Бол у леђима? Можда је то анкилозни спондилитис. Хајде да разговарамо о томе.

Да ли већ неко време осећате болове у леђима или јутарњу укоченост? Често их сматрамо нормалним боловима изазваним умором или неправилним седењем. Међутим, понекад иза болова у леђима може бити озбиљнији узрок. Једно такво стање које се често недовољно дијагностикује, али може имати велики утицај на ваш живот је анкилозни спондилитис, или скраћено АС. Важно је разговарати о овоме јер неке људе погађа теже од других, а дијагноза може бити одложена.

Једноставно речено, шта је анкилозни спондилитис (АС)?

Анкилозни спондилитис (АС) је врста артритиса. Углавном погађа зглобове у кичми и сакроилијачне зглобове, који повезују кичму са костима кука. То узрокује болове у леђима и укоченост . Временом, ова упала може изазвати нове коштане израслине у кичми, спајајући пршљенове и отежавајући савијање или исправљање кичме.

Још увек не постоји трајни лек за ову болест. Међутим, уз правилан третман и промене начина живота , можете смањити бол, контролисати напредовање болести и одржати добар квалитет живота. Али проблем је што ако се ова болест дијагностикује касно, посебно код жена и неких етничких група, биће прекасно, а онда ће бити прекасно за почетак лечења. Утицај на живот је веома велики.

Пошто је бол у леђима толико чест, може бити тешко било коме да прецизно дијагностикује АС. Међутим, овај процес је додатно компликован факторима као што су друштвени, економски, пол и раса. Хајде да погледамо како.

Ко је највероватнији да развије AS?

Дуго се веровало да је АС болест која углавном погађа мушкарце. Али нова истраживања показују да је подједнако честа и код жена , али се често не дијагностикује или се погрешно сматра другом болешћу. Једна студија је открила да је мушкарцу потребно око 6,5 година да се дијагностикује АС, док је жени потребно 8,8 година, односно скоро 9 година . Замислите колико је то време дуго и колико тешка болест може постати током тог времена.

Што се тиче расе, према истраживањима спроведеним у страним земљама, АС је чешћи међу белцима него црнцима. Према неким старијим подацима, ова болест је око три пута ређа међу црнцима него белцима у Сједињеним Државама.

Један од главних разлога за то је генетика. Девет од 10 људи са Аспергеровим синдромом има специфичну варијанту гена под називом „(HLA-B27)“. Међутим, док је овај ген чешћи међу белцима, много је ређи међу црнцима. Научници верују да је то такође разлог за ову разлику.

Како ове здравствене разлике утичу на пацијенте са Аспергеровим синдромом?

Иако је AS ређи међу црнцима, истраживања показују да је тежи када се јави. Жене су такође склоније да буду погођене касном дијагнозом. Погледајмо ову табелу да бисмо јасније разумели ове информације.

Зашто су настале такве разлике?

Не постоји један једини разлог за такве разлике, већ је то комбинација многих фактора који доприносе томе.

Главни проблем је кашњење у дијагнози и лечењу . На пример, када жена оде код лекара због болова у леђима, може помислити: „Ово је вероватно због умора“ или „Фибромијалгија“ и не размишљати о АС. Али ако мушкарац има исте симптоме, лекар може брзо посумњати на АС. То може довести до кашњења у дијагностиковању стања жене.

Стручњаци верују да генетски фактори, као и друштвени, културни и економски фактори, доприносе тежини болести код црнаца. Једна мала студија је открила да расна дискриминација може изазвати инфламаторну реакцију у телу, посебно код оних са ослабљеним имунолошким системом.

Поред тога, постоји неколико других друштвених фактора који утичу на лоше здравствене исходе:

• Недостатак здравственог осигурања
• Недостатак добрих стамбених објеката
• Тешкоће у добијању хранљиве хране

Све ово значи да АС не погађа све подједнако. Стога, ако сте жена или ако сумњате да имате ову болест, веома је важно да обратите пажњу на своје симптоме и отворено разговарате са својим лекаром о томе.