A keni edhe ju enë gjaku të ngushtuara në mushkëri? Le të flasim për Hipertensionin Arterial Pulmonar (PAH)!

A ndjeni ndonjëherë pak gulçim? Apo ndiheni jashtëzakonisht të lodhur edhe kur ecni për një distancë të shkurtër? A keni vënë re ndonjëherë që majat e gishtave dhe buzët tuaja bëhen blu së bashku me një lloj shtrëngimi ose dhimbjeje në gjoks? Mos i shpërfillni këto si gjëra normale. Sepse ndonjëherë, pas këtyre simptomave, mund të fshihet një gjendje shëndetësore që ka nevojë për vëmendje. Një gjendje e tillë është Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH) . Edhe pse emri mund të tingëllojë pak i frikshëm, le të flasim për të thjesht dhe në një mënyrë që mund ta kuptoni.

Çfarë është Hipertensioni Arterial Pulmonar (HAP)? Thënë thjesht...

Thënë thjesht, Hipertensioni Arterial Pulmonar (HAP) është një gjendje në të cilën enët e vogla të gjakut në mushkëri (arteriet pulmonare) ngushtohen. Mendojeni si një tub uji që është i bllokuar dhe është e vështirë që uji të rrjedhë nëpër të. Kur këto enë gjaku ngushtohen, gjaku nuk mund të rrjedhë siç duhet nëpër mushkëri. Kjo bën që presioni brenda këtyre enëve të gjakut, ose presioni i gjakut, të bëhet shumë i lartë . Këto enë gjaku janë ato që transportojnë gjak të varfër me oksigjen nga zemra në mushkëri, ku pastrohet.

Pra, çfarë ndodh kur kjo ndodh? Ana e djathtë e zemrës suaj duhet të punojë më shumë se zakonisht për të pompuar gjak në mushkëri. Është si të ngresh një peshë të rëndë dhe të ngjitesh në një mal. Kur zemra duhet të mbajë këtë ngarkesë shtesë me kalimin e kohës, ajo gradualisht fillon të dobësohet. Nëse nuk trajtohet siç duhet, kjo gjendje, PAH, mund të shkaktojë një sërë problemesh jo vetëm për zemrën dhe mushkëritë tuaja, por edhe për të gjithë trupin tuaj.

Mos harroni, PAH është vetëm një formë specifike e një kategorie më të madhe të quajtur Hipertension Pulmonar . Hipertensioni Pulmonar është një rritje e presionit në enët e gjakut të mushkërive për shkak të ndonjë shkaku.

Si ndikon PAH në trupin tuaj?

Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH) ushtron presion kryesisht në anën e djathtë të zemrës suaj. Kjo ndodh sepse kjo pjesë e zemrës pompon gjak të varfër me oksigjen në mushkëri. Me kalimin e kohës, ky presion i lartë mund të çojë në pamjaftueshmëri të zemrës së anës së djathtë .

Jo vetëm kaq, PAH ngadalëson gjithashtu rrjedhën e gjakut midis zemrës dhe mushkërive. Kjo do të thotë që më pak gjak po shkon në mushkëri për të marrë oksigjen të freskët. Si rezultat, më pak oksigjen po shkon në organet dhe indet e tjera në trupin tuaj. Në fakt, çdo pjesë e trupit tonë ka nevojë për oksigjen për të mbijetuar. Nëse nuk merr mjaftueshëm, mund të lindin probleme.

Sa serioze është kjo gjendje e quajtur PAH?

Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH) është një gjendje shumë serioze, ndonjëherë kërcënuese për jetën . Megjithatë, nëse diagnostikohet herët dhe trajtohet menjëherë, mund të jetoni një jetë më të gjatë dhe më të mirë. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme t'i kushtoni vëmendje simptomave.

Kush preket më shumë nga PAH?

PAH mund të prekë të rriturit e çdo moshe. Megjithatë, është më e zakonshme tek gratë , të cilat zakonisht diagnostikohen midis moshës 30 dhe 60 vjeç. Është zbuluar gjithashtu se burrat mbi moshën 65 vjeç që zhvillojnë PAH mund të kenë një rrezik më të lartë për të zhvilluar sëmundjen.

Kjo gjendje mund të prekë edhe foshnjat e vogla. Kur ndodh tek të porsalindurit, ne e quajmë Hipertension Pulmonar Persistent tek të Porsalindurit (HPP) .

Sa e zakonshme është PAH?

Krahasuar me llojet e tjera të hipertensionit pulmonar, siç është hipertensioni pulmonar i shkaktuar nga sëmundjet e zemrës ose sëmundjet e mushkërive, PAH nuk është një gjendje shumë e zakonshme . Edhe në një vend si Shtetet e Bashkuara, vetëm 500 deri në 1,000 raste të reja të PAH diagnostikohen çdo vit. Në vendet perëndimore, incidenca është rreth 25 për milion.

Cilat janë simptomat e Hipertensionit Arterial Pulmonar (PAH)?

Mund të mos përjetoni asnjë simptomë në fazat e hershme të PAH-së. Shumica e njerëzve fillojnë të përjetojnë simptoma vetëm ndërsa sëmundja përparon. Disa nga këto simptoma përfshijnë:

• Ngjyrosje blu e majave të gishtave ose e buzëve: Sikur gjakut i mungon oksigjeni.
• Dhimbje ose ngushtësi në gjoks: Sikur dikush po ju shtrëngon gjoksin.
• Marramendje ose të fikët: Kjo mund të ndodhë kur rrjedhja e gjakut në tru zvogëlohet.
• Lodhje: Ndjeheni jashtëzakonisht të lodhur , jo vetëm të lodhur.
• Rrahje zemre me shpejtësi ose me ritëm të shpejtë.
• Gulçim: Kjo rritet me kalimin e kohës. Edhe kryerja e detyrave të vogla mund të shkaktojë gulçim.
• Ënjtje (Edemë): Ënjtja mund të fillojë së pari në këmbë dhe kyçe të këmbëve, pastaj të përhapet në bark dhe qafë.

Nëse nuk trajtohen, këto simptoma të PAH do të përkeqësohen me kalimin e kohës. Mund të zbuloni se nuk jeni në gjendje të kryeni as detyrat më themelore të përditshme pa pasur nevojë të merrni frymë ose të pushoni.

Cilat janë shkaqet e hipertensionit arterial pulmonar (PAH)?

Shkaku kryesor i PAH është dëmtimi i rreshtimit të enëve të gjakut në mushkëri. Megjithatë, nuk është gjithmonë e qartë se çfarë e shkakton këtë dëmtim.

Rastet kur nuk mund të gjendet shkaku (PAH idiopatike)

Ndonjëherë, nuk mund të gjendet asnjë shkak specifik . Ne mjekët e quajmë hipertension arterial pulmonar "idiopatik" . Është si një mister.

Shkaqe të njohura

Megjithatë, në raste të tjera, ka shkaqe të qarta. Disa nga shkaqet e njohura të PAH përfshijnë:

• Disa gjendje mjekësore:
• Sëmundje kongjenitale e zemrës
• Sëmundjet e ruajtjes së glikogjenit
• Infeksioni HIV
• Sëmundja e mëlçisë
• Sëmundjet autoimune të tilla si lupusi
• Hipertensioni portal (rritje e presionit në enët e gjakut që çojnë në mëlçi)
• Hemangiomatoza kapilare pulmonare (rritje jonormale e kapilarëve në mushkëri)
• Sëmundja veno-okluzive pulmonare (bllokimi i venave në mushkëri)
• Shistosomiaza (një infeksion i shkaktuar nga një parazit)
• Skleroderma (trashje e lëkurës dhe indit lidhës)

• Mutacionet gjenetike:
• Më shpesh, kjo ndodh për shkak të një mutacioni në gjenin tuaj BMPR2 . Ky gjen kontrollon numrin e qelizave në disa inde në trupin tonë. Pra, kur ky gjen pëson mutacion, qelizat në enët e vogla të gjakut në mushkëritë tuaja mund të rriten shumë. Kur këto qeliza mbushen, hapjet në enët e gjakut ngushtohen.
• PAH mund të shfaqet në familje. Ne e quajmë PAH të trashëgueshme . Rreth 80% e njerëzve me këtë gjendje kanë mutacione në gjenin BMPR2.
• Disa njerëz e mbajnë këtë gjen të ndryshuar, por ata kurrë nuk zhvillojnë PAH.
• Disa njerëz mund të zhvillojnë PAH edhe pse askush në familjen e tyre nuk e ka atë, për shkak të një mutacioni gjenetik. Kjo quhet PAH sporadike .

• Disa ilaçe dhe droga:
• Disa pilula për dietë , të tilla si ilaçi i vjetër "fen-phen", tani janë të ndaluara, por ende mund të shkaktojnë PAH vite pas përdorimit.
• Droga rekreative , për shembull kokaina dhe metamfetamina.

Si diagnostikohet Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH)?

PAH mund të jetë e vështirë për t'u diagnostikuar sepse simptomat e PAH janë të ngjashme me ato të shumë sëmundjeve të tjera. Mjeku juaj do të bëjë një ekzaminim fizik dhe do t'ju flasë për simptomat dhe historinë tuaj mjekësore. Ai do të bëjë një numër testesh (duke përfshirë testet e imazherisë dhe analizat e gjakut) për të zbuluar nëse keni hipertension pulmonar dhe, nëse po, çfarë lloji është.

Mjeku juaj mund t'ju referojë gjithashtu te një pulmonolog ose kardiolog . Këta specialistë do të kryejnë teste të veçanta për të kontrolluar funksionin e zemrës dhe mushkërive tuaja. Ata do të përcaktojnë nëse keni PAH ose një lloj tjetër të hipertensionit pulmonar. Ata gjithashtu do të vlerësojnë se sa e rëndë është gjendja juaj.

Ekzistojnë trajtime specifike për PAH që nuk janë të disponueshme për llojet e tjera të hipertensionit pulmonar. Prandaj, ekipi juaj mjekësor duhet të dijë sa më shumë që të jetë e mundur rreth asaj që po ndodh në mushkëritë dhe zemrën tuaj. Ky informacion do t'i ndihmojë ata të zhvillojnë planin më të mirë të trajtimit për ju.

Çfarë testesh përdoren për të diagnostikuar PAH-në?

Ekipi juaj mjekësor do të përdorë një kombinim testesh për të përjashtuar sëmundje të tjera dhe për të diagnostikuar PAH-në.

Nëse mjeku juaj dyshon se mund të keni PAH pas ekzaminimit fizik, testi i parë që do të përshkruajë është një ekokardiogramë transtorakale . Ky test vlerëson strukturën dhe funksionin e përgjithshëm të zemrës suaj.

Teste të tjera mund të përfshijnë:

• Analizat e gjakut: Kontrolloni funksionin e organeve, nivelet e hormoneve dhe identifikoni sëmundjet themelore. Sidomos teste si paneli i plotë metabolik dhe numërimi i plotë i gjakut .
• Skanimi CT i kraharorit: Për të kontrolluar dhe përjashtuar gjendje të tjera të tilla si sëmundja e veshkave. (Ndoshta sëmundja e veshkave në artikullin origjinal duhet të jetë sëmundje e mushkërive. Një skanim CT i kraharorit shqyrton mushkëritë dhe organet e kraharorit. Le të themi se po shqyrtojmë gjendjen e mushkërive.)
• Rreze X e kraharorit: Për të parë nëse zemra ose arteriet pulmonare janë më të mëdha se normalja.
• MRI e zemrës: Vlerësoni gjendjen e barkushes së djathtë të zemrës suaj (kjo është dhoma e zemrës që pompon gjak në mushkëri).
• Polisomnograma (PSG): Kontrollon për apnea të gjumit, e cila mund të përkeqësojë PAH-në. Një PSG është një lloj testi gjumi që kryhet gjatë natës.
• Testet e funksionit pulmonar: Shikoni se sa mirë funksionojnë mushkëritë tuaja.
• Skanimi i ventilimit/perfuzionit pulmonar (VQ): Kontrollon për mpiksje gjaku në mushkëri. Ky test mund të përjashtojë një gjendje të quajtur hipertension pulmonar tromboembolik kronik .
• Kateterizimi i zemrës së djathtë: Mat presionin në enët e gjakut në mushkëri (presionet e arteries pulmonare). Ky test është thelbësor për të diagnostikuar përfundimisht PAH.
• Test gjashtëminutësh i ecjes: Shikoni se sa ushtrime mund të toleroni dhe sa oksigjen qarkullon në gjakun tuaj kur lëvizni.

Bisedoni me mjekun tuaj për testet që duhet të bëni dhe si të përgatiteni për to.

Cilat janë kriteret për diagnostikimin e hipertensionit arterial pulmonar?

Mjekët diagnostikojnë hipertensionin pulmonar duke matur presionin në enët e gjakut në mushkëri. Kriteret diagnostikuese janë që presioni arterial pulmonar në mushkëri të jetë më i madh se 20 milimetra zhivë (20 mmHg) kur jeni në qetësi . Kjo vlerë matet me anë të kateterizimit të zemrës së djathtë .

Cilat janë trajtimet për Hipertensionin Arterial Pulmonar (PAH)?

Qëllimet kryesore të trajtimit për PAH janë kontrolli i përparimit të sëmundjes dhe ofrimi i një cilësie më të mirë jetese. Nuk ka një trajtim të vetëm për PAH-në. Mjeku juaj do të punojë me ju për të përcaktuar trajtimin më të mirë për nevojat tuaja specifike.

Plani juaj i trajtimit të PAH mund të përfshijë:

• Septostomia atriale me balonë (BAS): Kjo procedurë zakonisht bëhet për foshnjat me defekte të lindura të zemrës, por ndonjëherë përdoret për të rriturit me PAH. Një septostomi ndihmon në uljen e presionit në anën e djathtë të zemrës, duke lejuar që më shumë oksigjen të qarkullojë në gjak. Mund të bëhet gjithashtu si një urë lidhëse për një transplant të mushkërive.
• Bllokuesit e kanaleve të kalciumit: Këto ilaçe ndihmojnë në uljen e presionit të gjakut në enët e gjakut të mushkërive dhe në të gjithë trupin.
• Diuretikët: Të njohur edhe si "pilula uji", këto ilaçe ndihmojnë në largimin e lëngjeve të tepërta nga trupi dhe zvogëlojnë ënjtjen.
• Terapia e oksigjenit: Ky trajtim mund të jetë i nevojshëm nëse nuk keni oksigjen të mjaftueshëm në gjak. Oksigjeni shtesë mund të ndihmojë kur jeni në pushim, duke fjetur ose duke u ushtruar.
• Vazodilatatorët pulmonarë: Këto ilaçe ndihmojnë që enët e gjakut në mushkëri (arteriet pulmonare) të relaksohen dhe të hapen më gjerë. Kjo zvogëlon ngarkesën në zemër dhe ndihmon në lehtësimin e simptomave.

Për disa njerëz me PAH të rëndë , një transplant i mushkërive mund të jetë opsioni i fundit. Ky operacion mund t'ju japë një ose dy mushkëri të reja. Një transplant zemër-mushkëri mund t'ju japë gjithashtu një zemër të re.

Cilat janë ilaçet që jepen për PAH?

Medikamentet për trajtimin e PAH vijnë në forma të ndryshme:

• Medikamente orale: Këto medikamente ndihmojnë në relaksimin e enëve të gjakut në mushkëri dhe parandalojnë ngushtimin e tyre. Këto medikamente gjithashtu mund t'ju ndihmojnë të jeni fizikisht aktivë.
• Medikamentet e thithura: Trajtoni vështirësitë në frymëmarrje.
• Pompë infuzioni portative: Kjo mund të ndihmojë në hapjen e enëve të gjakut dhe rritjen e rrjedhjes së gjakut. Kjo mund të ndihmojë në përmirësimin e simptomave tuaja.
• Medikamente intravenoze (IV): Hapin enët e gjakut dhe lehtësojnë simptomat si dhimbja në gjoks dhe vështirësia në frymëmarrje.

Ja disa ilaçe që Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka miratuar për pacientët me PAH:

• Ambrisentan (oral)
• Bosentan (oral)
• Epoprostenol (IV)
• Iloprost (me inhalim)
• Macitentan (oral)
• Riociguat (oral)
• Selexipag (oral)
• Sildenafil (oral)
• Tadalafil (oral)
• Treprostinil (oral, inhalacion, pompë, IV)

Efektet anësore të ilaçeve PAH

Disa efekte anësore të zakonshme të ilaçeve të përdorura për të trajtuar PAH përfshijnë:

• Ndjesia e marramendjes ose e të fikëtit.
• Ndjenjë ngrohtësie në fytyrë, qafë ose duar (skuqje).
• Simptoma gastrointestinale si fryrje, të përziera, të vjella dhe diarre.
• Dhimbje koke (dhimbje koke).
• Presion i ulët i gjakut (hipotension) .
• Ënjtje e këmbëve dhe e kyçeve të këmbëve (Edemë e pedaleve) .
• Skuqje e lëkurës.
• Ndjenja e bllokimit të traktit të sipërm respirator.

Disa ilaçe mund të kenë efekte anësore shtesë. Bisedoni me mjekun tuaj se si të menaxhoni çdo efekt anësor. Në disa raste, mjeku juaj mund të ketë nevojë të ndryshojë dozën e ilaçit tuaj.

A mund të shërohet plotësisht Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH)?

Edhe pse ilaçet aktuale mund të kontrollojnë përparimin e PAH-së, ato nuk mund ta përmbysin dëmin që ka ndodhur tashmë . Megjithatë, studiuesit po hetojnë ilaçe të reja që mendojnë se mund ta përmbysin PAH-në. Barna të tilla mund të riparojnë dëmtimin e qelizave endoteliale që veshin enët e gjakut në mushkëritë tuaja.

Bisedoni me mjekun tuaj për të mësuar më shumë rreth hulumtimeve dhe provave klinike më të fundit për trajtimet e PAH.

Cilët faktorë rrisin rrezikun e një personi për të zhvilluar Hipertension Arterial Pulmonar (PAH)?

Disa faktorë që rrisin rrezikun e zhvillimit të PAH janë:

• Sëmundja e indit lidhës .
• Sindroma Daun .
• Histori familjare e hipertensionit pulmonar.
• Infeksioni HIV .
• Përdorimi i barnave për humbje peshe si “fen-phen” (deksfenfluraminë dhe fenterminë).
• Përdorimi i drogave të paligjshme (drogave të rrugës).

Nëse dikush në familjen tuaj ka PAH, pyesni mjekun tuaj për testimin gjenetik. Nëse jeni diagnostikuar me PAH, është ide e mirë t'i kërkoni familjes suaj të marrë në konsideratë edhe testimin gjenetik.

Si të parandalohet Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH)?

Ne nuk mund t'i kontrollojmë disa faktorë rreziku për PAH (siç janë mutacionet gjenetike). Megjithatë, të qëndrosh larg drogave të paligjshme mund të zvogëlojë rrezikun jo vetëm të PAH, por edhe të shumë problemeve të tjera shëndetësore. Gjithashtu, bisedoni me mjekun tuaj para se të merrni ndonjë ilaç për humbje peshe.

Në varësi të faktorëve tuaj të rrezikut, mjeku juaj mund të rekomandojë ekzaminime parandaluese për PAH.

Cila është perspektiva e ardhshme për njerëzit me hipertension arterial pulmonar (PAH)?

Me përparimet në trajtim, njerëzit me PAH po jetojnë më gjatë se kurrë më parë. Jetëgjatësia juaj varet nga shumë faktorë, duke përfshirë ashpërsinë e gjendjes suaj dhe sa herët diagnostikoheni. Bisedoni me mjekun tuaj për gjendjen tuaj specifike.

Gjëja më e rëndësishme është të vazhdoni trajtimin dhe të ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut tuaj. Ka disa gjëra që mund të bëni për të përmirësuar shanset tuaja për mbijetesë:

• Përgatitni një çantë për raste urgjence. Ka disa furnizime dhe informacione të caktuara që duhet t’i keni gjithmonë me vete. Pyeteni mjekun tuaj se çfarë të përfshini në çantën tuaj dhe mos dilni kurrë nga shtëpia pa të.
• Merrni vaksinat sezonale sipas rekomandimit të mjekut tuaj. Është shumë e rëndësishme të mbroheni nga gripi dhe pneumonia.
• Mbani të gjitha takimet pasuese. Kontrollet e rregullta janë thelbësore për të kontrolluar funksionin e mushkërive dhe zemrës suaj dhe për të matur progresin e trajtimit tuaj.
• Merrini ilaçet saktësisht siç ju ka përshkruar mjeku juaj, në të njëjtën kohë çdo ditë. Mos e ndryshoni mënyrën e marrjes së ilaçeve pa këshillën e mjekut tuaj.

Çfarë ndryshimesh në stilin e jetës duhet të bëj?

Ndiqni këshillat e mjekut tuaj për çdo ndryshim në stilin e jetës që dëshironi të bëni. Në përgjithësi, ja disa këshilla që janë të rëndësishme:

• Shmangni vaska me ujë të nxehtë, sauna dhe udhëtimet në lartësi të mëdha.
• Merrni në konsideratë kontraceptivët. Shtatzënia mund të jetë e rrezikshme për njerëzit me PAH. Bisedoni me mjekun tuaj nëse planifikoni të mbeteni shtatzënë ose nëse mund të mbeteni shtatzënë.
• Bëni ushtrime dhe qëndroni aktiv sa më shumë të jetë e mundur. Bisedoni me mjekun tuaj se cilat ushtrime janë të sigurta për ju dhe sa aktivitet duhet të bëni çdo ditë. Pyesni mjekun tuaj përpara se të filloni një program të ri ushtrimesh.
• Ndiqni një dietë të shëndetshme për zemrën. Kjo përfshin ushqime me pak yndyrë të ngopur, yndyrë trans dhe natrium.
• Ndërpritni pirjen e duhanit dhe përdorimin e produkteve të duhanit. Gjithashtu, shmangni tymin e dorës së dytë.
• Kërko mbështetje, mos u përpiq ta kalosh vetëm udhëtimin tënd me PAH. Pyes mjekun tënd për grupet dhe burimet e mbështetjes.

Kur duhet ta telefonoj mjekun tim?

Telefononi mjekun tuaj nëse keni ndonjë nga këto pyetje:

• Nëse rrahjet e zemrës janë më shumë se 120 rrahje në minutë (rrahje të shpejta të zemrës).
• Nëse një infeksion respirator ose kollë përkeqësohet.
• Nëse shpesh ndjeni marramendje ose të fikët.
• Nëse përjetoni dhimbje në gjoks ose shqetësim gjatë aktivitetit fizik.
• Nëse përjetoni lodhje ekstreme ose një ulje të aftësisë suaj për të kryer detyra normale.
• Të përziera ose humbje e oreksit.
• Paqëndrueshmëri ose konfuzion.
• Nëse gulçimi juaj përkeqësohet, veçanërisht nëse ndjeni gulçim kur zgjoheni.
• Nëse ënjtja në kyçet e këmbëve, këmbët ose barkun tuaj përkeqësohet.
• Vështirësi në frymëmarrje gjatë aktiviteteve normale ose në pushim.
• Shtim në peshë (2 paund në ditë ose 5 paund në javë).

Kur duhet të shkoj në Njësinë e Trajtimit të Urgjencës (NJT) ?

Nëse keni ndonjë nga këto gjëra, shkoni në dhomën e urgjencës ose telefononi numrin tuaj lokal të urgjencës:

• Nëse rrahjet e zemrës (120-150 rrahje në minutë) nuk ulen.
• Të fikët, duke shkaktuar humbje të vetëdijes.
• Komplikime nga pompa juaj intravenoze ose e infuzionit (siç janë infeksioni, zhvendosja e kateterit, rrjedhja e tretësirës, ​​gjakderdhja, mosfunksionimi i pompës intravenoze).
• Nëse gulçimi nuk zhduket edhe pas pushimit.
• Dhimbje të papritura dhe të forta në gjoks.
• Një dhimbje koke e papritur dhe e fortë.
• Dobësi ose paralizë e papritur e krahëve ose këmbëve.

Së fundmi, një mesazh për ta mbajtur mend

Hipertensioni Arterial Pulmonar (PAH) është një diagnozë që të ndryshon jetën. Nëse ju ose një i dashur juaj është diagnostikuar rishtas me këtë sëmundje, merrni kohë për të mësuar rreth gjendjes dhe çfarë mund të prisni. Pyesni mjekun tuaj për burimet që shpjegojnë se si funksionon PAH dhe si mund të ndihmojnë trajtimet.

Një nga burimet më të vlefshme që mund të keni është mbështetja e të tjerëve në jetën tuaj. Mos u përpiqni ta menaxhoni këtë gjendje vetëm. Nëse familja dhe miqtë tuaj nuk janë pranë, pyeteni mjekun tuaj për grupet e mbështetjes dhe burimet e komunitetit.

Nëse i dashuri juaj është diagnostikuar me këtë sëmundje, bëni gjithçka që mundeni për ta bërë të ndihet i mbështetur dhe ndihmojeni të lidhet me të tjerët. Sëmundja mund të na bëjë të ndihemi të izoluar në disa mënyra, por gjithashtu mund të na afrojë më shumë me njëri-tjetrin. Përdoreni këtë kohë për të ndërtuar një komunitet që mund t'ju ndihmojë ju ose të dashurin tuaj të ecni përpara.

Hipertension Arterial Pulmonar , PAH, hipertension pulmonar, gulçim, sëmundje të zemrës, sëmundje të mushkërive, simptoma