A keni një nivel të ulët të enzimës G6PD? Le të flasim për këtë! (Mungesë e G6PD)

A ndiheni ndonjëherë jashtëzakonisht të lodhur ose letargjikë pa asnjë arsye? A ju duket lëkura e verdhë? Apo verdhëza e foshnjës suaj të porsalindur nuk zhduket pas dy javësh? Shkaku i këtyre gjërave mund të jetë mungesa e një enzime të quajtur G6PD në trupin tuaj. Mos u shqetësoni, kjo është një gjendje shumë e zakonshme. Sot, do të flasim thjesht dhe qartë rreth asaj që është G6PD, çfarë ndodh kur është e ulët dhe testit të G6PD.

Çfarë është thjesht G6PD?

Mendoni për qelizat e kuqe të gjakut në trupin tonë si ushtarë në veprim. Ekziston një 'roje' që i mbron këta ushtarë nga gjëra të ndryshme të dëmshme. Kjo roje është një enzimë e quajtur G6PD.

Thënë thjesht, G6PD (Glukozë-6-Fosfat Dehidrogjenaza) është një enzimë shumë e rëndësishme që mbron qelizat tona, veçanërisht qelizat e kuqe të gjakut në gjakun tonë, nga kimikatet e dëmshme. Trupi ynë prodhon substanca të dëmshme (të quajtura edhe 'Radikalë të Lirë' ose 'Specie Reaktive të Oksigjenit' ) që prodhohen gjatë funksionimit normal. Enzima G6PD e bën këtë duke parandaluar që këto substanca të dëmshme të grumbullohen dhe të dëmtojnë qelizat.

Çfarë ndodh kur G6PD është i ulët?

Tani imagjinoni çfarë ndodh nëse ai 'mbrojtës' (G6PD) është i ulët në trup? Pastaj ato gjëra të dëmshme vijnë dhe fillojnë të shkatërrojnë qelizat tona të kuqe të gjakut. Ky proces i zbërthimit të qelizave të kuqe të gjakut më shpejt sesa mund të prodhohen quhet hemolizë .

Si ndodh mungesa e G6PD?

Mungesa e G6PD është një gjendje gjenetike e trashëgueshme . Kjo do të thotë se është diçka që e trashëgoni nga prindërit tuaj. Kur ka një mutacion në gjenin që ju udhëzon të prodhoni enzimën G6PD, sasia e kësaj enzime të prodhuar në trup zvogëlohet.

Por gjëja e rëndësishme këtu është se jo të gjithë me mungesë të G6PD do të zhvillojnë simptoma. Shumë njerëz jetojnë jetë normale pa asnjë problem. Megjithatë, disa faktorë të jashtëm (ne i quajmë këta 'shkaktarë') mund të shkaktojnë që simptomat të shfaqen papritur.

Shkaktarët që shkaktojnë simptomat e G6PD

Këta shkaktarë bëjnë që trupi të rrisë papritur sasinë e atyre "radikaleve të lira" të dëmshme për të cilat folëm. Një person me mungesë të G6PD nuk mund t'i kontrollojë këto substanca të dëmshme në rritje. Atëherë qelizat e kuqe të gjakut fillojnë të prishen dhe shfaqen simptomat.

Mungesa e G6PD është më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë, dhe është më e zakonshme tek njerëzit me prejardhje afrikane, aziatike dhe mesdhetare.

Kush duhet të bëjë testin G6PD?

Mjeku juaj mund të rekomandojë një test G6PD (një test i thjeshtë gjaku), veçanërisht nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme:

• Lodhje dhe dobësi e pashpjegueshme
• Lëkurë e zbehtë
• Vështirësi në frymëmarrje ose fishkëllima
• Rrahje të zemrës
• Zverdhje e lëkurës dhe syve (verdhëz)
• Urinë e errët (me ngjyrë kola)
• Dhimbje shpine ose barku
• Gjendja aktuale e konfuzionit

Tregoni kujdes të veçantë për foshnjat e porsalindura.

Është normale që një foshnjë e porsalindur të ketë verdhëz. Por nëse zgjat më shumë se dy javë , urina e foshnjës bëhet e errët dhe jashtëqitjet bëhen të zbehta, mjeku mund të dyshojë për mungesë të G6PD dhe të kryejë këtë test.

Si ta kuptoni raportin e testimit?

Rezultatet e testit G6PD mund të ndryshojnë pak nga një laborator në tjetrin, kështu që vetëm mjeku juaj mund t'ju japë informacionin më të saktë . Megjithatë, në përgjithësi ekzistojnë tre lloje rezultatesh.

• Normale: Keni mjaftueshëm enzimë G6PD në trupin tuaj. Nuk keni mungesë të G6PD.
• Mungesë e Moderuar: Nivelet e enzimave janë midis 10% dhe 60% të normales. Këta njerëz zakonisht përjetojnë simptoma vetëm kur kanë një infeksion ose marrin një reaksion të padëshiruar ndaj ilaçit.
• Mungesë e rëndë: Enzima është e pranishme në më pak se 10% të niveleve normale. Këta njerëz mund të kenë anemi të vazhdueshme ose simptoma të shpeshta.

Trajtimi dhe menaxhimi i mungesës së G6PD

Mungesa e G6PD nuk është një sëmundje plotësisht e shërueshme, pasi është një gjendje gjenetike. Megjithatë, nëse menaxhohet siç duhet, mund të jetoni një jetë të shëndetshme pa probleme .

Ju duhet të:

• Shmangni plotësisht ngrënien e fasuleve fava.
• Shmangni marrjen e qetësuesve të dhimbjes si Aspirina dhe Acetaminofeni (Paracetamoli) pa miratimin e mjekut tuaj.
• Informoni mjekun tuaj se keni mungesë të G6PD përpara se të përshkruani ndonjë ilaç .
• Kërkoni ndihmë mjekësore menjëherë nëse zhvilloni ndonjë infeksion.

Nëse simptomat tuaja janë të lehta, mjeku juaj mund të përshkruajë tableta me acid folik dhe hekur. Nëse anemia juaj është e rëndë, mund t'ju duhet të shtroheni në spital dhe t'ju bëhet transfuzion gjaku ose terapi me oksigjen.

Mbani në mend se antioksidantët si Vitamina E nuk do ta ndihmojnë këtë gjendje.