Dhimbje të pashpjegueshme në pjesë të ndryshme të trupit, ndonjëherë probleme të paimagjinueshme me kockat, ose anomali në indet e buta në vende si qafa dhe koka... Këto ndonjëherë mund të jenë gjëra të cilave nuk u kushtojmë shumë vëmendje. Megjithatë, në raste të rralla, këto mund të jenë edhe simptoma të një gjendjeje të rrallë të quajtur Plazmacitoma. Mos u shqetësoni, kjo nuk është një sëmundje që prek shumë njerëz. Por është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë.
Çfarë është kjo plazmacitomë? Le ta kuptojmë shumë thjesht.
Thënë thjesht, plazmacitoma është një gjendje e ngjashme me Mielomën Multiple, por shumë më e rrallë. Ne të gjithë kemi një lloj qelize në trupin tonë të quajtur qeliza plazmatike . Disa njerëz i quajnë këto edhe qeliza B. Këto janë një pjesë e rëndësishme e sistemit tonë imunitar. Qelizat e shëndetshme plazmatike prodhojnë antitrupa, ose imunoglobulina, që ndihmojnë trupin tonë të luftojë sëmundjet.
Megjithatë, ndonjëherë këto qeliza plazmatike të shëndetshme bëhen anormale dhe fillojnë të ndahen dhe shumohen shumë shpejt. Këto qeliza anormale më pas mblidhen dhe formojnë tumore. Këto tumore mund të formohen në kockat tona, në indet e buta të kokës dhe qafës, ose në çdo organ, siç është fshikëza, mushkëritë ose veshkat.
Si ndikon plazmacitoma në trupin tim?
Siç kemi folur më parë, ky problem fillon kur qelizat e shëndetshme plazmatike bëhen anormale. Këto qeliza plazmatike anormale shumohen dhe prodhojnë një lloj anormal antitrupi të quajtur proteina M. Kur këto proteina M rriten, numri i qelizave të vërteta dhe të shëndetshme plazmatike që në të vërtetë na ndihmojnë të mbrohemi nga sëmundjet zvogëlohet. Kjo do të thotë që imuniteti ynë mund të dobësohet.
Ekzistojnë dy lloje kryesore të plazmacitomës, varësisht nga pjesët e trupit që prekin:
1. Plazmacitoma solitare e kockave (SPB): Kjo ndodh kur qelizat plazmatike anormale formojnë një tumor në një kockë të vetme në trupin tuaj. Mendojeni si vetëm një rruazë në shpinën tuaj, ose vetëm një vend në ije. Kjo SPB mund të shkaktojë dëmtime dhe dhimbje të kockave. Rreth 50% e njerëzve me SPB përfundimisht do të zhvillojnë mielomë multiple.
2. Plazmacitoma Ekstramedulare (EMP): Në EMP, një tumor i vetëm i përbërë nga qeliza plazmatike anormale prek indet e buta . Indi i butë është indi që rrethon, lidh dhe mbështet organet dhe kockat tona. Për shembull, muskujt, tendinat, lëkura, dhjami dhe fascia jonë. Edhe pse EMP mund të ndodhë në çdo ind të butë në trup, ajo shihet më së shpeshti në traktin e sipërm respirator . Domethënë, në vende si zgavra e hundës, sinuset, nazofaringa dhe laringu. Megjithatë, mund të ndodhë në çdo organ. Rreth 15% e njerëzve me EMP më vonë do të zhvillojnë mielomë multiple.
Kush e prek këtë plazmacitomë? Sa e zakonshme është?
Plazmacitoma zakonisht shihet tek njerëzit midis moshës 55 dhe 60 vjeç. Është zbuluar gjithashtu se burrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë gjendje sesa gratë.
Plazmacitoma është në fakt një gjendje shumë e rrallë . Mjekët diagnostikojnë vetëm rreth 450 raste të reja të SPB dhe rreth 300 raste të reja të EMP çdo vit. Megjithatë, disa njerëz që kanë luftuar me mielomën multiple për një kohë të gjatë mund të zhvillojnë gjithashtu plazmacitomë.
Cilat janë simptomat e SPB-së?
Plazmacitoma solitare e kockave (SPB) është një sëmundje e kockave që karakterizohet nga dhimbje kockash ose fraktura kockash . Për shembull, mund të përjetoni papritmas dhimbje shpine pa ndonjë arsye të dukshme ose dhimbje në brinjë. Simptoma të tjera të SPB përfshijnë:
- Dhimbje ose fraktura në vende si brinjët, vertebrat torakale, femurin dhe legeni .
- Fraktura kompresive të shtyllës kurrizore. Kjo mund të shkaktojë dëmtime të palcës kurrizore ose të rrënjëve nervore. Nëse kjo ndodh, mund të përjetoni dhimbje të mprehta dhe therëse që përhapet poshtë këmbëve dhe në shpinë.
- Rrallë, nëse SPB prek kafkën, mund të shkaktojë dhimbje koke, marramendje dhe probleme me shikimin .
Pra, cilat janë simptomat e EMP-së?
Simptomat e plazmacitomës ekstramedulare (EMP) ndodhin kur tumori shtyp indet e buta, duke shkaktuar dhimbje dhe ndërprerje të funksionit të trupit.
Për shembull, nëse keni një EMP brenda hundës, mund të ndjeni sikur diçka është bllokuar në hundë dhe mund të jetë e vështirë të merrni frymë përmes hundës. Edhe pse EMP-të mund të ndodhin kudo në trup, 80% deri në 90% të rasteve ndodhin në zonën e kokës dhe qafës. Simptomat e zakonshme të EMP-ve përfshijnë:
- Dhimbje koke
- Shkarkim nazal
- Vështirësi në gëlltitje (Disfagia)
- Dhimbje fyti ose infeksion (Faringjit)
- Gjakderdhje nga hunda (epistaxis)
Rrallë, nëse EMP ndikon në laringun tuaj (kutia e zërit), mund të përjetoni edhe simptoma si:
- Ngjirje zëri
- Rrugë ajrore të bllokuara
- Fishkëllima
E rëndësishme: Këto simptoma të plazmacitomës shpesh janë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera, më pak serioze. Prandaj, mos u frikësoni nëse shihni diçka të tillë. Megjithatë, nëse këto simptoma vazhdojnë për më shumë se dy javë ose përkeqësohen, duhet patjetër të vizitoni një mjek.
Pse formohet kjo plazmacitomë? Cili është shkaku?
Në fakt, tani e dimë se plazmacitoma shkaktohet nga qelizat e shëndetshme plazmatike që shndërrohen në qeliza anormale dhe shumohen në mënyrë të pakontrollueshme. Megjithatë, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton këtë ndryshim. Domethënë, ende nuk është gjetur asnjë shkak specifik.
Si e diagnostikojnë mjekët plazmacitomën?
Mjekët përdorin disa teste për të identifikuar llojet e plazmacitomës dhe, nëse është e pranishme, për të përcaktuar fazën e EMP-së.
Ja disa nga këto teste:
- Skanimi CT (Tomografia e Kompjuterizuar - skanimi CT): Kjo përdor rreze X dhe një kompjuter për të krijuar një imazh tre-dimensional (3D) të indeve dhe kockave tuaja të buta. Mjekët përdorin skanimet CT për të kërkuar dëmtime të kockave të shkaktuara nga plazmacitomat.
- Skanimi me Rezonancë Magnetike (RMN): Ky test mund të prodhojë imazhe të detajuara të trupit tuaj pa përdorur rrezatim. RMN mund të ndihmojë në vlerësimin e dëmtimit të indeve të buta të shkaktuara nga EMP.
- Analizat e gjakut dhe të urinës: Këto teste përdoren për të matur nivelet e proteinave M për të cilat folëm.
- Endoskopia nazale: Nëse dyshohet për një gjendje EMP, kjo procedurë mund të përdoret për të ekzaminuar kanalet dhe sinuset brenda hundës. Kjo përfshin kalimin e një tubi me një kamerë të vogël brenda hundës.
- Biopsia me gjilpërë të hollë: Kjo metodë mund të përdoret për të marrë një mostër indesh dhe lëngjesh nga indet e buta të prekura nga EMP.
- Biopsia: Kjo bëhet gjithashtu për të marrë një mostër indi ose lëngu për të ekzaminuar qelizat plazmatike. Kjo bëhet për të konfirmuar nëse ka ndonjë qelizë anormale.
Cilat janë fazat e EMP-së?
Mjekët marrin në konsideratë faktorët e mëposhtëm për të përcaktuar fazën e Plazmacitomës Ekstramedulare (EMP):
- Faza I: Testet tregojnë se ekziston vetëm një tumor i vetëm në një vend në trupin tuaj.
- Faza II: Testet tregojnë se qelizat EMP janë gjithashtu të pranishme në nyjet limfatike.
- Faza III: Testet tregojnë se ka më shumë se një tumor EMP.
Cilat janë trajtimet për plazmacitomën?
Gjëja më e mirë është se ekzistojnë trajtime për këtë gjendje. Mjekët e trajtojnë plazmacitomën solitare të kockave (SPB) me radioterapi . Ndonjëherë, nëse një person ka ato proteina anormale (proteina M) në gjak ose urinë dhe gjithashtu ka një plazmacitomë, mjekët përdorin edhe trajtime për mielomën multiple.
Plazmacitoma ekstrakockore (EMP) mund të trajtohet me kirurgji dhe/ose kimioterapi ose imunoterapi . Mjeku juaj do të vendosë për trajtimin më të përshtatshëm bazuar në gjendjen tuaj.
A mund të parandalohet zhvillimi i plazmacitomës?
Në fakt, ashtu si me mieloma multiple, nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar zhvillimin e plazmacitomës. Meqenëse shkaku i saktë nuk dihet, është e vështirë të thuhet se si ta parandalojmë atë.
Sa gjatë mund të jetosh me plazmacitomë?
Ky është një problem për shumë njerëz. Rreth 60% e njerëzve me SPB janë ende gjallë pesë vjet pas diagnozës. Rreth 82% e njerëzve me EMP janë ende gjallë pesë vjet pas diagnozës. Këto janë vetëm statistika, kjo mund të ndryshojë nga personi në person.
Fatkeqësisht, plazmacitoma ndonjëherë mund të rikthehet ose të zhvillohet diku tjetër në trup. Gjithashtu, disa njerëz që kanë SPB ose EMP mund të zhvillojnë më vonë mielomë multiple. Kjo mund të ndikojë në jetëgjatësinë e tyre.
Si kujdesem për veten? Çfarë duhet të bëj?
Meqenëse një gjendje e quajtur plazmacitomë mund të zhvillohet në mielomë multiple, nëse keni plazmacitomë, do t'ju duhet kujdes pasues gjatë gjithë jetës edhe pasi të keni përfunduar trajtimin. Kjo është shumë e rëndësishme.
Ky kujdes pasues zakonisht përfshin analiza të rregullta gjaku dhe teste imazherike (siç janë CT dhe MRI). Këta mjekë do t'ju monitorojnë për shenja të mielomës multiple. Nëse keni plazmacitomë, pyeteni mjekun tuaj se çfarë lloj kujdesi pasues duhet të prisni.
Plazmacitoma është një sëmundje shumë e rrallë e gjakut e ngjashme me mielomën multiple. Për fat të mirë, mjekët mund të trajtojnë me sukses shumicën e rasteve të plazmacitomës, duke zvogëluar tumorin dhe duke lehtësuar simptomat. Megjithatë, diagnostikimi me plazmacitomë do të thotë që do të duhet të jetoni me ndjekje mjekësore për pjesën tjetër të jetës suaj. Nuk është e lehtë të jetosh me një sëmundje që nuk zhduket kurrë plotësisht. Nëse jetoni me plazmacitomë, pyeteni mjekun tuaj për mënyrat që mund t'ju ndihmojnë të përballoni këtë sëmundje kronike. Ata do të jenë të lumtur t'ju ndihmojnë.
Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)
Në rregull, le të përmbledhim disa nga gjërat që duhet të mbani mend nga ajo për të cilën folëm:
- Plazmacitoma është një sëmundje e rrallë e shkaktuar nga tumoret që zhvillohen në mënyrë anormale nga qelizat plazmatike .
- Ekzistojnë dy lloje kryesore të kësaj: SPB, e cila prek kockat , dhe EMP, e cila prek indet e buta .
- Simptomat mund të përfshijnë dhimbje kockash, fraktura kockash, dhimbje koke, hundë që rrjedh dhe vështirësi në gëlltitje . Nëse këto simptoma vazhdojnë ose përkeqësohen, kërkoni ndihmë mjekësore.
- Një shkak specifik për këtë ende nuk është gjetur , kështu që nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar atë.
- Ekzistojnë metoda të tilla trajtimi si radioterapia, kirurgjia, kimioterapia dhe imunoterapia .
- Ndjekja gjatë gjithë jetës pas trajtimit është shumë e rëndësishme, pasi kjo mund të zhvillohet në mielomë multiple ose të rikthehet.
- Të jetosh me këtë gjendje mund të jetë sfiduese. Bisedoni me mjekun tuaj dhe merrni mbështetjen që ju nevojitet.
Shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Qëndroni të shëndetshëm!
` plazmacitoma, kancer, sëmundje e gjakut, kancer i kockave, kancer i indeve të buta, mieloma multiple`
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න