Да ли да разговарамо о амниоцентези да бисмо сазнали о здравственом стању бебе?

Као што знате, лекари раде разне тестове током трудноће како би се уверили да сте и ви и ваша беба здрави. Понекад је потребно да ураде посебне тестове како би мало дубље испитали здравље бебе. Дакле, данас ћемо говорити о тесту за који су многи људи чули, а понекад може бити помало застрашујући - то је тест који се зове амниоцентеза. Иако може бити помало застрашујуће чути за њега, када тачно знамо шта је то, тај страх се знатно смањује.

Шта је амниоцентеза, једноставно речено...

Једноставно речено, оно што се дешава јесте да постоји воденаста течност која окружује вашу бебу, коју називамо „амнионска течност“, и мали узорак те течности се узима и тестира. Замислите, беба је као балон напуњен водом. Дакле, у тој води постоје ћелије које су отпале са бебине коже, ствари попут бебиног отпада. Ове ћелије садрже све бебине генетске информације . Дакле, тестирањем ове течности можемо сазнати много ствари, као што је да ли беба има неке генетске проблеме, или да ли постоје било какве промене у хромозомима, или да ли постоје било какви дефекти у развоју нервног система (дефекти неуралне цеви). То је као када детектив пронађе велику ствар са малим доказом.

Зашто се изводи овај амниоцентеза? Шта се њиме тражи?

Сада да видимо зашто се ради овај тест амниоцентезе и шта се њиме тражи. Ово није само тест који се ради за све. Лекари га препоручују из неколико специфичних разлога.

Током другог тромесечја трудноће

Овај тест се најчешће ради у другом тромесечју трудноће, између 15. и 20. недеље. Главне ствари које се испитују су:

• Хромозомске абнормалности као што је Даунов синдром: Да ли постоје промене у хромозомима које могу утицати на развој и интелигенцију бебе.
• Структурни дефекти: На пример, стања попут спина бифиде, што је проблем са живцима у кичменој мождини.
• Наслеђени метаболички поремећаји: Понекад постоје болести које се преносе са породице на породицу, узроковане одређеним недостацима у хемијским процесима у телу. Пример је „(ФКУ - фенилкетонурија)“.

Рано препознавање таквих ситуација је од велике помоћи родитељима да буду ментално спремни и да унапред планирају специјализовани медицински третман потребан за бебу.

У трећем тромесечју трудноће

Понекад се овај тест може урадити касније у трудноћи, односно у трећем тромесечју . Затим се испитује још неколико ствари:

• Да ли беба има инфекцију?Понекад инфекција код мајке може утицати и на бебу.
• Rh некомпатибилност: Да ли постоје проблеми узроковани некомпатибилношћу између крвних група мајке и бебе?
• Да ли су плућа бебе зрела: Ово је веома важно. Понекад, ако се беба мора породити рано, ово се може користити да се провери да ли су плућа бебе довољно развијена да самостално дишу на отвореном (зрелост плућа).

Замислите, ако мајци рано отиче водењак, лекари могу да ураде овај тест да виде да ли се плућа бебе развијају и да одлуче да ли да одложе или убрзају порођај.

Да ли треба да урадим амниоцентезу?

Ово је питање које многе мајке постављају. Није потребно свима да ово ураде. Ваш лекар вам може препоручити овај тест у следећим ситуацијама:

• Ако имате било какве абнормалности у резултатима претходног скрининг теста (ако постоји сумња на генетске, хромозомске или неуролошке проблеме).
• Ако имате 35 година или више , ризик од развоја неких генетских обољења се благо повећава са годинама.
• Ако је неко у вашој породици или породици вашег мужа раније имао овакав генетски поремећај .
• Ако сте претходно имали дете са урођеном маном или ако сте имали хромозомску абнормалност или дефект неуралне цеви у претходној трудноћи.

Овај тест је веома прецизан – може вам дати резултате који су тачни са око 99%. Међутим, не може да открије свако стање, већ само неколико одабраних. Такође носи веома мали ризик . Вероватноћа побачаја се процењује на 1 према 300 или 1 према 500. То је веома мало, али не и без ризика. Поред тога, постоји веома мала вероватноћа инфекције материце, малог цурења амнионске течности или мале повреде бебе. Чути о овим ризицима може бити застрашујуће, али то је нормално.

Најважније је да, ако вам лекар препоручи овај тест, разговарате о предностима и манама (тј. користима и ризицима) његовог обављања и да саслушате и разјасните сва ваша питања пре него што донесете одлуку. Ваш лекар ће вам свакако помоћи да донесете одлуку коју разумете и са којом се осећате пријатно.

Како се заправо ради овај амниоцентеза? Не знам да ли боли, зар не?

У реду, сада да видимо како се овај тест ради. Будни сте док ово радите.

Прво, лекар користи ултразвучни скенер да прегледа ваш стомак како би тачно видео где се беба налази, где је плацента и где је ниво амнионске течности највиши. То је као гледање телевизије.

Затим, након чишћења коже на стомаку, убацује се веома танка, дуга игла.Игла се убацује кроз абдомен у материцу. То се ради под континуираним ултразвучним вођењем, тако да се игла може поставити тачно тамо где се налази течност, без узнемиравања бебе. Затим се шприцем извлачи око једне кашичице (око једне унце) амнионске течности.

Неке мајке могу осетити благе грчеве или бол док игла улази у материцу. Такође могу осетити благи притисак када се течност извлачи. Али већина људи не осећа велики бол.

Након што је тест завршен, лекар ће поново проверити бебин откуцај срца како би се уверио да је све у реду. Већином ће вам лекари рећи да се одморите неколико сати . Најбоље је да одете кући и одморите се до краја дана.

Бебине ћелије у узорку течности се узгајају на посебан начин у лабораторији и тестирају у „ћелијској култури“. Тестови који се раде зависиће од фактора као што је медицинска историја ваше породице.

Када се овај тест ради током трудноће?

Амниоцентеза се обично изводи између 15. и 20. недеље трудноће, обично у другом тромесечју. Међутим, као што смо раније поменули, може се извести и касније, или касније у трудноћи, ако је потребно.

Колико је времена потребно да се резултати појаве?

Ово је такође често питање. Време потребно за добијање резултата зависи од врсте теста који се ради. Обично је за генетске или хромозомске резултате потребно око недељу или две . Међутим, резултати тестова зрелости плућа, који су тестови који испитују развој плућа бебе, могу се добити за неколико сати. Када резултати стигну, лекар ће са вама детаљно разговарати.

Ево неколико важних ствари које треба запамтити из онога о чему смо разговарали:

Добро, доста смо причали о тесту амниоцентезе. Ево неких од најважнијих ствари које треба имати на уму:

• Амниоцентеза је посебан дијагностички тест који се користи за утврђивање здравља бебе, посебно генетских обољења.
• Ово није тест за свакога. Лекари га препоручују из одређених разлога .
• Постоји веома мали ризик код теста, тако да је неопходно пажљиво разговарати са својим лекаром и разумети предности и мане пре него што одлучите да ли ћете га урадити или не.
• Не бојте се начина на који се тест ради. Ради се веома пажљиво, помоћу ултразвука.
• Када резултати буду стигли, разговарајте са својим лекаром о њима и поставите сва питања која имате.

Запамтите, ови тестови су ту да помогну вама и вашој беби. Зато се не бојте да разговарате о овоме, отворено разговарајте са својим лекаром и донесите одлуку која је права за вас. Нисте сами, и постоје лекари који вам могу помоћи.

`Амниоцентеза, тестови на трудноћу, пренатални тест, генетске болести, хромозомске абнормалности, хромозомски поремећаји, Даунов синдром, спина бифида, здравље трудноће