Çfarë mendoni kur shihni një gungë ose tumor të ri në trupin tuaj, veçanërisht në këmbë ose krah? Shumicën e kohës, ne mendojmë se është normale dhe e injorojmë. Por ndonjëherë, edhe diçka aq e vogël sa kjo mund të jetë diçka që duhet t'i kushtojmë vëmendje. Sot, do të flasim për një kancer shumë të rrallë që mund të shfaqet si një gungë. Kjo quhet fibrosarkomë.
Thënë thjesht, çfarë është fibrosarkoma?
Fibrosarkoma është një lloj i rrallë kanceri që shfaqet në indet e buta. Në mjekësi, ne e quajmë këtë sarkomë. Tani mund të pyesni veten se çfarë është indi i butë. Është shumë e thjeshtë. Është indi që lidh dhe mban së bashku pjesë të ndryshme të trupit tonë. Për të qenë të saktë, gjëra të tilla si tendinat dhe ligamentet që lidhin gjëra të tilla si kockat dhe muskujt në trupin tonë i përkasin këtyre indeve lidhëse.
Kanceri i fibrosarkomës shpesh zhvillohet në indet e buta thellë brenda trupit. Është më i zakonshëm në këmbë (rreth kockave të legenit ose të kofshës), pjesën e sipërme të krahëve, gjunjë ose trung. Gjithashtu rrallë mund të zhvillohet në kokë ose qafë. Ndonjëherë, ky kancer mund të zhvillohet edhe brenda kockave ose në indin lidhës fibroze që mbulon kockat.
Nëse ju ose fëmija juaj merrni këtë diagnozë, ajo që ndodh më pas varet nga shumë faktorë. Mosha juaj, madhësia e kancerit dhe vendi ku ndodhet do të luajnë të gjitha një rol. Mjeku juaj do t'ju shpjegojë gjithçka bazuar në diagnozën tuaj.
Ekzistojnë dy lloje kryesore të kësaj.
Fibrosarkoma mund të ndahet në dy lloje kryesore. Këto dy lloje janë shumë të ndryshme nga njëra-tjetra.
| Lloji i kancerit | Përshkrimi |
|---|---|
| Fibrosarkoma infantile/kongjenitale | Ky lloj zakonisht shihet në lindje ose menjëherë pas lindjes. Edhe pse ky tumor rritet me shpejtësi, ka shumë pak gjasa të përhapet në pjesë të tjera të trupit. Prandaj, është një gjendje që mund të shërohet plotësisht . |
| Fibrosarkoma e tipit të të rriturve | Ky lloj shihet më shpesh tek të rriturit midis moshës 20 dhe 60 vjeç. Megjithatë, ndonjëherë mund të zhvillohet tek fëmijët më të rritur dhe të rriturit e rinj. Ndryshe nga lloji infantil, zakonisht është më agresiv dhe mund të jetë më i vështirë për t'u trajtuar. |
Fibrosarkoma është një gjendje shumë e rrallë. Është e rrallë si tek të rriturit ashtu edhe tek fëmijët. Prandaj, mos kini frikë se çdo gungë që zhvillohet në trup është kancer. Por është e mençur t'i tregoni mjekut për çdo gungë të re që zhvillohet.
Cilat janë simptomat e kësaj sëmundjeje?
Zakonisht duhet pak kohë që të shfaqen simptomat e fibrosarkomës. Meqenëse këto tumore zhvillohen në indet e buta thellë brenda trupit, mund të mos vini re asgjë derisa tumori të jetë rritur mjaftueshëm sa të shtypë një nerv ose enë gjaku aty pranë.
Këto janë simptomat që vërehen zakonisht:
- Një gungë e butë që nuk shkakton dhimbje ose është pak e dhimbshme: Kjo mund të ndodhë në këmbë, krahë ose trung.
- Një ndjesi shpimi gjilpërash ose dhimbje e mprehtë, therëse: Ndonjëherë themi "pickime me gjilpëra". Kjo mund të jetë për shkak të presionit mbi një nerv pranë tumorit.
- Ënjtje jonormale: Ky lloj ënjtjeje mund të ndodhë kur tumori shtyp enët e gjakut.
Këto simptoma mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera, më pak serioze, kështu që vetëm një mjek mund të përcaktojë me siguri nëse këto ndryshime janë për shkak të fibrosarkomës apo ndonjë sëmundjeje tjetër të zakonshme, jo kanceroze (beninje).
Cilat janë shkaqet dhe faktorët e rrezikut për fibrosarkomën?
Studiuesit nuk janë ende të sigurt se çfarë e shkakton saktësisht fibrosarkomën. Megjithatë, besohet se mutacionet gjenetike në qeliza luajnë një rol. Thënë thjesht, ndodhin ndryshime në ADN-në e qelizave tona. Këto ndryshime bëjnë që qelizat të ndahen me shpejtësi dhe në mënyrë të pakontrollueshme, duke formuar tumore kanceroze.
Një mutacion gjenetik i zakonshëm është identifikuar në veçanti te fibrosarkoma e fëmijërisë. Rreth 90% e këtyre lidhen me probleme në familjen e gjeneve NTRK. Kur këto gjene nuk funksionojnë siç duhet, mund të zhvillohen tumore kancerogjene.
Faktorët që rrisin rrezikun
Studiuesit kanë zbuluar se disa sëmundje trashëgimore mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të fibrosarkomës.
- Polipozë adenomatoze familjare
- Sindroma Li-Fraumeni
- Neurofibromatoza e tipit 1 `(Neurofibromatoza e tipit 1)`
- Sindroma e karcinomës së qelizave bazale nevoide
- Retinoblastoma
- Skleroza tuberoze
- Sindroma e Wernerit `(Sindroma e Wernerit)`
Përveç kësaj, disa gjendje të tjera mjekësore mund të shoqërohen me këtë:
- Infarkti i kockave (vdekja e qelizave të kockave për shkak të uljes së rrjedhjes së gjakut në kocka)
- Infeksion kronik i kockave (osteomielit kronik)
- Displazia fibroze
- Sëmundja e kockave e Paget-it
Ekzistojnë gjithashtu faktorë rreziku që lidhen me mjedisin dhe historinë tuaj të kaluar mjekësore:
- Duke marrë më parë radioterapi në zonën ku ndodhet kanceri.
- Djegie të rënda aty ku ndodhet kanceri.
- Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara, të tilla si dioksidi i toriumit, kloruri i vinilit ose arseniku.
- Ekspozimi ndaj pjesëve metalike (p.sh., kromit, kobaltit, nikelit) të futura në trup nëpërmjet ndërhyrjes kirurgjikale.
Si e diagnostikon një mjek këtë? (Diagnoza)
Mjekët kryejnë disa teste për të diagnostikuar fibrosarkomën. Informacioni nga këto teste përcakton fazën dhe gradën e kancerit.
- Skanimi MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Ky është testi më i zakonshëm i imazherisë që përdoret për të diagnostikuar fibrosarkomën. Mund të tregojë qartë madhësinë dhe vendndodhjen e tumorit, si dhe nëse ai po prek enët e gjakut apo nervat.
- Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Kjo përdor një seri rrezesh X dhe një kompjuter për të krijuar imazhe tre-dimensionale (3D) të indeve dhe kockave tuaja të buta.
- Biopsia: Kjo përfshin heqjen e një pjese të vogël indi nga tumori (biopsi me gjilpërë thelbësore) ose të të gjithë tumorit (biopsi ekscizionale) për ekzaminim. Një patolog shqyrton indin në laborator për të parë nëse përmban qeliza kancerogjene.
- Imunohistokimia (IHC): Ky është një test i veçantë laboratorik që përdor proteina të quajtura antitrupa për të konfirmuar nëse tumori është fibrosarkomë apo një lloj tjetër i kancerit të indeve të buta.
Si përcaktohen fazat e kancerit?
Mjekët e klasifikojnë kancerin në faza për të përcaktuar se sa larg është përhapur dhe sa serioz është. Kjo merr parasysh madhësinë e tumorit, vendndodhjen e tij dhe nëse është përhapur. Ata gjithashtu shikojnë "gradën" e kancerit. Kështu duken qelizat kancerogjene jonormale kur shihen nën mikroskop. Qelizat që duken jonormale konsiderohen kancere "të gradës së lartë", të cilat mund të jenë më agresive.
| Faza | Përshkrimi |
|---|---|
| Faza I | Këto janë fibrosarkome të gradës së ulët. Nëse tumori është më i madh se 5 centimetra, konsiderohet një fazë më e avancuar. |
| Faza II | Fibrosarkoma e gradës së mesme ose të lartë. Është më e avancuar nëse tumori është më i madh se 5 centimetra. |
| Faza III | Fibrosarkoma e gradës së lartë. Tumori është më i madh se 5 centimetra dhe mund të jetë përhapur në nyjet limfatike aty pranë. |
| Faza IV | Fibrosarkoma e çdo shkalle ose madhësie është përhapur (metastazuar) në organe ose inde të largëta në trup. |
Mjeku juaj do t'ju shpjegojë se cili do të jetë rezultati pas trajtimit, varësisht nga faza e kancerit tuaj.
Cilat janë trajtimet për këtë?
Trajtimi për fibrosarkomën varet nga shumë faktorë, duke përfshirë shëndetin tuaj të përgjithshëm, preferencat tuaja dhe llojin e kancerit.
Trajtimi për fibrosarkomën e tipit të të rriturve
- Kirurgjia: Në këtë procedurë, mjekët heqin tumorin kanceroz dhe një sasi të vogël të indeve të shëndetshme përreth tij për t'u siguruar që të mos mbeten qeliza kancerogjene.
- Radioterapia: Radioterapia mund të jepet para operacionit për të tkurrur tumorin ose për të shkatërruar çdo qelizë kancerogjene të mbetur pas operacionit.
- Kimioterapia: Edhe pse disa mjekë e përshkruajnë këtë trajtim, ai nuk është shumë efektiv për fibrosarkomën me fillim në moshë madhore. Shumicën e kohës, ky lloj kanceri nuk i përgjigjet mirë kimioterapisë.
Trajtimi për fibrosarkomën infantile
- Kirurgjia: Tek fëmijët, heqja kirurgjikale e tumorit shpesh mund ta shërojë plotësisht sëmundjen.
- Rrezatimi dhe/ose kimioterapia: Këto trajtime përdoren për të tkurrur tumoret para operacionit ose për të shkatërruar qelizat e mbetura më pas. Ndryshe nga forma e të rriturve, shumica e fibrosarkomave të fëmijërisë i përgjigjen shumë mirë kimioterapisë.
- Terapia e synuar: Ky trajtim mund të ndalojë ndarjen e shpejtë të qelizave për shkak të problemeve me gjenin `NTRK`. Kjo mund të tkurrë tumoret dhe ta bëjë më të lehtë ndërhyrjen kirurgjikale.
Si është gjendja pas trajtimit? (Prognoza)
Rezultatet për fibrosarkomën infantile janë shumë të mira. Shumica e këtyre mund të shërohen plotësisht me një kombinim të kirurgjisë, rrezatimit, kimioterapisë ose terapisë së synuar. Shkalla e mbijetesës 10-vjeçare është rreth 90%. Nëse kirurgjia mund të heqë me sukses të gjitha gjurmët e kancerit, kjo shifër i afrohet 100%.
Fibrosarkoma me fillim në moshë madhore është më e ndërlikuar. Këto tumore shpesh diagnostikohen pasi janë rritur mjaftueshëm sa për të prekur nervat ose rrjedhën e gjakut. Ashtu si me çdo kancer, zbulimi i hershëm çon në rezultate më të mira. Pasi kanceri të ketë përparuar, bëhet më i vështirë për t'u trajtuar. Rreth gjysma e pacientëve mund ta zhvillojnë sëmundjen përsëri pas trajtimit.
Nëse keni këtë gjendje, si kujdeseni për veten?
Shumë njerëz ndihen të pafuqishëm kur diagnostikohen me kancer. Një nga mënyrat më të mira për t'u përballur me këto ndjenja është të kujdeseni për veten gjatë dhe pas trajtimit. Ja disa gjëra që mund të bëni:
- Kuptoni planin tuaj të ndjekjes: Pyeteni mjekun tuaj se çfarë të prisni gjatë rikuperimit dhe në takimet e ndjekjes.
- Menaxhoni ankthin: Kontrollet e rregullta pas trajtimit janë të rëndësishme për zbulimin e hershëm të përsëritjes së kancerit. Por mund të shkaktojë edhe ankth. Flisni me një këshilltar për këtë.
- Kërkoni ndihmë: Patjetër që do t'ju duhet ndihmë gjatë trajtimit tuaj. Të dashurit tuaj mund të jenë duke pritur t'ju ndihmojnë. Tregojuni atyre se si mund t'i ndihmoni.
- Përqendrohuni te zakonet e mira shëndetësore: Të hani ushqime të shëndetshme, të bëni ushtrime të mjaftueshme dhe të flini mirë janë shumë të rëndësishme.
- Pushimi: Kanceri dhe trajtimet e kancerit mund t'ju bëjnë të ndiheni shumë të lodhur. Planifikoni të pushoni sa më shumë të jetë e mundur gjatë trajtimit.
- Luftoni stresin: Gjëra të tilla si meditimi, ushtrimet e relaksimit dhe ushtrimet e frymëmarrjes së thellë mund të ndihmojnë në uljen e stresit.
Kur duhet të vizitoni mjekun?
Pas trajtimit, zakonisht do ta vizitoni mjekun tuaj çdo tre muaj për dy vitet e para dhe më pas në intervale pak më të gjata për katër deri në pesë vjet. Nëse fibrosarkoma përsëritet, gjë që zakonisht ndodh brenda pesë viteve të para, ky orar do të ndihmojë në zbulimin e çdo përsëritjeje herët.
Duhet të kontaktoni mjekun tuaj sa herë që shfaqen gunga të reja ose dhimbje të reja.
Kur duhet të shkoni në Njësinë e Trajtimit të Emergjencave (NJEM)?
Shumë trajtime për kancerin ndikojnë në sistemin tuaj imunitar, gjë që rrit rrezikun e infeksionit. Ja disa simptoma që mund t'ju kërkojnë të shkoni në Departamentin e Urgjencës (ETU) gjatë trajtimit:
- Një temperaturë prej 38.3 gradë Celsius (100.4 Fahrenheit) ose më e lartë.
- Ndjesia e të ftohtit dhe dridhjes.
- Kollë me mukus.
- Dhimbje stomaku.
- Diarre e vazhdueshme.
- Të përziera dhe të vjella të vazhdueshme.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Fibrosarkoma është një lloj shumë i rrallë kanceri që formohet në indet lidhëse të trupit.
- Ekzistojnë dy lloje kryesore të kësaj: lloji infantil (shpesh i shërueshëm) dhe lloji i të rriturve (më agresiv).
- Mos e injoroni një gungë të re, mpirje ose ënjtje të pazakontë në trupin tuaj. Shkoni menjëherë te mjeku.
- Mundësitë e trajtimit (kirurgjia, rrezatimi, kimioterapia) varen nga lloji i kancerit, faza e tij dhe gjendja juaj shëndetësore.
- Zbulimi i hershëm i sëmundjes është thelbësor për rezultate të suksesshme.


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න