Hayu urang ngobrolkeun ngeunaan cacat tabung saraf (NTD) anu mangaruhan uteuk sareng sumsum tulang tonggong orok anu nuju tumuwuh dina kandungan?

Naha anjeun nuju ngantosan orok atanapi parantos nampi warta anu saé, anjeun panginten panasaran kana sarébu hal ngeunaan orok anu aya dina kandungan anjeun. Sabaraha pentingna terang sakedik ngeunaan kaséhatan orok anjeun? Éta sababna, dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan hiji hal anu sakapeung tiasa kajantenan nalika kakandungan, tapi tiasa dicegah upami anjeun sadar sateuacanna. Éta nyaéta cacad tabung saraf , atanapi sakumaha anu disebat ku dokter "Cacat Tabung Saraf - NTD". Tong hariwang, urang bakal ngabahas ieu sacara saderhana, ku cara anu anjeun tiasa ngartos.

Naon ari cacad tabung saraf (NTD)? Sacara sederhana...

Sacara basajan, NTD mangrupikeun salah sahiji jinis kaayaan bawaan . Nyaéta, éta mangrupikeun kaayaan anu kajantenan nalika orok masih aya dina kandungan. Éta utamina mangaruhan otak orok, sumsum tulang tonggong, atanapi sumsum tulang tonggong (sistem saraf anu ngalangkungan tulang tonggong). Inget, cacad ieu sering kajantenan sateuacan anjeun terang yén anjeun hamil, biasana dina bulan kahiji kakandungan.

Kieu biasana kajadianana. Nalika orok mimiti mekar dina kandungan, dua sisi tulang tonggong orok ngahiji, ngabentuk struktur siga tabung. Ieu anu disebut tabung saraf . Tabung saraf ieu anu engkéna bakal mekar jadi uteuk sareng sumsum tulang tonggong orok. Janten, upami tabung saraf ieu henteu nutup kalayan leres, upami aya celah alit atanapi kakurangan di hiji tempat, maka kaayaan anu disebut NTD ieu lumangsung. Siga nalika anjeun ngawangun hateup, upami aya celah di hiji tempat, cai bocor tina hateup.

Naon waé jinis utama NTD?

Aya sababaraha jinis utama cacad tabung saraf (NTD). Hayu urang tingali masing-masing sacara berurutan:

1. Spina Bifida

Ieu mangrupikeun jinis NTD anu paling umum . Spina Bifida nyaéta kaayaan dimana tabung saraf henteu nutup sapinuhna dina hiji titik sapanjang tulang tonggong nalika kamekaran janin. Sakali deui, aya sababaraha subtipe:

• Myelomeningocele (Spina Bifida Kabuka):

Bayangkeun, nalika aya orok anu lahir, anjeun tiasa ningali kantong anu dieusi cai anu nonjol ti tukang tulang tonggongna. Ieu disebut `(Myelomeningocele).` Di jero kantong éta tiasa aya bagian tina sumsum tulang tonggong orok, jaringan anu nutupanna `(Meninges)`, saraf, sareng bahkan cairan anu ngurilingan otak `(Cerebrospinal Fluid - CSF)`. Ieu mangrupikeun bentuk `(Spina Bifida)` anu paling parah sareng umum .

• Meningocele:

Dina hal ieu, kantung anu dieusi cairan sigana kaluar tina tonggong orok. Nanging, dina hal ieu, sumsum tulang tonggong orok henteu ruksak, anu hartosna sumsum tulang tonggong henteu aya di jero kantung.

• Spina Bifida Okulta:

Ieu mangrupikeun bentuk `(Spina Bifida)` anu paling hampangDina hal ieu, aya celah leutik dina tulang tonggong orok, tapi teu aya kantong anu katingali. Teu aya karusakan dina sumsum tulang tonggong atanapi saraf. Kaseueuran waktos, ieu henteu nyababkeun masalah naon waé. Kadang-kadang, anjeun panginten henteu terang yén anjeun ngagaduhan éta salami hirup anjeun.

2. Anencephaly

Ieu mangrupikeun kaayaan anu serius. Anencephaly nyaéta kaayaan dimana bagian luhur tabung saraf, tempat uteuk mekar, henteu nutup kalayan leres nalika kamekaran janin. Hasilna, tangkorak, kulit, sareng uteuk orok henteu mekar kalayan leres. Sababaraha bagian uteuk sareng tangkorak tiasa leungit sapinuhna. Jaringan uteuk anu mekar biasana kakeunaan kusabab teu aya kulit atanapi tulang anu nutupanana. Hanjakalna, orok anu ngagaduhan kaayaan ieu sering lahir maot atanapi maot teu lami saatos lahir.

3. Énsefalokel

Ieu kajadian nalika tabung saraf gagal nutup kalayan leres caket uteuk, nyiptakeun liang dina tangkorak. Otak orok sareng mémbran anu nutupan uteuk (meninges) tiasa nonjol ngalangkungan liang ieu, nyiptakeun tonjolan sapertos kantung. Kadang-kadang, ngan ukur aya liang alit dina rongga irung atanapi tarang, anu henteu pati katingali.

4. Iniencephaly

Ieu ogé mangrupikeun kaayaan anu serius pisan sareng jarang. Éta nyababkeun cacad tulang tonggong anu parah. Seringna, beuheung teu aya pisan, sareng sirahna tiasa ngabengkok ka tukang dugi ka beungeut orok tiasa napel kana dada sareng kulit di tukang tangkorak tiasa napel. Orok anu ngagaduhan kaayaan ieu biasana lahir maot.

Saha waé anu kapangaruhan ku NTD ieu? Sabaraha umumna éta?

NTD nyaéta kaayaan anu lumangsung nalika lahir, hartina mangaruhan orok anu keur tumuwuh . Éta ogé lumangsung dina bulan kahiji kakandungan.

Numutkeun statistik di sababaraha nagara di dunya, `(NTD)` teu pati umum, tapi penting pikeun waspada kana éta. Salaku conto, di Amérika Serikat, kaayaan ieu katingali dina sakitar 3000 kakandungan per taun. Di antarana, `(Spina Bifida)` sareng `(Anencephaly)` nyaéta anu paling umum. Sanaos hésé milarian statistik anu pasti di Sri Lanka, penting pikeun émut yén kaayaan ieu tiasa kajantenan ka saha waé.

Naha cacad tabung saraf (NTD) ieu tiasa kajantenan?

Kanyataanna, dokter sareng élmuwan masih teu tiasa nyarios sacara pasti naon panyabab tunggal NTD ieu. Nanging, aranjeunna yakin yén éta mangrupikeun kombinasi anu rumit tina faktor genetik, nutrisi, sareng lingkungan .

Geus kapanggih yén panyabab utama ieu nyaéta kadar asam folat anu handap dina awak indung, khususna sateuacan konsepsi sareng dina minggu-minggu awal kakandungan . Asam folat atanapi folat mangrupikeun nutrisi penting pikeun kamekaran otak sareng sumsum tulang tonggong orok anu leres.

Naon waé gejala-gejala NTD?

Unggal jinis NTD ngagaduhan gejala anu unik.

Pikeun orok anu ngagaduhan sababaraha `(NTD)`Teu aya gejala. Nanging, sababaraha orok tiasa ngagaduhan masalah anu serius . Sakumaha anu parantos disebatkeun sateuacanna, orok anu ngagaduhan `(Iniencephaly)` sareng `(Anencephaly)` sering maot nalika lahir atanapi teu lami saatos lahir.

Gejala umum NTD diantarana:

• Masalah fisik - contona, lumpuh (leungitna anggota awak), teu mampuh ngendalikeun cikiih sareng tai.
• Kaleungitan paningal (loba).
• Kaleungitan dédéngéan (tuli).
• Cacad intelektual.
• Kaayaan teu sadar, sakapeung malah maot.

Upami dokter curiga yén orok anjeun ngagaduhan ``(NTD)'', aranjeunna bakal ngawartosan anjeun langkung seueur ngeunaan ieu, sabab kaayaan ieu tiasa bénten-bénten ti hiji orok ka orok anu sanés.

Naha ibu ngalaman gejala naon waé nalika kakandungan?

Henteu. Sanaos orok anjeun ngagaduhan "(NTD)", anjeun moal ngalaman gejala khusus anu aya hubunganana sareng éta. Dokter ngadeteksi ieu ngalangkungan tés nalika kakandungan.

Kumaha ieu '(NTD)' diidéntifikasi?

Dokter biasana mendiagnosis NTD ngalangkungan tés prenatal nalika kakandungan. Scan ultrasound penting pisan pikeun ieu.

Tés naon anu dianggo pikeun ngaidentipikasi NTD?

Dokter nganggo tés ieu pikeun ngadeteksi NTD sateuacan orok lahir:

• Tés Getih: Antara 16 sareng 18 minggu kakandungan, dokter anjeun tiasa mesen tés pikeun ngukur protéin anu disebut alpha-fetoprotein (AFP) dina getih anjeun. Upami orok anjeun ngagaduhan NTD, kadar protéin ieu dina getih indungna biasana langkung luhur tibatan normal (sakitar 75% - 80%). Upami kadar AFP anjeun luhur, dokter anjeun tiasa mesen tés salajengna, sapertos scan ultrasound.
• Ultrasonografi Janin (Prenatal): Scan ultrasound nalika kakandungan mangrupikeun cara anu paling akurat pikeun ngadeteksi sababaraha NTD. Dokter biasana nyarankeun scan dina trimester kahiji (minggu ka-11-14) sareng trimester kadua (minggu ka-18-22). Scan ieu mariksa tulang tonggong sareng sirah orok pikeun ningali naha aya tanda-tanda NTD.
• Amniosentesis: Tés ieu tiasa mariksa NTD sareng cacad lahir anu sanés. Tés ieu ngalibatkeun nganggo jarum pikeun nyandak sampel alit tina cairan ketuban anu ngurilingan orok. Ieu biasana dilakukeun antara minggu ka-15 sareng 20 kakandungan. Nanging, aya sababaraha résiko anu aya hubunganana sareng tés ieu, janten ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.

Kadang-kadang, sababaraha NTD tiasa dideteksi saatos orok lahir ngalangkungan tés pencitraan sapertos scan MRI (Magnetic Resonance Imaging) atanapi CT (Computed Tomography).

Naon waé pangobatan pikeun NTD?

Pikeun kaayaan sapertos `(Spina Bifida)` sareng `(Ensefalokel), aya sababaraha pilihan pangobatan gumantung kana parahna kaayaan.

Hanjakalna, teu aya ubar pikeun Anencephaly sareng Iniencephaly. Orok sapertos kitu biasana maot nalika lahir atanapi teu lami saatos lahir.

Perawatan pikeun `(Spina Bifida)` sareng `(Ensefalokel)`

Perawatan pikeun duanana kaayaan gumantung kana parahna kaayaan sareng naha orok ngagaduhan komplikasi sanésna. Operasi mangrupikeun perawatan utama pikeun duanana.

Énsefalokel biasana diubaran ku cara operasi, dimana bagian otak anu nonjol tina tangkorak orok, sareng mémbran anu ngurilinganna, disimpen deui di jero tangkorak, nutup liang dina tangkorak.

Myelomeningocele, bentuk spina bifida anu paling umum, biasana diubaran ku operasi pikeun ngalereskeun liang dina tulang tonggong orok. Operasi ieu tiasa dilakukeun sateuacan orok lahir (operasi fétus) atanapi teu lami saatos lahir (operasi postnatal) .

Kadua kaayaan ieu tiasa meryogikeun perawatan jangka panjang , gumantung kana kaayaan anak. Kana waktu, langkung seueur operasi tiasa diperyogikeun, atanapi komplikasi sapertos hidrosefalus, nyaéta penumpukan cairan anu kaleuleuwihi di sakitar uteuk, panginten kedah diubaran.

Naon faktor résiko pikeun ngembangkeun NTD?

Saha waé awéwé tiasa ngagaduhan orok anu ngagaduhan "(NTD)". Nanging, aya sababaraha faktor anu tiasa ningkatkeun résiko ieu. Hayu urang tingali naon éta:

• Kakurangan folat (asam folat): Ieu penting pisan. Folat nyaéta salah sahiji jinis vitamin B-9. Ieu penting pisan pikeun kamekaran orok anu séhat. Upami asam folat teu cekap sateuacan konsepsi sareng dina sababaraha bulan mimiti kakandungan, aya kasempetan anu langkung luhur pikeun ngembangkeun NTD sapertos Spina Bifida.

Ku kituna, upami anjeun ngarencanakeun kakandungan, atanapi parantos kakandungan, penting pisan pikeun nginum vitamin prenatal anu diresepkeun ku dokter anjeun. Sacara umum disarankeun pikeun nginum sahenteuna 400 mikrogram (mcg) asam folat unggal dintenna. Éta ogé ide anu saé pikeun tuang katuangan anu beunghar folat (sapertos bayem, pir).

• Riwayat kulawarga cacad tabung saraf: Indung anu kantos ngalahirkeun orok anu ngagaduhan NTD sateuacanna ngagaduhan résiko 2% dugi ka 3% langkung luhur pikeun ngagaduhan orok deui anu ngagaduhan cacad anu sami. Upami anjeun hoyong terang langkung seueur ngeunaan ieu, langkung saé ningali konselor genetik.
• Obat antikejang anu tangtu: Obat-obatan ieu tiasa ningkatkeun résiko NTD upami diinum nalika kakandungan. Upami anjeun nginum obat pikeun epilepsi, konsultasi ka dokter anjeun sateuacan anjeun hamil pikeun terang kumaha obat éta bakal mangaruhan kakandungan anjeun.
• Diabétes:Ibu hamil anu diabetesna teu terkontrol kalawan saé boga résiko anu leuwih luhur boga orok anu ngarandapan "(NTD)".
• Obesitas: Résiko ieu ogé langkung luhur pikeun ibu anu obesitas sateuacan kakandungan.
• Ningkatna suhu awak dina awal kakandungan: Upami suhu awak anjeun ningkat (hipertermia) dina minggu-minggu awal kakandungan, boh kusabab muriang anu terus-terusan atanapi kusabab nganggo sauna atanapi bak mandi cai panas, aya résiko leutik pikeun ngembangkeun NTD.
• Panggunaan opioid dina awal kakandungan: Opioid nyaéta salah sahiji jinis ubar nyeri anu tiasa nyababkeun kecanduan. Upami anjeun nganggo éta dina dua bulan mimiti kakandungan, anjeun langkung condong ngagaduhan orok anu ngagaduhan NTD. Upami anjeun hamil sareng nginum obat anu ngandung opioid, langsung wartosan dokter anjeun.

Naha orok anu ngagaduhan `(NTD)` tiasa salamet?

Muhun, orok anu ngagaduhan sababaraha cacad tabung saraf sapertos `(Spina Bifida)` sareng `(Encephalocele)` tiasa salamet. Nanging, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, orok anu ngagaduhan `(Anencephaly)` sareng `(Iniencephaly)` sering maot nalika lahir atanapi teu lami saatos lahir.

Orok anu ngagaduhan `(Spina Bifida),` khususna `(Myelomeningocele)` atanapi `(Encephalocele),` ngagaduhan résiko anu langkung luhur pikeun karusakan saraf. Ieu tiasa nyababkeun kaayaan sapertos paralisis. Karusakan saraf sareng kaleungitan fungsi anu aya nalika lahir biasana permanén. Nanging, aya sababaraha perawatan anu tiasa ngabantosan nyegah karusakan sareng komplikasi salajengna.

Sababaraha orok anu ngagaduhan "Spina Bifida" tiasa salamet tanpa komplikasi atanapi kalayan komplikasi anu minor pisan.

Kumaha carana ngurus orok abdi anu gaduh `(NTD)`?

Penting pikeun diinget ieu: Teu sadaya orok anu ngagaduhan NTD sami. Utamana orok anu ngagaduhan Spina Bifida sareng Encephalocele kapangaruhan sacara béda. Mustahil pikeun ngaduga sacara pasti kumaha orok anjeun bakal kapangaruhan. Hal anu pangsaéna anu anjeun tiasa laksanakeun nyaéta ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan kaayaan orok anjeun sareng kéngingkeun naséhat ti aranjeunna.

Nalika anak anjeun ageung, anjeunna panginten peryogi bantosan tim dokter pikeun nyayogikeun rupa-rupa perawatan anu diperyogikeun. Penting pisan pikeun ngadukung anak anjeun sareng mastikeun yén aranjeunna nampi perawatan médis anu pangsaéna.

Iraha abdi kedah konsultasi ka dokter ngeunaan NTD?

Upami anak anjeun lahir kalayan NTD, aranjeunna kedah rutin ka dokter atanapi tim médis pikeun ngarawat aranjeunna salami hirupna.

Upami anjeun nuju nginum obat pikeun epilepsi atanapi opioid, ngobrol sareng dokter anjeun sateuacan anjeun hamil pikeun terang kumaha ubar éta bakal mangaruhan kakandungan anjeun sareng kamungkinan ngagaduhan orok anu ngagaduhan NTD.

Wajar mun ngarasa sieun jeung reuwas nalika anjeun manggihan yén orok anjeun boga "(NTD)". Tapi inget, anjeun teu sorangan. Aya loba sumber daya anu bisa ngabantu anjeun jeung kulawarga anjeun. Penting pikeun ngobrol jeung dokter anu nyaho ngeunaan "(NTD)" pikeun diajar kumaha orok anjeun bakal kapangaruhan jeung kumaha carana nyiapkeun diri pikeun éta.

Pamungkas, hal-hal anu kedah urang émut (Pesen Bawa Pulang)

Sim kuring miharep diskusi ieu parantos masihan anjeun wawasan ngeunaan "Cacat Tabung Saraf - NTD". Anu paling penting nyaéta waspada kana ieu sateuacanna.

• (NTD) nyaéta cacad perkembangan anu lumangsung dina uteuk sareng sumsum tulang tonggong orok salami minggu-minggu awal kakandungan.
• Asam folat mangrupikeun nutrisi anu penting pisan pikeun nyegah kaayaan ieu. Ngonsumsi asam folat unggal dinten ti mimiti anjeun ngarencanakeun kakandungan sareng salami sababaraha bulan mimiti kakandungan tiasa ngirangan résiko NTD sacara signifikan.
• NTD tiasa dideteksi ngalangkungan scan ultrasound nalika kakandungan.
• Sanaos sababaraha NTD ngagaduhan pangobatan, sapertos operasi, sababaraha kaayaan anu parah henteu ngagaduhan pangobatan.
• Upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah ngeunaan NTD, pastikeun ngobrol sareng dokter anjeun.

Simkuring miharep informasi ieu aya mangpaatna kanggo anjeun. Mugia anjeun mendakan kakuatan pikeun ngagaduhan orok anu séhat!

Cacad Tabung Saraf, NTD, Spina Bifida, Anencephaly, Asam Folat, Kakandungan, Cacad Kalahiran, Cacad Tabung Saraf