När din läkare berättar att ditt barn har ett tillstånd som kallas kolpocefali kan du känna dig rädd, orolig och förvirrad. Det är normalt att känna så eftersom det är ett konstigt och obekant namn. Men oroa dig inte. Låt oss prata om vad detta tillstånd är, hur det påverkar ditt barn och vad vi som föräldrar kan göra på ett mycket enkelt sätt som du kan förstå.
Vad är kolpocefali? Låt oss förstå det enkelt.
Okej, låt oss förstå det så här. Tänk dig att det inuti vår hjärna finns fyra små kammare, eller utrymmen. Inom medicinen kallar vi dessa för ventriklar . Inuti dessa kammare finns en speciell vätska som ger näring åt och skyddar vår hjärna och ryggmärg. Denna vätska kallas cerebrospinalvätska (CSF) .
Vid ett tillstånd som kallas kolpocefali är en del av kamrarna längst bak i hjärnan (ventrikelns occipitala horn) något större än den borde vara. Den främsta anledningen till detta är att hjärnvävnaden som omger kamrarna inte utvecklas som förväntat. Utrymmet som lämnas av bristen på hjärnvävnadstillväxt fylls med den CSF-vätska vi pratade om tidigare. Det är då dessa kamrar ser större ut på en skanning.
Det viktiga är att kolpocefali inte är ett särskilt vanligt tillstånd. Och om det är det enda tillståndet som förekommer är det vanligtvis inte livshotande.
Vilka är symtomen på ett barn med kolpocefali?
Det finns många olika symtom som ett barn kan uppleva med detta tillstånd. Ett barn kanske inte har samma symtom som ett annat. Vissa barn kanske inte visar några symtom alls. Några av de vanligaste symtomen listas dock nedan.
| Symptom | vad betyder det? |
|---|---|
| Svårigheter att lösa problem | Det är svårt att lösa ett litet problem, som att göra en enkel beräkning, eller att förstå något nytt. |
| Uppmärksamhets- och hyperaktivitetsproblem | Svårigheter att koncentrera sig på en sak och ständigt agera rastlöst och osäkert. |
| Talfördröjning | Underlåtenhet att börja uttala ord på ett åldersanpassat sätt eller svårigheter att tala. |
| Intellektuell funktionsnedsättning | Minskad förmåga att lära sig och utföra dagliga uppgifter självständigt. |
| Rörelse- och koordinationsproblem | Förlust av balans vid gång eller löpning, oförmåga att kontrollera lemmarna ordentligt. |
| Anfall | Plötsliga kroppsskakningar och medvetslöshet. |
| Litet huvud (mikrocefali) | Litet huvud i förhållande till barnets ålder. |
| Syn- och hörselnedsättningar | Problem med syn eller hörsel. |
Beroende på hur allvarliga dessa symtom är kan det påverka ett barns förmåga att fungera självständigt och vara säker. Men kom ihåg att alla barn är olika.
Varför utvecklar ett barn kolpocefali?
Forskare har ännu inte identifierat en enda specifik orsak till detta. Det viktigaste som har identifierats är dock att vissa delar av hjärnan, särskilt corpus callosum, som är som en bro som förbinder höger och vänster hjärnhalva, inte utvecklas korrekt. Läkare kallar detta agenesi av corpus callosum . Kolpocefali orsakas av att utrymmet som lämnas av denna del, som är fylld med cerebrospinalvätska, inte utvecklas korrekt.
Så varför utvecklas inte corpus callosum ordentligt? Det kan finnas flera anledningar till detta:
- Genetiska faktorer:Kanske är detta en genetisk sjukdom som går i familjen.
- Nya genetiska varianter: Detta kan bero på en ny genetisk förändring i barnets kropp, även om föräldrarna inte är närvarande.
Riskfaktorer under graviditeten
Vissa studier har funnit att vissa komplikationer under graviditeten kan öka risken för att ett barn utvecklar kolpocefali.
- Mammans drickande under graviditeten.
- Modern har en infektion (t.ex. toxoplasmos ) under graviditeten.
- Modern är undernärd.
- Minskad blodtillförsel till moderkakan.
Om du är gravid eller väntar barn, prata med din läkare om detta och få de råd du behöver för att få en hälsosam graviditet.
Hur upptäcker läkare detta?
En läkare kan misstänka detta under ett prenatalt ultraljud , men tillståndet bekräftas först efter att barnet är fött genom att utföra tester som kan ge tydligare bilder av hjärnan.
Ditt barns läkare kommer att utföra en fysisk undersökning, en neurologisk undersökning och fråga om din familjs sjukdomshistoria. De kan sedan rekommendera följande tester för att bekräfta tillståndet:
- CT-skanning: Detta tar tvärsnittsbilder av hjärnan och undersöker storleken på kamrarna och andra delar av hjärnan.
- Magnetisk resonanstomografi (MRT): Detta är ett test som ger mer detaljerade bilder av hjärnvävnad än en datortomografi.
- Genetisk testning: Dessa tester hjälper till att avgöra om det finns en underliggande genetisk orsak till tillståndet.
Vilka är behandlingarna för kolpocefali?
Det första man bör säga är att den strukturella hjärnavvikelsen som kallas kolpocefali inte kan "botas" helt. Det vill säga, det finns ingen medicin som kan krympa de förstorade kamrarna tillbaka till normal storlek . Vi kan dock hjälpa barnet att leva ett så bra och framgångsrikt liv som möjligt genom att hantera de symtom och obehag som det orsakar.
Behandlingsplanen varierar från barn till barn, beroende på barnets symtom.
| Behandlings-/terapimetod | Detta kommer att hjälpa barnet |
|---|---|
| Talterapi | Förbättrar förmågan att tala, uttala ord och kommunicera med andra. |
| Sjukgymnastik | Det hjälper till att utveckla grovmotoriska färdigheter som att gå, springa och att upprätthålla balansen. |
| Arbetsterapi | De utvecklar finmotorik som är nödvändig för att utföra dagliga uppgifter självständigt, som att klä på sig, äta och skriva. |
| Specialpedagogiska program | Att ge särskilt stöd och utbildning i skolan som är anpassad till barnets inlärningsförmåga. |
| Antiepileptisk medicinering | Om barnet har anfall, ge medicinen som läkaren ordinerat för att kontrollera dem. |
| Glasögon / Hörapparat | Tillhandahålla nödvändig utrustning för personer med syn- eller hörselnedsättning. |
När ska jag träffa en läkare?
Som föräldrar känner ni ert barn bäst. Så om ni märker något ovanligt eller försenat i ert barns beteende eller utveckling, ignorera det inte. Kontakta omedelbart er barnläkare.
Mycket viktigt: Om ditt barn plötsligt får ett anfall som aldrig har inträffat tidigare är det en nödsituation. Få inte panik och ta omedelbart ditt barn till närmaste sjukhus akutmottagning .
Det finns många frågor, rädslor och bekymmer som dyker upp när du får reda på att ditt barn har detta tillstånd. Diskutera allt detta öppet med din läkare. Tveka inte att ställa frågor som: "Hur ska jag ta hand om mitt barn?", "Vilka symtom ska jag vara uppmärksam på?", "Vilken typ av behandling är bäst för mitt barn?"
Meddelande att ta med sig hem
- Kolpocefali är ett sällsynt medfött tillstånd där en del av hjärnans vätskekamrar (ventriklar) förstoras.
- Detta händer eftersom hjärnvävnaden inte utvecklas korrekt. Detta beror inte på föräldrarnas fel.
- Symtomen kan variera kraftigt från barn till barn, och vissa barn kanske inte uppvisar några symtom alls.
- Även om detta tillstånd inte kan botas helt, kan behandlingar som tal-, sjukgymnastik och arbetsterapi hjälpa till att hantera symtomen och hjälpa barnet att leva ett bra liv.
- Din läkare är den bästa personen att få den mest korrekta informationen om ditt barns tillstånd och framtid, så prata med honom eller henne om alla frågor du har.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment