Çfarë është Sindroma Sneddon? A keni edhe ju njolla të tilla në lëkurën tuaj? Le të flasim!

A keni vënë re ndonjëherë se disa njerëz kanë njolla vjollcë në lëkurë, veçanërisht në gjymtyrë, në një model si rrjetë? Ndonjëherë ata ankohen edhe për marramendje dhe dhimbje koke. Sot do të flasim për një gjendje të rrallë që ka simptoma të ngjashme, por askush nuk flet shumë për të. Kjo quhet Sindroma Sneddon.

Çfarë është Sindroma Sneddon? Thënë thjesht...

Thënë thjesht, Sindroma Sneddon është një sëmundje që prek enët e vogla dhe të mesme të gjakut në trupin tuaj. Mendoni për këto enë gjaku si tuba që mbajnë ujë. Në këtë sëmundje, shtresa e lëmuar e qelizave brenda enëve të gjakut, e quajtur mjekësisht endotel, rritet më shpejt dhe më shumë seç duhet. Çfarë ndodh atëherë? Këto qeliza shtesë zvogëlojnë hapësirën brenda enëve të gjakut, ashtu si kur papastërtia ngec në një tub, bëhet e vështirë për ujin të rrjedhë. Kjo shkakton bllokimin e rrjedhjes së gjakut.

Kjo është një gjendje që duhet të mbahet nën vëzhgim për njëfarë kohe, pasi mund të përkeqësohet progresivisht me kalimin e kohës. Njerëzit me këtë gjendje kanë rrezik në rritje për mpiksje gjaku. Ata gjithashtu mund të zhvillojnë probleme të lëkurës dhe probleme neurologjike. Ndonjëherë quhet sindroma Sneddon-Champion. Një emër tjetër është livedo reticularis racemosa. Kjo gjendje mund të shkaktojë goditje në tru dhe sulme ishemike kalimtare (TIA) tek disa njerëz.

Sa e zakonshme është kjo gjendje? Ndër cilët është më e zakonshme?

Në fakt, Sindroma Sneddon është një sëmundje shumë e rrallë. Statistikisht, vlerësohet se vetëm katër njerëz në një milion e zhvillojnë atë çdo vit. Kjo do të thotë rreth një në dyqind e gjysmë mijë.

Për më tepër, kjo gjendje është më e zakonshme tek gratë sesa tek burrat. Rreth 80% e njerëzve me sindromën Sneddon janë gra. Ato zakonisht diagnostikohen me këtë gjendje rreth moshës 40 vjeç.

Cilat janë simptomat e kësaj? Si e dalloni?

Një person me Sindromën Sneddon mund të përjetojë një sërë simptomash. Megjithatë, jo të gjitha këto simptoma shfaqen menjëherë. Disa simptoma mund të shfaqen vite pas fillimit të problemeve neurologjike. Ose disa njerëz mund të përjetojnë për herë të parë probleme me sytë ose dhimbje koke. Ja disa nga simptomat:

• Një model si një rrjetë në lëkurë:Kjo është simptoma e parë që shumë njerëz vënë re. Lëkura zhvillon një sërë njollash të kuqërremta-vjollcë, të ngjashme me rrjetat e peshkimit ose modelet te disa gjarpërinj. Kjo nuk është e dhimbshme. Nëse këto njolla shfaqen në krahë dhe këmbë, shfaqen në të ftohtë dhe zhduken kur ngroheni, quhet livedo reticularis. Megjithatë, nëse ky model shfaqet në gjoks, bark ose vithe dhe nuk zhduket as kur ngroheni, quhet livedo racemosa.
• Dhimbje koke: Mund të shfaqen dhimbje koke të shpeshta, ndonjëherë të forta.
• Marramendje: Një ndjesi rrotullimi.
• Goditjet në tru dhe TIA-të: Siç u përmend më parë, këto janë disa nga më seriozet.
• Ndryshime në sjellje dhe të menduar: Mund të ketë ndryshime në personalitetin tuaj, mënyrën se si mendoni dhe aftësinë tuaj për të kujtuar.
• Probleme me veshkat: Kjo është pak më pak e zakonshme, por disa njerëz mund të kenë edhe probleme me veshkat.

Gjëja më e rëndësishme është që nëse keni një ose dy nga këto simptoma, veçanërisht nëse keni dhimbje koke dhe marramendje së bashku me modelin e lëkurës si rrjetë, duhet patjetër të vizitoni një mjek për këshillë.

Pse ndodh Sindroma Sneddon? Cili është shkaku?

Kjo është në fakt diçka që mjekët ende nuk mund ta përcaktojnë. Shkaku i saktë i Sindromës Sneddon nuk është gjetur ende. Kjo është arsyeja pse quhet idiopatike, që do të thotë se shkaku është i panjohur. Megjithatë, meqenëse kjo sëmundje është parë të ndodhë në disa familje, dyshohet se mund të ketë një komponent gjenetik .

Gjithashtu, në disa raste, sindroma Sneddon mund të ndodhë së bashku me gjendje të tjera autoimune . Një sëmundje autoimune është thjesht një gjendje në të cilën sistemi imunitar i trupit tonë sulmon qelizat e trupit tonë. Nëse keni sindromën Sneddon, ajo mund të shoqërohet me një nga gjendjet e mëposhtme:

• Lupus
• Sindroma antifosfolipide
• Sëmundja e Behçetit
• Sëmundje e përzier e indit lidhës

Si diagnostikohet kjo? Çfarë testesh bëhen?

Nëse mjeku juaj dyshon se keni Sindromën Sneddon bazuar në simptomat tuaja, ai do të urdhërojë disa teste të ndryshme. Këto teste do të kërkojnë:

• Gjaku juaj: Kontrolloni për shenja të sëmundjes autoimune dhe problemeve të koagulimit të gjakut.
• Zemra juaj: Kontrolloni se si rrjedh gjaku nëpër zemrën dhe enët e gjakut.
• Truri juaj:Kontrolloni për dëmtime në tru. Mund të jetë për shkak të një goditjeje në tru.
• Lëkura juaj: Merret një copë e vogël lëkure dhe ekzaminohet (biopsi e lëkurës) për të parë nëse ka ndonjë ndryshim qelizor karakteristik për këtë sëmundje.

Këto teste mund të përfshijnë teste të specializuara imazherike . Për shembull:

• Skanimet MRI (imazhe me rezonancë magnetike - skanime MRI)
• Skanim CT `(tomografi kompjuterike - skanime CT)`
• Angiograma (një radiografi e veçantë për të parë gjendjen e enëve të gjakut)

Mjekët mund ta konfirmojnë me saktësi këtë sëmundje vetëm pasi të kryejnë të gjitha këto teste.

Si trajtohet? (Trajtimi) Cilat janë opsionet?

Mënyra më e mirë për të trajtuar Sindromën Sneddon ende nuk është kuptuar plotësisht. Një arsye për këtë është se ka kaq pak njerëz me këtë gjendje saqë është e vështirë të gjesh mjaftueshëm njerëz për të kryer prova klinike të mëdha.

Megjithatë, ekzistojnë mundësi të ndryshme trajtimi në varësi të simptomave të sëmundjes. Për shembull, mjeku juaj mund të përshkruajë ilaçe të tilla si:

• Medikamentet antikoagulante ose antitrombocitike: Këto parandalojnë mpiksjen e gjakut dhe lehtësojnë rrjedhjen e gjakut.
• Vazodilatatorët: Për shembull, nifedipina. Këto zgjerojnë enët e gjakut dhe rrisin rrjedhjen e gjakut. Kjo zakonisht ofron lehtësim nga simptomat e lëkurës.
• Frenuesit e enzimës konvertuese të angiotenzinës (frenuesit e ACE): Këta ndihmojnë në ndalimin e rritjes anormale të qelizave endoteliale të përmendura më parë.

E rëndësishme: Nëse keni sindromën Sneddon, duhet të shmangni plotësisht pirjen e duhanit dhe përdorimin e pilulave kontraceptive që përmbajnë estrogjen. Këto mund ta përkeqësojnë gjendjen.

A ka ndonjë mënyrë për të parandaluar këtë sëmundje?

Fatkeqësisht, bazuar në informacionin aktual, nuk ka asnjë mënyrë për të parandaluar Sindromën Sneddon. Meqenëse shkaku i saktë nuk dihet, është e vështirë të thuhet se si ta parandalojmë atë.

Çfarë do të ndodhë nëse kjo situatë vazhdon? (Prognoza) Çfarë mund të presim për të ardhmen?

Në shumë raste, Sindroma Sneddon shkakton ndryshime në sistemin nervor. Për shembull , humbja e kujtesës dhe vështirësia në të folur mund të zhvillohen gradualisht me kalimin e kohës. Në disa raste, njerëzit me Sindromën Sneddon mund të diagnostikohen edhe me demencë me fillim të hershëm. Kjo është arsyeja pse është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këto simptoma.

A ka një kurë të plotë?

Sipas informacionit aktual mjekësor, Sindroma SneddonNjë "kurë" e plotë nuk është gjetur ende. Trajtimet synojnë të kontrollojnë simptomat dhe të përpiqen të parandalojnë përkeqësimin e sëmundjes.

Kur duhet të kërkoni këshilla mjekësore?

Nëse keni simptoma të Sindromës Sneddon, siç është modeli i lëkurës në formë rrjete, dhimbje koke dhe marramendje, vizitoni menjëherë një mjek. Mos vononi, veçanërisht nëse keni simptoma të tjera së bashku me njollat ​​në lëkurë.

Nëse jeni diagnostikuar tashmë me sindromën Sneddon, nëse zhvilloni simptoma të reja ose nëse mendoni se simptomat tuaja po përkeqësohen, informoni menjëherë mjekun tuaj.

Gjithashtu, nëse përjetoni ndonjë simptomë të një goditjeje në tru, mos vononi. Telefononi menjëherë 911 (në Sri Lanka, Shërbimi i Ambulancës Suwaseriya 1990) ose shkoni në departamentin e urgjencës së spitalit më të afërt. Simptomat e një goditjeje në tru mund të përfshijnë:

• Dhimbje koke e fortë e papritur.
• Probleme me shikimin (si humbja e shikimit në njërin sy, turbullimi i të dyve).
• Mpirje ose dobësi në njërën ose të dyja anët e trupit.
• Vështirësi në ecje.
• Vështirësi në të folur ose në të kuptuarit e asaj që thonë të tjerët.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Sindroma Sneddon është një gjendje e rrallë dhe potencialisht serioze. Megjithatë, nëse diagnostikoheni me këtë gjendje, ndiqni me kujdes udhëzimet e mjekut tuaj. Merrni ilaçet në kohë, ndiqni takimet e kontrollit dhe mos humbisni asnjë orar testimi.

Mund ta ndihmoni veten duke adoptuar një stil jetese të shëndetshëm për zemrën. Kjo do të thotë të hani një dietë të ekuilibruar, të bëni ushtrime fizike dhe të shmangni pirjen e duhanit dhe kontraceptivët që përmbajnë estrogjen. Këto gjëra mund të ndihmojnë shumë në kontrollin e gjendjes suaj. Mos u shqetësoni, mund të jetoni me këtë gjendje me trajtimin e duhur mjekësor dhe ndryshimet në stilin e jetës.

Sindroma Sneddon , sëmundje e enëve të gjakut, njolla të lëkurës, goditje në tru, neuropati, livedo reticularis, mpiksje gjaku