Naha budak anjeun gaduh ramo atanapi ramo suku tambahan? Hayu urang ngobrol ngeunaan Polidaktili

Nalika ningali orok anu nembe lahir, sakapeung kolot rada reuwas sareng rada sieun ningali orok éta gaduh hiji atanapi langkung ramo atanapi ramo suku dina leungeun atanapi suku tibatan jumlah normal. Éta hal anu normal pisan pikeun ngarasa rada hariwang sareng sedih nalika ningali ieu. Tapi tong sieun, sanés? Ieu sanés masalah anu ageung sareng serius dina kalolobaan kasus. Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan kaayaan gaduh ramo tambahan ku cara kieu, anu sacara médis disebut polidaktili . Sababaraha urang ogé nyebat ieu hiperdaktili.

Naon ari polidaktili téh? Sacara sederhana...

Sacara basajan, polidaktili nyaéta nalika orok lahir kalayan hiji atanapi langkung ramo atanapi ramo suku dina leungeun atanapi sukuna, tinimbang lima biasana. Ieu dianggap salah sahiji cacad lahir (atanapi kaayaan anu aya nalika lahir) anu paling umum di dunya . Dokter nyebat ayana ramo tambahan, khususna, salaku kaayaan anu kalebet kana kategori anu lega tina bédana leungeun bawaan. Ieu ngandung harti yén orok lahir kalayan bédana dina leungeun.

Ayeuna anjeun panginten mikir, "Oh, naha ieu ngan ukur kajadian ka orok kuring?" Tong kitu. Ieu sanés hal anu anéh sapertos anu anjeun pikirkeun.

Kumaha dokter ngakuan ieu?

Seringna, dokter tiasa ngadeteksi ramo tambahan ieu nalika scan ultrasound nalika anjeun nuju ngalahirkeun orok. Sanaos anjeun henteu perhatikeun sateuacanna, dokter tiasa mikawanoh aranjeunna pas orok lahir sabab ramo tambahan éta katingali jelas.

Nalika dokter ningali ramo tambahan sapertos kieu, aranjeunna mariksa orok sacara saksama pikeun ningali naha éta ngan ukur ieu atanapi upami aya gangguan genetik sanés anu aya hubunganana. Kusabab sakapeung kaayaan anu disebut polidaktili ieu tiasa kajantenan nyalira, atanapi tiasa kajantenan salaku gejala panyakit genetik anu sanés.

Wajar mun ngarasa rada sieun jeung hariwang nalika manggihan orok anjeun boga polidaktili. Tapi inget, ramo suku tambahan ieu biasana teu nyababkeun nyeri atawa teu ngarareunah pikeun orok.

Dokter tiasa kalayan gampang miceun ramo suku tambahan ieu ku operasi sakedik. Nanging, upami orok didiagnosis ngagaduhan kaayaan genetik sanés anu aya hubunganana sareng éta, éta panginten peryogi perawatan sareng perawatan anu misah.

Naon waé jinis utama polidaktili?

Hayu urang ayeuna tingali jinis utama tina kaayaan ieu, polidaktili. Klasifikasi ieu dumasar kana ramo mana anu napel ramo tambahan. Aya tilu jinis utama:

1. Polidaktili preaksial: Ieu nujul kana sisi jempol suku (upami aya dina leungeun) atanapi sisi jempol suku .(Upami dina suku) Aya ramo suku tambahan. Dokter sakapeung nyebat ramo suku tambahan dina sisi ramo suku ageung leungeun "radial polydactyly" sareng ramo suku tambahan dina sisi ramo suku ageung suku "tibial polydactyly".

2. Polidaktili sentral: Ieu nalika jari tambahan tumuwuh di tengah ramo atanapi ramo suku . Ieu ngandung harti yén jari tambahan tiasa aya di antara ramo curuk, ramo tengah, sareng ramo manis, atanapi di mana waé dina ramo suku kecuali ramo suku ageung sareng ramo suku alit. Ieu kirang umum tibatan dua jinis anu sanés.

3. Polidaktili pascaksial: Ieu nyaéta ayana jari tambahan di sisi ramo kelingking (dina leungeun atanapi suku). Dokter nyebat jari tambahan di sisi ramo kelingking "polidaktili ulnar" sareng anu di sisi ramo kelingking "polidaktili fibular". Ieu mangrupikeun jinis polidaktili anu paling umum.

Kahartos? Muhun, hayu urang tingali gejala-gejalana salajengna.

Naon gejala-gejala polidaktili?

Kanyataanna, hiji-hijina gejala polidaktili nyaéta ayana leuwih ti lima ramo atawa ramo suku dina leungeun atawa suku orok. Ramo-ramo tambahan ieu katingali jelas nalika lahir.

Gumantung kana jinis polidaktili anu dipiboga ku orok, ramo-ramo tambahan ieu tiasa parantos pinuh sareng katingalina sapertos ramo-ramo anu sanés. Tapi kalolobaanana, ramo-ramo tambahan ieu henteu sakumaha saé sapertos ramo-ramo normal. Sababaraha tiasa ngan ukur tonjolan kulit alit, atanapi tiasa napel kana kulit atanapi saraf. Ogé tiasa aya sapotong tulang alit.

Naha ramo-ramo tambahan ieu muncul? Naon sababna?

Ayeuna anjeun gaduh patarosan, "Naha ieu tiasa kajantenan ka orok urang?" Alesan utama polidaktili nyaéta aya parobahan dina gén orok nalika éta nuju berkembang dina kandungan. Anggap waé sapertos cetak biru ageung anu ngandung sadaya pitunjuk ngeunaan kumaha awak urang kedah tumuh sareng kumaha unggal sél kedah fungsina. Gén ieu diwariskeun ti kolot ka murangkalih.

Janten, upami aya gangguan atanapi parobihan dina prosés ngembangkeun gén ieu nalika orok aya dina kandungan, éta tiasa nyababkeun rupa-rupa parobihan dina awak orok. Sababaraha parobihan panginten henteu pernah katingali. Tapi sakapeung parobihan genetik ieu tiasa nyababkeun kaayaan bawaan sapertos polidaktili.

Upami aya anu ngaganggu gén anu ngontrol kamekaran leungeun sareng suku orok, anjeunna langkung condong lahir kalayan polidaktili. Gén ieu tiasa kapangaruhan ku gangguan genetik. Disebutkeun ogé yén sababaraha faktor lingkungan (hal-hal anu mangaruhan indung atanapi lingkungan nalika kakandungan) ogé tiasa nyababkeun ieu, tapi pangaruh genetik mangrupikeun anu utama.

Sababaraha kaayaan genetik anu tiasa katingali ku polidaktili nyaéta:

• Sindrom tukang kayu
• Sindrom Down
• Anémia Fanconi

Salian ti éta, polidaktili tiasa katingali dina sababaraha kaayaan genetik anu sanés.

Saha waé anu langkung résiko ngembangkeun polidaktili?

Sanaos polidaktili tiasa kajantenan dina orok naon waé, sababaraha orok langkung condong ngembangkeun kaayaan ieu. Aya sababaraha faktor résiko anu tiasa mangaruhanana:

• Jenis kelamin: Polidaktili langkung umum dina budak lalaki tibatan budak awéwé.
• Étnis: Kaayaan ieu langkung umum di sababaraha kelompok étnis di sakumna dunya. Salaku conto, sababaraha panilitian nunjukkeun yén éta sakitar sapuluh kali langkung umum dina budak lalaki turunan Afrika tibatan budak lalaki ti kelompok étnis sanés . Ogé dilaporkeun yén éta sakitar dua puluh kali langkung umum dina budak awéwé turunan Afrika tibatan budak awéwé ti kelompok étnis sanés. Ieu tiasa aya hubunganana sareng pangaruh genetik.
• Riwayat kulawarga: Upami aya anggota kulawarga anjeun, khususna dulur caket (indung, bapa, dulur-dulur) anu lahir kalayan polidaktili, atanapi upami aya riwayat kulawarga panyakit genetik, orok anjeun langkung condong ngagaduhan polidaktili ogé.

Kumaha dokter mastikeun ieu sacara pasti?

Sapertos anu parantos dibahas sateuacanna, dokter anjeun tiasa ngadeteksi ieu nalika USG nalika kakandungan. Upami henteu, dokter anjeun pasti bakal perhatikeun nalika anjeun mariksa orok anjeun saatos lahir. Anjeunna bakal tiasa ngaidentipikasi ramo atanapi ramo suku tambahan dina leungeun atanapi suku orok anjeun sareng ngawartosan anjeun jinis polidaktili naon éta.

Kadang-kadang, dokter anjeun tiasa nyarankeun rontgen leungeun atanapi suku sateuacan dirawat, khususna pikeun ningali kumaha tulang ramo suku tambahan diposisikan sareng kumaha tulang-tulang ramo suku éta nyambung ka ramo suku anu sanés.

Naha urang ogé kedah diajar ngeunaan tés genetik?

Upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos ngalaman polidaktili, atanapi upami anjeun curiga anjeun ngagaduhan éta, langkung sae ngobrol sareng konselor genetik . Aranjeunna tiasa ngabantosan anjeun mutuskeun naha anjeun kedah ngalakukeun tés genetik. Tés ieu tiasa ngaidentipikasi rupa-rupa parobahan genetik, kalebet varian gén, anu tiasa nyababkeun polidaktili.

Inget, sanajan anjeun pamawa varian gén anu tangtu, éta teu hartosna yén anak anjeun bakal ngalaman panyakit genetik éta.

Konselor genetik tiasa ngajelaskeun résiko anjeun, cara-cara pikeun ngajaga kaséhatan anjeun, sareng hal-hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko nularkeun masalah genetik ka murangkalih anjeun.

Kumaha cara ngubaran Polidaktili?

Perawatan pikeun polidaktili tiasa rada bénten-bénten gumantung kana sifat kaayaanana. Tapi perawatan anu paling umum nyaéta miceun jari tambahan tina leungeun atanapi suku orok. Aya sababaraha cara pikeun miceun jari tambahan ieu. Hayu urang tingali naon waé éta:

1. Ligatur bedah: Dina ieu, dokter ngabeungkeut tali pageuh (ligatur) di sabudeureun dasar ramo tambahan. Ieu sapertos ngabeungkeut simpul leutik. Nalika dihijikeun pageuh sapertos kieu, suplai getih ka ramo tambahan eureun, sareng saatos sababaraha dinten (sakitar saminggu atanapi dua minggu), éta garing sareng murag nyalira. Ieu sering dilakukeun pikeun ramo-ramo alit anu kirang berkembang anu ngan ukur ngagantung dina kulit.

2. Éksisi di kantor: Dina prosedur ieu, dokter bakal masihan suntikan leutik pikeun ngaleuleuskeun daérah dimana ramo suku orok anu kaleuleuwihi. Teras, nganggo alat khusus (kadang disebut alat kauter), ramo suku anu kaleuleuwihi dipotong sareng dicabut. Ieu ogé mangrupikeun prosedur saderhana anu tiasa dilakukeun di kantor dokter.

3. Ngaleupaskeun ramo suku ku cara bedah (Polydactyly surgery): Kadang-kadang, upami ramo suku tambahan parantos dimekarkeun kalayan saé sareng nyambung kalayan saé kana ramo suku anu sanés anu gaduh tulang, atanapi pikeun ramo suku tambahan dina suku, metode saderhana anu disebatkeun sateuacanna henteu tiasa dianggo. Dina hal éta, operasi minor diperyogikeun pikeun miceun ramo suku tambahan. Ieu biasana dilakukeun saatos orok rada ageung, dina anestesi.

Naon waé metode anu dianggo, dokter bakal milih metode anu paling cocog sareng paling aman pikeun orok.

Saatos dirawat, iraha abdi kedah pendak deui sareng dokter?

Saatos nyabut ramo suku anu kaleuleuwihi, anjeun kedah ngarawat éta daérah dugi ka cageur. Upami anjeun perhatoskeun aya parobihan atanapi rasa teu nyaman di daérah dimana ramo suku orok anjeun dicabut, anjeun kedah langsung konsultasi ka dokter anjeun. Tepang sareng dokter langsung, khususna upami anjeun ngagaduhan gejala ieu:

• Upami aya perdarahan
• Upami aya cairan atanapi nanah anu kaluar tina tatu
• Upami warna kulit di daérah éta sigana parantos robih (sapertos janten beureum atanapi biru)
• Upami aya bareuh
• Upami orok sigana nyeri di daérah éta

Upami anjeun ningali hal sapertos kieu, henteu kedah anjeun langsung ngawartosan dokter ?

Upami orok abdi ngagaduhan polidaktili, naon anu kedah dipiharep?

Upami anjeun mendakan yén orok anjeun ngagaduhan polidaktili, tong panik. Anjeun tiasa ngarepkeun orok anjeun pulih sapinuhna saatos ramo suku tambahan dicabut. Nyabut ramo suku tambahan ieu moal mangaruhan kamekaran atanapi kamekaranana ka hareup.

Nanging, upami anak anjeun ngagaduhan cacad lahir anu sanés atanapi kaayaan genetik anu aya hubunganana sareng polidaktili, anjeunna panginten peryogi perawatan anu béda atanapi perawatan khusus. Dokter anjeun bakal ngajelaskeun ieu ka anjeun.

Bisa jadi matak héran jeung pikasieuneun ningali ramo atawa ramo suku tambahan nalika orok anjeun lahir. Tapi ulah hariwang. Polidaktili nyaéta kaayaan anu bisa diubaran anu teu boga pangaruh jangka panjang kana tumuwuhna jeung kamekaran orok anjeun. Sadaya métode pikeun miceun ramo atawa ramo suku tambahan bakal ngahasilkeun pamulihan anu gancang jeung moal mangaruhan kamampuh orok anjeun pikeun ngagunakeun leungeun atawa sukuna di hareup. Upami anjeun gaduh patarosan ngeunaan ieu atawa kaayaan genetik lianna, tong ragu ngobrol jeung dokter anjeun.

Pamungkas, hal-hal anu kedah diinget (Pesen Bawa Pulang)

Oke, janten, ieu hal anu paling penting anu kedah diperhatoskeun tina naon anu parantos urang bahas:

• Polidaktili nyaéta nalika orok lahir kalayan hiji atanapi langkung ramo atanapi ramo suku tambahan. Éta henteu serius sapertos anu anjeun pikirkeun, sareng éta umum pisan.
• Ramo suku tambahan ieu biasana henteu nyababkeun nyeri ka orok.
• Dokter tiasa nyabut ramo suku tambahan ieu ku perawatan anu saderhana.
• Saatos ramo suku anu kaleuleuwihi dicabut, orok gancang pulih sareng henteu sesah nganggo anggota awakna.
• Kadang-kadang polidaktili tiasa dikaitkeun sareng kaayaan genetik anu sanés. Dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun ngeunaan ieu.
• Upami anjeun gaduh mamang, sieun, atanapi masalah, pastikeun ngobrol sacara terbuka sareng dokter anjeun. Aranjeunna aya di dinya kanggo ngabantosan anjeun.

Janten, mugia ieu informasi aya mangpaatna kanggo anjeun. Mugia si alit anjeun séhat walafiat!

Polidaktili , ramo tambahan, cacad lahir, genetika, kaséhatan orok, operasi, pediatri