Skip to main content

Naha anjeun ogé ngagaduhan beta thalasemia? Hayu urang bahas jinis-jinis panyakit ieu (Jinis-jinis Beta Thalasemia)

Naha anjeun ogé ngagaduhan beta thalasemia? Hayu urang bahas jinis-jinis panyakit ieu (Jinis-jinis Beta Thalasemia)

Nalika dokter ngawartosan anjeun atanapi anak anjeun yén anjeun ngagaduhan gangguan getih anu disebut Beta Thalasemia, penting pikeun terang persis jinis panyakit anu anjeun gaduh. Kusabab jinis panyakit anu anjeun gaduh bakal nangtukeun gejala sareng pangobatan anu anjeun peryogikeun. Anjeun panginten rada sieun nalika ngadangu nami ieu. Tapi tong hariwang, kami bakal ngajelaskeun sadayana kalayan jelas sareng saderhana.

Sacara sederhana, naon ari beta thalasemia téh?

Beta thalasemia nyaéta panyakit genetik anu mangaruhan getih urang. Oke, ayeuna hayu urang tingali kumaha ieu kajadian di jero awak.

Di jero sél getih beureum dina getih urang aya protéin khusus anu disebut hémoglobin . Ieu mangrupikeun wahana anu nyandak oksigén tina paru-paru sareng nyebarkeunana ka sél di sakumna awak. Éta sapertos layanan pangiriman oksigén. Dina jalma anu ngagaduhan talasemia beta, protéin hémoglobin ieu henteu dihasilkeun sakumaha anu diperyogikeun. Alesanna nyaéta parobahan, atanapi mutasi, dina gén anu aya hubunganana sareng produksi hémoglobin (gén HBB).

Nalika hémoglobin nurun, sél awak teu nampi jumlah oksigén anu diperyogikeun. Ieu sababna rupa-rupa gejala muncul. Aya tilu jinis utama panyakit ieu. Hayu urang tingali masing-masing sacara misah.

1. Beta Thalasemia anu gumantung kana transfusi

Ieu disebut ogé Talasemia Mayor . Ieu mangrupikeun bentuk talasemia anu paling parah . Kaayaan ieu ngan ukur lumangsung upami anak ngawaris dua salinan gén anu bermutasi pikeun panyakit éta ti kadua kolotna.

Budak anu ngagaduhan kaayaan ieu biasana didiagnosis sateuacan umur dua taun .

Salaku kolot, urang terang yén hésé pisan pikeun nungkulan warta yén budak anjeun ngagaduhan panyakit anu serius. Éta hal anu normal pikeun ngarasa overwhelmed sareng hariwang. Tong nyalira dina waktos ayeuna. Ngobrol sareng kulawarga sareng réréncangan anjeun ngeunaan ieu. Dukungan aranjeunna bakal janten sumber kakuatan anu saé. Ogé, upami anjeun ngarasa overwhelmed sareng hariwang, tanyakeun ka dokter anjeun pikeun ngarujuk anjeun ka konselor kaséhatan méntal. Éta teu aya anu éra, sareng penting pikeun tetep kuat pikeun anak anjeun.

Naon gejala anu tiasa katingali dina kaayaan ieu?

  • Anémia parah: Kusabab hémoglobin anu handap pisan, murangkalih ngarasa capé sareng capé sepanjang waktos. Aranjeunna tiasa katingali pucet.
  • Tumuwuhna terhambat: Tumuwuhna orok téh laun pisan dibandingkeun jeung barudak séjénna.
  • Pembesaran limpa sareng ati:Sabot seueur sél getih beureum anu ruksak ngumpul dina limpa sareng ati, organ-organ ieu laun-laun ngagedean kana waktosna.
  • Ngaleuleuskeun tulang: Kusabab sumsum tulang kedah ngadamel langkung seueur sél getih beureum, sumsum tulang tiasa ngabareuhan sareng tulang tiasa janten ipis sareng rapuh.
  • Pubertas telat: Nalika anjeun sepuh, pubertas tiasa telat kusabab pangaruh kana fungsi hormonal.
  • Résiko diabetes sareng gumpalan getih ogé tiasa ningkat nalika dewasa.

Métode pangobatan

Pikeun ngontrol anémia parah ieu, transfusi getih rutin penting pisan. Nanging, nalika anjeun teras-terasan masihan getih, jumlah beusi dina awak tiasa ningkat tanpa perlu. Beusi tambahan ieu tiasa ngaruksak ati, jantung, sareng sistem éndokrin.

Pikeun nyegah ieu, perlakuan anu disebut Terapi Khelasi Beusi dianggo. Sacara sederhana, ieu miceun kaleuwihan beusi anu parantos numpuk dina awak. Aya ubar anu dipasihkeun pikeun ieu.

2. Beta Thalasemia anu henteu gumantung kana transfusi

Ieu disebut ogé Thalasemia Intermedia . Gejalana henteu parah sapertos Thalasemia Mayor anu kasebat sateuacanna.

Biasana, jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu ningali dokter kusabab masalah sapertos kacapean anu terus-terusan, kulit konéng (jaundice), atanapi gagal mekar.

Gejala anu tiasa katingali dina kaayaan ieu

  • Pembesaran limpa.
  • Pubertas anu telat.
  • Tulang lemah sareng résiko gampang patah.
  • Kacapean anu disababkeun ku anémia.

Kusabab gejala kaayaan ieu henteu parah teuing, transfusi getih rutin sering henteu diperyogikeun . Anjeun panginten henteu kedah masihan getih salami hirup anjeun. Tapi éta terserah ka dokter anjeun pikeun mutuskeun.

3. Talasemia Beta Minor

Ieu ogé disebut "Sipat Talasemia." Di nagara urang, seueur jalmi anu nyebat kaayaan ieu "janten pamawa Talasemia".

Ieu mangrupikeun bentuk talasemia anu paling hampang . Jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu panginten henteu ngagaduhan gejala naon waé salian ti anémia hampang . Seueur jalmi anu hirup salami mangtaun-taun tanpa terang yén aranjeunna ngagaduhan kaayaan éta. Kadang-kadang kapanggih sacara teu dihaja nalika tés getih dilakukeun pikeun kaayaan anu sanés.

Kaayaan ieu biasana henteu meryogikeun perawatan rutin kecuali anjeun ngarasa capé atanapi lesu.

Tapi sanajan anjeun teu ngalaman gejala, penting pikeun terang yén anjeun mangrupikeun pamawa Thalasemia Trait. Utamana upami anjeun badé nikah atanapi ngarencanakeun gaduh anak. Kusabab upami pasangan anjeun ogé mangrupikeun pamawa Thalasemia Trait, aya 1 ti 4 (25%) résiko yén anak anjeun bakal ngagaduhan Thalasemia Mayor, kaayaan anu serius. Éta sababna penting pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan ieu sareng diuji.

Jenis talasemia Kaseriusan Gejala utama sareng pangobatan
Talasemia Mayor Serius pisan Anémia parah, tumuwuhna terhambat. Transfusi getih rutin sareng terapi khelasi beusi penting pisan.
Talasemia intermedia Rada serius Anémia sedeng, kacapean. Seringna teu kedah transfusi getih rutin.
Talasemia minor (Minor/Sifat) Teu serius (status operator) Seringna teu aya gejala. Teu peryogi pangobatan. Tapi kasadaran penting pisan dina kulawarga berencana.

Pesen Bawa Ka Imah

  • Beta talasemia nyaéta kaayaan turunan anu ngirangan produksi hémoglobin.
  • Aya tilu jinis utama ieu: mayor (parna), intermedia (sedeng), sareng minor (hampang/sedeng).
  • Talasemia mayor meryogikeun transfusi getih rutin sareng terapi miceun beusi.
  • Upami anjeun ngagaduhan talasemia minor (carrier), anjeun panginten henteu ngagaduhan gejala. Nanging, terang naha pasangan anjeun ogé carrier penting pisan upami anjeun ngarepkeun orok anu séhat.
  • Tong era atanapi sieun ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun ngeunaan jinis talasemia anu anjeun gaduh, pangobatanana, sareng patarosan naon waé anu anjeun gaduh.

Talasemia, Beta Talasemia, Anemia, Donor Getih, Hemoglobin, Talasemia Mayor, Talasemia Minor
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 5 =