Да ли понекад имате осећај као да вам нешто попут шоље или оловке изненада падне на земљу без разлога? Или имате осећај као да вам ноге климају када ходате или да су вам речи нејасне када говорите? Иако су то обично само ствари које нам се дешавају, понекад могу бити први знаци нечег озбиљног што се дешава у нашем телу. Тако ћемо данас говорити о болести повезаној са нашим нервним системом. То је АЛС.
Једноставно речено, шта је АЛС?
АЛС је скраћеница за амиотрофичну латералну склерозу . Неки људи је називају и „Лу Геригова болест“, по Луу Геригу, познатом бејзбол играчу из 1930-их. Једноставно речено, то је болест која погађа наш нервни систем, посебно нервне ћелије зване моторни неурони .
Сада се можда питате шта су ови моторни неурони. Замислите, подижете руку, померате ногу, причате, жваћете храну... Све ово радите добровољно, зар не? Па, ови моторни неурони контролишу добровољне мишиће о којима размишљамо и које контролишемо. Ове нервне ћелије преносе поруку из мозга до мишића, говорећи: „Уради ово.“ Када се развије АЛС, ови моторни неурони постепено слабе и постају неактивни. Тада поруке из мозга не стижу правилно до мишића. Као резултат тога, мишићи постепено слабе и смањују се.
Најтужније је што ова болест на крају ослабљује дијафрагму, мишић који нам помаже да дишемо. Многи пацијенти умиру од респираторне инсуфицијенције . Још увек не постоји дефинитиван лек за ову болест.
Који су фактори ризика за развој АЛС?
Тачан узрок АЛС још није откривен, али су идентификовани неки фактори ризика.
- Генетика: Код малог процента људи са АЛС, око 10%, она је наследна. То значи да ако неко у породици има болест, постоји 50% шансе да ће се ген пренети на њихову децу. Ово се назива фамилијарна АЛС .
- Старост: Ризик од развоја ове болести расте са годинама до 75. године. Болест се најчешће дијагностикује код људи између 60 и 80 година.
- Пол: Међу особама млађим од 65 година, мушкарци имају нешто већу вероватноћу да развију болест него жене. Међутим, након 70. године та разлика нестаје.
- Пушење:Неке студије су показале да пушачи имају повећан ризик од АЛС, посебно код жена након менопаузе.
- Токсини : Истраживачи верују да изложеност одређеним хемикалијама, као што је олово, такође може бити фактор ризика. Ово се још увек истражује.
- Војна служба: Изненађујуће, неке студије су показале да они који су служили војску имају нешто већи ризик од развоја АЛС. Тачан узрок није познат, али се сматра да је повезан са факторима као што су изложеност токсинима и јак стрес.
- Спотицање при ходању, ноге се заплићу.
- Тешкоће у чврстом држању нечега у руци (нпр. испуштање шоља, шерпи).
- Нејасан говор.
- Тешкоће са гутањем хране или течности.
- Грчеви или бол у мишићима.
- Трзање мишића - такође се назива фасцикулације .
- Тешкоће у одржавању држања тела, немогућност држања врата усправно.
- ЕМГ (електромиографија):Ово мери електричну активност у мишићима. Код АЛС, мишићи не примају поруке од нерава правилно, тако да ЕМГ тест показује специфичан абнормални образац.
- Студија нервне проводљивости: Ова студија мери брзину којом електрични сигнали путују дуж живаца. Ово може дати представу о обиму оштећења живаца.
- Физикална терапија: Помаже код активности великих мишића попут ходања и стајања.
- Радна терапија: Помаже код финих моторичких вештина као што је закопчавање кошуље и једење кашиком.
- Логопедска терапија: Помаже у разјашњавању говора и управљању тешкоћама са гутањем.
- АЛС је болест која погађа нервне ћелије зване моторни неурони који контролишу наше вољне мишиће.
- Рани симптоми могу бити веома суптилни, укључујући слабост у удовима, отежано ходање и нејасан говор.
- Не постоји специфичан тест за дијагнозу болести, а дијагноза се потврђује искључивањем других болести.
- Иако још увек не постоји потпуни лек за болест, физикална терапија, логопедска терапија и разни помоћни уређаји могу одржати квалитет живота пацијента на добром нивоу.
- Ако ове симптоме имате дуже време, обавезно потражите лекарски савет.
Важно: Ако сумњате да сте унели токсичну хемикалију, не паничите и позовите Национални информативни центар о тровањима у Националној болници у Коломбу за одговарајући медицински савет.
Који су први симптоми АЛС-а?
Симптоми АЛС се не јављају изненада, већ веома споро. У почетку можете приметити врло мало промена. Можда вам рука утрне када држите волан аутомобила. Или можете имати потешкоћа са говором пре него што се појаве било који други симптоми. Почетни симптоми варирају од особе до особе.
Али постоје неки уобичајени рани симптоми:
Ова болест се може поделити на два главна типа на основу начина на који почиње: почетак са повредама удова (почиње у удовима) и булбарни почетак (почиње отежаним говором и гутањем) .
| Како болест почиње | Уобичајени симптоми |
|---|---|
| Почетак удова (кичме) | Код многих људи, болест почиње на овај начин. Симптоми се прво појављују у рукама или ногама.
|
| Булбарни почетак (почетак са говором/гутањем) | Ово је мало ређе. Симптоми прво почињу у мишићима лица, врата и грла.
|
| Ова болест се временом погоршава. | |
| Када се болест погорша | Слабост мишића, губитак мишићне масе (атрофија), отежано жвакање и гутање, немогућност разумевања говора и отежано дисање. |
Како се дијагностикује АЛС?
Дијагностиковање АЛС је компликован процес јер не постоји један тест који је специфично дијагностикује. Лекари искључују сва друга стања која би могла изазвати ваше симптоме пре него што поставе дијагнозу АЛС.
Ваш лекар, посебно неуролог, ће обавити ове тестове:
1. Комплетан лекарски преглед: Детаљно ћемо разговарати о вашим симптомима и породичној медицинској историји и проверити да ли имате мишићну слабост, грчеве мишића и тешкоће у говору.
2. Тестови крви и урина: Ови тестови помажу у искључивању других стања која могу показивати симптоме сличне АЛС-у, као што су болест штитне жлезде, недостатак витамина Б12 и друге инфекције.
3. МРИ скенирање: МРИ не показује директно АЛС, али је неопходно проверити друге узроке, као што су тумор мозга или кичмене мождине или исклизнути диск.
4. Електрофизиолошки тестови: Они су веома важни у дијагнози.
Пошто је дијагноза АЛС велика ствар, многи људи су у искушењу да потраже друго мишљење. То је добра ствар. Такође, пошто болест временом напредује, корисно је поново се тестирати након око 6 месеци како би се видело да ли су се симптоми побољшали.
Како управљати симптомима?
Иако још увек не постоји потпуни лек за АЛС, постоји много начина за управљање симптомима и побољшање квалитета живота пацијента.
Поред тога, постоје уређаји као што су инвалидска колица, ЦПАП апарати који помажу при дисању и специјализоване рачунарске технологије (софтвер за препознавање очију) који помажу онима који имају потешкоћа са говором да комуницирају.
Ако ви или неко кога познајете наставите да осећате симптоме поменуте овде, молимо вас да не губите време и посетите квалификованог лекара . Рано откривање болести је од велике помоћи у њеном лечењу.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар