A ndjeni ndonjëherë sikur këmbët dhe krahët po ju mpihen ngadalë, ose sikur forca po ju zvogëlohet? A ndjeni sikur nuk jeni aq të fortë sa më parë kur ecni, dhe ndoshta madje humbni ekuilibrin? Edhe pse këto janë simptoma të cilave mund të mos u kushtoni shumë vëmendje, ndonjëherë mund të ketë një arsye më serioze pas tyre. Kjo është Skleroza Laterale Primare, ose shkurt PLS.
Le të shohim thjesht se çfarë do të thotë kjo PLS?
Thënë thjesht, PLS është një sëmundje neuromuskulare progresive. Ajo bën që muskujt tuaj të dobësohen gradualisht dhe/ose të ngurtësohen. Simptomat shpesh fillojnë në këmbë. Me kalimin e kohës, kjo dobësi dhe ngurtësi mund të përhapet në muskuj të tjerë në trupin tuaj.
Mendojeni në këtë mënyrë: muskujt tanë funksionojnë si një pajisje elektrike. Ata duhet të marrin 'rrymën', mesazhin nga truri, pikërisht ashtu siç duhet. Në PLS, qelizat nervore të quajtura Neuronet Motorike të Sipërme (UMN), të cilat janë si 'tela' që mbartin këto mesazhe, dëmtohen.
Fatkeqësisht, aktualisht nuk ka kurë për PLS-në. Pra, trajtimi përqendrohet kryesisht në kontrollin e simptomave tuaja dhe në ndihmën për të kryer detyrat e përditshme më lehtë. Për shembull, duke ju ndihmuar të përdorni një bastun ose një mjet për ecje.
Sa e zakonshme është PLS?
PLS është në fakt një gjendje shumë e rrallë. Ende nuk ka statistika se sa njerëz e zhvillojnë atë.
Cili është ndryshimi midis PLS dhe ALS? A mund të jetë PLS ALS?
Me siguri keni dëgjuar për ALS-në, ose Sklerozën Laterale Amiotrofike. Si PLS ashtu edhe ALS janë sëmundje të nervave dhe muskujve. Por ka dallime të rëndësishme midis të dyjave.
Dallimi kryesor është se PLS prek vetëm neuronet motorike të sipërme (UMN) . Këto janë nervat që mbartin mesazhe nga truri në palcën kurrizore. Në ALS, këto UMN preken gjithashtu, ashtu si edhe neuronet motorike të poshtme (LMN) , të cilat mbartin mesazhe nga palca kurrizore në muskuj.
Tani mund të pyesni veten, "Pra, a mundet dikush me PLS të zhvillojë më vonë ALS?" Po, ekziston mundësia që të ndodhë. Ndonjëherë simptomat e hershme të ALS mund të jenë të ngjashme me PLS. Nëse keni simptoma që ndikojnë vetëm në UMN, fillimisht mund të diagnostikoheni me PLS. Por nëse më vonë zhvilloni simptoma të ALS që ndikojnë si në UMN ashtu edhe në LMN, mjeku juaj mund ta ndryshojë diagnozën tuaj në ALS.
Në fakt, shumë raste që duken si PLS mund të jenë shenjat e para të ALS që prek UMN (`ALS mbizotëruese në UMN`). Kjo është arsyeja pse mjekët thonë se për t'u diagnostikuar përfundimisht me PLS, duhet të keni simptoma për të paktën tre deri në katër vjet .
Cilat janë simptomat e PLS?
Simptomat e PLS shfaqen shumë ngadalë. Nuk do të vini re ndonjë ndryshim të madh menjëherë.
Simptomat që mund të shfaqen në fazat e hershme:
Në fillim mund të ndjeni gjëra të tilla si kjo:
- Ngurtësi në këmbë. Mund të ndihet sikur këmbët tuaja janë të bllokuara.
- Muskujt e këmbëve dobësohen. Mund të ndihesh sikur nuk je më aq i fortë sa dikur.
- Bëhet e vështirë të ecësh ose të mbash ekuilibrin. Mund të pengohesh ose të rrëzohesh.
- Shfaqen spazma muskulore ose ngërçe të dhimbshme.
Simptomat që mund të shfaqen ndërsa sëmundja përparon:
Ndërsa sëmundja përparon, mund të shfaqen simptoma të tjera, të tilla si:
- Muskujt në gishta, duar dhe krahë gjithashtu ngurtësohen dhe dobësohen. Mund të jetë e vështirë të kapësh objekte të vogla ose të shkruash.
- Vështirësi në kontrollin e urinimit. Kjo mund të çojë në urgjencë urinare dhe mosmbajtje.
- Dhimbja ndodh në pjesën e poshtme të shpinës dhe qafës.
Simptoma të rralla që prekin muskujt e gjuhës:
Kjo është shumë e rrallë, por disa njerëz mund të kenë edhe muskujt e gjuhës të prekur. Nëse kjo ndodh:
- Ndodh të folurit e ngatërruar (disartria). Bëhet e vështirë të shqiptohen fjalët qartë.
- Vështirësi në gëlltitje (disfagi). Mund të ndjeni sikur po mbyteni kur gëlltisni ushqim ose pije.
Çfarë e shkakton PLS-në?
Në shumicën e rasteve, ne ende nuk e dimë shkakun e saktë të PLS. Kjo është e vërteta.
Megjithatë, shumë rrallë, ekziston një lloj PLS që prek fëmijët e vegjël dhe të rriturit e rinj (`skleroza laterale primare juvenile`). Kjo shkaktohet nga një ndryshim në ADN-në e tyre në kohën e ngjizjes.
Çfarë i ndodh trupit tonë nga PLS?
PLS është një gjendje neuromuskulare. Ajo prek kryesisht neuronet motorike në trurin tuaj dhe fibrat nervore që shtrihen nga këto neurone deri në palcën kurrizore. Këto quhen edhe neuronet motorike të sipërme ( UMN).
Imagjinoni, kur doni të lëvizni këmbën, truri juaj dërgon një mesazh. Ky mesazh udhëton përgjatë fibrave nervore deri te neuronet në palcën kurrizore dhe prej andej te muskujt vullnetarë në këmbën tuaj. Kur muskujt e marrin këtë mesazh, ata lëvizin.
Në PLS, këto qeliza nervore UMN vdesin gradualisht (degjenerim). Pastaj, muskujt nuk i marrin mesazhet e nevojshme siç duhet, kështu që muskujt nuk funksionojnë siç pritet.
A është kjo një sëmundje trashëgimore?
PLS zakonisht nuk është e trashëgueshme. Kjo do të thotë që mund ta zhvilloni edhe nëse askush në familjen tuaj nuk e ka kaluar. Shumicën e kohës, ndodh rastësisht, pa histori familjare të sëmundjes.
Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar PLS?
PLS mund të prekë këdo. Zakonisht diagnostikohet rreth moshës 50 vjeç. Megjithatë, mund të prekë edhe njerëzit nën moshën 50 vjeç, të moshuarit dhe madje edhe fëmijët. Është pak më e zakonshme tek burrat.
Çfarë ndërlikimesh mund të ndodhin për shkak të PLS?
Ndërsa PLS përparon, mund ta keni të vështirë të ecni pa ndihmë. Mund t'ju duhet të përdorni një bastun, një mjet për ecje ose një karrige me rrota. Përveç kësaj, ndërsa muskujt tuaj dobësohen, mund të humbni ekuilibrin dhe të bini më lehtë. Nëse e bëni këtë, mund të lëndoheni.
Si diagnostikohet PLS?
Një mjek diagnostikon PLS pas një ekzaminimi fizik, një ekzaminimi neurologjik dhe testeve të tjera të specializuara. Ata do të shqyrtojnë simptomat tuaja dhe do të përpiqen të përjashtojnë gjendje të tjera që kanë simptoma të ngjashme, të tilla si ALS ose skleroza multiple. Testet mund të përfshijnë:
- Testet e gjakut.
- Ekzaminime elektrodiagnostike - Këto kontrollojnë se sa mirë funksionojnë nervat dhe muskujt tuaj. Shembuj përfshijnë studime të përçueshmërisë nervore dhe studime me elektroda gjilpërash.
- Një test MRI (Rezonancë Magnetike) i trurit dhe palcës kurrizore.
- Analiza e lëngut cerebrospinal (LSF). Kjo bëhet duke marrë një sasi të vogël lëngu nga shtylla kurrizore (një punksion lumbar ose një tap kurrizor) për të kërkuar anomali specifike për sëmundjet neuromuskulare.
Cilat janë trajtimet për PLS?
Trajtimi për PLS synon t'ju ndihmojë të menaxhoni simptomat tuaja. Kjo mund të përfshijë:
- Medikamente për të zvogëluar ngurtësinë e muskujve, çalin dhe vështirësinë në gëlltitje.
- Terapi fizike për të zvogëluar dobësinë e muskujve, për të përmirësuar fleksibilitetin e muskujve dhe për të përmirësuar gamën e lëvizjes së kyçeve.
- Pajisje që ndihmojnë me aktivitetet e përditshme dhe lëvizshmërinë. Për shembull, një bastun, një ecëse ose një karrige me rrota.
- Terapi të të folurit ose pajisje për të ndihmuar me vështirësitë në të folur.
Medikamentet e dhëna për simptomat e PLS:
Disa nga ilaçet e përshkruara zakonisht për simptomat e PLS përfshijnë:
- Për ngurtësinë e muskujve: `(Baclofen)` dhe `(Tizanidine)`
- Dhimbje muskulore: `(Kininë)`
- Për të relaksuar muskujt: `(Diazepam)`
A ka ndonjë efekt anësor të trajtimit?
Po, si të gjitha ilaçet, edhe ky mund të ketë efekte anësore. Efektet anësore ndryshojnë në varësi të ilaçit. Prandaj, është shumë e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj për efektet anësore të mundshme përpara se të filloni ndonjë ilaç.
A mund të parandalohet ose shërohet PLS?
Meqenëse shkaku i saktë i PLS nuk dihet, aktualisht nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar zhvillimin e tij.
Gjithashtu, për fat të keq, aktualisht nuk ka asnjë trajtim që mund ta shërojë plotësisht PLS-në.
Cila është jetëgjatësia e dikujt me PLS? Çfarë mund të presë ai?
PLS nuk ndikon drejtpërdrejt në jetëgjatësinë tuaj. Një person me PLS mund të ketë një jetëgjatësi normale, njësoj si dikush pa sëmundjen.
Shpejtësia e shfaqjes së simptomave dhe e përkeqësimit të tyre ndryshon nga personi në person. Në përgjithësi, skleroza laterale primare përparon shumë ngadalë, me kalimin e viteve, ndonjëherë edhe të dekadave. Por nëse papritmas ndjeni se simptomat tuaja përkeqësohen, vizitoni menjëherë mjekun tuaj.
Medikamentet mund të ndihmojnë në uljen e simptomave dhe t'ju ndihmojnë të kryeni aktivitetet tuaja të përditshme pa ndërprerje. Mund të dëshironi të merrni në konsideratë përdorimin e një bastuni, ecëseje ose karroce me rrota për t'ju ndihmuar të ndiheni më të sigurt dhe të sigurt kur lëvizni.
Kur duhet të vizitoni një mjek?
Nëse vini re ndonjë ndryshim gradual në muskujt tuaj, siç është ngurtësia ose dobësia, flisni me mjekun tuaj. Nëse jeni diagnostikuar me PLS, nëse ndonjë ilaç që po merrni po shkakton përkeqësimin e simptomave tuaja ose nëse po përjetoni efekte anësore, tregoni mjekut tuaj edhe për këtë.
Më e rëndësishmja: Nëse bini ose lëndoheni në një aksident, shkoni menjëherë në urgjencë.
Pyetje për t'i bërë mjekut tuaj
Nëse keni PLS, do të keni shumë pyetje për t'i bërë mjekut tuaj. Për shembull:
- Cilat trajtime mund të më ndihmojnë të kontrolloj simptomat?
- Cilat janë efektet anësore të trajtimit?
- Si ta di nëse gjendja ime do të përkeqësohet me kalimin e kohës?
- Çfarë ushtrimesh mund të bëj për të ruajtur funksionin e muskujve?
- A duhet të përdor bastun apo ecëse?
Më në fund, një mesazh për t’u marrë me vete
Përshtatja me një gjendje progresive që ndikon në aftësinë tuaj për të lëvizur trupin mund të jetë shumë e vështirë. Disa nga gjërat që më parë ju pëlqente të bënit, gradualisht mund të bëhen të vështira. Edhe pse skleroza laterale primare (PLS) përparon ngadalë, ajo mund të ndikojë në jetën tuaj të përditshme.
Nëse këto ndryshime fizike po ndikojnë në humorin tuaj, mund ta gjeni të dobishme të flisni me një profesionist të shëndetit mendor . Nuk është asgjë për t'u turpëruar dhe shumë njerëz kanë nevojë për ndihmë në momente si këto.
Nëse vini re një ndryshim në forcën e muskujve tuaj, vizitoni menjëherë një mjek. Ata mund t'ju përshkruajnë ilaçe ose pajisje lëvizshmërie për t'ju ndihmuar të bëheni më të pavarur dhe të ndiheni më rehat. Mos harroni, nuk jeni vetëm në këtë udhëtim.
` Skleroza laterale primare, PLS, dobësi muskulore, neuropati, neurone motorike, ALS, simptoma`
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න