Naha anjeun sakapeung ngarasa yén anak anjeun rada pondok tibatan barudak sanés anu sami umurna? Panginten anjeun rada hariwang ngeunaan ieu. Kaseueuran waktos ieu tiasa normal, tapi dina sababaraha kasus tiasa aya alesan médis pikeun ieu. Dinten ieu urang ngobrolkeun ngeunaan kaayaan sapertos kitu, anu disebut 'dwarfisme' atanapi, dina istilah médis, `(Dwarfisme)`.
Sacara sederhana, naon ari 'dwarfisme' téh?
Dwarfisme nyaéta istilah médis. Leuwih tepatna, éta mangrupikeun kaayaan anu kagolong kana kategori anu langkung lega anu disebut Displasia Rangka. Ieu mangrupikeun kaayaan anu mangaruhan kamekaran tulang sareng tulang rawan urang (jaringan lemes di antara tulang). Aya ratusan kaayaan ieu. Hasilna, jangkungna jalma kirang ti rata-rata. Rata-rata, jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu jangkungna kirang ti 4 kaki 10 inci (1,47 méter) nalika dewasa.
Aya jalma anu resep ngagunakeun kecap-kecap sapertos "jalma leutik" pikeun ngagambarkeun jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu. Tapi ngagunakeun kecap-kecap sapertos "jalma leutik" teu pantes pisan. Éta tiasa nganyenyeri perasaanana.
'Kekerdil' ieu tiasa aya dina rupa-rupa bentuk. Pikeun sababaraha jalmi, éta mangaruhan kamekaran leungeun sareng suku, pikeun anu sanésna, éta mangaruhan kamekaran beuteung atanapi sirah.
Kumaha waé cara utama 'dwarfisme' lumangsung?
Sanaos aya ratusan jinis "Displasia Rangka" anu mangaruhan kamekaran tulang, aya sababaraha jinis utama anu paling sering urang tingali. Hayu urang tingali dina tabel ieu.
| Tipe | Pedaran Singkat |
|---|---|
| Dwarfisme akondroplastika | Ieu mangrupikeun jinis anu paling umum. Ciri utama nyaéta panangan sareng suku anu pondok sareng tarang anu nonjol. |
| Dwarfisme hipokondroplasia | Ieu ogé mangrupikeun jinis pemendekan anggota awak, tapi rada hampang. Fitur-fitur ieu henteu katingali jelas nalika orok. |
| Dwarfisme hipofisis | Hiji kaayaan anu disababkeun ku kakurangan hormon pertumbuhan dina awak. |
| Dwarfisme primordial | Ieu kusabab ukuran awakna leutik bahkan sateuacan lahir, nyaéta, ti saprak anak aya dina kandungan indungna. |
| Displasia tanatoforik | Ieu mangrupikeun kaayaan anu jarang, tapi serius pisan. Anggota awak janten pondok pisan, sareng dada janten heureut. Orok tiasa maot ampir langsung saatos lahir kusabab kasusah engapan. |
Naha 'Short Stature' sareng 'Dwarfism' sami?
Ieu hal anu matak bingung seueur jalmi. Jangkungna pondok mangrupikeun istilah umum. Kalayan kecap sanésna, upami aya anu langkung pondok tibatan anu dipiharep pikeun umurna, urang nyebatna 'pondok'. Dina kasus murangkalih, upami jangkungna di handap kurva pertumbuhan normal atanapi upami langkung pondok tibatan jangkungna anu dipiharep dumasar kana jangkungna kolotna, aranjeunna tiasa 'pondok'.
Nanging, dwarfisme mangrupikeun kaayaan médis khusus anu nyababkeun awak pondok. Teu sadaya jalmi pondok ngagaduhan dwarfisme.
Saha waé anu tiasa ngalaman kaayaan ieu? Sareng naha éta umum?
Dwarfisme tiasa mangaruhan saha waé. Seueur jinisna genetik. Nyaéta, éta tiasa diwariskeun ti kolot. Sababaraha jinis disababkeun ku parobahan acak dina DNA. Seringna, tapi henteu salawasna, murangkalih anu ngagaduhan dwarfisme lahir ti kolot anu jangkungna normal. Anjeun panginten kaget ngadangu ieu, tapi éta leres.
Dwarfisme mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan. Malah jinis anu paling umum, akondroplasia, ngan ukur mangaruhan sakitar hiji ti 15.000 dugi ka 40.000 jalmi.
Naon waé gejala-gejala jalma anu ngagaduhan 'dwarfisme'?
Gejala utama sareng anu paling atra nyaéta awakna anu pondok. Jalma anu ngagaduhan kaayaan ieu jangkungna kirang ti 4 kaki 10 inci nalika dewasa. Awakna anu pondok ieu langkung katingali nalika budak leutik, rumaja, sareng dewasa tibatan nalika dewasa.
'Dwarfisme' bisa dibagi jadi dua jenis.
1. Proporsional: Dina hal ieu, sakumna awak dikirangan ukuranana ku proporsi anu sami.
2.Teu proporsional: Dina hal ieu, awak ukuranana normal, sedengkeun leungeun sareng sukuna pondok.
Gejala umum anu sanésna nyaéta:
- Suku nu dibengkokkeun
- Jembatan irung datar
- Ngagaduhan sirah anu langkung ageung tibatan biasana `(Sirah ageung)`
- Dahi anu nonjol
- Leungeun jeung suku pondok
- Ramo pondok (leungeun jeung suku)
- Leungeun jeung suku nu lega
Masalah kaséhatan sanés anu tiasa nyababkeun gejala ieu
Tumuwuhna tulang anu teu normal sakapeung tiasa nyababkeun masalah kaséhatan anu sanés.
- Akumulasi cairan di sabudeureun uteuk (Hydrocephalus)
- Saraf anu dikomprés
- Skoliosis
- Infeksi ceuli anu sering atanapi masalah dédéngéan
- Nyeri dina tuur sareng pigeulang suku
- Apnea sare
Naha ieu tiasa kajadian? Naon sababna 'tunarungu'?
Aya sababaraha kamungkinan sabab pikeun kaayaan ieu. Dina kalolobaan kasus, éta mangrupikeun parobahan dina DNA. Pikeun sababaraha jinis, sabab pastina masih teu dipikanyaho.
| Sabab | Penjelasan Basajan |
|---|---|
| Latar kulawarga | Upami kolot sareng anggota kulawarga anu sanés pondok, panginten wajar upami murangkalihna ogé pondok. |
| Mutasi genetik | Kaayaan ieu tiasa kajantenan kusabab parobahan acak dina DNA hiji jalma. |
| Kakurangan hormon pertumbuhan | Otak teu ngahasilkeun hormon anu cukup anu diperyogikeun pikeun tumuwuhna tulang. |
| Kembangan telat | Aya barudak anu tumuwuh leuwih telat tibatan anu sanésna, sareng tiasa waé aya riwayat kulawarga anu sapertos kitu. |
| Kurang gizi | Kurangna nutrisi anu pas pikeun tumuwuhna hiji budak mangaruhan kana jangkungna. |
| Beurat lahir handap (leutik pikeun umur gestasi) | Kaseueuran orok anu lahir kalayan beurat lahir anu handap bakal ngahontal kamekaran normal dina 2-3 taun mimiti, tapi sakitar 10% henteu. |
Naha ieu hal anu asalna tina gén? (Naha éta genetik?)
Muhun, sababaraha jinis kerdil téh genetik. Hartina, éta disababkeun ku parobahan dina DNA. Tapi kalolobaanana, mutasi genetik ieu acak. Hartina, kolot anu jangkung rata-rata leuwih condong boga anak anu kerdil tibatan anu kolotna pondok.
Nanging, upami salah sahiji atanapi kadua kolotna ngagaduhan dwarfisme, anakna langkung condong ngawaris éta. Salaku conto, indung atanapi bapak anu ngagaduhan akondroplasia gaduh kasempetan 50% pikeun nularkeun kaayaan éta ka anakna. Upami kadua kolotna ngagaduhan akondroplasia, anakna gaduh kasempetan 50% pikeun ngembangkeun akondroplasia. Aya ogé kasempetan 25% pikeun ngembangkeun kaayaan anu parah pisan anu disebut akondroplasia homozigot. Kaayaan anu parah ieu tiasa nyababkeun orok maot dina kandungan atanapi teu lami saatos lahir.
Upami anjeun nuju kakandungan sareng hoyong terang upami anjeun résiko kaserang kaayaan genetik sapertos kieu, penting pisan pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan tés genetik.
Kumaha cara dokter mendiagnosis kaayaan 'dwarfisme'?
Dina sababaraha kasus, kaayaan ieu tiasa dideteksi sateuacan orok lahir, nyaéta nalika kakandungan. Tés skrining prenatal tiasa ngadeteksi abnormalitas dina kamekaran orok.
Saatos orok anjeun lahir, nalika anjeun mawa orok anjeun ka klinik unggal bulan, dokter sareng petugas kaséhatan kulawarga ngawas kamekaran orok. Aranjeunna ngukur jangkungna, beurat, sareng lingkar sirah orok teras nandakeunana dina bagan kamekaran. Upami kamekaran orok anjeun di handap tingkat anu dipiharep, éta tiasa janten tanda kaayaan ieu. Teras, aranjeunna ngalakukeun hal-hal sapertos rontgen sareng tés getih pikeun nangtukeun sacara pasti naon anu nyababkeun kagagalan kamekaran orok.
Naon waé pangobatan pikeun ieu?
Tacan aya ubar pikeun kaayaan ieu. Nanging, aya seueur pangobatan anu tiasa ngabantosan ngontrol gejala sareng ngagampangkeun kahirupan. Pangobatan ditangtukeun ku jinis dwarfisme sareng gejala anu dipiboga ku unggal jalmi.
Perawatan Bedah
- Upami tulang tumuwuh dina arah anu salah atanapi bentukna teu normal, éta tiasa dikoréksi ku cara dioperasi.
- Upami aya kaleuwihan cairan di sakitar uteuk (hidrosefalus), éta tiasa diangkat ku cara operasi.
- Ngurangan tekanan dina batang otak.
- Ngaleungitkeun amandel atanapi adenoid pikeun ngagampangkeun engapan.
- Nyelapkeun selang leutik kana ceuli pikeun nyegah inféksi ceuli.
Perawatan Non-Bedah
- Upami anjeun ngagaduhan apnea sare , anggo mesin CPAP.
- Ngagunakeun alat bantu déngé pikeun kasusah dédéngéan.
- Ngajarkeun anak kana diet anu séhat sareng olahraga pikeun nyegah kaleuwihan beurat awak atanapi obesitas.
- Upami aya kakurangan hormon pertumbuhan , pasihan suntikan hormon pertumbuhan (terapi hormon).
- Anyar-anyar ieu, ubar anu disebut vosoritide (Voxzogo®) parantos disatujuan pikeun murangkalih anu umurna langkung ti 5 taun anu ngagaduhan akondroplasia, anu kamekaran tulangna tacan eureun. Uji klinis parantos nunjukkeun yén éta tiasa ningkatkeun laju kamekaran murangkalih.
Perawatan ieu panginten diperyogikeun sapanjang hirup, tapi éta tiasa ningkatkeun kualitas hirupna sacara signifikan.
Kumaha kahirupan bakal siga kieu lamun aya budak nu 'tuli'?
Sanaos teu aya ubar pikeun kaayaan ieu, upami gejalana diubaran kalayan leres, kaseueuran jalmi hirup normal sareng séhat. Nanging, upami anak anjeun ngagaduhan masalah kamekaran tulang sareng meryogikeun operasi anu sering, éta tiasa janten tantangan pikeun anak sareng kulawargana. Dokter anjeun bakal nyayogikeun perawatan anu diperyogikeun pikeun anak anjeun sareng nyayogikeun pituduh anu diperyogikeun pikeun hirup anu lengkep sareng séhat.
Anu paling penting nyaéta salaku kolot, anjeun kedah ngalayanan anak anjeun dumasar kana umurna, sanés jangkungna. Ieu bakal ngawangun harga diri sareng ngabantosan aranjeunna ngarasa dipikacinta sareng ditampi.
Naha résiko murangkalih ngalaman kaayaan ieu tiasa dikirangan? Kumaha carana ngarawat murangkalih éta?
Sababaraha jinis dwarfisme téh genetik, janten teu aya cara pikeun nyegahna. Nanging, tés genetik tiasa ngabantosan anjeun ngartos résiko anjeun. Ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.
Gizi penting pisan pikeun kamekaran orok. Upami anjeun nuju kakandungan, tuang tuangeun anu saimbang. Saatos orok lahir, pasihan anjeunna tuangeun anu bergizi sapertos protéin, buah-buahan, séréal, sareng sayuran.
Salian ti perawatan médis, aya sababaraha hal anu anjeun tiasa laksanakeun pikeun ngadukung anak anjeun:
- Nyetél lingkungan bumi: Nyetél lingkungan bumi supados murangkalih tiasa damel mandiri. Salaku conto, gaduh bangku léngkah atanapi nurunkeun saklar lampu sakedik.
- Nyayogikeun dukungan psikologis: Nyayogikeun dukungan atikan sareng psikologis ka murangkalih pikeun nyegah sareng ngungkulan bullying di sakola.
- Nyambung sareng jalmi-jalmi anu gaduh pangalaman anu sami: Nyambung sareng organisasi anu ngadukung murangkalih sareng kulawarga anu gaduh kaayaan anu sami.
Pesen Bawa Ka Imah
- Dwarfisme nyaéta kaayaan médis anu mangaruhan kamekaran tulang. Éta tiasa disababkeun ku ratusan alesan.
- Kaseueuran waktos, ieu genetik, tapi seringna kolot anu jangkungna rata-rata anu gaduh murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu.
- Sanaos teu tiasa diubaran sacara lengkep, gejalana tiasa diubaran sareng kahirupan anu séhat sareng pinuh tiasa dijalani.
- Upami anjeun ragu kana kamekaran anak anjeun, langsung tepang sareng dokter sareng bahas perkawis éta.
- Anu paling penting nyaéta ngalayanan budak dumasar kana umurna, sanés jangkungna. Éta penting pisan pikeun kaséhatan méntalna.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun