Çfarë është Schwannoma? A është diçka për të cilën duhet të kemi frikë? Le ta zbulojmë saktësisht.

Ndonjëherë mund të ndjeni diçka si një gungë të vogël diku në trupin tuaj. Ose mund të ndjeni ndjesi shpimi gjilpërash, dhimbje ose thjesht një ndjesi të çuditshme. Një arsye për këto gjëra është një gjendje e quajtur 'Schwannoma'. Emri tingëllon pak i komplikuar dhe i frikshëm, apo jo? Por mos u shqetësoni. Në këtë artikull, do të flasim për atë që është në të vërtetë kjo, pse ndodh, a është e rrezikshme dhe cili është trajtimi në një mënyrë të thjeshtë që të gjithë mund ta kuptojnë.

Çfarë është Schwannoma?

Thënë thjesht, një schwannoma është një tumor. Por ajo lind nga një lloj i veçantë qelize në trupin tonë. Ne e quajmë atë 'qeliza Schwann'.

Tani mund të jeni duke menduar se çfarë janë këto 'qeliza Schwann'. Mendoni për nervat në të gjithë trupin tonë si tela elektrikë. Këto nerva mbartin mesazhe nga truri në të gjitha pjesët e trupit. Ka një mbështjellës plastik rreth atij teli elektrik për mbrojtje, apo jo? Në mënyrë të ngjashme, nervat tanë gjithashtu kanë një mbështjellës rreth tyre për t'i mbrojtur dhe për t'i ndihmuar ata të përcjellin mesazhe më shpejt. Ky mbështjellës është bërë nga 'qeliza Schwann'. Pra, për ndonjë arsye, kur këto qeliza Schwann fillojnë të rriten jashtë kontrollit, atje formohet një tumor. Kjo është ajo që ne e quajmë Schwannomë.

Lajmi i mirë është se shumica e këtyre tumoreve nuk janë kancerogjene (beninje) . Kjo do të thotë se ato nuk përhapen në pjesë të tjera të trupit. Dhe shpesh rriten shumë ngadalë, ndonjëherë gjatë shumë viteve.

Por, shumë rrallë, domethënë, shumë rrallë, këto mund të bëhen edhe kancerogjene (malinje). Atëherë i quajmë edhe 'sarkomë e indeve të buta'. Por kjo është shumë e rrallë. Në 90% të rasteve, këto janë të pranishme si një tumor i vetëm.

Ku shfaqen më shpesh shvanomat?

Këto tumore mund të zhvillohen kudo në 'sistemin nervor periferik', sistemin nervor që mbart mesazhe nga truri dhe palca kurrizore në pjesën tjetër të trupit.

Por ekziston një lloj i veçantë që shihet më shpesh. Quhet 'schwannoma vestibulare' . Disa njerëz e quajnë edhe 'neuroma akustike'. Kjo zhvillohet në nervin që shkon nga truri ynë në vesh, i cili na ndihmon të dëgjojmë dhe të ekuilibrojmë. Kjo gjithashtu shpesh nuk është kanceroze dhe është një lloj me rritje të ngadaltë.

Përveç kësaj, ato mund të zhvillohen edhe në nervin shiatik në këmbë, në pleksusin brachial në krah dhe në nervat në pjesën e poshtme të shpinës.

A është ky një tumor në tru?

Kjo është një pyetje që e kanë shumë njerëz. Përgjigja është, mund të jetë ose jo. Varet se ku ndodhet tumori.

Llojet që përmendëm më parë, të tilla si 'schwannoma vestibulare', lindin në nervat brenda trurit. Kjo është arsyeja pse konsiderohet një tumor i trurit. Por, meqenëse schwannoma mund të lindë kudo në trup, për shembull, në një nerv në një krah ose këmbë, jo të gjitha janë tumore të trurit.

Cilat janë simptomat e Schwannomës?

Meqenëse këto tumore rriten shumë ngadalë, ndonjëherë mund të zgjasin me vite pa shfaqur asnjë simptomë. Nëse shfaqen simptoma, cilat janë ato do të varen nga vendi ku ndodhet tumori dhe sa i madh është.

Tabela më poshtë rendit disa nga simptomat më të zakonshme.

Simptoma specifike që ndryshojnë në varësi të vendndodhjes së tumorit

• Schwannoma Vestibulare: Kjo është e vendosur në nervin e veshit, duke shkaktuar humbje të dëgjimit në njërin vesh.Është e mundur. Mund të përjetoni gjithashtu një tingull kumbues në veshë (tinitus), marramendje dhe humbje të ekuilibrit.
• Nervi i fytyrës: Nëse një tumor shfaqet në këtë zonë, mund të shkaktojë vështirësi në gëlltitje, vështirësi në lëvizjen e syve, ndryshime në shije ose paralizë të fytyrës.
• Nervi shiatik: Nëse zhvillohet një tumor në nervin kryesor që shkon në këmbë, ai mund të shkaktojë dhimbje që përhapet nga shpina poshtë këmbës, e ngjashme me dhimbjen e shpinës ose një 'problem me diskun' .

Pse formohet kjo Schwannoma?

Në fakt, 90% e këtyre rasteve ndodhin në mënyrë sporadike, pa ndonjë shkak specifik . Ende nuk është gjetur asnjë shkak specifik.

Megjithatë, një pakicë shumë e vogël mund të ketë shkaqe gjenetike. Për shembull, njerëzit me gjendje gjenetike si Neurofibromatoza 2 (NF2), Schwannomatosis ose kompleksi Carney kanë më shumë gjasa të zhvillojnë më shumë se një nga këto tumore. Njerëzit me këto gjendje gjenetike kanë një defekt në gjenet që kontrollojnë formimin e tumorit në trupin e tyre.

Si e gjen këtë një mjek?

Kur shkoni te një mjek me simptoma, ai do t'ju ekzaminojë dhe, nëse dyshon për këtë gjendje, do t'ju referojë për disa teste imazherike. Ndonjëherë, ky tumor mund të gjendet rastësisht gjatë një skanimi të bërë për një arsye tjetër.

Testet kryesore të përdorura për këtë janë:

• Skanimi MRI (Rezonancë Magnetike): Ky është testi më i mirë dhe më i qartë për të zbuluar një schwannomë. Ai përdor një fushë magnetike dhe valë radioje për të marrë fotografi shumë të qarta të pjesës së brendshme të trupit. Një MRI mund të ndihmojë në përcaktimin e vendndodhjes, madhësisë dhe efektit të saktë në nervat aty pranë.
• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Ky skanim përdor rreze të shumëfishta X për të marrë imazhe të prerjes tërthore të trupit. Edhe pse nuk është aq i qartë sa një MRI, mund të ndihmojë edhe në diagnostikim.
• Skanimi me ultratinguj: Ky përdoret për të kërkuar gjëra të tilla si tumore të vogla, veçanërisht nën lëkurë.
• Biopsia: Ndonjëherë, mjeku mund të vendosë të marrë një pjesë të vogël të gungës me një gjilpërë dhe ta ekzaminojë atë. Kjo quhet 'biopsi'. Kjo do të konfirmojë 100% nëse është në të vërtetë një shvanomë apo nëse përmban qeliza kancerogjene.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Trajtimi varet nga disa faktorë. Mjeku juaj do të marrë në konsideratë gjëra të tilla si vendndodhja e tumorit, madhësia e tij, shpejtësia e rritjes dhe simptomat tuaja.

Ekzistojnë tre mundësi kryesore trajtimi.

1. Vëzhgim (Vëzhgim / "Shikoni dhe prisni")

Nëse tumori nuk është kanceroz, po rritet shumë ngadalë dhe nuk keni ndonjë simptomë shqetësuese, mjeku juaj mund të thotë: "Le të presim dhe të shohim". Kjo do të thotë se ai ose ajo do të bëjë gjëra të tilla si skanime me rezonancë magnetike në intervale të rregullta për të parë nëse tumori po ndryshon në madhësi. Nëse tumori fillon të rritet ose nëse keni simptoma, atëherë ata do të fillojnë ta trajtojnë atë.

2. Heqje kirurgjikale (Kirurgji)

Nëse tumori po rritet me shpejtësi ose nëse simptomat ju shqetësojnë, mjeku juaj mund të rekomandojë ndërhyrje kirurgjikale për ta hequr atë. Meqenëse këto tumore rriten në mbështjellësin përreth nervit, shumicën e kohës tumori mund të hiqet plotësisht pa dëmtuar nervin . Megjithatë, në raste si 'schwannoma vestibulare', ekziston rreziku i humbjes së dëgjimit pas operacionit.

3. Terapia me rrezatim

Kjo quhet radiokirurgji stereotaktike (SRS) . Kjo përfshin përdorimin e një numri të madh rrezesh rrezatimi të synuara shumë saktë për të shkatërruar tumorin. Është si kirurgjia, por pa përdorimin e një thike. Mjeku juaj mund ta rekomandojë këtë trajtim nëse tumori është në një zonë të vështirë ose të rrezikshme për ndërhyrje kirurgjikale (për shembull, pranë enëve të gjakut ose nervave të rëndësishëm).

Si është situata pas trajtimit?

Në shumicën e rasteve, prognoza është shumë e mirë pas trajtimit. Sidomos nëse tumori hiqet plotësisht, mundësia që ai të rishfaqet është shumë e ulët.

Megjithatë, shkalla e ndërlikimeve që mund të shfaqen pas operacionit varet nga faktorët e mëposhtëm:

• Nëse tumori është i madh
• Nëse tumori ndodhet thellë në trup
• Nëse tumori ndodhet në nervin ulnar, një nerv kryesor në dorë.

Megjithatë, në përgjithësi, prognoza për schwannomën është shumë e mirë.

A nuk mund të parandalohet që kjo të ndodhë?

Fatkeqësisht, nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar formimin e shvanomave, sepse siç e përmendëm më parë, ato shpesh formohen rastësisht dhe pa asnjë arsye.

Megjithatë, nëse e dini që dikush në familjen tuaj ka një gjendje gjenetike si neurofibromatoza 2 (NF2), është mirë të flisni me mjekun tuaj për këtë. Ai ose ajo mund t'ju referojë për këshillim gjenetik.