A ka fëmija juaj ndonjë problem me zemrën? Le të flasim për Kompleksin e Shones!

Kur mjeku ju thotë se i vogli juaj ka një sëmundje të zemrës të quajtur "Kompleksi i Shones", mund të ndiheni të tronditur, të frikësuar dhe të hutuar . Është shumë e zakonshme. Mund të mos e keni dëgjuar kurrë më parë këtë emër. "Çfarë është kjo sëmundje? Çfarë do t'i ndodhë fëmijës tim?" Mund të keni shumë pyetje në mendje. Mos u shqetësoni. Le të flasim për këtë thjesht dhe qartë. Çfarë është Kompleksi i Shones? Le të kuptojmë saktësisht se çfarë i bën fëmijës.

Thënë thjesht, çfarë është ky Kompleks i Shones?

Kompleksi i Shone është një sëmundje kongjenitale e zemrës . Ajo që ndodh në këtë rast është se ka një pengesë në më shumë se një vend në rrugën e rrjedhjes së gjakut në anën e majtë të zemrës së foshnjës sonë. Imagjinoni, ana e majtë e zemrës sonë është ajo që merr gjakun e pastër dhe të pasur me oksigjen nga mushkëritë dhe e pompon atë në të gjithë trupin. Ashtu si një motor uji. Tani çfarë ndodh nëse ka bllokime ose lezione në këtë rrugë të rrjedhjes së gjakut? Bëhet e vështirë për zemrën të marrë gjak dhe bëhet e vështirë të pompojë gjak në trup. Kjo është ajo që ndodh në Kompleksin e Shone.

Kjo gjendje quhet Kompleksi i Shones, sipas emrit të mjekut që e përshkroi për herë të parë. Edhe pse ai identifikoi katër defekte të zemrës që lidhen me të, mjekët tani kanë zbuluar se përfshihen edhe disa defekte të tjera.

Cilat defekte të zemrës mund të shoqërohen me Kompleksin e Shone-s?

Për t’u diagnostikuar me Kompleksin e Shones, një foshnjë duhet të ketë të paktën dy nga tetë defektet e zemrës për të cilat do të flasim më poshtë. Le të shohim se cilat janë ato. Disa nga fjalët mund të duken pak të ndërlikuara, por do t’i shpjegoj thjesht.

Cilat janë simptomat nëse fëmija im ka këtë gjendje?

Disa foshnje me këtë gjendje, nëse është e rëndë, fillojnë të shfaqin simptoma pothuajse menjëherë pas lindjes . Kjo ndodh sepse zemra e foshnjës nuk është në gjendje të pompojë mjaftueshëm gjak në trup. Megjithatë, ndonjëherë, simptomat mund të shfaqen gjatë fëmijërisë ose edhe adoleshencës.

Kërkoni këto shenja tek fëmija juaj:

• Vështirësi në shtimin në peshë: Nuk shton peshë siç duhet.
• Ndjeheni të lodhur ndërsa pini qumësht: Pasi të keni pirë pak qumësht, filloni të djersiteni dhe keni vështirësi në frymëmarrje.
• Ulje e prodhimit të urinës : Urinim më i pakët se normalja.
• Pulsi i dobët: Pulsi është shumë i dobët, veçanërisht në duar dhe këmbë.
• Diferenca në presionin e gjakut midis krahëve dhe këmbëve: Presioni i gjakut në krahë është më i lartë se në këmbë.
• Akumulimi i acidit laktik në gjak.

Nëse fëmija juaj ka një ose më shumë nga këto simptoma, është shumë e rëndësishme të konsultoheni me mjekun sa më shpejt të jetë e mundur.

Pse i ndodhi kjo fëmijës tim? Cili është shkaku i kësaj?

Tani mund të pyesni veten: "Pse i ndodhi kjo fëmijës tim? A është faji im?" Në fakt, mjekët ende nuk kanë gjetur një shkak specifik për këtë. Shumicën e kohës, ndodh në mënyrë sporadike. Ende nuk kemi informacion të mjaftueshëm për të thënë me siguri nëse është një faktor gjenetik apo mjedisor.

Edhe pse disa studime sugjerojnë se mund të jetë e trashëgueshme, mënyra se si transmetohet brenda familjeve është shumë komplekse. Prandaj, nevojiten më shumë studime për ta kuptuar plotësisht këtë.

Cilat janë ndërlikimet që mund të shfaqen për shkak të kësaj gjendjeje?

Kompleksi i Shone mund të shkaktojë disa ndërlikime, prandaj trajtimi i shpejtë dhe monitorimi afatgjatë janë të rëndësishëm.

• Hipertensioni pulmonar: Një rritje anormale e presionit të gjakut në enët e gjakut që çojnë gjak në mushkëri.
• Ritme jonormale të zemrës: Ritme të parregullta të zemrës.
• Dështimi i zemrës: Një gjendje në të cilën zemra nuk është në gjendje të pompojë mjaftueshëm gjak në trup.

Si e gjejnë mjekët këtë?

Mjekët përdorin disa teste për të diagnostikuar këtë sëmundje.

• Ekokardiograma fetale: Ky është një skanim i veçantë që bëhet ndërsa foshnja është ende në mitër. Mund të zbulojë problemet e zemrës para se të lindë foshnja.
• Ekokardiograma transtorakale (TTE): Një skanim me ultratinguj i zemrës që kryhet pas lindjes së foshnjës. Ky test përdoret kryesisht për të diagnostikuar Kompleksin e Shone-s.
• Skanimi CT ose MRI kardiake: Këto zakonisht nuk bëhen për të gjithë, por në disa raste, këto teste mund të ndihmojnë në dhënien e informacionit më të thelluar rreth strukturës së zemrës.

Më shpesh, sëmundja diagnostikohet para ose pas lindjes. Megjithatë, ndonjëherë sëmundja diagnostikohet për herë të parë në fëmijëri ose adoleshencë, kur simptomat janë të lehta dhe jo aq të rënda. Në raste të tilla, një mjek mund të referojë për testime të mëtejshme për shkak të një tingulli jonormal (zhurmë në zemër) që dëgjohet gjatë dëgjimit të zemrës.

Cilat janë trajtimet për këtë?

E vetmja mënyrë për të trajtuar Kompleksin e Shones është ndërhyrja kirurgjikale . Aktualisht nuk ka ilaçe që mund ta kurojnë këtë gjendje. Megjithatë, mjeku mund të përshkruajë ilaçe për të kontrolluar simptomat e foshnjës dhe për të mbështetur funksionin e zemrës deri në ndërhyrjen kirurgjikale.

Nuk ka ndonjë ndërhyrje kirurgjikale specifike për këtë. Në vend të kësaj, mjekët do të vendosin se çfarë ndërhyrjeje kirurgjikale nevojitet bazuar në defektet e zemrës që ka fëmija juaj dhe sa mirë funksionon zemra.

Fëmija juaj mund të ketë nevojë për një ose më shumë nga operacionet e mëposhtme:

• Heqja e unazës së tepërt të indeve rreth valvulës mitrale.
• Riparimi i valvulës mitrale.
• Zëvendësimi i valvulës mitrale (kjo është pak më pak e zakonshme).
• Heqja e indeve të tepërta nën valvulën aortale.
• Zgjerimi i hapjes së valvulës aortale.
• Riparimi i një pjese të ngushtuar të aortës.

Procedura kirurgjikale

Ndonjëherë mjekët e bëjnë këtë në një qasje të fazave . Domethënë, ata nuk e kryejnë të gjithë operacionin menjëherë. Ata e bëjnë atë në dy pjesë, të ndara nga një periudhë kohore. Për shembull, operacioni i parë heq bllokimin në mënyrën se si gjaku rrjedh nga zemra. Pastaj, operacioni i dytë heq bllokimin në mënyrën se si gjaku rrjedh në zemër. Mjeku juaj do t'ju shpjegojë saktësisht se sa operacione do të ketë nevojë fëmija juaj dhe kur është më mirë të kryhen ato.

Cila është jeta dhe prognoza e ardhshme e fëmijës?

Jeta dhe mirëqenia e ardhshme e fëmijës varen nga disa faktorë:

• Ashpërsia e sëmundjes: Sa i rëndë është defekti i zemrës.
• Shpejtësia e trajtimit: Sa shpejt fillon trajtimi.
• Komplikacionet: Nëse do të shfaqen apo jo komplikacione të tjera.
• Përsëritja e problemeve: A do të përsëriten defektet e zemrës të trajtuara më parë me kalimin e kohës?

Për shembull, gjëra të tilla si koarktacioni i aortës mund të përsëriten me kalimin e kohës. Pra, ndërsa fëmija juaj rritet, mund të nevojiten më shumë ndërhyrje kirurgjikale. Mjeku juaj do t'ju japë më shumë informacion në lidhje me këtë në varësi të gjendjes së fëmijës suaj.

Shumë studime kanë treguar se shkalla e mbijetesës afatgjatë pas operacionit është më shumë se 75%, deri në 20 vjet . Kjo do të thotë se tre nga katër foshnje jetojnë mirë dhe shëndetshëm pas trajtimit.