A po dobësohen gradualisht muskujt tuaj? A mund të jetë kjo Sklerozë Laterale Primare (PLS)?

A po dobësohen gradualisht muskujt tuaj? A mund të jetë kjo Sklerozë Laterale Primare (PLS)?

A ndiheni ndonjëherë sikur këmbët tuaja janë pak të rënda, sikur të jenë bërë prej guri? Apo ndjeni sikur po humbni ekuilibrin kur ecni, ose gjymtyrët tuaja po humbasin ngadalë forcën e tyre? Nëse këto simptoma nuk shfaqen papritur, por rriten gradualisht dhe gradualisht, mund të jetë e rëndësishme që ju të jeni të vetëdijshëm për këtë gjendje të quajtur Skleroza Laterale Primare (PLS). Mos u shqetësoni, do të flasim për gjithçka me fjalë të thjeshta.

Thënë thjesht, çfarë është skleroza laterale primare (PLS)?

Skleroza Laterale Primare, ose shkurt PLS , është një sëmundje që prek nervat dhe muskujt tanë. Ajo bën që muskujt tanë të dobësohen gradualisht ose ngadalë dhe/ose të ngurtësohen.

Shpesh, këto simptoma fillojnë së pari në këmbë. Me kalimin e kohës, kjo dobësi dhe ngurtësi mund të përhapet në muskuj të tjerë në trupin tuaj. Kjo është një gjendje progresive , që do të thotë se simptomat përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës.

Nuk ka kurë specifike për këtë gjendje (PLS), kështu që trajtimi synon kryesisht në kontrollin e simptomave dhe në ndihmën për të kryer aktivitetet e përditshme më lehtë. Për shembull, përdorimi i një pajisjeje ndihmëse si bastun ose ecëse .

Kjo është një gjendje shumë e rrallë, që do të thotë se nuk shihet shpesh në shoqëri.

Cili është ndryshimi midis PLS dhe ALS?

Me siguri keni dëgjuar për një gjendje të quajtur Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS) . Ndërsa të dyja sëmundjet përfshijnë nervat dhe muskujt, ka dallime të qarta midis tyre. Për ta kuptuar këtë, le të hedhim së pari një vështrim se si trupat tanë kontrollojnë lëvizjen.

Ekziston një lloj i veçantë qelizash nervore që mbartin mesazhe nga truri ynë te muskujt tanë, ne i quajmë ato neurone motorike . Ekzistojnë dy lloje të këtyre:

1. Neuronet Motorike të Sipërme (UMN): Këto janë 'telat kryesore' që mbartin mesazhe nga truri në palcën kurrizore.

2. Neuronet Motorike të Poshtme (LMN): Këto janë 'nën-neuronet' që mbartin mesazhe direkt nga palca kurrizore te muskujt.

Tani është shumë e rëndësishme të kuptohet ky ndryshim.

Thënë thjesht, në PLS , vetëm UMN preket. Domethënë, vetëm 'telat kryesore' që vijnë nga truri në palcën kurrizore. Në ALS , preken si UMN ashtu edhe LMN .

Simptomat e hershme të ALS mund të jenë shumë të ngjashme me ato të PLS. Kështu që ndonjëherë një mjek mund t'ju diagnostikojë fillimisht me PLS dhe pastaj ta ndryshojë atë në ALS kur zhvillohen simptoma që ndikojnë edhe në LMN. Për këtë arsye, për të konfirmuar përfundimisht PLS, simptomat duhet të vëzhgohen për të paktën tre deri në katër vjet .

Karakteristikë Skleroza Laterale Primare (PLS) Skleroza Laterale Amiotrofike (ALS)
Nervat e prekura Vetëm Neuronet Motorike të Sipërme (UMN). Si Neuronet Motorike të Sipërme (UMN) ashtu edhe Neuronet Motorike të Poshtme (LMN).
Shpejtësia e përhapjes së sëmundjes Shumë ngadalë (gjatë shumë viteve ose dekadave). Relativisht i shpejtë.
Ndikimi në jetëgjatësi Zakonisht nuk ka efekt të drejtpërdrejtë në jetëgjatësi. Jetëgjatësia mund të ndikohet.

Cilat janë simptomat e PLS?

Simptomat e PLS shfaqen shumë ngadalë. Ja disa nga shenjat e para që mund të vini re:

  • Ngurtësi e muskujve në këmbë.
  • Dobësi e muskujve në këmbë.
  • Vështirësi në ecje ose vështirësi në ruajtjen e ekuilibrit.
  • Dridhje të muskujve ose spazma ose ngërçe të dhimbshme.

Ndërsa sëmundja përparon, mund të shfaqen simptoma të tjera:

  • Ngurtësi dhe dobësi muskulore në gishta, duar dhe krahë.
  • Vështirësi në kontrollin e urinës (urgjencë urinare dhe rrjedhje).
  • Dhimbje shpine dhe qafe.

Në raste shumë të rralla, muskujt e gjuhës mund të preken gjithashtu. Në këtë rast, mund të shihni simptoma si:

  • Të folurit e ngatërruar (Disartria).
  • Vështirësi në gëlltitjen e ushqimit (Disfagia).

Çfarë e shkakton PLS-në?

Në fakt, ende nuk e dimë shkakun e saktë të PLS tek të rriturit. Shumicën e kohës, ndodh rastësisht, pa ndonjë shkak të dukshëm.

Megjithatë, ekziston një lloj shumë i rrallë i PLS që prek fëmijët dhe të rinjtë. Shkaktohet nga një mutacion gjenetik (ndryshim në ADN).

Gjëja e rëndësishme është që PLS nuk është një sëmundje trashëgimore. Kjo do të thotë që ju mund ta zhvilloni atë edhe nëse askush në familjen tuaj nuk e ka kaluar më parë.

Kush është më në rrezik?

Kushdo mund ta zhvillojë PLS. Megjithatë, pacientët zakonisht diagnostikohen rreth moshës 50 vjeç. Megjithatë, mund të zhvillohet edhe tek njerëz më të rinj ose më të vjetër se kjo moshë. Gjendja është pak më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë .

Si diagnostikohet kjo gjendje?

Pasi të mësojë rreth simptomave tuaja, mjeku juaj do të kryejë një ekzaminim fizik dhe neurologjik. Ai gjithashtu mund të kryejë teste për të përjashtuar gjendje të tjera që kanë simptoma të ngjashme me PLS, të tilla si ALS ose skleroza multiple. Disa nga këto teste përfshijnë:

  • Analizat e gjakut: Kontrolloni për shkaqe të tjera.
  • Testet elektrodiagnostike: Këto matin se sa mirë funksionojnë nervat dhe muskujt tuaj.
  • Skanimi MRI: Merrni imazhe të detajuara të trurit dhe palcës kurrizore për të parë nëse ka ndonjë problem tjetër.
  • Punksioni lumbar (shpinor): Kjo përfshin marrjen e një sasie të vogël lëngu nga shtylla kurrizore dhe kontrollin e saj për anomali.

Cilat janë trajtimet?

Siç e kemi thënë edhe më parë, nuk ka kurë specifike për PLS-në. Trajtimi synon të kontrollojë simptomat dhe t'ju ndihmojë të jetoni sa më të pavarur të jetë e mundur.

  • Medikamentet: Jepen medikamente për të zvogëluar ngurtësinë muskulore, çaltësinë dhe vështirësinë në gëlltitje (p.sh. Baklofen, Tizanidinë, Kininë, Diazepam).
  • Fizioterapia: Ushtrimet rekomandohen për të zvogëluar dobësinë muskulore, për të rritur fleksibilitetin dhe për të ruajtur lëvizshmërinë e mirë të kyçeve.
  • Pajisje ndihmëse: Pajisje të tilla si bastuni, ecësja ose karroca me rrota përdoren për t'ju ndihmuar të lëvizni në mënyrë të pavarur.
  • Terapia e të folurit: Nëse keni vështirësi në të folur, kjo mund të ndihmojë.

E rëndësishme: Para se të filloni të merrni ndonjë ilaç, flisni me mjekun tuaj për efektet anësore të mundshme.

Kur duhet të vizitoni një mjek?

Nëse ndjeni se ngurtësia ose dobësia e muskujve po rritet gradualisht, sigurohuni që të vizitoni mjekun tuaj.

Gjithashtu, nëse jeni diagnostikuar tashmë me PLS dhe një ilaç që po merrni po i përkeqëson simptomat tuaja ose po shkakton efekte anësore, tregoni mjekut tuaj edhe për këtë.

Nëse lëndoheni për shkak të një rënieje të papritur ose aksidenti, shkoni menjëherë në Njësinë e Trajtimit të Emergjencave (ETU) të spitalit.

Është normale të ndihesh i dëshpëruar ndërsa forca muskulore zvogëlohet gradualisht dhe nuk mund të bësh gjërat që bëje më parë. Nëse ndihesh i stresuar për shkak të këtyre ndryshimeve fizike, të flasësh me një këshillues për shëndetin mendor mund të të ndihmojë.

Mesazh për t’u marrë me vete

  • PLS është një sëmundje që përparon shumë ngadalë dhe që përfshin nervat dhe muskujt.
  • Kjo prek vetëm nervat që mbartin mesazhe nga truri në palcën kurrizore (UMN). Ja se si ndryshon nga ALS.
  • Edhe pse nuk ka një kurë specifike për këtë, ekzistojnë trajtime efektive për të kontrolluar simptomat dhe për ta bërë jetën më të lehtë.
  • Gjëja e rëndësishme është që PLS zakonisht nuk e shkurton jetëgjatësinë e një personi .
  • Nëse keni dobësi ose ngurtësi që rritet gradualisht në muskujt tuaj, sigurohuni që të vizitoni një mjek për këshilla.

Skleroza Laterale Primare, PLS, ALS, dobësi muskulore, sëmundje neurologjike, vështirësi në të folur, vështirësi në gëlltitje, dobësi muskulore, ngurtësi muskulore, artikull mjekësor sinhalez

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 6 + 5 =