Dupi anjeun kantos nguping kecap G6PD? Panginten dokter parantos nyarioskeun ka anjeun, atanapi panginten aya anggota kulawarga anjeun anu kantos nguping. Atanapi panginten éta hal anu énggal pisan pikeun anjeun. Nanging, tong sieun nalika ngadangu namina. Kakurangan G6PD mangrupikeun kaayaan genetik anu umum pisan anu mangaruhan sakitar 400 juta jalmi di sakumna dunya. Éta langkung sapertos parobahan alit dina awak urang tibatan panyakit. Janten hayu urang bahas sadayana sacara saderhana sareng ramah ayeuna.
Naon sabenerna kakurangan G6PD téh?
Hayu urang sederhanakeun. Getih urang ngandung hiji jinis sél anu disebut sél getih beureum . Sél-sél ieu mawa oksigén ka sakujur awak urang. Éta téh siga kandaraan anu mawa barang ka imah.
Ayeuna, aya énzim khusus anu ngabantosan sél getih beureum ieu tetep séhat sareng kuat. Urang nyebatna 'Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase', atanapi disinggetna G6PD . Anggap énzim ieu salaku pelindung sél getih beureum, atanapi 'catu daya' anu masihan énergi. Énzim G6PD ieu ngajaga sél getih beureum tina sababaraha zat ngabahayakeun dina getih.
Anu kajadian dina awak jalma anu kakurangan G6PD nyaéta énzim G6PD henteu dihasilkeun dina jumlah anu cekap. Atanapi énzim anu dihasilkeun henteu jalan kalayan leres. Ieu turun-tumurun . Éta hartosna anjeun ngawaris ieu ti indung atanapi bapa anjeun, sareng éta sanés panyakit anu nular.
Biasana, kakurangan G6PD sanés masalah ageung. Nanging, upami anjeun nginum obat, bahan kimia, atanapi katuangan anu tangtu (utamina jinis kacang-kacangan anu tangtu), sél getih beureum mimiti ruksak kusabab pelindung éta leungit. Ieu anu disebut 'anémia hemolitik.' Hayu urang tingali langkung seueur.
Naon gejala-gejalana? Kumaha urang mikawanoh ieu?
Anu endah di dieu nyaéta seueur jalmi anu kakurangan G6PD henteu nunjukkeun gejala naon waé . Aranjeunna hirup normal. Masalahna ngan ukur muncul nalika aranjeunna kakeunaan salah sahiji 'pemicu' anu parantos disebatkeun sateuacanna, nyaéta, ubar atanapi tuangeun anu ngarugikeun.
Nanging, sakapeung orok tiasa ngalaman kuning (kulit konéng) saatos lahir, anu biasana gampang diubaran.
Upami jalmi anu kakurangan G6PD kakeunaan hal anu ngabahayakeun, aranjeunna tiasa ngembangkeun kaayaan anu disebut 'anemia hemolitik'. Sacara sederhana, ieu mangrupikeun nalika sél getih beureum ngarecah sareng ancur langkung gancang tibatan anu tiasa didamel. Sél getih beureum nyaéta anu ngangkut oksigén ka sakujur awak. Janten nalika aranjeunna ancur, organ awak henteu kéngingkeun oksigén anu diperyogikeun.
Upami kaayaan 'anemia hemolitik' ieu kajantenan, éta tiasa janten parah pisan. Ku kituna, penting pisan pikeun waspada kana gejala-gejala ieu.
Tabél di handap ieu ngadaptar gejala umum anemia hemolitik.
| Gejala | Pedaran |
|---|---|
| Kulit pucet | Kulit jadi robah warna jeung pucet, siga awak kakurangan getih. |
| Kulit sareng panon konéng (Jaundice) | Bilirubin, zat anu dihasilkeun nalika sél getih beureum ngarecah, nyababkeun kulit sareng bagian bodas panon janten konéng. |
| Cikiih poék | Cikiih robah jadi coklat poék atawa warnana siga cola. |
| Muriang | Anjeun tiasa ngaraos muriang tanpa alesan. |
| Kacapean sareng kalemahan | Ngarasa teu aya kahirupan, sesek napas, sareng capé pisan. |
| Disorientasi | Nalika uteuk teu kéngingkeun oksigén anu cekap, anjeun tiasa ngaraos bingung sareng lieur. |
| Jantung ngadadak deg-degan | Detak jantung ningkat. |
Upami gejala ieu parah sareng terus-terusan, anjeun kedah langsung ka dokter . Kadang-kadang anjeun panginten kedah angkat ka Unit Gawat Darurat (ETU) rumah sakit.Éta ogé panginten kedah dipiceun. Tapi dina kalolobaan kasus, sakali panyabab kaayaan ieu dipiceun, éta bakal cageur sorangan dina waktu sakitar dua minggu.
Naon alesanna? Saha anu langkung dipikaresep ngembangkeun éta?
Sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, kakurangan G6PD mangrupikeun kaayaan genetik anu lengkep . Ieu hartosna anjeun ngawarisna ti kolot anjeun. Teu aya cara pikeun nyegahna.
Nanging, aya sababaraha kelompok jalma anu langkung condong ngembangkeun kaayaan ieu.
- Pikeun lalaki (leuwih loba tibatan awéwé).
- Pikeun anu aya di nagara-nagara di Afrika, Asia, Wétan Tengah, sareng daérah Mediterania.
Upami anjeun terang aya anggota kulawarga anjeun anu kakurangan G6PD, aya kamungkinan anjeun ogé ngagaduhan éta. Janten langkung saé pikeun ngobrol sareng dokter anjeun ngeunaan éta.
Kumaha anjeun terang upami anjeun kakurangan G6PD?
Aya cara anu saderhana pisan pikeun terang. Nyaéta ku cara ngalakukeun tés getih . Dokter anjeun bakal nyarankeun tés ieu dumasar kana riwayat kulawarga anjeun sareng upami anjeun ngagaduhan gejala.
Biasana, tés panyaringan dilakukeun heula pikeun ningali naha aya kakurangan G6PD. Upami nunjukkeun aya kakurangan, tés salajengna dilakukeun pikeun ningali sabaraha parahna. 'Tés Beutler' mangrupikeun salah sahiji tés sapertos kitu.
Ngaliwatan tés ieu, anjeun tiasa terang sacara pasti naha anjeun ngagaduhan kakurangan G6PD sareng, upami enya, sabaraha tingkatna.
Kumaha carana hirup kalawan kakurangan G6PD? Naon waé anu kedah dihindari?
Ieu bagian anu paling penting. Upami anjeun didiagnosis kakurangan G6PD, teu aya pangobatan khusus anu diperyogikeun . Anu anjeun kedah laksanakeun nyaéta nyingkahan 'pemicu' anu ngaruksak sél getih beureum anjeun sareng nyababkeun kaayaan anu disebut anemia hemolitik.
Éta hartosna anjeun kedah nyingkahan ubar, bahan kimia, sareng katuangan anu tangtu. Ieu disebut hal-hal anu nyababkeun 'setrés oksidatif'.
Inget tabel di handap. Penting pisan pikeun nyingkahkeun hal-hal ieu tina kahirupan anjeun.
| Hal-hal anu kedah dihindari ku jalma anu kakurangan G6PD | |
|---|---|
| Tipe | Conto-conto |
| Kadaharan | Kacang fava - Ieu mangrupikeun katuangan anu paling penting sareng bahaya. Di sababaraha nagara, ieu ogé disebut kacang buncis. |
| Landong | Sababaraha ubar nyeri (contona, aspirin dosis tinggi) |
| Antibiotik anu ngandung "Sulf" (contona Sulfonamida) | |
| Obat anti malaria anu ngandung "quine" | |
| Bahan kimia | Naftalena - Ieu aya dina kapur barus anu disimpen dina lemari baju. Malah ngambeu bau na ogé ngabahayakeun. |
Penting: Upami anjeun kakurangan G6PD, anjeun kedah ngawartosan dokter anjeun unggal anjeun pendak sareng anjeunna. Teras, nalika anjeunna ngarésépkeun ubar pikeun anjeun, anjeunna bakal milih ubar anu aman pikeun anjeun. Entong nginum ubar naon waé tanpa konsultasi heula ka dokter.
Pesen Bawa Ka Imah
- Kakurangan G6PD sanés panyakit anu kedah dipikasieun. Éta mangrupikeun kaayaan genetik anu dipiboga ku seueur jalmi di dunya, sareng éta diwariskeun ti generasi ka generasi.
- Seueur jalmi anu teu ngagaduhan gejala sareng ngan ukur gering upami kakeunaan obat anu ngarugikeun, katuangan (utamina kacang fava), atanapi bahan kimia.
- Pikeun ngatur kahirupan anjeun kalayan suksés, anjeun kedah terang persis hal-hal naon anu goréng pikeun anjeun sareng ngajauhan éta.
- Upami anjeun ngalaman gejala sapertos muriang, kacapean anu parah, kulit konéng, sareng cikiih poék, langsung tepang sareng dokter.
- Émutkeun ka dokter anjeun unggal anjeun pendak sareng anjeunna yén anjeun kakurangan G6PD. Éta penting pisan pikeun kasalametan anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun