Да ли ваш малишан има чудне трзаје? (Вестов синдром) Хајде да причамо о овоме!

Да ли сте икада видели свог малишана како се изненада трза, као да га је ударио гром? Руке и ноге му се изненада савијају или се баца уназад. Чак и ако ово траје само неколико секунди, ако се дешава неколико пута заредом, може бити веома застрашујуће за сваког родитеља који то види. Говорићемо о стању које јесте веома застрашујуће, али је веома важно брзо га препознати. То је Вестов синдром.

Једноставно речено, шта је Вестов синдром?

Вестов синдром је редак облик епилепсије који погађа малу децу, посебно ону млађу од годину дана . Име је добио по лекару који га је први открио.

Ово има неколико назива међу лекарима. Можда ћете чути назив „инфантилни спазми (ИС)“. То значи „бебини спазми“. Такође се назива и „епилептични спазми“. Иако постоји много назива, сви се односе на исто медицинско стање.

Који су симптоми овог стања?

Главна карактеристика овога су трзаји о којима смо раније говорили. То се назива „грчеви“. Ови трзаји имају неколико посебних карактеристика:

• Како настају контракције: Беба се изненада нагне напред (као када је боли стомак) или се забаци уназад. Руке и ноге се изненада укоче и трзају.
• Време: Један ударац траје само неколико секунди.
• Кластери: Ове контракције се не јављају одједном и не престају. Оне се јављају у континуираном, кластерованом обрасцу . Једна контракција прати другу, па још једну, па још једну, све до 150 контракција у кластеру. Постоје бебе које имају и до 60 таквих кластера дневно.
• Време: Обично можете видети ове покрете чим се беба пробуди из сна.

Поред ових тремора, могу се видети и други симптоми.

Зашто се ово дешава бебама?

Вестов синдром је веома ретко стање. Погађа око 6 од 10.000 беба. Најчешће погађа бебе узраста између 4 и 8 месеци. Иако тачан узрок није увек познат, идентификовано је неколико главних узрока.

• Структурни проблеми мозга: Било које абнормалности које се јављају током развоја или формирања мозга.
• Генетске промене: Ово стање може бити узроковано одређеним променама у генима бебе.
• Оштећење мозга: Због недостатка кисеоника у мозгу током порођаја или у неком другом тренутку, као што је несрећа.
• Метаболички поремећаји: Због неких проблема са хемијским процесима у телу.
• Инфекције мозга: Инфективна стања која утичу на мозак.
• Комплекс туберозне склерозе: Генетско стање у којем се неканцерозни тумори развијају у телу и мозгу.

Како се поставља дијагноза?

Ако приметите да ваша беба има ову врсту нападаја, требало би што пре да посетите педијатра .

Доктор се углавном позива на ове тестове:

• ЕЕГ (електроенцефалограм): Ово је најважнији тест. Једноставно речено, он бележи електричну активност у мозгу као образац. Беба са Вестовим синдромом ће показати веома неправилан образац назван „хипсаритмија“ на ЕЕГ-у. Ово је главни траг за дијагнозу овог стања.
• МРИ или ЦТ скенирање:Ови скенирања помажу да се види да ли постоје проблеми, оштећења или абнормалности у структури мозга.
• Тестови крви, урина и цереброспиналне течности (ЦСФ): Ови тестови помажу у утврђивању да ли је узрок тремора генетски или метаболички проблем.

Који су третмани за ово?

Веома је важно започети лечење што је пре могуће након дијагнозе Вестовог синдрома, јер контрола напада помаже у минимизирању оштећења развоја мозга бебе.

Лекови

Најчешће коришћени третман за ово је лек.

• АЦТХ: Ово је хормон. Даје се као ињекција. Веома је ефикасан у контроли откуцаја срца.
• Вигабатрин (Сабрил): Ово је такође лек за епилепсију. Посебно је ефикасан код беба које имају Вестов синдром, стање узроковано туберозном склерозом.
• Стероиди: Такође се користе стероиди попут „преднизона“.

Ови лекови могу имати нежељене ефекте као што су смањен имунитет, повишен крвни притисак и проблеми са видом. Стога, лекар увек прегледа бебу и лечи је на основу користи и ризика.

Кетогена дијета

За неке бебе, ако лекови нису довољни за контролу дијареје, лекар може предложити ову посебну дијету. То је дијета са високим садржајем масти и врло ниским садржајем угљених хидрата .

Хирургија

Ако МРИ скенирање јасно покаже да је мождани удар узрокован одређеном лезијом у мозгу, лекар може предложити хируршко уклањање тог подручја. То није нешто што свако може да уради. О томе одлучује медицински тим.

Шта можете рећи о будућности? (Изгледи)

Иако је ово тешко питање, важно је знати истину. Будућност Вестовог синдрома биће одређена неколико кључних фактора.

• Узрок: Шта је узрок напада? Ако је узрокован озбиљном повредом мозга, резултати могу бити лоши. Ако је узрокован без очигледног узрока (идиопатски), резултати су релативно добри.
• Време за почетак лечења: Ако се лечење може започети у року од месец дана од дијагнозе, много је вероватније да ће се развој бебе вратити у нормалу.
• Одговор на лечење: Колико брзо се напад може контролисати.

Ово брбљање обично престаје око 4. године. Међутим,Многа деца могу касније развити друге врсте епилепсије.

Многа деца имају неки ниво тешкоћа у учењу или проблема са менталним развојем. Међутим, уз најбољи расположиви третман у раној фази, око 20%-25% беба може живети нормалним животом са нормалном интелигенцијом. Стога је важно предузети рано мере.