Çfarë duhet të dini rreth mungesës së G6PD (Mungesa e G6PD - Glukozë-6-Fosfat Dehidrogjenazës)

A keni dëgjuar ndonjëherë për fjalën G6PD? Ndoshta një mjek ju ka treguar për të, ose ndoshta dikush në familjen tuaj e ka dëgjuar. Ose ndoshta është diçka krejtësisht e re për ju. Megjithatë, mos u frikësoni kur ta dëgjoni emrin. Mungesa e G6PD është një gjendje gjenetike shumë e zakonshme që prek rreth 400 milionë njerëz në të gjithë botën. Është më shumë si një ndryshim i vogël në trupat tanë sesa një sëmundje. Pra, le të flasim për të gjitha shumë thjesht dhe në një mënyrë miqësore sot.

Çfarë është saktësisht mungesa e G6PD?

Në rregull, le ta themi thjesht. Gjaku ynë përmban një lloj qelize të quajtura qeliza të kuqe të gjakut . Këto qeliza transportojnë oksigjen në të gjithë trupin tonë. Është si një automjet që transporton mallra në një shtëpi.

Tani, ekziston një enzimë e veçantë që i ndihmon këto qeliza të kuqe të gjakut të qëndrojnë të shëndetshme dhe të forta. Ne e quajmë atë 'Glukozë-6-Fosfat Dehidrogjenazë', ose shkurt G6PD . Mendoni për këtë enzimë si një mbrojtëse të qelizave të kuqe të gjakut, ose një 'furnizim me energji' që u jep atyre energji. Kjo enzimë G6PD mbron qelizat e kuqe të gjakut nga disa nga substancat e dëmshme në gjak.

Ajo që ndodh në trupin e një personi me mungesë të G6PD është se enzima G6PD nuk prodhohet në sasi të mjaftueshme. Ose enzima që prodhohet nuk funksionon siç duhet. Kjo është e trashëgueshme . Kjo do të thotë që e trashëgoni këtë nga nëna ose babai juaj dhe nuk është një sëmundje ngjitëse.

Zakonisht, mungesa e G6PD nuk është një problem i madh. Megjithatë, nëse merrni ilaçe të caktuara, kimikate ose ushqime të caktuara (sidomos lloje të caktuara fasulesh), qelizat e kuqe të gjakut fillojnë të dëmtohen sepse mungon ai mbrojtës. Kjo është ajo që ne e quajmë 'anemi hemolitike'. Le ta shqyrtojmë pak më shumë.

Cilat janë simptomat? Si ta dallojmë këtë?

Gjëja e mahnitshme këtu është se shumë njerëz me mungesë të G6PD nuk shfaqin asnjë simptomë . Ata jetojnë jetë normale. Problemi lind vetëm kur ata ekspozohen ndaj njërit prej 'shkaktarëve' që përmendëm më parë, domethënë, një ilaçi ose ushqimi të padëshiruar.

Megjithatë, ndonjëherë një foshnjë mund të zhvillojë verdhëz (zverdhje të lëkurës) pas lindjes, e cila zakonisht trajtohet lehtë.

Nëse një person me mungesë të G6PD është i ekspozuar ndaj diçkaje të dëmshme, ai mund të zhvillojë një gjendje të quajtur "anemi hemolitike". Thënë thjesht, kjo ndodh kur qelizat e kuqe të gjakut shpërbëhen dhe shkatërrohen më shpejt sesa mund të prodhohen. Qelizat e kuqe të gjakut janë ato që transportojnë oksigjen në të gjithë trupin. Pra, kur ato shkatërrohen, organet e trupit nuk marrin oksigjenin që u nevojitet.

Tabela më poshtë rendit simptomat e zakonshme të anemisë hemolitike.

Nëse këto simptoma janë të rënda dhe të vazhdueshme, duhet të vizitoni menjëherë një mjek . Ndonjëherë mund t'ju duhet të shkoni në Departamentin e Urgjencës (UR) të spitalit.Mund të duhet të hiqet gjithashtu. Por në shumicën e rasteve, pasi të hiqet shkaku i kësaj gjendjeje, ajo do të shërohet vetë brenda rreth dy javësh.

Cila është arsyeja për këtë? Kush ka më shumë gjasa ta zhvillojë atë?

Siç e përmendëm më parë, mungesa e G6PD është një gjendje tërësisht gjenetike . Kjo do të thotë që ju e trashëgoni atë nga prindërit tuaj. Nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar atë.

Megjithatë, disa grupe njerëzish kanë më shumë gjasa të zhvillojnë këtë gjendje.

• Për burrat (më shumë se gratë).
• Për ata që jetojnë në vendet e Afrikës, Azisë, Lindjes së Mesme dhe rajonit të Mesdheut.

Nëse e dini që dikush në familjen tuaj ka mungesë të G6PD, ekziston mundësia që edhe ju ta keni atë. Prandaj, është mirë të flisni me mjekun tuaj për këtë.

Si e zbuloni nëse keni mungesë të G6PD?

Ka një mënyrë shumë të thjeshtë për ta zbuluar. Kjo është duke bërë një analizë gjaku . Mjeku juaj do ta rekomandojë këtë analizë bazuar në historinë tuaj familjare dhe nëse keni simptoma.

Zakonisht, së pari bëhet një test depistues për të parë nëse është e pranishme mungesa e G6PD-së. Nëse tregon se ka një mangësi, bëhen teste të mëtejshme për të parë se sa e rëndë është. `Testi Beutler` është një test i tillë.

Përmes këtyre testeve, mund të zbuloni saktësisht nëse keni mungesë të G6PD dhe, nëse po, cili është niveli i saj.

Si të jetosh me mungesën e G6PD? Cilat janë gjërat që duhen shmangur?

Kjo është pjesa më e rëndësishme. Nëse diagnostikoheni me mungesë të G6PD, nuk kërkohet trajtim specifik . E tëra çfarë duhet të bëni është të shmangni 'shkaktarët' që dëmtojnë qelizat e kuqe të gjakut dhe shkaktojnë gjendjen e quajtur anemi hemolitike.

Mbajeni mend tabelën më poshtë. Është shumë e rëndësishme t’i mbani këto gjëra larg jetës suaj.

E rëndësishme: Nëse keni mungesë të G6PD-së, duhet t’i tregoni mjekut tuaj sa herë që e vizitoni. Pastaj, kur ai t’ju ​​përshkruajë ilaçe, ai do të zgjedhë ilaçet që janë të sigurta për ju. Mos merrni kurrë asnjë ilaç pa u konsultuar më parë me një mjek.