Hayu urang diajar ngeunaan tés amniosentesis nalika kakandungan. Tong sieun!

Upami anjeun calon ibu, dokter anjeun panginten parantos nyarioskeun ka anjeun ngeunaan tés anu disebut 'Amniosentesis'. Ngadangu nami ieu panginten ngajantenkeun anjeun rada sieun, panasaran, sareng seueur patarosan ageung. Éta hal anu normal pisan pikeun mikir sapertos, 'Tés naon ieu? Naha kuring leres-leres kedah ngalakukeun ieu? Naha aya anu bakal kajadian ka orok kuring?' Janten tong sieun pisan. Dinten ieu, urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos kalayan saé, sapertos anjeun nuju ngobrol sareng réréncangan.

Naon sabenerna amniosentesis téh?

Sacara sederhana, amniosentesis nyaéta tés khusus anu mariksa orok anjeun pikeun cacad lahir atanapi kaayaan genetik sateuacan lahir.

Ayeuna anjeun panginten panasaran kumaha éta dilakukeun. Orok anjeun tumuwuh dina kandungan dina kantong anu dieusi ku cairan ketuban. Dina tés ieu, dokter nganggo jarum anu ipis pisan pikeun nyelapkeun kana rahim anjeun ngalangkungan beuteung anjeun sareng nyandak sampel cairan ketuban anu alit pisan. Sampel éta teras dikirim ka laboratorium pikeun diuji.

Tés ieu biasana dilakukeun antara minggu ka-15 sareng 20 kakandungan, nyaéta trimester kadua. Nanging, dina sababaraha kasus khusus, éta ogé tiasa dilakukeun dina trimester katilu.

Dina kaayaan naon dokter nyarankeun tés ieu?

Teu sadaya ibu hamil dipenta pikeun ngalakukeun tés ieu. Aya sababaraha alesan khusus kunaon dokter anjeun nyarankeun éta.

• Upami hasil scan ultrasound nunjukkeun masalah: Upami hasil scan anjeun nunjukkeun aya kelainan dina perkembangan orok anjeun, atanapi tanda-tanda kaayaan bawaan, tés ieu tiasa disarankeun pikeun mastikeunana.
• Upami tés prenatal anu sanés nunjukkeun résiko: Upami tés getih anu dilakukeun dina awal kakandungan (tés skrining prenatal) nunjukkeun yén orok ngagaduhan résiko anu langkung luhur ngagaduhan gangguan kromosom, tés ieu disarankeun pikeun mastikeun éta.
• Upami anjeun pamawa panyakit genetik: Upami aya panyakit genetik dina kulawarga anjeun, atanapi upami tés parantos mastikeun yén anjeun pamawa panyakit genetik, tés ieu tiasa dilakukeun pikeun ningali naha orok éta ogé ngawaris panyakit éta.

Bayangkeun, nalika tés skrining munggaran anjeun, dokter nyarios yén aya kamungkinan leutik yén orok éta ngagaduhan sindrom Down, sareng urang kedah ngalakukeun tés ieu pikeun nangtoskeun sacara pasti. Éta nalika ieu disarankeun.

Panyakit naon waé anu tiasa dideteksi ku tés ieu?

Amniosentesis tiasa masihan inpormasi ngeunaan sababaraha cacad genetik sareng kalahiran khusus, ogé sababaraha hal penting anu sanésna.

Teu ngan éta, sakapeung jumlah cairan ketuban dina rahim ningkat teuing. Ieu disebut polihidramnion. Dina kasus sapertos kitu, metode anu sami ieu ogé dianggo salaku pangobatan pikeun miceun kaleuwihan cairan sareng masihan rasa lega ka ibu.

Kumaha carana abdi kedah nyiapkeun sateuacan tés?

Biasana, teu aya persiapan khusus anu diperyogikeun pikeun tés ieu. Nanging, penting pisan pikeun ngawartosan dokter anjeun sateuacanna ngeunaan ubar naon waé anu anjeun konsumsi. Anjeunna bakal ngawartosan anjeun upami anjeun kedah lirén nginum salah sahijina salami sababaraha dinten sateuacan tés.

Hal anu wajar upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan tés sapertos kieu. Upami anjeun gaduh patarosan ieu, tong sieun naroskeun ka dokter anjeun:

• Naha anjeun nyuhunkeun abdi pikeun ngalakukeun tés ieu?
• Naon waé résiko anu mungkin timbul tina ieu?
• Naon anu kedah kuring ngarepkeun salami tés?
• Sabaraha lami deui hasilna bakal kaluar?
• Dupi abdi tiasa kéngingkeun bantosan (konseling genetik) pikeun ngartos hasil ieu?

Naon anu kajantenan salami tés?

Muhun, ayeuna hayu urang tingali kumaha prosés ieu jalanna. Ngadangu ieu bakal ngirangan rasa sieun anjeun.

1. Persiapan: Mimitina, anjeun bakal dititah ngagoler kalayan nyaman dina méja pamariksaan. Teras, daérah alit dina beuteung anjeun dimana jarum bakal diasupkeun bakal dibersihkeun ku antiseptik.

2. Scan: Salajengna, gél khusus diterapkeun kana beuteung anjeun sareng scan ultrasound dilaksanakeun. Teras, sadayana sapertos lokasi orok, plasénta, sareng cairan ketuban tiasa katingali jelas dina monitor.

3. Nyelapkeun jarum: Ayeuna bagian anu paling penting. Nalika dokter ningali scan, anjeunna nyelapkeun jarum anu ipis pisan sareng bolong ngaliwatan beuteung anjeun kana rahim anjeun, jauh ti orok, di tempat anu seueur cairan ketuban, supados henteu ngarugikeun orok. Kusabab ieu sadayana dilakukeun dina scan, teu aya bahaya pikeun orok.

4. Nyokot sampel: Teras, ngaliwatan jarum, sajumlah leutik cairan dicandak kana spuit.

5. Nyabut jarum: Saatos sampel dicandak, jarumna dicabut kalayan ati-ati.

6. Pariksa deui: Pamungkas, pikeun mastikeun sadayana henteu kunanaon, denyut jantung sareng gerakan orok di-scan deui.

Sanaos sakabéh prosésna peryogi waktos sakitar 30 menit, jarumna ngan ukur aya dina awak anjeun kanggo waktos anu singget pisan, sakitar samenit atanapi dua menit .

Naha ieu nyeri?

Ieu mangrupikeun masalah panggedéna pikeun seueur ibu. Anjeun tiasa ngaraos sensasi tusuk-tusuk sakedik nalika jarum dilebetkeun kana kulit. Sababaraha jalmi ogé tiasa ngalaman keram hampang salami tés sareng sababaraha jam saatosna. Ieu hal anu normal.

Naha aya résiko dina ieu?

Amniosentesis mangrupikeun tés anu aman pisan. Tapi sapertos prosedur médis naon waé, aya résiko anu alit pisan. Tapi ieu jarang pisan.

Sababaraha komplikasi anu mungkin nyaéta:

• Nyeri beuteung anu parah
• Ngaluarkeun getih atanapi cairan tina heunceut
• Cilaka atanapi inféksi
• Persalinan prématur
• Keguguran

Ayeuna tong sieun saatos ningali daptar ieu.

Ku kituna, ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan résiko ieu sareng mangpaat tina ngalakukeun ieu.

Kumaha hasil tés sareng akurasina?

Amniosentesis téh akuratna kira-kira 99% . Éta hartina hasilna lolobana akurat. Tapi sanajan bisa nangtukeun naha aya hiji kaayaan, tapi teu salawasna bisa nangtukeun sabaraha seriusna éta kaayaan.

Waktu anu diperyogikeun pikeun kéngingkeun hasil béda-béda gumantung kana kaayaan anu diuji. Sababaraha hasil tiasa sayogi dina tilu dugi ka opat dinten. Anu sanésna tiasa nyandak dua minggu atanapi langkung.

Naon anu di carioskeun ku hasilna?

• Upami hasilna normal: Ieu hartosna orok henteu ngagaduhan kaayaan sapertos anu anjeun diuji. Éta mangrupikeun warta anu saé anu kedah dilegaan.
• Upami hasilna teu normal: Ieu ngandung harti yén tés nunjukkeun yén orok ngagaduhan kaayaan médis anu tangtu. Dina hal ieu, dokter anjeun bakal ngajelaskeun ka anjeun naon hartosna hasilna sareng naon pilihan anjeun. Upami diperyogikeun, anjeun bakal dirujuk ka konselor genetik pikeun ngabahas ieu langkung rinci. Anjeun ogé bakal gaduh kasempetan pikeun pendak sareng ahli neonatologi pikeun ngabahas perawatan khusus, operasi, atanapi perawatan anu diperyogikeun ku orok anjeun saatos lahir.

Naon anu kedah kuring laksanakeun saatos tés?

Teu seueur anu tiasa dilakukeun saatos tés. Anu paling penting nyaéta mulih ka bumi sareng istirahat anu cekap kanggo sésana dinten éta .

• Jauhan nanaon anu beurat sacara fisik, sapertos olahraga, ngangkat beurat, atanapi hubungan séks, salami sadinten atanapi dua dinten.
• Upami anjeun ngaraos teu ngarareunah atanapi nyeri, anjeun tiasa nyuhunkeun ubar pereda nyeri ka dokter (contona asetaminofen).
• Anjeun biasana bakal tiasa ngahanca deui kagiatan normal anjeun dina sadinten atanapi dua dinten.

Gejala naon anu kedah kuring langsung nelepon dokter upami kuring ngalaman?

Sanaos normal ngarasa rada nyeri saatos tés, upami anjeun ngalaman salah sahiji gejala ieu, anjeun kedah langsung nelepon dokter .

Wajar mun ngarasa sieun nalika dibéjaan yén jarum bakal diasupkeun kana beuteung nalika kakandungan. Dokter ngan nyarankeun tés ieu nalika aranjeunna ngarasa yén mangpaat tina tés ieu jauh leuwih ageung tibatan résiko leutik pikeun anjeun sareng orok anjeun. Tapi kaputusan ahir aya di anjeun. Anjeun gaduh hak pikeun mutuskeun naon anu pas pikeun anjeun. Janten, ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan sagala kasieun atanapi patarosan anu anjeun gaduh. Inget, teu aya jawaban anu leres atanapi salah.