Låt oss lära oss allt om G6PD-testet på ett enkelt sätt.

Har din läkare sagt åt dig att göra ett G6PD-test? Eller funderar du på det här testet eftersom din lilla har gulsot och det inte vill försvinna? Kanske har du precis hört ordet G6PD. Det är normalt att vara lite rädd eftersom namnet är lite konstigt. Men var inte rädd för någonting. Idag ska vi prata om detta G6PD-test och G6PD-bristen som orsakar det på ett mycket enkelt sätt som du kan förstå.

Låt oss först se, vad är G6PD?

Okej, låt oss börja med ett väldigt enkelt exempel. Tänk dig att de röda blodkropparna i din kropp är som små hus. Inuti dessa hus sker det viktiga arbetet med att transportera syre. Nu behöver det finnas en "vakt" för att skydda dessa hus, för att hålla dem starka. Så det finns en speciell arbetare som heter G6PD som skyddar våra hus, kallade röda blodkroppar, och hjälper till att hålla dem friska.

Medicinskt sett är G6PD kortnamnet för enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas . Ett enzym är ett protein som hjälper vår kropp att utföra olika kemiska processer korrekt. Huvudfunktionen för detta G6PD-enzym är att skydda våra röda blodkroppar från vissa kemikalier (kallade reaktiva syreradikaler) som kan skada dem.

Så om en persons kropp saknar tillräckligt av detta skydd, eller enzym som kallas G6PD, kallar vi det G6PD-brist . Detta är genetiskt, vilket betyder att det är ärftligt. En person med denna brist har ett något svagare antal röda blodkroppar. Det är som ett hus utan skydd. Sedan, när de utsätts för vissa saker, börjar dessa röda blodkroppar brytas ner och förstöras snabbt. När kroppen inte kan producera nya röda blodkroppar och de gamla förstörs snabbare, uppstår ett tillstånd som kallas anemi. När röda blodkroppar bryts ner på detta sätt kallar vi det hemolytisk anemi .

Så, när ska man göra ett G6PD-test?

För det mesta uppvisar personer med G6PD-brist inga symtom. De lever normala liv. Det är dock bara när de utsätts för vissa "triggers" som det hemolytiska anemitillståndet vi pratade om tidigare uppstår och symtom uppstår.

Nu ska vi se vad dessa utlösare är.

Så när du utsätts för en sådan trigger kan du utveckla symtom på hemolytisk anemi. Det är då en läkare kan föreslå ett G6PD-test. Se om dessa symtom låter bekanta för dig.

Varför göra ett G6PD-test för små spädbarn?

Gulsot är mycket vanligt hos nyfödda barn. För det mesta försvinner det av sig självt inom några dagar till två veckor. Men om vissa barn har gulsot i mer än två veckor och ingen tydlig orsak kan hittas, kan din läkare rekommendera ett G6PD-test.

Dessutom, om du vet att någon i din familj har G6PD-brist, är det en bra idé att göra detta test efter att barnet är fött. På så sätt kan du vara medveten om detta i förväg och vidta försiktighetsåtgärder.

Hur vanligt är G6PD-brist?

Detta är faktiskt ett mycket vanligt genetiskt tillstånd i världen. Man tror att över 400 miljoner människor världen över har detta tillstånd. Men som vi har sagt tidigare kommer majoriteten av dessa människor inte att uppleva några symtom under hela sitt liv.

Symtomatisk G6PD-brist är vanligare hos män än hos kvinnor och är vanligare hos personer av asiatisk, afrikansk eller medelhavshärkomst.

Hur görs G6PD-testet?

Detta är ett mycket enkelt, rutinmässigt blodprov. Det finns inget att vara rädd för på något sätt. Det tar mindre än fem minuter.

• En liten nål förs in i en ven i patientens arm och ett blodprov tas.
• Sedan avlägsnas flisan och ett litet plåster appliceras.

Vissa personer har en lätt nålrädsla (detta kallas trypanofobi). Om du har denna rädsla, berätta det för sjuksköterskan som tar blodprovet. De kommer att hjälpa dig. Du kan titta bort, andas långsamt eller ha en vän eller familjemedlem med dig under blodprovet.

Hur man gör detta test för spädbarn

Eftersom det är svårt att få blod från ett spädbarns arm tas ett blodprov från hälen på foten. Mycket försiktigt används en liten nål för att sticka hål på en liten fläck på hälen och några droppar blod samlas in. Ett litet bandage appliceras sedan på området. Barnet kan känna en lätt stickande känsla, men detta försvinner snabbt. Det kan finnas ett lätt blåmärke, men det kommer att läka inom en dag eller två.

Behöver jag förbereda mig inför provet?

Detta är en mycket viktig fråga. Ja, det finns vissa saker att vara försiktig med.

• Berätta för din läkare om alla läkemedel du tar (inklusive vitaminer och kosttillskott).
• Vissa läkemedel och livsmedel kan påverka resultatet av detta test. Så din läkare kan säga att du ska undvika att äta bondbönor eller sluta ta vissa läkemedel som innehåller sulfa i några dagar.
• Vanligtvis krävs inte fasta före detta test.

Finns det några risker med detta test?

Detta är ett test med mycket låg risk. Precis som alla andra blodprov,

• Ett litet sår där nålen sattes in.
• Ett litet blåmärke
• Mycket sällan blödning eller infektion

Sådana saker kan hända, men de läker vanligtvis helt inom en dag eller två.

Vad säger testrapporten?

Om din rapport visar att din G6PD-nivå är låg betyder det att du har G6PD-brist. Men det betyder inte att du definitivt har hemolytisk anemi. Många människor lever utan några symtom. Det viktigaste är att hålla sig borta från de utlösande faktorer som orsakar symtom.

Vissa kvinnor kan ha något lägre G6PD-nivåer än normalt. Det betyder att de är "bärare" av G6PD-brist. Enkelt uttryckt har de både genen för G6PD-brist och den friska genen i sina gener. Dessa personer har vanligtvis inga symtom. Men de kan föra genen vidare till sina barn.

Vilken tid ska jag träffa läkaren?

Många personer med G6PD-brist lever framgångsrikt utan triggers. Men om du utvecklar symtom på hemolytisk anemi, och dessa symtom inkluderar:

• Om det är för svårt att utföra dina dagliga aktiviteter
• Om det varar mer än 24–48 timmar

Kontakta omedelbart läkare. I allvarliga fall kan du behöva läggas in på sjukhus för behandling. I en sådan nödsituation bör du uppsöka akutmottagningen på närmaste sjukhus.