Mendojeni pak, të gjithë supozojmë se çdo qelizë në trupin tuaj ka ADN-në tuaj, apo jo? Kjo është gjëja themelore që dimë për gjenetikën. Por, shumë rrallë, trupi i një personi mund të ketë qeliza me një lloj të dytë ADN-je që nuk është i tyre, dhe që është krejtësisht i ndryshëm. Tingëllon pak e çuditshme, apo jo? Në mjekësi, ne e quajmë këtë gjendje të mahnitshme 'Kimerizëm'. Mos u shqetësoni, nuk është sëmundje. Le të shohim se çfarë është në të vërtetë.
Çfarë është 'Kimerizmi'?
Thënë thjesht, kimerizmi është prania e dy grupeve qelizash brenda trupit të të njëjtit person që rrjedhin nga dy individë gjenetikisht të ndryshëm. Kjo do të thotë që disa qeliza në trupin tuaj mund të kenë një lloj ADN-je, ndërsa qelizat e tjera mund të kenë një lloj ADN-je krejtësisht të ndryshëm.
Një nga mënyrat kryesore se si kjo mund të ndodhë është me lindjet e binjakëve. Imagjinoni një nënë që mban binjakë në barkun e saj. Gjatë javëve të para të shtatzënisë, njëri nga embrionet mund të mos zhvillohet dhe të zhduket për ndonjë arsye. Kjo quhet Sindroma e Binjakëve që Zhduken. Kur kjo ndodh, qelizat nga embrioni që mungon absorbohen nga embrioni tjetër i shëndetshëm në zhvillim. Pra, foshnja do të ketë si qelizat e veta ashtu edhe qelizat nga vëllai/motra që mungon gjatë gjithë jetës së saj.
Llojet e qelizave që bashkohen në këtë mënyrë janë të ndryshme nga njëra-tjetra. Më shpesh, ky ndryshim shihet në gjak. Quhet 'kimerizëm gjaku'. Kjo ndodh sepse qelizat e gjakut që formohen në palcën e kockave janë të forta dhe mund të kalojnë lehtësisht nëpër placentë. Sipas hulumtimeve, rreth 8% e binjakëve normalë mund ta kenë këtë gjendje. Midis trinjakëve, kjo probabilitet rritet në 21%.
Cilat janë shkaqet e kimerizmit?
Siç e diskutuam më parë, disa njerëz lindin me këtë gjendje. Megjithatë, dikush mund të zhvillojë kimerizëm gjatë jetës së tij. Ekzistojnë dy arsye kryesore për këtë. Le t'i ndajmë ato si më poshtë.
| Shkak | Përshkrimi i mënyrës se si ndodh |
|---|---|
| Kimerizëm kongjenital | Kjo është 'Sindroma e Binjakëve që Zhduken' për të cilën folëm më parë. Një embrion humbet në mitër dhe qelizat e tij absorbohen nga embrioni tjetër, duke rezultuar në dy lloje qelizash që mbeten në trup gjatë gjithë jetës. |
| Kimerizmi i fituar | Kjo bëhet si një trajtim mjekësor që shpëton jetën. Për shembull, merrni parasysh një transplant organi . Kur një person merr një veshkë nga një person tjetër i shëndetshëm, veshka e re punon me ADN-në e dhuruesit. Marrësi më pas ka si ADN-në e vet ashtu edhe ADN-në e dhuruesit. E njëjta gjë vlen edhe për një transplant të palcës së kockave . Në këtë rast, palca e kockave e një dhuruesi të shëndetshëm transplantohet në vend të palcës së kockave të sëmurë. Pastaj të gjitha qelizat e reja të gjakut bëhen nga ADN-ja e dhuruesit. Kjo madje mund të ndryshojë edhe grupin e gjakut të një personi. |
A ka ndonjë simptomë të kësaj?
Lajmi i mirë është se shumica e njerëzve me kimerizëm nuk kanë simptoma. Shumë njerëz e kalojnë tërë jetën pa e ditur se e kanë këtë gjendje. Meqenëse nuk ka një test specifik për të, është shumë e rrallë të bëhet një diagnozë.
Megjithatë, ndonjëherë kjo mund të çojë në probleme të paimagjinueshme, veçanërisht me testet e ADN-së.
Imagjinoni, një baba bën një test ADN-je për të konfirmuar atësinë e një fëmije. Por rezultati del se ai nuk është babai i fëmijës. Ai është 100% i sigurt se është fëmija i tij. Ajo që mund të ndodhë këtu është se nëse babai vuan nga kimerizmi, ADN-ja nuk është në gjakun ose pështymën e tij, por në qelizat e tij riprodhuese (spermatozoidet). Është ADN-ja e vëllait që humbi në mitër. Pastaj gjenetikisht fëmija lidhet me të tamam sikur të ishte fëmija i njërit prej vëllezërve të tij, domethënë, i një nipi ose mbese.
Gjëra të ngjashme mund t’i ndodhin edhe një nëne. Prandaj, shumicën e kohës, kimerizmi diagnostikohet si rezultat i një mospërputhjeje të rastësishme gjatë një testi ADN-je si ky.
A mund të shkaktojë kjo situatë probleme serioze?
Kimerizmi nuk është një sëmundje ose një gjendje e rrezikshme, por mund të shkaktojë disa probleme nëse nuk jeni të vetëdijshëm për të.
- Çështje Ligjore: Siç u përmend më parë, rezultatet e pasakta të testit të atësisë mund të çojnë në probleme të mëdha ligjore në lidhje me kujdestarinë e fëmijëve. Ka pasur disa incidente të tilla të raportuara në të gjithë botën.
- Probleme mendore:Disa njerëz mund të përjetojnë një tronditje të vogël psikologjike dhe probleme identiteti kur zbulojnë se kanë pjesë të trupit të dikujt tjetër.
- Rëndësia mjekësore: Mund të jetë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë gjendje gjatë përputhjes së indeve para një transplanti organesh.
Por nënat nuk kanë nevojë të shqetësohen për 'sindromën e binjakëve që zhduket'. Nëse ndodh gjatë tre muajve të parë të shtatzënisë, nuk do ta dëmtojë nënën ose foshnjën e shëndetshme. Nëna mund të mos vërejë asnjë simptomë përveç një gjakderdhjeje të lehtë.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Kimerizmi është prania e dy llojeve të ADN-së në një organizëm. Kjo shpesh ndodh nëpërmjet thithjes së qelizave nga një binjak në mitër ose nëpërmjet një transplanti organi/palce kockore.
- Kjo nuk është një gjendje e rrezikshme. Shumica e njerëzve me kimerizëm nuk kanë simptoma.
- Problemi kryesor lind me testet e ADN-së, veçanërisht në gjëra të tilla si testet e atësisë, ku rezultatet mund të jenë të paqëndrueshme.
- Nëse ndonjëherë keni ndonjë problem të pashpjegueshëm me rezultatet e një testi të ADN-së, bisedoni me mjekun tuaj për mundësinë e kimerizmit.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd