A ka filluar papritur të sillet ndryshe dikush i afërt me ju, ndoshta nëna, babai ose bashkëshorti/ja juaj? A është ai/ajo papritmas i/e irritueshëm/e? Apo po merr vendime të paarsyeshme dhe të paqëndrueshme? Shumë prej nesh, sapo shohin këto simptoma, supozojnë menjëherë se kjo është sëmundja e Alzheimerit. Është e vërtetë që është një gjendje e zakonshme. Megjithatë, ndërsa ka ngjashmëri me sëmundjen e Alzheimerit, ekziston një gjendje e ndryshme, por shumë më pak e zakonshme. Sot po flasim për Sëmundjen e Pick-ut.
Thënë thjesht, çfarë është sëmundja e Pick-ut?
Sëmundja e Pick-ut është një lloj demence . Demenca, siç e dini, është një gjendje që prek gjëra të tilla si kujtesa, të menduarit dhe sjellja. Është shumë e ngjashme me sëmundjen e Alzheimerit, por është shumë më pak e zakonshme. Kjo sëmundje prek kryesisht pjesët e trurit që kontrollojnë emocionet, sjelljen, personalitetin dhe aftësinë tonë për të folur . Mjekët e quajnë atë edhe 'Demencia Frontotemporale (FTD).' Kjo do të thotë që pjesët e përparme dhe anësore të trurit janë të dëmtuara.
Imagjinoni sikur truri ynë ka një sistem shinash hekurudhore që transportojnë lëndë ushqyese para dhe mbrapa. Për t'i mbajtur këto shina drejt, si shinat e trenit, ndihmon një lloj i veçantë proteine. Ne i quajmë këto proteina tau .
Në trurin e dikujt me sëmundjen e Pick-ut, këto proteina tau nuk funksionojnë siç duhet. Ato grumbullohen së bashku dhe formojnë grumbuj. Ne i quajmë këto grumbuj proteinash anormale trupa Pick . Këta trupa Pick bëjnë që shinat e trenit të ngatërrohen dhe të dalin nga shinat. Pastaj qelizat e trurit nuk marrin lëndët ushqyese që u nevojiten dhe ato gradualisht vdesin. Dëmtimi i trurit në këtë mënyrë është i pakthyeshëm, i përhershëm.
Kjo sëmundje zakonisht diagnostikohet midis moshës 40 dhe 75 vjeç. Megjithatë, ndonjëherë mund të zhvillohet tek dikush që është vetëm 20 vjeç.
A ka ndonjë shkak specifik për këtë sëmundje?
Ky është një problem që e kanë shumë njerëz. Në fakt, rreth 25% e njerëzve me këtë sëmundje, ose rreth një në katër, e trashëgojnë atë nga prindërit e tyre . Kjo do të thotë se ekziston një predispozitë gjenetike që është e trashëgueshme në familje.
Por mjekët ende nuk e kanë kuptuar saktësisht pse e zhvillojnë atë 75% e tjerë. Hulumtimet janë ende duke vazhduar.
Cilat janë simptomat për të cilat duhet të shqetësohemi?
Këto grumbuj proteinash, të quajtur trupa Pick, formohen kryesisht në lobin frontal dhe lobet temporale të trurit. Këto janë pjesët që kontrollojnë sjelljen, personalitetin dhe të folurit tonë. Prandaj, simptomat janë më të dukshme në këto zona.
Gjëja e rëndësishme është se në sëmundjen e Pick-ut, ndryshimet në sjellje dhe personalitet fillojnë të shfaqen të parat, në vend të humbjes së kujtesës si në sëmundjen e Alzheimerit.
Le t'i ndajmë këto karakteristika në dy pjesë për t'i kuptuar ato qartë.
| Kategoritë kryesore të simptomave | |
|---|---|
| 1. Ndryshime në sjellje dhe personalitet | |
| Të qenit agresiv ndaj të tjerëve | Një person që dikur ishte shumë paqësor, papritmas fillon të zihet me të tjerët dhe të zemërohet. |
| Humbja e interesit | Ata humbasin interesin për aktivitetet dhe hobet e përditshme. Ata tregojnë një qëndrim "jo" ndaj gjithçkaje. |
| Marrja e vendimeve arbitrare | Ata marrin vendime të nxituara dhe të nxituara pa menduar për asgjë ose pa u shqetësuar për pasojat. |
| Humbja e dhembshurisë | Ata nuk janë në gjendje të kuptojnë ose të tregojnë dhembshuri për dhimbjen dhe vuajtjet e të tjerëve. Ata sillen si një person i pandjeshëm. |
| Sjellje e paqëndrueshme | Të thuash ose të bësh gjëra që janë të papërshtatshme për shoqërinë ose vendin ku jeton. Mund të sillesh pa turp. |
| Oreks i tepërt | Disa njerëz përjetojnë uri të tepruar, veçanërisht kur bëhet fjalë për ushqime të ëmbla. |
| 2. Probleme me të folurit dhe gjuhën | |
| Duke harruar fjalët | Emrat e objekteve të zakonshme si karrige, tavolinë dhe stilolaps nuk më vijnë në mendje. |
| Kthesë e historisë | Kur flasin, ata nuk mund të gjejnë fjalët e duhura, ndalen në gjysmë të rrugës dhe belbëzojnë. |
| Vështirësi në të kuptuarit e asaj që është shkruar | Edhe një fjali e thjeshtë në një libër ose gazetë mund të jetë e vështirë për t’u lexuar dhe kuptuar. |
Përveç këtyre simptomave kryesore, ndonjëherë mund të vërehen edhe simptomat e mëposhtme:
- Humbja e kujtesës (ndërsa sëmundja përparon)
- Vështirësi në ecje
- Dobësi ose ngurtësi muskulore
- Vështirësi në kontrollin e urinës
Cili është ndryshimi midis sëmundjes së Pick dhe sëmundjes së Alzheimerit?
Shumë njerëz i ngatërrojnë të dyja sepse të dyja janë lloje të demencës. Megjithatë, ka dallime të qarta. Njohja e këtyre dallimeve mund të ndihmojë në diagnostikimin e hershëm.
| Karakteristikë | Sëmundja e Pick-ut | Sëmundja e Alzheimerit |
|---|---|---|
| Karakteristika kryesore origjinale | Ndryshime në sjellje dhe personalitet | Harrimi i gjërave të fundit |
| Mosha në diagnozë | Zakonisht në një moshë më të re (40-60 vjeç) | Zakonisht më të vjetër (65+) |
| Probleme gjuhësore | Problemet me të kuptuarit e fjalëve dhe të folurit shfaqen herët. | Ndodh kur sëmundja përkeqësohet |
| Halucinacione | Shihet rrallë | Mund të ndodhë më vonë në sëmundje |
| Rrugë konfuze | Më pak gjasa të humbasësh në vende të njohura | Një simptomë shumë e zakonshme. |
Si ta diagnostikoni sëmundjen?
Kur të shkoni te mjeku juaj për këto simptoma, ai ose ajo së pari do t'i dëgjojë me kujdes simptomat tuaja. Pastaj, ata do të bëjnë disa teste të veçanta për të kontrolluar kujtesën, sjelljen dhe aftësitë gjuhësore të pacientit. Këto teste zakonisht përfshijnë pyetje dhe teste si vizatimi.
Përveç kësaj, mjeku mund të rekomandojë disa teste të tjera për të konfirmuar sëmundjen.
- Analizat e gjakut: Mund të bëhet një test ADN-je për të parë nëse ekziston një gjen i lidhur me sëmundjen e Pick-ut.
- Skanime të trurit:
- Skanimi MRI (Rezonancë Magnetike): Kjo ndihmon për të bërë fotografi të detajuara të trurit për të parë nëse pjesa e përparme dhe anët e trurit janë tkurrur.
- Skanimi SPECT ose PET: Këto skanime ndihmojnë për të parë se cilat pjesë të trurit janë më shumë ose më pak aktive.
- Punksioni lumbar: Mund të merret një mostër e lëngut kurrizor dhe mund të testohet niveli i proteinave tau.
Cilat janë trajtimet për këtë?
Kjo është pjesa më e vështirë për t’u dëgjuar. Të them të drejtën, nuk ka kurë për sëmundjen e Pick-ut . Dhe nuk ka kurë për të ngadalësuar përparimin e sëmundjes. Sëmundja përparon ngadalë. Disa njerëz jetojnë me sëmundjen për 10 vjet ose më shumë.
Megjithatë, kjo nuk do të thotë se nuk mund të bësh asgjë. Ka trajtime që mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave dhe ta bëjnë jetën më të lehtë për pacientin dhe kujdestarët e tij.
- Terapia e sjelljes: Terapia e sjelljes mund të ndihmojë në kontrollin e sjelljes agresive dhe të rrezikshme.
- Medikamentet: Mjeku juaj mund të përshkruajë ilaçe, të tilla si disa antidepresivë, për të kontrolluar simptoma të tilla si agjitacioni, agresioni dhe depresioni.
E gjithë kjo duhet të vendoset nga mjeku juaj. Ai është personi që vendos se cilat trajtime janë më të përshtatshme për pacientin dhe si duhet të jepen ato. Prandaj, është shumë e rëndësishme të mos merrni kurrë vendime vetëm dhe të veproni sipas këshillave mjekësore.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Sëmundja e Pick-ut është një lloj i ndryshëm i demencës nga sëmundja e Alzheimerit, në të cilën ndryshimet në sjellje dhe në të folur fillojnë të shfaqen para humbjes së kujtesës.
- Nëse vini re një ndryshim të papritur në personalitetin e dikujt afër jush, siç është zemërimi ose sjellja antisociale, mos e injoroni atë.
- Edhe pse kjo sëmundje nuk mund të shërohet plotësisht, ekzistojnë trajtime për të menaxhuar simptomat dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës së pacientit.
- Nëse një i dashur ka këto simptoma, është e rëndësishme të kërkoni këshillë nga një mjek i kualifikuar sa më shpejt të jetë e mundur. Një diagnozë e saktë do të çojë në menaxhimin e duhur.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න