Да ли је једна страна тела ваше бебе већа од друге? (Хемихиперплазија) Хајде да сазнамо више о томе!

Да ли сте икада приметили да једна страна тела вашег малишана, било да је у питању рука или нога, или једна страна лица, делује мало већа од друге? Понекад је та разлика толико мала да се у почетку можда неће приметити. Али како дете расте, ова разлика постаје очигледнија. Данас ћемо говорити о таквој ситуацији.

Шта је хемихиперплазија? Хајде да једноставно сазнамо!

Једноставно речено, хемихиперплазија је када једна страна нашег тела расте више од друге. Ово се понекад назива синдром прекомерног раста , а понекад хемихипертрофија . Најчешће погађа лице, руке или ноге. Али понекад може утицати и на унутрашње органе унутар абдомена. Замислите то као да је једна нога мало дужа од друге или да је једна рука мало дебља. У почетку, ова разлика може бити веома суптилна, али како дете расте, постаје све приметнија.

Ко добија ово стање? Колико је често?

Хемихиперплазија је стање које се јавља код деце . То значи да нема разлике између мушкараца и жена. То је конгенитално стање , што значи да се дете рађа са овим стањем. Понекад лекари то препознају при рођењу. Али понекад се то не може препознати док дете мало не одрасте, док разлика између две стране тела не буде јасно видљива.

Ово је веома ретко стање . Истраживања су показала да се Беквит-Видеманов синдром , најчешћи подтип хемихиперплазије, јавља код отприлике једног од 11.000 порођаја. Дакле, можете замислити колико је ово ретко.

Како хемихиперплазија утиче на дете?

Главни начин на који ово стање утиче на дете јесте изазивање разлике у привидној величини два дела тела која би нормално требало да буду иста. На пример, једна страна лица може изгледати већа од друге, што значи да може изгледати развијеније.

Најважније је да деца са хемихиперплазијом имају повећан ризик од развоја рака . Овај ризик углавном укључује Вилмсов тумор, врсту рака бубрега, и хепатобластом, врсту рака јетре код деце. Повећани ризик од ових карцинома је последица начина на који овај дисбаланс у расту тела утиче на унутрашње органе детета.

Ако ваше дете има хемихиперплазију, вероватно ће му бити потребни редовни прегледи за рак најмање 7 година . Ови тестови обично укључују:

• Абдоминални ултразвук: Овим се проверавају израслине попут тумора.
• Крвне анализе: Овим се проверава туморски маркер који се зове алфа-фетопротеин . Ово може дати назнаку да ли је присутан рак.

Можда ћете се уплашити када чујете за ове тестове, али најважније је за здравље вашег детета да знате ове ствари унапред и да их правилно урадите.

Који су симптоми хемихиперплазије?

Главни и најочигледнији симптом овог стања је да једна страна тела расте већа од друге . Понекад је ова разлика веома суптилна, али временом постаје све приметнија.

Остали симптоми (често повезани са раније поменутим Беквит-Видемановим синдромом) укључују:

• Наборани изглед на ушним ресицама.
• Одређени дефекти у абдоминалном зиду.
• Увећање унутрашњих органа (јетра, панкреас, бубрези).
• Велики језик.
• Низак ниво шећера у крви (хипогликемија) .

Само зато што су присутни један или два од ових симптома не значи да стање постоји, али ако ваше дете има ове ствари, најбоље је да посетите лекара.

Која је разлика између хемихиперплазије и хемиатрофије?

Оба ова стања узрокују промене у величини тела. Међутим, хемиатрофија је стање у којем је једна страна тела неразвијена . Хемиатрофија обично погађа само један део тела, као што су руке. Хемихиперплазија може истовремено да утиче на више делова тела.

Шта узрокује хемихиперплазију?

У неким случајевима, хемихиперплазију може изазвати генетски синдром који се назива Беквит-Видеманов синдром . У другим случајевима, стање се може јавити без икаквих генетских поремећаја. У таквим случајевима, лекари не знају тачно шта га узрокује. Ако није повезано са хромозомском абнормалношћу, вероватно је спорадично стање, што значи да се дешава случајно.

Како се дијагностикује хемихиперплазија?

Не постоји специфичан тест за дијагностиковање хемихиперплазије. Ако лекар вашег детета примети неуједначен раст између два дела тела, може да уради физичку процену и генетско тестирање како би утврдио да ли имате Беквит-Видеманов синдром . Ови генетски тестови могу помоћи вашем лекару да утврди да ли је стање узроковано генетским обољењем.

Такође, дечји лекар може обавити ултразвук како би проверио евентуалне абнормалности или туморе у унутрашњим органима.

Да ли постоји потпуни лек за ово? Који су третмани?

Не, не постоји лек за хемихиперплазију. Али не брините. Медицински тим вашег детета ће развити план лечења који је прилагођен његовим потребама и на основу његових симптома.

Лечење хемихиперплазије код детета зависи од степена разлике између две стране тела. Медицински тим вашег детета може укључивати специјалисте као што су:

• Хепатолог: За проблеме повезане са јетром.
• Ортопед: За ствари попут дужине удова.
• Нефролог: За проблеме везане за бубреге.
• Неуролог: Односи се на нервни систем.
• Педијатар: Проверите опште здравље и развој детета.
• Пластични хирург: Понекад да би се исправиле промене у изгледу.

Сви ови специјалисти раде заједно како би развили план лечења за ваше дете и пратили органе у абдомену вашег детета. Пошто је хемихиперплазија повезана са повећаним ризиком од рака, лекари такође стално траже стања попут хепатобластома .

Да ли ће детету бити потребна операција?

Понекад операција може да исправи разлике у дужини удова . Постоје различите врсте операција за ово. Ако ваш медицински тим препоручује операцију, разговарајте са њима о томе која врста операције је најбоља за ваше дете. Ваше дете може имати:

• Операција за продужавање кратке руке/ноге.
• Операција која благо контролише раст палца на нози/нози.

Да ли постоје компликације или нежељени ефекти лечења?

Ако ваше дете има операцију, може се осећати уморно неколико недеља док се опоравља. Такође може осетити бол на местима где су направљени резови. Питајте свог лекара о свим другим нежељеним ефектима специфичне операције вашег детета.

Колико је времена потребно за опоравак након операције?

Време опоравка варира у зависности од врсте операције коју је ваше дете имало. Можете осетити оток, бол и утрнулост неколико дана или недеља након операције. Ако не видите никакво побољшање током времена, разговарајте са лекаром вашег детета.

Може ли се ова ситуација спречити?

Хемихиперплазија, стање које се јавља готово случајно током трудноће , не може се спречити . Међутим, ваша беба може имати Беквит-Видеманов синдром.Дакле, ако имате хемихиперплазију и надате се да ћете имати још једно дете, разговарајте са својим лекаром о генетском тестирању . Ови тестови могу помоћи да се утврди да ли ће и ваша друга деца имати ове хромозомске абнормалности.

Ако ви или ваш партнер имате историју генетских поремећаја и размишљате о томе да имате дете, добра је идеја да разговарате са лекаром. Можда бисте такође желели да размотрите саветовање пре зачећа .

Шта могу да очекујем ако моје дете има хемихиперплазију?

Ако ви или ваше дете имате хемихиперплазију, неуједначена величина делова тела може изазвати одређене потешкоће . На пример, може бити тешко пронаћи одећу која вам добро пристаје. Разлика у дужини удова понекад може утицати на ствари попут пузања, ходања и трчања.

Такође, ако се дијагностикује хемихиперплазија, то значи да ће вашем детету бити потребни редовни прегледи за рак . Очекујте да ће се ови тестови радити сваких неколико месеци док ваше дете не напуни око 7 година.

Какви су изгледи за хемихиперплазију?

Хемихиперплазија је доживотно стање . Међутим, студије су показале да рано откривање и редован преглед за рак могу значајно побољшати прогнозу . Чак и ако дете уз редовне прегледе развије рак, већа је вероватноћа да је у питању мали тумор и рана фаза болести. Што се раније започне лечење, већа је вероватноћа да ће бити успешно.

Да ли је могуће имати нормалан животни век са хемихиперплазијом?

Већина деце са хемихиперплазијом живи здравим животом и има типичан животни век . Иако је важно бити прегледан на рак током детињства, ризик од овог рака постепено се смањује како дете достиже адолесценцију.

Која питања треба да поставим лекару?

Ако ваше дете има хемихиперплазију, можда имате много питања. Познавање одговора на ова питања ће вам помоћи да се осећате боље и да се припремите за будућност. Поставите лекару или медицинској сестри вашег детета питања као што су:

• Да ли је хемихиперплазија мог детета генетска или спорадична?
• Зашто препоручујете овај третман или операцију?
• Шта треба да урадим да би моја беба била удобна пре и после операције?
• Колико дуго ће дете морати да остане у болници?
• Каква врста реза постоји, ако уопште постоји?
• Да ли ће детету бити потребни неки лекови?
• Који су ризици операције и анестезије за дете?
• Колико ће времена бити потребно да се дете опорави након операције?
• Шта треба да очекујем у вези са дугорочним здрављем мог детета?

Поред ових питања, не бојте се да питате свог лекара све што вам је на уму.

Коначно, порука за понети кући

Хемихиперплазија, позната и као хемихипертрофија или синдром прекомерног раста, је конгенитално стање у којем једна страна тела расте више од друге. Ове промене у расту можда неће бити очигледне при рођењу. Ако ваше дете развије неравнотежу у дужини удова или величини тела, разговарајте са педијатром. Пошто ово стање повећава ризик од рака, важно је рано препознати болест . Не паничите и добијањем неопходног медицинског савета и лечења, можете помоћи свом детету да живи здравим животом.

Хемихиперплазија , Беквит-Видеманов синдром, синдром прекомерног раста, Вилмсов тумор, хепатобластом, конгенитално стање, здравље детета