Naha panon budak leutik anjeun robah jadi bodas? Naha éta tiasa janten Retinoblastoma?

Naha anjeun kantos perhatoskeun yén panon budak anjeun gaduh bintik bodas di jero cincin hideung, sapertos panon ucing anu kerlap-kerlip dina poto? Atawa naha sakapeung katingalina sapertos hiji panon rada miring ka panon anu sanés? Ieu sakapeung tiasa langkung ti ngan ukur hal-hal leutik. Dinten ieu urang bade ngobrol ngeunaan hal sapertos kitu, khususna jinis kanker panon anu lumangsung dina murangkalih. Ieu anu disebut ku dokter '(Retinoblastoma)'. Tong hariwang, urang bakal ngobrolkeun sadayana dina basa anu saderhana.

Naon sabenerna ari '(Retinoblastoma)' téh?

Sacara basajan, `(Retinoblastoma)` nyaéta jinis kanker anu dimimitian dina lapisan sél anu sénsitip kana cahaya di tukangeun panon urang. Urang ogé nyebat lapisan ieu rétina. Éta jalanna sapertos pilem dina kaméra, gambar naon anu urang tingali mimiti dirékam di dieu. Janten, `(Retinoblastoma)` nyaéta jinis kanker panon anu paling umum dina murangkalih.

Ieu ngan ukur tiasa mangaruhan hiji panon, tapi sababaraha murangkalih tiasa gaduh dua panon. Sacara statistik, sakitar hiji ti opat jalmi anu katarajang retinoblastoma bakal katarajang dua panon. Dokter yakin yén éta disababkeun ku gangguan fungsi sél ngora anu nuju mekar dina rétina. Kaseueuran waktos, sakitar opat ti lima murangkalih didiagnosis katarajang panyakit ieu sateuacan umurna tilu taun. Nanging, jarang pisan, déwasa tiasa ngembangkeun retinoblastoma. Kumaha anjeun terang? Éta kajadian nalika tumor alit anu dimimitian dina budak leutik teu aktip teras ujug-ujug mimiti tumuwuh deui saatos mangtaun-taun.

Naha aya jinis utama `(Retinoblastoma)`?

Muhun, `(Retinoblastoma)` tiasa lumangsung dina tilu cara utama:

• Retinoblastoma Unilateral: Sapertos namina (Uni hartosna hiji, sareng lateral hartosna sisi), jinis ieu ngan ukur mangaruhan hiji panon.
• Retinoblastoma Bilateral: Dina hal ieu ('Bi' hartina dua), kanker mangaruhan dua panon anak.
• Retinoblastoma Trilateral: Anu ieu rada rumit. Tri hartina tilu. Di dieu, aya kanker dina dua panon, sareng salian ti éta, aya kanker di lokasi katilu, kelenjar leutik di jero uteuk, anu disebut kelenjar pineal. Ieu ogé disebut pineoblastoma.

Kaseueuran waktos, sakitar 60% pasien retinoblastoma ngagaduhan jinis unilateral, anu ngan ukur mangaruhan hiji panon. 40% sésana nyaéta jinis bilateral sareng trilateral, anu mangaruhan dua panon.

Sabaraha umum panyakit ieu anu disebut "Retinoblastoma"?

Kanyataanna, "(Retinoblastoma)" mangrupikeun jinis kanker anu jarang pisan.Upami anjeun nyandak sajuta murangkalih di handap umur 20 taun, sakitar 3,3 di antarana ngalaman ieu. Di nagara sapertos Amérika, sakitar 300 kasus énggal dilaporkeun per taun. Upami anjeun nyandak sakumna dunya, sakitar 9.000 kasus énggal dilaporkeun per taun. Janten ieu sanés hal anu umum pisan.

Naon waé gejala-gejala '(Retinoblastoma)'? Kumaha urang mikawanohna?

Ieu sering dipikanyaho sateuacan anak umur 3 taun, sabab budak leutik teu acan terang kumaha ngébréhkeun kasusahna. Ku kituna, salaku kolot, urang kedah merhatikeun pisan kana parobahan anu tiasa katingali dina panon anak sareng parobahan dina paripolah anak.

Leukokoria - cairan bodas

Ieu mangrupikeun gejala anu munggaran sareng anu paling umum tina `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` nyaéta nalika pupil panon sakapeung katingali bodas atanapi caang, khususna nalika nyandak poto nganggo senter di tempat anu poék. Éta sapertos panon ucing anu hurung dina wengi. Ieu tiasa kajantenan dina hiji panon atanapi dina dua panon.

Bayangkeun anjeun nyandak poto orok anjeun dina dinten ulang taunna, sareng lampu kilatna hurung. Engké, nalika anjeun ningali poto éta, anjeun ningali yén iris hideung dina hiji panonna herang bodas, sedengkeun panon anu sanésna katingalina beureum sapertos biasana (éfék panon beureum). Penampilan bodas éta disebut `(Leukocoria)`. Upami anjeun ningali hal sapertos kitu, anjeun kedah langsung nunjukkeun ka dokter.

Gejala séjén tina `(Retinoblastoma)`

Salian ti `(Leukocoria)`, aya sababaraha gejala sanés anu nunjukkeun panyakit ieu:

• Strabismus (panon meuntas): Kadang-kadang, nalika hiji panon neuteup lempeng ka hareup, panon anu sanésna tiasa malik ka jero atanapi ka luar.
• Kasusah ningali hiji hal anu gerak, atanapi henteu ningali éta pisan.
• Nyeri panon: Barudak leutik teu tiasa nyarioskeun ieu ka anjeun. Janten aranjeunna tiasa ceurik langkung sering ti biasana, nolak tuang, sesah bobo, sareng teu tiasa istirahat sepanjang waktos.
• Hiji panon katingalina langkung ageung tibatan anu sanésna ('Buphthalmos').
• Panon nonjol ('Proptosis').
• Gumpalan getih di hareup panon ('Hyphema').
• Bareuh, beureum, sareng katingalina sapertos inféksi dina jaringan di sakitar panon ('Selulitis orbital').

Upami anjeun ningali salah sahiji atanapi langkung tina gejala ieu dina murangkalih anjeun, punten tong dipaliré . Tepang sareng dokter anak atanapi dokter mata gancang-gancang.

Naha ieu '(Retinoblastoma)' tiasa berkembang? Naon sababna?

`(Retinoblastoma)` nyaéta salah sahiji jinis kanker. Sacara sederhana, kanker nyaéta nalika sababaraha sél dina awak urang janten teu fungsi sareng mimiti ngabagi gancang sareng teu tiasa dikontrol.Pambagian ieu anu nyababkeun tumor kabentuk, ngaruksak jaringan séhat di sakurilingna. Upami sél kanker ieu terus tumuwuh teu kakontrol, éta tiasa nyebar ka bagian awak anu sanés ti tempat mimitina. Ieu disebut metastasis.

Janten, panyabab utama ieu `(Retinoblastoma)` nyaéta kasalahan dina gén urang (`DNA`).

Bédana dina ``(DNA)`` nyaéta awalna

Sél urang ngagunakeun "(DNA)" sapertos resep dina buku masak. Urang kéngingkeun "(DNA)" ti indung sareng bapa urang. Éta hartosna urang nyandak sabagian tina buku resepna sareng ngadamel buku resep urang nyalira.

Tapi sakapeung, aya kasalahan dina `(DNA)` ieu, sapertos hurup dina resep éta anu ditulis salah. Sél urang ngan ukur terang kumaha ngadamel resep persis sapertos anu aya dina buku. Janten upami aya kasalahan dina `(DNA)`, sél-sél ogé terang kumaha ngadamelna kalayan salah. Éta sababna sababaraha sél tumuwuh teu terkendali sareng janten kanker.

Dokter nyarankeun yén murangkalih anu katarajang retinoblastoma, boh turunan atanapi henteu, nampi tés genetik sareng konseling. Aranjeunna ogé nyarankeun yén dulur-dulur murangkalih sareng anggota kulawarga anu sanés ogé ngalaman tés ieu.

Mutasi anu nyababkeun Retinoblastoma mangaruhan gén anu disebut RB1. Ieu mangrupikeun gén supresor tumor. Gén supresor tumor sapertos sistem rem dina awak urang. Éta ngontrol pembelahan sareng kamekaran sél. Janten, upami aya mutasi dina gén RB1, sigana remna henteu jalan. Teras sél dina rétina tumuwuh teu kakontrol sareng ngabentuk tumor. Kadang-kadang, sanaos bagian kromosom anu disebut 13p anu ngandung gén RB1 dihapus sapinuhna (dihapus), Retinoblastoma tiasa berkembang.

Jarang pisan, aya jalma anu ngembangkeun tumor jinak anu disebut `(Retinoma)` dina rétina. Ieu sapertos prékursor pikeun `(Retinoblastoma).` Tapi kusabab sababaraha alesan, ieu eureun tumuwuh. Nanging, engkéna, `(Retinoma)` ieu tiasa mimiti tumuwuh deui sareng janten `(Retinoblastoma).`

Aya dua cara utama kasalahan lumangsung dina `(DNA)`:

• Mutasi sporadis: Ieu kajadian nalika sél ngalakukeun kasalahan acak nalika nyalin DNA ti kolotna. Ieu sapertos jalma anu ngalakukeun kasalahan nalika nyerat resep sacara manual. Resep aslina saé, tapi resep anyarna aya kasalahan. Jenis retinoblastoma sporadis ieu biasana ngan ukur mangaruhan hiji panon.
• Mutasi turunan:Anu kajantenan di dieu nyaéta boh indung atanapi bapana, atanapi duanana, ngagaduhan cacad dina `(DNA)` ieu. Teras, nalika murangkalih kéngingkeun salinan `(DNA)` éta, éta bakal dibarengan ku cacad anu tos aya. Mutasi genetik anu mangaruhan `(Retinoblastoma)` diwariskeun ku cara anu disebut `(Pewarisan dominan autosomal`). Éta hartosna, sacara sederhana, upami salah sahiji kolot ngagaduhan mutasi genetik ieu, murangkalih ngagaduhan kasempetan sakitar 50% pikeun kéngingkeun éta. Upami duanana ngagaduhan éta, aya kasempetan sakitar 75%. Nanging, sakapeung, sanaos kolotna henteu ngagaduhan `(Retinoblastoma)`, murangkalih tiasa ngembangkeun `(Retinoblastoma)` ngalangkungan warisan. Alesanna nyaéta sababaraha jalmi mangrupikeun 'pamawa' mutasi genetik ieu. Éta hartosna sanaos aranjeunna ngagaduhan mutasi dina awakna, aranjeunna henteu ngembangkeun panyakit éta.

Upami "Retinoblastoma" berkembang kusabab mutasi genetik turunan, biasana jinisna "Bilateral", anu mangaruhan dua panon. Jarang, éta ogé tiasa kajantenan salaku "Unilateral", anu ngan ukur mangaruhan hiji panon.

Dulur-dulur ti anak anu katarajang retinoblastoma ogé gaduh résiko anu langkung luhur pikeun katarajang éta. Upami kadua kolotna katarajang retinoblastoma, résiko pikeun dulur-dulur ti anak anu katarajang nyaéta antara 4% sareng 7%.

Komplikasi naon deui anu tiasa kajantenan kusabab `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma tiasa ngaruksak jaringan di sakitar panon, sareng tiasa nyababkeun leungitna paningal sabagian atanapi lengkep dina panon anu kapangaruhan.

Kusabab ieu mangrupikeun kanker, aya résiko sél `(Retinoblastoma)` nyebar (`metastasis`) ka bagian awak anu sanés. Upami nyebar, kaayaan janten langkung bahaya. Ku alatan éta, salah sahiji tujuan utama pangobatan nyaéta pikeun nyegah panyebaran ieu. Cara anu paling bahaya nyaéta kanker ieu nyebar ti panon sapanjang `saraf optik` ka uteuk. Teras éta dimimitian deui salaku kanker uteuk.

Mutasi genetik anu nyababkeun retinoblastoma ogé ningkatkeun résiko ngembangkeun jinis kanker sanés engké dina kahirupan. Aya sakitar 1% résiko ngembangkeun kanker anyar unggal taun (contona, résiko 20% salami 20 taun).

Jenis kanker séjén anu paling sering kajadian nyaéta:

• Sarkoma: Ieu mangrupikeun kanker anu mangaruhan tulang sareng jaringan konéktif.
• Melanoma: Ieu mangrupikeun kanker anu mangaruhan daérah sapertos kulit, panon, sareng mémbran mukosa di jero sungut sareng irung.
• Kangker paru-paru: Kusabab sistem pembuluh darah anu rumit dina paru-paru, kangker anu berkembang di dieu tiasa gampang nyebar ka bagian awak anu sanés.

Kumaha dokter nangtukeun diagnosis '(Retinoblastoma)'? (Diagnosis)

Kaseueuran waktos, kolot (atanapi anu ngarawat) anu mimiti perhatikeun bintik bodas anu disebut "Leukocoria". Pas aranjeunna ningali éta, aranjeunna langsung ngawartosan dokter anak anak éta. Teras dokter nyobian mastikeun éta. Kadang-kadang, dokter ogé tiasa ningali "Leukocoria" ieu nalika tés anu mariksa kamekaran normal anak.

Upami dokter anak ningali "Leukocoria", léngkah salajengna nyaéta langsung ngarujuk murangkalih ka dokter spesialis mata atanapi spesialis perawatan panon anu sanés. Dokter spesialis mata bakal nyobian ningali langsung kana panon pikeun ningali naha aya tumor "Retinoblastoma". Nalika mariksa panon murangkalih, sakapeung diperyogikeun "tetes ubar pikeun ngalegaan pupil " atanapi masihan murangkalih anestesi pikeun mariksa panon.

Naon fungsi scan?

Salian ti éta, kamungkinan scan bakal dilaksanakeun. Scan ieu tiasa dianggo pikeun ningali naha aya tumor anu hésé ditingali dina panon anu sanés, atanapi upami aya tumor dina uteuk sapertos "Pineoblastoma".

Jenis scan anu paling sering dianggo nyaéta:

• Scan ultrasonografi: Scan ieu nunjukkeun akumulasi kalsium, anu umumna katingali dina retinoblastoma.
• CT Scan ('Computed Tomography (CT) scan'): '(Retinoblastoma)' mibanda deposit kalsium, janten tiasa katingali jelas dina CT scan.
• Scan MRI (Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan): Ieu mangrupikeun scan anu pangsaéna pikeun nyandak gambar anu lengkep tina jaringan sareng struktur anu béda-béda di jero awak. Butuh sababaraha waktos sareng mahal. Janten ieu sanés tés anu munggaran dilakukeun. Nanging, penting pisan pikeun ningali sacara pasti sabaraha jauh tumor parantos nyebar sareng naha aya tumor sanés dina panon atanapi uteuk anu sanés.
• Scan PET (Positron Emission Tomography (PET) scan): Tés ieu tiasa dilakukeun dina awal prosés diagnosis sareng pangobatan atanapi engké. Ieu hususna kapaké pikeun ningali naha tumor parantos nyebar (metastasis) ka daérah sanés atanapi upami tumor énggal parantos kabentuk di tempat sanés.

Naon waé pangobatan pikeun `(Retinoblastoma)`?

Aya sababaraha cara pikeun ngubaran `(Retinoblastoma)`. Mindengna, pangobatan ngalibatkeun kombinasi sababaraha metode. Éta tiasa dilakukeun dina waktos anu sami atanapi hiji-hiji. Métode pangobatan utama nyaéta:

• Kemoterapi: Ieu ngalibatkeun panggunaan ubar anu langsung nyerang sél kanker. Ieu kadang-kadang tiasa ngabantosan nyingkahan operasi, anu tiasa nyababkeun lolong . Éta ogé tiasa ngaleutikan tumor, ngajantenkeun langkung gampang pikeun pangobatan sanés pikeun maéhan sél kanker anu sésana. Ubar kemoterapi ieu tiasa dipasihkeun sacara lokal, anu hartosna disuntikkeun langsung kana panon (suntikan anu dituju), atanapi intraarteri, anu hartosna dipasihkeun kana arteri (infus intravena (IV)). Cara dipasihkeun gumantung kana kaayaan sareng kabutuhan anak.
• Terapi radiasi:Ieu ngagunakeun énergi frékuénsi luhur pikeun ngancurkeun sél kanker. Ieu tiasa dilakukeun boh ti luar awak, sapertos terapi radiasi sinar éksternal (EBRT), atanapi ti jero awak, sapertos brachytherapy. Nanging, metode pangobatan ieu sering dihindari kusabab résiko komplikasi jangka panjang.
• Terapi fokus: Ieu dingaranan kitu sabab "fokus" kana sareng ngancurkeun ngan ukur sél kanker. Éta tiasa nganggo thermotherapy, anu nganggo panas anu luhur, atanapi terapi laser, anu nganggo tiis anu luhur.
• Bedah: Bedah paling dipikaresep dilakukeun nalika aya résiko panyebaran retinoblastoma. Ieu sering ngalibatkeun panyabutan lengkep panon (énukleasi). Ieu nyegah kanker nyebar langkung jauh. Nalika operasi ieu dilakukeun, panon anu kapangaruhan panginten parantos kaleungitan paningal.
• Perawatan sareng terapi sanésna: Ieu tiasa bénten-bénten pisan. Seringna, ieu ngabantosan ngontrol efek samping tina perawatan sanés. Salaku conto, ubar pikeun ngubaran seueul sareng utah anu disababkeun ku kémoterapi. Aya seueur jinis perawatan anu ngadukung, janten dokter anjeun bakal tiasa mamatahan anjeun ngeunaan mana anu pangsaéna pikeun anak anjeun.

Kumaha upami anak abdi ngagaduhan kaayaan ieu? Kumaha masa depanna?

Prognosis pikeun murangkalih anu katarajang retinoblastoma gumantung pisan kana gancangna panyakit éta didiagnosis sareng pangobatan dimimitian. Nanging, sacara umum, kasempetan pikeun cageurna luhur pisan. 95% pasien retinoblastoma murangkalih cageur sapinuhna. Upami panyakit éta didiagnosis sateuacan murangkalih yuswa 2 taun, kasempetan pikeun hasil anu saé tanpa kaleungitan paningal luhur.

Jalma anu cageur tina retinoblastoma peryogi pangawasan salami hirup pikeun mariksa tumor anyar. Ieu biasana ngalibatkeun scan taunan sareng tés sanés pikeun mariksa tumor anyar. Dokter anjeun bakal ngawartosan anjeun tés naon anu diperyogikeun ku anak anjeun.

Aya cara pikeun nyegah perkembangan `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma disababkeun ku mutasi genetik. Ku kituna, teu aya cara pikeun nyegahna sacara lengkep. Nanging, upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan Retinoblastoma, atanapi anjeun terang yén anjeun ngagaduhan mutasi genetik anu nyababkeun éta, konseling genetik tiasa ngabantosan anjeun ngartos résiko nurunkeun gén éta ka anak anjeun nalika anjeun gaduh anak.

Iraha abdi kedah ngobrol sareng dokter ngeunaan `(Retinoblastoma)`?

Patali jeung ``(Retinoblastoma)`` dina panon anak anjeunUpami anjeun ningali aya gejala atanapi parobihan dina paningal anjeun, langsung tepang sareng dokter. Ogé, upami anjeun atanapi pasangan anjeun gaduh riwayat kulawarga `(Retinoblastoma)`, atanapi upami anjeun terang yén anjeun gaduh mutasi gen `(RB1)`, éta mangrupikeun ide anu saé pikeun mertimbangkeun konseling genetik sateuacan gaduh murangkalih.

Hal-hal penting anu kedah dipikanyaho upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos ngagaduhan "(Retinoblastoma)"

Upami aya anggota kulawarga anjeun anu kantos katarajang panyakit `(Retinoblastoma),` penting pisan pikeun anak anjeun sareng anggota kulawarga anjeun pikeun rutin mariksa panon. Gén ``(RB1)`` anu nyababkeun ``(Retinoblastoma)`` ogé tiasa nyababkeun tumor panon jinak anu disebut ``(Retinocytoma).``(Retinocytoma)`` tiasa berkembang dina jalma dina sagala umur.

Narima diagnosis kanker mangrupikeun pangalaman anu ngarobih kahirupan. Tapi, tetep optimis. Para panalungtik sareng dokter teras-terasan mendakan pangobatan énggal anu efektif anu ningkatkeun kasempetan salamet pikeun murangkalih anu ngagaduhan jinis kanker ieu. Upami anak anjeun ngagaduhan retinoblastoma, anjeun panginten hoyong ngiringan uji klinis pikeun mendakan pangobatan énggal. Ogé, tanyakeun ka dokter anjeun ngeunaan kelompok dukungan pikeun pasien kanker sareng kulawargana. Seueur kolot sareng kulawarga mendakan kelompok ieu salaku sumber kakuatan, kawani, sareng harepan anu saé.

Hal anu paling penting anu urang hoyong bawa ka bumi tina carita ieu (Pesen Bawa ka Bumi)

Muhun, janten urang parantos seueur ngobrol ngeunaan `(Retinoblastoma)` dinten ieu, sanés? Ieu sababaraha hal anu paling penting pikeun diinget:

• Upami anjeun ningali bintik bodas dina panon budak anjeun (utamina dina poto lampu kilat), atanapi upami panonna katingali cekung, tong dipaliré. Langsung tepang sareng dokter.
• Retinoblastoma nyaéta panyakit anu jarang tapi tiasa diubaran sapinuhna upami dideteksi ti mimiti.
• Aya sababaraha pilihan pangobatan, sareng dokter bakal milih anu paling cocog pikeun anak anjeun.
• Upami aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu, pertimbangkeun konseling genetik sareng pamariksaan panon sacara rutin.
• Tong hariwang, anjeun teu nyalira. Aya seueur tempat sareng jalmi anu tiasa dipilarian bantosan dina waktos sapertos kieu.

Mugi-mugi informasi ieu aya mangpaatna kanggo anjeun. Mugia anjeun sareng orok anjeun séhat walafiat!

` Retinoblastoma, kanker budak leutik, kanker panon, leukocoria, rétina, mutasi genetik, gén RB1