Забринути сте због развоја мозга ваше бебе? Хајде да разговарамо о Денди-Вокеровом синдрому.

Да ли вам глава вашег малишана делује мало велика? Или имате осећај да сте прекасно радили ствари за његов узраст? Понекад је нормално да се осећате мало уплашено када видите овакве ствари. Данас ћемо говорити о стању које може бити мало главобољно за родитеље, али се може контролисати ако сте свесни тога. То је Денди-Вокеров синдром . Не брините, разговараћемо о томе детаљно и једноставно.

Шта је Денди-Вокеров синдром?

Једноставно речено, Денди-Вокеров синдром је стање које се јавља када се беба роди са променом у начину на који се њен мозак развија . Ово се понекад назива Денди-Вокерова малформација. Ово се дешава док је беба још у материци, када се мозак развија. То значи да је то урођено стање.

Ово углавном утиче на мали мозак, мали мозак који се налази у задњем делу нашег мозга, у можданом стаблу и простору око њега. Да ли сте знали да је овај део који се зове мали мозак најважнији део нашег централног нервног система . Он је тај који координира покрете нашег тела. Не само то, већ помаже и у многим другим стварима. Погледајте:

• Контролише равнотежу , координацију и држање нашег тела.
• Такође помаже код питања везаних за вид .
• Наша способност размишљања (когниција) је такође повезана са стварима попут разумевања и памћења нечега.
• Моторичке вештине су ствари попут манипулисања удовима.
• Такође доприноси контроли понашања .

Ово се зове Денди-Вокер у част два неурохирурга , др Волтера Дендија и др Артура Вокера, који су описали ово стање 1900-их.

Шта се дешава са мозгом особе са Денди-Вокеровим синдромом?

У реду, шта се дешава са мозгом особе са Денди-Вокеровим синдромом? Ево неких ствари које се могу десити:

• Четврта комора мозга постаје већа. То је простор око малог мозга. То је оно што помаже цереброспиналној течности (ЦСТ) да тече између горњег и доњег дела мозга и кичмене мождине .
• Две хемисфере малог мозга, односно средњи део који повезује две стране, назива се церебеларни вермис и може потпуно или делимично недостајати.
• Циста , која изгледа као водени мехур, формира се близу четврте коморе.
• База лобање, односно задња јама, постаје већа.
• Понекад се цереброспинална течност (ликвор) може накупити, повећавајући притисак унутар лобање и узрокујући њено отицање. То називамо хидроцефалусом .

Колико је чест Денди-Вокеров синдром?

Према подацима из Сједињених Држава, Денди-Вокерова малформација погађа отприлике једну од 25.000 до 35.000 беба . Чешћа је код девојчица него код дечака.

Шта узрокује Денди-Вокеров синдром?

Ово стање се јавља када постоји проблем са развојем малог мозга бебе у материци . У неким случајевима, ово стање може бити узроковано генетском мутацијом .

Неки људи са Денди-Вокеровим синдромом могу имати хромозомске поремећаје . То значи да делови хромозома или недостају или су вишак. Знате, хромозоми су попут пакета који носе наше гене. Денди-Вокеров синдром такође може бити део генетског поремећаја који се јавља заједно са неколико других урођених мана.

Постоји још неколико могућих разлога:

• Неке врсте вируса могу се пренети са мајке на бебу током трудноће.
• Изложеност одређеним токсинима или лековима током трудноће.
• Моја мајка има дијабетес .

Када почињу симптоми Денди-Вокера?

Понекад се симптоми појављују изненада и јасно . Други пут, родитељи могу имати симптоме, а да нису ни свесни да нешто није у реду.

Најчешће се симптоми јављају у првих неколико месеци живота бебе , али код неке деце се дијагноза не поставља све док не напуне 3 или 4 године .

Који су симптоми Денди-Вокеровог синдрома?

Симптоми који се могу видети код новорођенчади су:

• Развојна кашњења су кашњења у остваривању развојних прекретница прилагођених узрасту . На пример, кашњења у седењу, пузању и ходању.
• Лобања је већа него нормално.
• Хипотонија , што значи да је тело само млитавo.
• Спастичност значи да мишићи у телу постају крути и тешки за савијање.

Симптоми који се јављају код старије деце:

• Повраћање, напади и раздражљивост - то су симптоми повећаног притиска у мозгу.
• Губитак координације, несигуран ход и необични покрети попут трзања ока - то су знаци проблема са малим мозгом.

Могу постојати и неки други симптоми:

• Оток или квржица на задњем делу лобање.
• Проблеми са живцима који контролишу врат, лице и очи.
• Абнормалности у обрасцима дисања .
• Напади .
• Интелектуалне тешкоће .
• Симптоми хидроцефалуса .

Која је разлика између Денди-Вокер комплекса и Денди-Вокер синдрома?

Ово можда звучи мало компликовано, али ћу поједноставити. Денди-Вокеров комплекс је група стања која имају сличне симптоме. Денди-Вокеров синдром је само једно од тих стања.

Постоје и друга стања која припадају Денди-Вокер комплексу:

• Изолована хипоплазија церебеларног вермиса или Денди-Вокерова варијанта : Код овог стања, церебеларни вермис је мали или није у потпуности развијен. Међутим, друге структурне промене у мозгу деце са Денди-Вокеровим синдромом се не виде. Већина деце код које је дијагностиковано ово стање се развија нормално.
• Мега Цистерна Магна : Код овог стања, задња јама на задњем делу лобање је увећана, али је мали мозак нормалан. Мега Цистерна Магна обично не изазива никакве здравствене проблеме.
• Арахноидна циста задње јаме : Ово је циста која се развија у задњој јами. Веома је ретко да деца имају симптоме чак и ако имају ову врсту цисте.

Која друга стања су повезана са Денди-Вокеровим синдромом?

Деца са Денди-Вокеровим синдромом могу такође имати проблема са другим деловима централног нервног система. На пример:

• Одсуство жуљевитог тела (Corpus Callosum, ACC) је ретко, конгенитално стање.
• Проблеми са начином на који се формирају ствари попут удова, лица, срца, прстију.

Да ли ће моје дете имати интелектуални инвалидитет?

Мање од половине деце са Денди-Вокер синдромом има интелектуални инвалидитет . Интелектуални инвалидитет је најчешћи код деце са Денди-Вокер синдромом која имају следећа стања:

• Тешки хидроцефалус .
• Хромозомска стања .
• Друга конгенитална стања .

Запамтите, свако дете је другачије, тако да искуство једног детета неће бити исто као искуство другог.

Како се дијагностикује Денди-Вокеров синдром?

Понекад лекари или родитељи могу приметити да је глава детета превелика . Или могу приметити да дете не достиже развојне прекретнице . Лекари могу затражити тестове снимања мозга како би дијагностиковали Денди-Вокеров синдром. Ови тестови могу укључивати:

• Ултразвучни преглед.
• ЦТ скенирање.
• МРИ скенирање.

Повремено, ово стање се може дијагностиковати током пренаталног ултразвука или феталне МРИ скенирања пре него што се беба роди.

Ако моје дете има Денди-Вокеров синдром, да ли породица треба да се подвргне генетском тестирању?

Ако ваше дете има Денди-Вокерову малформацију, важно је да разговарате са својим лекаром о генетском саветовању . Мали проценат људи са овим стањем може имати и члана породице са истим стањем. Пошто може постојати генетска компонента , многи лекари препоручују генетско тестирање .

Који су третмани за Денди-Вокеров синдром?

Лечење зависи од симптома Денди-Вокеровог синдрома. Важно је да се обави темељан преглед код лекара пре почетка лечења. На пример, лекари могу препоручити следеће:

• Вентрикулоперитонеални (ВП) шант : Хирурзи убацују мали уређај који се зове ВП шант како би уклонили вишак течности из мозга. Овај шант може смањити притисак на мозак и побољшати симптоме.
• Лекови : Лекар вашег детета може преписати лекове за контролу напада.
• Терапија : Физикална терапија и радна терапија помажу деци да одрже снагу мишића. Терапеути такође могу научити децу новим начинима обављања свакодневних задатака. Логопедска терапија помаже у развоју језика и говора.
• Специјално образовање : Прилагођено окружење за учење помаже деци да остваре своје образовне и друштвене циљеве.

Каква је будућност деце са Денди-Вокеровим синдромом?

Будућност и животни век вашег детета одређени су његовим стањем.Зависи од тога колико је тешко , као и од било којих других урођених стања које има.

Људи са овим стањем могу имати различита искуства. Неки имају благе симптоме . Други имају тешке сметње . Нека деца могу постићи нормалне когнитивне способности уз правилан план лечења. Код других, чак и ако њихов медицински тим брзо дијагностикује и лечи стање, можда неће моћи да достигну тај ниво.

Може ли се спречити Денди-Вокеров синдром?

Не постоји познати начин да се спречи Денди-Вокеров синдром. Међутим, доследна пренатална нега вам даје најбоље шансе за здраву трудноћу. Пратите савете свог лекара да бисте остали здрави док сте трудни.

Како да се бринем о свом детету са Денди-Вакер колицима?

Рана интервенција може вашем детету пружити најбоље шансе за успешно лечење. Ако приметите да ваше дете не достиже развојне прекретнице попут седења, ходања или говора на време, обратите се лекару. Лекар тада може поставити тачну дијагнозу и пружити најефикаснији план лечења за ваше дете.

Тим за негу вашег детета у програму Денди-Вокер може да укључује:

• Педијатар .
• Специјалисти за развој .
• Логопедски, радни и физикални терапеути .
• Стручњаци за специјално образовање .

Шта треба да питам свог лекара о Денди-Вокеровом синдрому?

Ако је вашем детету дијагностикован Денди-Вокеров синдром, питајте свог лекара о следећем:

• Да ли ће мом детету бити потребан шант ?
• Која друга медицинска стања има моје дете?
• Каква ће бити будућност (перспектива) мог детета?
• Како можемо побољшати симптоме мог детета?
• Да ли треба да урадимо генетско тестирање ?

На крају, запамтите ово.

Денди-Вокеров синдром, такође познат као Денди-Вокерова малформација, је стање мозга које се развија пре него што се беба роди. Бебе са Денди-Вокеровим синдромом често касно достижу развојне прекретнице. Некој деци је потребан шант за уклањање вишка течности из мозга. Лечење може помоћи деци да обављају свакодневне активности, успевају у школи и живе испуњеним животом. Ако приметите да је глава вашег детета превелика или да не седи, не хода или не говори како се очекује, разговарајте са својим лекаром. Рано препознавање и правилан третман су важни. Не брините, ово стање се може лечити уз лекарски савет.

Денди -Вокеров синдром, деформације мозга, урођене мане, мали мозак, хидроцефалус, кашњења у развоју, здравље детета