Мали тумор у глави? Хајде да научимо о краниофарингиому једноставним речима!

Да ли сте икада чули за чудан тумор који расте у глави, или боље речено у мозгу, близу веома мале, али веома важне жлезде – хипофизе ? То се зове краниофарингиом. Заправо је мало ретко, што значи да није болест која погађа свакога. Али овај мали тумор може имати велики утицај на ваш вид и ваш ендокрини систем . Па хајде да данас мало детаљније разговарамо о овоме, у реду?

Шта је краниофарингиом?

Једноставно речено, краниофарингиом је веома редак, неканцерозни (бенигни) тумор. Развија се у близини хипофизе. Тумор расте споро. Међутим, може утицати на ваше кранијалне живце , посебно на живце који су повезани са видом. Такође може утицати на ваш ендокрини систем, који контролише хормоне у вашем телу.

Главни третмани за ово су хирургија и радиотерапија . Понекад се хемотерапија користи чак и за одређену врсту тумора, папиларни подтип.

Добра вест је да више од 90% људи са овим тумором живи пет година након дијагнозе. Међутим, овај тумор се сматра хроничним стањем . Јер лечење не лечи увек друга стања узрокована овим тумором, а ова врста тумора има већу вероватноћу да се поново појави.

Ко добија краниофарингиом?

Сваке године, приближно две особе на милион развију једну од две врсте краниофарингиома: адамантиноматозни и папиларни . Најчешћи су у две старосне групе:

• Деца између 5 и 14 година
• Одрасли између 50 и 74 године

Док се адамантиноматозни тип може развити код људи било које доби, папиларни подтип се најчешће јавља код одраслих.

Колико је озбиљан овај краниофарингиом?

У ствари, краниофарингиом је озбиљно медицинско стање. Може захтевати доживотно медицинско лечење. Око половине тумора који су потпуно уклоњени операцијом ће се вратити након неког времена. Нека од здравствених стања изазваних овим туморима могу да се задрже чак и након уклањања тумора.

Која је разлика између краниофарингиома и аденома хипофизе?

Оба ова фактора могу утицати на хормонску функцију.Аденом хипофизе је врста тумора који се развија у хипофизи. Међутим, краниофарингиом се развија у близини жлезде. Иако су обе врсте тумора бенигне, краниофарингиом је обично агресивнији од аденома хипофизе.

Који су симптоми краниофарингиома?

Симптоми краниофарингиома повезани су са стањима која настају када нешто утиче на вашу или хипофизу вашег детета, хипоталамус, оптичке живце и мозак.

• Код деце: Ово може утицати на раст и развој деце. Ово је очигледније код деце него код одраслих са краниофарингиомом.
• И код деце и код одраслих: Вид може бити погођен, посебно периферни вид .

Међутим, пошто ови симптоми могу бити слични симптомима других болести, лекарима може бити тешко да брзо закључе да су ови симптоми узроковани овим тумором.

Стања узрокована притиском на хипофизу

Ваша или хипофиза вашег детета контролише многе хормонске функције у телу. Када краниофарингиом притиска ову жлезду, могу се јавити следећа стања:

• Недостатак хормона раста (ГХ): Ово може изазвати успоравање раста код деце. Код одраслих, недостатак ГХ може довести до крхкости, остеопорозе ( стањења костију), смањене мишићне снаге, повећаног ЛДЛ холестерола и срчаних обољења.
• Недостатак гонадотропина: Особе са овим стањем могу искусити одложени пубертет. Жене могу престати да имају менструацију, стање које се назива аменореја .
• Недостатак адренокортикотропног хормона (АЦТХ): Ово може изазвати слабост и умор. Такође може изазвати губитак тежине, губитак апетита, мишићну слабост, мучнину и повраћање и низак крвни притисак ( хипотензију ).
• Недостатак хормона који стимулише штитну жлезду (ТСХ): Особе са ниским ТСХ могу имати симптоме као што су умор, нередовне менструације и заборавност.
• Централни дијабетес инсипидус (ЦДИ): Ово стање карактерише прекомерна жеђ ( полидипсија ) и често мокрење ( полиурија).) се јавља. Особе са CDI могу искусити стања као што су дехидрација , неправилан рад срца, грозница, сува кожа и слузокожа, конфузија и напади.

Стања узрокована притиском на хипоталамус

Ваш или хипоталамус вашег детета контролише телесне процесе као што су расположење, глад и жеђ, обрасци спавања и сексуална активност. Када тумор краниофарингиома притиска хипоталамус, могу се јавити следећа стања:

• Хипоталамичка гојазност: Ово се односи на гојазност која се јавља упркос ограничењу калорија, вежбању и контроли исхране.
• Фролихов синдром: Људи са овим стањем осећају глад без обзира на то колико једу, што доводи до гојазности. Деца са Фролиховим синдромом могу се развијати спорије од друге деце. Нека деца такође могу имати слаб вид и интелектуалне тешкоће.
• Синдром спавања и буђења који није 24 сата дневно: Ово је поремећај спавања који узрокује да људи не могу да прате нормалан распоред спавања. Неки људи могу развити тешки недостатак сна .

Како овај тумор утиче на ваш или вид вашег детета?

Краниофарингиомски тумори се често развијају веома близу ваших или оптичких живаца вашег детета. Када су ови живци компримовани, могу изазвати замућен вид или проблеме са периферним видом.

Шта узрокује краниофарингиом?

Истраживачи још увек не знају тачан узрок, али верују да се ови тумори развијају из ћелија које помажу у формирању ваше или хипофизе вашег детета. Из неког разлога, ове ћелије постају абнормалне, множе се и расту.

Како лекари дијагностикују краниофарингиом?

Ако се прегледате због ове врсте тумора, ваш лекар може да вас пита о вашој медицинској историји и физичком развоју. Ако се прегледа ваше дете, могу вас питати о његовом физичком развоју, интелектуалном развоју, виду и да ли осећа неуобичајену жеђ или има потребу за честим мокрењем.

Које врсте тестова се раде?

Лекари могу да обављају тестове попут ових:

• Крвни тестови: Ови тестови мере одређене нивое хормона.
• Анализа урина: Проверава проблеме са бубрезима.
• ЦТ скенирање (компјутерска томографија - ЦТ скенирање): Серија рендгенских снимака и рачунар се користе за стварање тродимензионалних (3Д) слика меких ткива и костију.
• МРИ скенирање (магнетна резонанца - МРИ):Ово је безболан тест који користи велики магнет, радио таласе и рачунар за стварање веома јасних слика органа и структура тела.
• Биопсија: Лекари врше биопсију (узимају узорак ткива) и прегледају ћелије, течност, ткиво или израслине под микроскопом.

Да ли се краниофарингиом може лечити?

Краниофарингиом се обично лечи операцијом мозга . То се може урадити помоћу мале камере (скопа) која се убацује кроз нос или прављењем мале рупе у глави ( краниотомија ). Циљ операције је да се уклони што је могуће већи део тумора, уз минимизирање оштећења хипофизе, хипоталамуса или оптичких живаца. Међутим, неким људима ће можда бити потребно да узимају хормонске лекове након операције. Поред тога, радиотерапија се може препоручити након операције ако се тумор не може потпуно безбедно уклонити.

Који су уобичајени нежељени ефекти операције?

Операција краниофарингиома је веома изазовна . Прво, пошто ови тумори расту у близини веома осетљивих живаца и хипофизе, постоји висок ризик од њиховог оштећења. Друго, уклањање краниофарингиома је као скидање налепнице са коверте без оштећења коверте. То је зато што су ови тумори тако чврсто везани за хипофизу и живце који су повезани са видом. Неки лекари верују да операција уклањања ових тумора може проузроковати исто толико штете колико и сам тумор. Стога је важно унапред разумети која је сврха операције и које нежељене ефекте очекивати.

Може ли се краниофарингиом спречити?

Нажалост, ови тумори се не могу спречити. Они се формирају због промена у ћелијама које се дешавају током развоја вашег или тела вашег детета.

Колико дуго можете живети са краниофарингиомом?

Многи људи живе годинама након лечења. Али ови тумори се често могу поново појавити. Укупно, око 17% тумора који су потпуно уклоњени операцијом ће се вратити. Овај број се повећава на 25% до 63% код тумора који су само делимично уклоњени. Већина краниофарингиома који се врате, вратиће се у року од три године од операције.

Неки лекари сматрају краниофарингиом хроничним стањем које захтева дуготрајну негу и праћење. За то постоји неколико разлога:

• Вама или вашем детету може бити потребна још једна операција за уклањање тумора који се рекурентно јавља.
• Ако сте ви или ваше дете под утицајем тумора или операције погођени хипофизом или хипоталамусом, може бити неопходна хормонска терапија замене .
• Многа деца са хипоталамичном гојазношћу изазваном тумором имају повећан ризик од других здравствених проблема. Ако ваше дете има хипоталамички гојазност, биће вам потребна подршка и смернице како бисте му помогли да прави добре изборе хране и редовно вежба.

Када ја/моје дете треба да посетим лекара?

Ви или ваше дете ћете вероватно морати да живите са краниофарингиомом много година. Ови тумори могу поново да порасту, а лечење можда неће у потпуности елиминисати све симптоме. Узмите у обзир следеће ствари када планирате своју/негу вашег детета:

• Требало би да посетите лекара годишње како бисте пратили своје или опште здравље вашег детета.
• Ваш или лекар вашег детета ће вероватно наручити годишње прегледе, обично магнетну резонанцу , како би се проверило поновно јављање тумора.
• Вама или вашем детету може бити потребна помоћ у управљању стањима као што су хормонски недостаци или проблеми са видом који нису исправљени операцијом.

Која питања треба да поставим свом/дечјем лекару?

Иако је краниофарингиом редак, неканцерозни тумор, може изазвати неколико тешких медицинских стања која захтевају дуготрајну негу. Ако ви или ваше дете имате овај тумор, можда сте забринути због управљања овим доживотним стањем. Ево неколико питања која вам могу помоћи да разговарате са својим лекаром или лекаром вашег детета:

• Никад нисам чуо/чула за ово воће. Можете ли објаснити шта је то?
• Да ли овај тумор може да изазове друге озбиљне медицинске проблеме код мене/мојег детета?
• Зашто сам ја/моје дете развио/развила овај тумор?
• Које опције лечења постоје?
• Које су шансе да лечење буде успешно?
• Хоће ли лечење учинити да моји/симптоми мог детета нестану?
• Који су краткорочни и дугорочни нежељени ефекти лечења?
• Шта се дешава ако тумор поново порасте?

Чак и ако имате операцију уклањања краниофарингиома, ови ретки, неканцерозни тумори могу имати дугорочне последице по вас или ваше дете. Поред тога, вама или вашем детету може бити потребна континуирана медицинска нега због стања изазваних тумором. На неки начин, краниофарингиом је хронична болест коју ћете ви или ваше дете морати да лечите до краја живота. Иако лекари не могу потпуно да је излече, могу дати све од себе да помогну вама и вашем детету да се носите са изазовима живота са овим ретким тумором.

На крају, порука за понети кући:

Краниофарингиом је озбиљно и ретко стање, али се може лечити уз правилан медицински третман и дугорочно планирање.

• Редовно тражите лекарски савет: Веома је важно да останете у контакту са својим лекарским тимом и да присуствујете заказаним тестовима и прегледима.
• Останите пуни наде: Иако је ово изазовно путовање, нисте сами. Уз подршку лекара, породице и пријатеља, пронаћи ћете снагу да пребродите ово.
• Будите информисани: Добро информисање о овом стању, његовим третманима и могућим компликацијама помоћи ће вам да доносите информисане одлуке.

Запамтите, рано откривање и правилно лечење су најбољи начини да се успешно суочите са овим стањем. Ако ви или ваше дете имате било који од ових симптома, не оклевајте да посетите лекара.

Краниофарингиом , тумори мозга, хипофиза, хормони, вид, здравље детета, неканцерозни тумори