Kur mjeku ju thotë se foshnja juaj e porsalindur ka një problem me zemrën, është normale që ju, si nënë ose baba, të ndjeni shumë frikë dhe tronditje. Sidomos nëse është një gjendje me një emër të panjohur si 'Atrezia Trikuspidale', ka shumë pyetje që ju vijnë në mendje. "Çfarë është kjo? A do të jetë mirë foshnja ime? Pse ndodhi kjo?" Gjëra të tilla ndoshta po ju kalojnë nëpër mendje. Mos u shqetësoni. Sot, do të flasim për këtë në një mënyrë shumë të thjeshtë që mund ta kuptoni.
Thënë thjesht, çfarë është Atrezia Trikuspidale?
Për ta kuptuar këtë, le të hedhim së pari një vështrim se si funksionon një zemër e shëndetshme. Zemra jonë ka katër dhoma kryesore. Dy dhoma të sipërme dhe dy dhoma të poshtme. Gjaku që është përdorur nga trupi dhe që ka pak oksigjen hyn së pari në dhomën e sipërme në anën e djathtë të zemrës (Atriumi i Djathtë). Prej andej, hapet një valvul që vepron si një derë dhe ai gjak shkon në dhomën e poshtme në anën e djathtë (Vargu i Djathtë). Kjo derë quhet
Valvula Trikuspidale . Pastaj, dhoma e poshtme tkurret dhe e dërgon atë gjak në mushkëri për të marrë oksigjen. Megjithatë, te një foshnjë me një defekt të lindjes të quajtur
Atrezia Trikuspidale , kjo e ashtuquajtur Valvula Trikuspidale nuk është
formuar siç duhet . Domethënë, në vend të asaj dere, ka diçka si një membranë e trashë.
Imagjino sikur të kishte një mur midis dy dhomave në vend të një dere. Atëherë nuk mund të shkosh nga një dhomë në tjetrën, apo jo? Kjo është ajo që po ndodh këtu.
Si rezultat, gjaku i varfër me oksigjen që hyn në barkushen e sipërme të djathtë nuk ka asnjë mënyrë për të shkuar në dhomën e poshtme. Për shkak se kjo rrugë është e bllokuar, barkushja e poshtme e djathtë, e cila nuk është më në gjendje të pompojë gjak, nuk zhvillohet siç duhet dhe shpesh është shumë e vogël. Pra, nuk ka asnjë mënyrë për të dërguar gjakun që duhet të dërgohet në mushkëri për të marrë oksigjen. Kjo rezulton në
një ulje fatale të sasisë së oksigjenit që merr i gjithë trupi.
A është kjo një situatë serioze?
Po, ky është padyshim një defekt shumë serioz kongjenital i zemrës që mjekët e konsiderojnë një defekt kritik kongjenital të zemrës. Një foshnjë me këtë gjendje kërkon trajtim në një njësi kujdesi intensiv (ICU) që specializohet në sëmundje komplekse të zemrës menjëherë pas lindjes. Në shumë raste, kërkohet ndërhyrje kirurgjikale urgjente për të shpëtuar jetën e foshnjës para se të mund të shkojë në shtëpi. Nëse kjo nuk diagnostikohet dhe trajtohet siç duhet, mund të ketë një ndikim shumë serioz në jetën e foshnjës. A ka lloje kryesore të kësaj sëmundjeje?
Mjekët e klasifikojnë këtë gjendje në më shumë detaje. Arsyeja për këtë është se mund të ketë ndryshime të tjera në zemrën e foshnjës përveç këtij defekti kryesor. Mënyra se si planifikohet plani i trajtimit do të ndryshojë në varësi të këtyre ndryshimeve. Ekzistojnë tre lloje kryesore (Tipi I, II, III).- Tipi I: Ky është lloji më i zakonshëm. Këtu, enët kryesore të gjakut që dalin nga zemra (arteria pulmonare dhe aorta) janë në vendet e tyre të duhura. Megjithatë, mund të ketë një vrimë midis dhomave të poshtme të zemrës (një defekt i septumit ventrikular) ose një problem me valvulën që çon gjakun në mushkëri .
- Tipi II: Këtu, dy enët kryesore të gjakut janë në një pozicion alternativ. Ekziston gjithashtu një vrimë midis dhomave të poshtme (Defekt Septal Ventrikular).
- Tipi III: Ky është një lloj shumë i rrallë. Këtu, ka disa ndryshime komplekse në enët dhe dhomat kryesore të gjakut.
Nuk keni pse të shqetësoheni shumë për këto lloje. Mjekët që trajtojnë fëmijën tuaj do t'i shqyrtojnë të gjitha këto dhe do t'ju shpjegojnë planin e trajtimit që është më i miri për fëmijën tuaj. Çfarë simptomash ka foshnja?
Shumicën e kohës, foshnjat me këtë gjendje shfaqin simptoma brenda javës së parë të lindjes. Ju mund t'i vini re këto gjëra. | Simptomë | Shpjeguar thjesht |
|---|
| Lëkurë dhe buzë blu (cianozë) | Simptoma kryesore është një njollë blu ose vjollcë e lëkurës, buzëve dhe thonjve, pasi trupi nuk merr mjaftueshëm gjak të oksigjenuar. |
| Vështirësi në frymëmarrje (Dispnea) | Foshnja merr frymë shumë shpejt dhe duket se po e ka të vështirë të marrë frymë. |
| Vështirësi dhe lodhje gjatë ushqyerjes me gji | Foshnja lodhet pasi pi pak qumësht, ndalon së piri në gjysmë të kohës ose djersitet ndërsa pi. |
| Prapambetje në rritje | Edhe nëse foshnja pi shumë qumësht, ai ose ajo nuk do të shtojë në peshë siç duhet. |
| Tinguj jonormalë të zemrës (zhurmë në zemër) | Ndërsa mjeku po shqyrton zemrën me stetoskop, ai dëgjon një tingull shtesë të zemrës. |
Pse i ndodhi kjo foshnjës sime?
Me siguri ia keni bërë vetes këtë pyetje shumë herë. Gjëja e parë që duhet të kuptoni është se kjo nuk është faji juaj . Mjekët ende nuk e kanë gjetur shkakun e saktë të këtij lloji të sëmundjes kongjenitale të zemrës. Ndodh gjatë 6 javëve të para të zhvillimit të foshnjës në mitër, kur zemra po formohet. Megjithatë, janë identifikuar disa faktorë rreziku që rrisin rrezikun e kësaj gjendjeje. Faktorët e mëposhtëm mund të ndikojnë tek nëna gjatë shtatzënisë: Si e zbulojnë mjekët këtë?
Në shumicën e rasteve, kjo gjendje mund të diagnostikohet para lindjes së foshnjës.- Para se të lindë foshnja: Gjatë skanimit të shtatzënisë (ultratinguj), mjeku juaj mund të shohë një anomali në zemrën e foshnjës suaj. Nëse ka ndonjë dyshim, do t'ju referojnë për një skanim të veçantë që përqendrohet vetëm në zemrën e foshnjës, i quajtur ekokardiogramë fetale .
- Pas lindjes së foshnjës: Nëse foshnja është blu menjëherë pas lindjes, mjekët do të dyshojnë menjëherë për një problem me zemrën. Nëse dëgjohet një tingull jonormal i zemrës (zhurmë në zemër) gjatë ekzaminimit të zemrës me stetoskop, kjo është gjithashtu një simptomë kryesore. Testi kryesor për të diagnostikuar përfundimisht sëmundjen është një ekokardiogramë . Kjo është gjithashtu si një skanim. Kjo mund të shohë qartë nëse mungojnë valvulat e zemrës, madhësinë e dhomave, mënyrën se si rrjedh gjaku dhe nëse ka ndonjë vrimë tjetër.
Përveç kësaj, kryhen edhe një radiografi e kraharorit, një test EKG dhe një test oksimetrie pulsi për të kontrolluar nivelin e oksigjenit në gjak. Cilat janë trajtimet? A mund të shërohet kjo?
Edhe pse nuk mund të “shërohet” plotësisht, një sërë ndërhyrjesh kirurgjikale mund të rivendosë qarkullimin e gjakut të foshnjës dhe t’i lejojë asaj të jetojë një jetë normale. Trajtimi mund të ndahet në dy pjesë. 1. Medikamente
Sapo lind foshnja, atij i jepen ilaçe për ta mbajtur foshnjën të qëndrueshme deri në ndërhyrjen e parë kirurgjikale. Ilaçi kryesor që jepet këtu është Alprostadil . Ky ilaç hap përkohësisht një enë të veçantë gjaku (Ductus Arteriosus) që çdo foshnjë e ka në lindje dhe që mbyllet disa ditë pas lindjes. Kjo krijon një rrugë shtesë që gjaku të arrijë në mushkëri. Kjo është një masë shpëtuese e jetës.2. Kirurgji
Atrezia trikuspidale nuk mund të trajtohet me një ndërhyrje të vetme kirurgjikale. Ndërsa foshnja rritet, kërkohet një sërë ndërhyrjesh kirurgjikale në disa faza. Kjo është si të ndërtosh një ndërtesë të madhe copë pas cope.- Faza 1 (brenda disa javëve të para të jetës): Kjo përfshin krijimin e një rrjedhjeje të qëndrueshme të gjakut në mushkëri. Kjo bëhet nëpërmjet një procedure të quajtur shunt BTT . Kjo përfshin futjen e një tubi të vogël midis një ene kryesore gjaku dhe enës së gjakut që çon gjakun në mushkëri.
- Faza 2 – Procedura Glenn: Kjo procedurë kryhet kur foshnja është rreth 4-6 muajshe. Këtu, gjaku i varfër me oksigjen nga pjesa e sipërme e trupit devijohet direkt në mushkëri, duke anashkaluar zemrën.
- Faza 3 – Procedura Fontan: Kjo procedurë përfundimtare kryhet kur foshnja është rreth 2-4 vjeç. Këtu, gjaku i varfër me oksigjen nga pjesa e poshtme e trupit devijohet direkt në mushkëri. Pas kësaj procedure, përzierja e gjakut të pasur me oksigjen dhe atij të deoksigjenuar në zemër ndalet pothuajse plotësisht.
Nëse këto operacione nuk janë të suksesshme ose nëse zemra dobësohet me kalimin e kohës, një transplant zemre konsiderohet si zgjidhja e fundit. Si do të jetë e ardhmja e fëmijës tim në këtë situatë?
Ky është problemi më i madh për çdo prind. Pa trajtim, shumica e foshnjave me këtë gjendje vdesin para ditëlindjes së tyre të parë. Megjithatë, me ndërhyrje kirurgjikale në kohë, shumica e këtyre fëmijëve mbijetojnë deri në moshë madhore.
- Ushtrimet: Shumica e fëmijëve mund të angazhohen në aktivitete normale. Megjithatë, sportet konkurruese me intensitet të lartë mund të kenë nevojë të kufizohen. Flisni me mjekun tuaj për këtë.
- Probleme të tjera shëndetësore: Para disa procedurave mjekësore, siç është nxjerrja e dhëmbëve, mund t'ju duhet të merrni antibiotikë për të parandaluar infeksionet e zemrës.
- Të mësuarit: Disa fëmijë mund të kenë vështirësi në të mësuar ose çrregullim të hiperaktivitetit dhe mungesës së vëmendjes (ADHD). Është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm edhe për këtë.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Atrezia trikuspidale është një sëmundje kongjenitale e zemrës serioze, por e shërueshme. Nuk është faji juaj.
- Diagnostikimi i hershëm i sëmundjes dhe ndërhyrja kirurgjikale në kohë dhe e skeduar janë thelbësore për jetën e foshnjës.
- Këta fëmijë kanë nevojë për ndjekje gjatë gjithë jetës nga një kardiolog.
- Shumica e fëmijëve mund të jetojnë një jetë të mirë dhe aktive pas operacionit. Mos e humbni shpresën.
- Flisni hapur me mjekun e foshnjës suaj për çdo pyetje ose shqetësim që mund të keni. Ata janë gjithmonë të gatshëm t'ju ndihmojnë.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd