Ibland får man små knölar och bulor över hela kroppen, eller hur? För det mesta lägger vi inte så mycket vikt vid dem. Vi tänker: "Det här kan bara vara en cysta" eller "Det kan vara en fetttumör." Men ibland är det bra att vara lite orolig över sådana här saker. Idag ska vi prata om en mycket sällsynt, men mycket viktig typ av tumör att vara medveten om. Vi kallar dessa solitära fibrösa tumörer (SFT) .
Vad exakt är en solitär fibrös tumör (SFT)?
Enkelt uttryckt är SFT en typ av tumör som bildas i kroppens mjukvävnader. Även om de kan bildas var som helst i kroppen, finns de oftast i det skyddande höljet runt våra lungor.
Det finns två typer av dessa SFT-muttrar.
1. Vissa växer mycket långsamt och sprider sig inte till andra ställen (icke-cancerösa - godartade) .
2. Den andra typen är cancerös/malign, som växer mycket snabbt och kan sprida sig till andra delar av kroppen .
Det viktiga är att majoriteten av dessa SFT-tumörer inte är cancerösa . Läkare rekommenderar dock att det är bäst att ta bort dessa tumörer, antingen genom operation eller andra behandlingsmetoder.
Vad kallades detta förr i tiden?
Förr trodde läkare att dessa tumörer bara utvecklades i brösthålan. Det var därför de kallades "godartade fibrösa tumörer i pleura". Här syftar "(pleura)" på det tunna membran som täcker insidan av vår bröstvägg och skyddar våra lungor. Detta membran producerar också det smörjmedel som våra lungor behöver för att röra sig lätt när vi andas.
Men nu vet vi att dessa tumörer kan utvecklas var som helst i kroppen, inte bara i bröstet, till exempel levern, hjärnan och halsen. Så det gamla namnet används knappt längre.
Är SFT och pleuramesoteliom två olika saker?
Ja, det här är två helt olika situationer.
- Pleuramesoteliom: Detta är en cancer som utvecklas i lungslemhinnan (pleura). Den främsta orsaken till detta är inandning av asbest .
- Solitär fibrös tumör (SFT): Dessa SFT:er har inget med asbest att göra. De är också mindre benägna att bli cancerösa. Till skillnad från mesoteliom kan SFT:er utvecklas var som helst i kroppen. Den exakta orsaken till SFT:er är ännu inte känd .
Vem har högre risk att utveckla dessa tumörer?
SFT kan utvecklas i alla åldrar, men är vanligast hos personer mellan 50 och 60 år.Bland äldre personer är detta tillstånd extremt sällsynt bland små barn. Faktum är att mindre än 2 % av rapporterade mjukdelstumörer är SFT.
Vad orsakar SFT?
Den exakta orsaken till detta är ännu inte känd, men forskare tror att två av våra gener , NAB2 och STAT6, smälter samman. Den nuvarande uppfattningen är att denna förändrade gen kan öka risken för att utveckla SFT.
Vilka symtom orsakar SFT?
Dessa SFT-tumörer växer ofta mycket långsamt. Så ungefär hälften av personer med SFT har inga symtom . Symtom börjar bara uppstå efter att tumören har vuxit sig tillräckligt stor för att trycka på närliggande organ, ben eller andra vävnader.
Symtomen varierar beroende på var tumören sitter. Låt oss se hur det fungerar.
| Tumörens placering och möjliga symtom | |
|---|---|
| I brösthålan (lungor, pleura) |
|
| I ögonhåleområdet |
|
| Angående näsa och bihålor |
|
| Hjärnrelaterad |
|
| Ryggmärgsrelaterad |
|
| Leverrelaterad |
|
| Sköldkörtelrelaterad |
|
Hur upptäcker en läkare att detta är en SFT?
Testerna varierar beroende på dina symtom och den misstänkta platsen för tumören. De viktigaste testerna är:
- Synundersökning: Om du har synproblem kan speciella tester som optisk koherenstomografi (OCT) hjälpa till att fastställa orsaken till dina ögonproblem.
- Bilddiagnostik: Röntgen, datortomografi, magnetresonanstomografi, ultraljud eller PET-undersökning kan göras för att se exakt var tumören sitter och dess storlek.
- Biopsi: Detta är det viktigaste och mest definitiva testet . En mycket liten bit vävnad tas från tumören och undersöks i mikroskop. Detta kan bekräfta med 100 % om tumören är cancerös eller inte.
Världshälsoorganisationens (WHO) klassificering
Världshälsoorganisationen (WHO) har klassificerat SFT-tumörer i grader baserat på deras svårighetsgrad. Denna grad hänvisar till hur snabbt tumören sannolikt kommer att växa, baserat på hur cellerna ser ut under ett mikroskop. Detta skiljer sig från cancerstadier.
- Grad I (Låggradig): Dessa är de minst aggressiva typerna. Cellerna är mestadels som normala celler. De växer mycket långsamt. De kanske inte orsakar några symtom.
- Grad II (mellangrad): Celler i denna grad ser lite mer onormala ut än de i grad I. Därför är tillväxttakten något högre. Risken att bli cancerös är också högre.
- Grad III (höggradig): Dessa innehåller de flesta onormala cellerna. Dessa tumörer är aggressiva, växer snabbt och är mer benägna att komma tillbaka efter behandling, bli cancerösa och sprida sig till andra delar av kroppen.
Vilka behandlingar finns det för SFT?
Den huvudsakliga och bästa behandlingen för en SFT-tumör är kirurgi . Läkaren kommer att försöka ta bort hela tumören kirurgiskt.
I vissa fall kan kirurgi inte vara möjlig beroende på tumörens lokalisation. I sådana fall ges strålbehandling för att krympa tumören och förstöra den. Ibland ges även strålbehandling före operation för att krossa tumören och göra den lättare att ta bort.
Vilka är de möjliga komplikationerna av SFT?
Den största rädslan för någon med en SFT är om den kommer att bli cancerös eller sprida sig till andra områden (metastaserande cancer). Denna risk kan minskas kraftigt genom att operera bort tumören.
Men även efter behandling kan en SFT-tumör ibland "återkomma ". Denna typ av tumör har en högre risk att bli cancerös.
Andra komplikationer kan uppstå beroende på tumörens placering.
- Förlamning av kroppsdelar
- Pleurautgjutning (vätskeansamling mellan lungmembranen)
- Skada på nerverna som transporterar meddelanden från ögonen till hjärnan (optisk atrofi)
Prognoser och när ska man träffa en läkare?
Många återhämtar sig helt efter en operation för att ta bort tumören. Men som vi nämnde tidigare är det mycket sällsynt att en tumör kommer tillbaka och blir cancerös. Därför kommer din läkare att utföra regelbundna undersökningar för att kontrollera om det finns återfall.
Om du upplever något av dessa symtom, se till att kontakta en läkare:
- Bröstsmärta
- Andningssvårigheter
- Överdriven trötthet utan anledning
- Synproblem
När du träffar din läkare, glöm inte att ställa dessa frågor:
- Var sitter tumören?
- Kan detta tas bort med operation?
- Vilka är tecknen på att en tumör kan komma tillbaka?
- Hur ofta ska jag genomgå en skanning?
- Vilka andra komplikationer bör jag vara orolig för?
Det är normalt att känna sig rädd när man får reda på att man har en tumör. Men kom ihåg att även om SFT är ett sällsynt tillstånd kan det botas helt med rätt behandling. Det viktigaste är att söka läkarhjälp så snart som möjligt, oavsett symtom.
Meddelande att ta med sig hem
- Solitära fibrösa tumörer (SFT) är en sällsynt typ av tumör som bildas i kroppens mjukvävnader.
- De flesta av dessa är inte cancerösa (benigna), men vissa kan bli cancerösa (maligna).
- För det mesta finns det inga symtom i de tidiga stadierna. Vilka symtom som uppträder beror på tumörens lokalisering.
- Den huvudsakliga behandlingen är att helt avlägsna tumören genom operation.
- Eftersom det finns en liten risk att tumören kommer tillbaka även efter behandling är det mycket viktigt att gå på regelbundna kontroller enligt läkarens rekommendationer.
- Om du har en ovanlig knöl, smärta eller annat symptom i kroppen, ignorera det inte och kontakta en läkare omedelbart.











💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar