashme me ato të shumë sëmundjeve të tjera, mund të duhet pak kohë për të diagnostikuar gjendjen e saktë. Kjo mund të jetë paksa bezdisëse për prindërit dhe mund të kërkojë vizita të shumta te mjeku. Megjithatë, pasi të bëhet një diagnozë e saktë, është e mundur ta trajtoni fëmijën tuaj siç duhet dhe ta ndihmoni atë të ketë një fëmijëri të lumtur dhe më pak shqetësuese.

A mund ta njohin fëmijët e vegjël MS-në?

Simptomat e SM nuk janë të dukshme në lindje. Prandaj, është shumë e pamundur që një foshnjë të diagnostikohet me SM. Simptomat bëhen të dukshme ndërsa fëmija rritet. Gjendja shpesh fillon gjatë pubertetit. Më shpesh, sëmundja diagnostikohet para moshës 16 vjeç.

Si trajtohet SM tek fëmijët?

Trajtimi kryesor për SM-në recidivuese-remituese (RRMS), e cila është e zakonshme tek fëmijët, është terapia modifikuese e sëmundjes (DMT). Këto ilaçe DMT kontrollojnë përparimin e sëmundjes dhe zvogëlojnë frekuencën e simptomave. Një ilaç i miratuar nga FDA (Administrata e Ushqimit dhe Barnave) është një pilulë e quajtur fingolimod . Rekomandohet për fëmijët 10 vjeç e lart. DMT të tjera po studiohen aktualisht për përdorim tek fëmijët.

Përveç kësaj, mjekët trajtojnë edhe simptomat specifike të fëmijës. Këto mund të përfshijnë:

• Terapia e Punës: Ndihmon me detyrat e përditshme.
• Fizioterapia: Ndihmon në zhvillimin e forcës dhe ekuilibrit të trupit.
• Terapia e të folurit: Nëse keni vështirësi në të folur ose gëlltitje.
• Testet dhe trajtimet neuropsikologjike: Ndihmojnë me gjëra të tilla si kujtesa, vëmendja dhe të mësuarit.

Nëse sëmundja ka ndikuar në kujtesën dhe aftësinë e të menduarit (funksionin njohës) të fëmijës, mund të nevojitet mbështetje shtesë në shkollë.

Gjithashtu mund të keni mundësinë të merrni pjesë në prova klinike që testojnë trajtime të reja. Mjeku juaj do t'ju tregojë më shumë rreth kësaj.

Kur duhet ta shoh mjekun e fëmijës tim?

Nëse fëmija juaj ju tregon për mpirje, ndryshime në shikim ose ndonjë simptomë tjetër të pazakontë, është e rëndësishme të flisni menjëherë me mjekun e fëmijës suaj. Zbulimi i hershëm i sklerozës multiple është më i miri. Mjekët mund ta ekzaminojnë fëmijën tuaj dhe të përcaktojnë veprimin më të mirë për një diagnozë.

Pasi të diagnostikohet sëmundja, ju ose fëmija juaj duhet të njoftoni ekipin mjekësor nëse shfaqen simptoma të reja ose nëse simptomat përkeqësohen papritur (përkeqësim).

Cila është e ardhmja e fëmijëve me sklerozë shumëfishe në fëmijëri?

Fëmijët e diagnostikuar me sklerozë të shumëfishtë (SM) në përgjithësi mund të kenë një perspektivë pozitive për të ardhmen. Ekzistojnë trajtime për të zvogëluar frekuencën dhe ashpërsinë e simptomave. Për të parandaluar paaftësinë afatgjatë, sëmundja duhet të menaxhohet gjatë gjithë jetës. Fëmija juaj do të duhet të takohet rregullisht me ekipin mjekësor të SM gjatë gjithë jetës së tij.

Disa fëmijë me SM me recidivë-remitim (RRMS) mund të zhvillojnë një gjendje të quajtur SM progresive sekondare (SPMS) në moshë madhore. Kjo është kur simptomat përkeqësohen gradualisht. Megjithatë, hulumtimet kanë treguar se njerëzit e diagnostikuar me SM në fëmijëri kanë një shkallë më të ngadaltë të përparimit të sëmundjes sesa ata që zhvillojnë SPMS në moshë madhore.

A do të ndikojë skleroza multiple në jetën shkollore të fëmijës tim?

Meqenëse SM mund të ndikojë në kujtesën dhe aftësitë e të menduarit të një fëmije (funksioni njohës), fëmija mund të përballet me sfida në detyrat e shkollës. Prandaj, është një ide e mirë të bëni të paktën një test neuropsikologjik. Pas kësaj, është e rëndësishme të flisni rregullisht me mësuesit e fëmijës. Ju mund të merrni mbështetje për ta ndihmuar fëmijën të ecë përpara me ritmin e vet dhe drejt qëllimeve të tij arsimore.

Shumë fëmijë me sklerozë të shumëfishtë shkojnë mirë me fëmijët e tjerë të moshës së tyre. Ata mund të luajnë dhe të marrin pjesë në aktivitete njësoj si fëmijët e tjerë.

Nëse keni ndonjë pyetje, mjeku do t'ju këshillojë nëse aktivitete të caktuara janë të sigurta për foshnjën.

Si prind, mund të shqetësoheni shumë kur të mësoni se fëmija juaj ka sklerozë të shumëfishtë (SM). Kjo është normale. Por mos harroni, shumica e rasteve të SM që prekin fëmijët janë me recidivë-remitim (RRMS). Kjo do të thotë që simptomat vijnë dhe shkojnë. Një mjek mund të krijojë një plan trajtimi për të zvogëluar frekuencën dhe ashpërsinë e simptomave. Edhe pse SM është një sëmundje që zgjat gjatë gjithë jetës pa kurë, nëse menaxhohet mirë, mund ta ndihmoni fëmijën tuaj të luajë dhe të mësojë me më pak ndërprerje.

Mesazh për t’u marrë me vete

• SM në fëmijëri është një gjendje në të cilën sistemi imunitar sulmon mielinën në sistemin nervor.
• Simptomat ndryshojnë dhe mund të përfshijnë probleme me shikimin, mpirje, vështirësi në ecje dhe lodhje.
• Sëmundja mund të kontrollohet me zbulimin dhe trajtimin e hershëm si `DMT`.
• Fëmija mund të ketë nevojë për mbështetje shtesë në shkollë dhe në jetën e përditshme, por shumica e fëmijëve mund të jetojnë një jetë normale.
• Nëse fëmija juaj ka ndonjë simptomë të pazakontë, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore. Mos u frikësoni, me informacionin dhe mbështetjen e duhur, mund ta përballoni këtë situatë.

`SM në fëmijëri, Skleroza Multiple, Sistemi nervor, Mielina, Sistemi imunitar, Simptomat, Trajtimi